简介：【摘要】：目的：探究维生素D,重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症临床效果。方法：时间2020年1月-2022年1月，收治的儿童生长激素缺乏患儿112例，纳入小组进行分组研究，对照组应用重组人生长激素治疗，研究组采用维生素D联合重组人生长激素治疗；比较治疗前后生长指标、生长因子指标、骨代谢指标、甲状腺功能指标变化，以及两组治疗期间不良反应发生率比较。结果：经治疗后，研究组患儿HtSDS、体质量变化幅度高于对照组，比较P

简介：摘要：本文探讨了生长激素缺乏症的早期诊断和治疗的研究意义、治疗方法和效果评价。在早期诊断方面，介绍了身高、生长速度、骨龄、IGF-1、生长激素刺激试验等指标和方法，以及各种方法的优缺点和应用注意事项。在治疗方面，重点介绍了生长激素替代治疗的原理、方法、适应症和禁忌症等问题，并讨论了不同剂型和用药方案的选择。此外，本文还介绍了治疗效果评价的方法和指标，包括身高、生长速度、IGF-1水平、生长激素刺激试验等，以及需要注意的评价时间点和评价标准等问题。通过对生长激素缺乏症的早期诊断与治疗的探讨，有望提高人们对生长激素缺乏症的认识和重视程度，更好地预防和治疗这种疾病，促进患者的健康和幸福。

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简介：【摘要】目的：研究分析特发性矮小症患儿应用重组人生长激素治疗的效果。方法：把2020.1-2023.1作为此次研究的时间范围，从该时间范围内选取到本科室治疗特发性矮小症患儿40例进行研究，通过红篮球分组方法实施分组，研究组（重组人生长激素治疗方法）与常规组（常规治疗方法），每组20例。观察比较2组患儿的胰岛素生长因子水平、身高、骨龄、发生不良反应情况。结果：研究组IGF-1、Igfbp-3，均明显高于常规组，组间可见明显差异（P＜0.05）；研究组患儿身高、骨龄，均明显高于常规组，组间可见明显差异（P＜0.05）；研究组患儿发生不良反应概率1例（5.00%），明显低于常规组，组间可见明显差异（P＜0.05）。结论：应用重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症具有显著效果，不仅可以改善患儿胰岛素生长因子水平，而且能够提升患儿身高和骨龄，减少不良反应的发生，在临床实践上应用积极推广。

简介：摘要：目的：探讨护理干预应用对行小儿生长激素激发实验患儿情绪健康、安全性影响。方法：抽选2021.08~2023.06期间入院行小儿生长激素激发实验儿童87例为研究对象，行临床护理研究。实验当日，需在受检者入院后随机划分组别为参照组43例、研究组44例，分别配合常规护理、护理干预。组间比较：生长激素激发实验前、后焦虑、抑郁情绪评分，实验不良反应发生率，家属满意度评价差异。结果：研究组实验后Spence焦虑量表、Kovacs抑郁量表评分及实验期间不良反应发生率（6.82%）较参照组降低明显，且实验组家属护理满意度（95.45%）较参照组升高，差异有统计学意义，P＜0.05。结论：小儿生长激素激发实验中护理干预的临床应用，可有效缓解实验期间受检儿童负面情绪问题，提升实验安全性及家属护理满意度评价，干预效果确切。

简介：【摘要】目的：研究注射用重组人生长激素治疗儿童矮小症的效果。方法：选取2021年12月-2022年12月期间于我院进行治疗的矮小症患儿60例作为研究对象，按照治疗方式的不同将其分为实验组与参考组，每组各30例，给予参考组患儿常规营养支持治疗，给予实验组患儿注射重组人生长激素进行治疗。比较两组患儿治疗后的生长速度、身高标准差分值、成年预测身高以及不良反应发生率。结果：①相较于参考组，实验组患儿的生长速度与成年预测身高明显更高，数据有明显差异（P＜0.05）具有统计学意义；②经比较，实验组患儿的不良反应发生率明显低于参考组，数据有明显差异（P＜0.05）具有统计学意义。结论：给予矮小症患儿重组生长激素进行治疗，治疗效果良好，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探究分析促性腺激素释放激素类似物联合生长激素治疗中枢性性早熟女童的疗效。方法：选取我院（2019年2月-2022年10月）进行治疗中枢性性早熟女童患儿共28例，将其进行随机分组，分为研究组和参照组两组。参照组14例患儿，应用促性腺激素释放激素类似物治疗，研究组14例患儿，在参照组治疗基础上加以生长激素治疗。通过相关统计学来对比分析两组患儿的治疗效果。结果：研究组的治疗效果均好于参照组，（P＜0.05）。结论：针对中枢性性早熟女童患儿，采用促性腺激素释放激素类似物联合生长激素治疗疗效显著，可有效改善不良症状。

简介：【摘要】目的：本研究旨在探讨重组人生长激素在小儿特发性矮小症中的治疗效果。方法：选取2022年1月至2023年1月我院收治的86例特发性矮小症患儿，将其分别纳入研究组（rhGH治疗）或对照组（常规治疗），每组43例。综合比较分析两组患者的生长情况、甲状腺功能和IGF-1SDS。结果：干预后，研究组的BMI明显优于对照组，组间差异明显，同时，研究组患者的甲状腺功能和IGF-1SDS明显优于对照组，P < 0.05。结论：重组人生长激素应用于小儿特发性矮小症，可有效促进特发性矮小症患儿身高的增加，改善身高落后的现状，值得推广。

简介：[摘要]目的：探讨小儿生长激素激发试验留置针堵管的相关因素分析及护理对策。方法：随机选取2022年2月-2023年2月在我院收治的30例小儿生长激素激发试验留置针堵管患儿，分析堵管原因，并将患儿均分两组，分别采取优质护理、常规护理，对比护理效果。结果：经收集分析患儿留置针堵管情况，发现堵管原因集中在情绪不稳定、体位错误、封管方法不当、留置时间过长等方面，其中封管方法不当出现率最高，占比56.67％；经不同形式的护理后，观察组的消极情绪评分、不良反应出现率均更低，患儿护理满意度更高，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：通过明确小儿生长激素激发试验留置针堵管的相关因素，能够帮助医护人员做好激发试验前的风险预防评估，提前制定相应的干预方案，并在发生堵管后能够及时应对，采取有效的护理措施，降低留置针堵管对患儿治疗造成的不良影响，进而提高小儿生长激素激发试验的安全有效性，对构建和谐的医护患关系也具有积极意义。

简介：摘要：目的 探究特发性矮小症患儿以重组人生长激素治疗的效果。方法 选择本院收治的特发性矮小症患儿进行研究，选择时间为2020~2021年。共计选择100例患儿，数字表法分组：一组为对照组，50例，常规营养干预；一组为观察组，50例，重组人生长激素治疗。比较两组治疗前后生长发育指标数据；分析两组治疗前后生长因子（Ghrelin、IGF-1、IGFBP-3）数据。结果 生长发育指标中，观察组治疗后身高、体重、生长速率均较对照组高（P

简介：［摘要］目的 探讨对胰岛素联合可乐定行生长激素激发试验的儿童实施治疗性游戏的辅助干预，可减少不良反应，提高家属的满意度。方法 选取本院在2021年10月~2021年6月期间收治的96例患儿作为研究对象，运用治疗性游戏的方式，对比两组儿童不同护理干预后的应激反应和家属的满意度。 结果 研究组运用治疗性游戏的儿童应激反应低于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析心理护理干预在提升生长激素激发试验患儿依从性中的效果。方法：选取行生长激素激发试验的患儿68例，随机分组，对照组常规护理，观察组加入心理护理，比较两组患儿依从性、不良反应及家长满意度。结果：观察组患儿治疗依从率、家长护理满意度明显高于对照组（P＜0.05）；观察组未见不良反应，对照组不良反应发生率17.65%，两组差异显著（P＜0.05）。结论：为生长激素激发试验患儿行心理护理干预，可提高其治疗依从性，减少不良反应，有助于构建和谐护患关系，值得推广。

简介：【摘要】目的 分析r-hGH联合护理干预治疗矮小症患儿效果。方法  从矮小症患儿中随机抽取200例，双盲法均分为A组（r-hGH治疗）和B组（r-hGH治疗+护理干预），对比两组效果。结果 B组治疗后临床指标、身高增长情况优于A组（P＜0.05）。结论  矮小症患儿接受r-hGH治疗和护理，身高增长幅度更大，疗效更佳。

简介：摘要 目的：探究重组生长激素（rGH）对前次体外受精助孕失败且卵巢反应正常而胚胎质量差患者治疗结局的影响。方法：选取2021年1月至2022年6月在我院行体外受精-胚胎移植技术助孕治疗失败（卵巢反应正常而胚胎质量差）患者，应用rGH治疗前后进行自身对照研究（35例）。第一周期（自身对照）应用常规促排方案，未取得理想治疗效果（卵巢反应正常而胚胎质量差）。第二周期采用控制性超排卵前给予重组生长激素rGH方案，皮下注射4周，4单位/日。观察比较前后两次促排卵情况、胚胎质量和临床妊娠结局等指标。结果：前后两次治疗，患者促性腺激素（Gn）用药量和应用天数、HCG日子宫内膜厚度等指标差异不显著（P＞0.05）；HCG日E2水平和获卵数方面，前后比对无显著性差异，但从均值看，rGH治疗组要高于自身对照组。患者优质胚胎率和临床妊娠率等指标rGH治疗组均显著优于自身对照组（P＜0.05）。结论：前次体外受精-胚胎移植技术助孕治疗失败的正常卵巢反应而胚胎质量差的患者，采取重组生长激素联合控制性超排卵能有效提高胚胎质量，改善临床妊娠结局。

简介：摘要：目的：研究重组人生长激素治疗特发性矮小症的临床疗效及安全性。方法：本研究数据选自2019年1月到2023年1月在本院特发性矮小症门诊患者。此次研究把190例门诊患者分为参照组和常规组两组，参照组使用的是人生长激素重组，而常规组则采用的一般治疗。经过差异化对比，观察这两组患者的生活质量改善情况。结果：参照组在重组人生长激素后评分情况明显优化，GV(m/年）、PAH(cm)、BA（岁）、Ht-SDSBA、Ht-SDSCA评分情况有所提高。结论：重组人生长激素模式能够在特发性矮小症治疗中取得理想的效果，具有较高的临床推广意义。

简介：1摘要 探讨重组人生长激素辅助治疗应用于特发性矮小症患者的应用效果及骨代谢水平分析。研究对象选取自2021年10月-2022年10月在本院就诊并确诊特发性矮小症治疗的患者共100例，依据随机分配原则分为两组，对照组采取常规治疗进行治疗，研究组在对照组基础上采取联合重组人生长激素辅助治疗。治疗12个月后对两组患者的生长情况和骨代谢水平进行统计分析。研究组的生长情况和骨代谢水平显著优于对照组（P＜0.05）。对特发性矮小症治疗的患者中实施重组人生长激素辅助治疗可以极大提升患者治疗效果，提升骨代谢水平

简介：【摘要】目的：探究实行重组人生长激素治疗，对重度烧伤患者血清炎症因子和免疫功能的影响。方法：选取2018年5月到2023年5月我院收治的重度烧伤患者136例，随机分为实验组和对照组，实验组68例患者以重组人生长激素干预，对照组68例予以基础治疗，比较两组临床治疗效果。结果：和对照组相比，干预后实验组临床治疗有效率较高（P＜0.05）。结论：开展重组人生长激素干预，能有效控制血清炎症因子水平，提升抗病能力，建议临床大力推广。

简介：摘要报道1例努南样综合征伴生长期毛发松动患者，检测分析其家系的基因突变情况。患儿女，3岁，特殊面容，身长矮小，手足掌纹多，皮肤颜色较深。头发稀疏细软，皮肤镜下可见黑点征，单一毛发毛囊单位，毛干直径粗细不等，直立发，新生毳毛，偶见发干缩窄、结节状发。采集先证者及其父母外周血，提取基因组DNA行全外显子组测序，结果显示，先证者SHOC2基因2号外显子存在c.4A>G错义突变，导致第2号氨基酸由丝氨酸变为甘氨酸（p.S2G），患儿父母未检出该突变。结合临床表型与基因突变，确诊为努南样综合征伴生长期毛发松动。

简介：摘要本文报道1例29岁患者的临床表现、生化检验、影像学资料，以及患者父母的临床表现进行分析成纤维生长因子受体1（FGFR1）基因失活突变导致卡尔曼综合征（KS）患者的致病基因和临床特点，增加对此疾病发病机制的认识。抽取患者及其父母外周静脉血，提取基因组DNA，同时提取患者和父亲血mRNA，逆转录为cDNA后行二代测序。分析患者与父亲表型不同的原因。结果显示（1）根据患者临床表现和促性腺激素、睾酮水平降低的实验室检查结果，确诊KS，患者父母均正常；（2）患者FGFR1存在剪接位点突变（c.359-1G>A），突变来自父亲，但父亲性腺轴功能正常，突变为首次报道；（3）患者FGFR1转录本缺失第4外显子，而患者父亲FGFR1转录本正常；（4）促性腺激素释放激素（GnRHa）脉冲治疗效果好，用药后有精子产生。总之，FGFR1基因剪接位点突变导致KS，文献罕有报道。现将诊治经过报道如下。