简介:随着医学技术的发展,各种生化检测手段在临床上得到了广泛的应用,为人们提供了及时的诊断和治疗。在长期的使用过程中,一些药品会对生化检测产生一定的影响,从而影响医生对病人的病情做出正确的诊断,使病情加重,从而导致治疗延迟。药品对生物化学检测的影响主要有两方面:一是药物对人体产生的作用,引起人体的生理机能改变,反映在特定的检测指标中,另一方面,药物作为一种物质,会对被试的目标和测试过程产生影响,从而影响最终的结果。一个药物可以影响多个生化检验结果,不同药物也可以对同一个生化检验项目产生同样的影响,甚至一个药物,在不同的检验项目中,对最后结果的影响背道而驰。
简介:摘要目的探讨溶血对临床生化检验影响。方法选择2017年1月—12月期间在本院进行健康体检的52例受检者,本组受检者均为健康者,清晨空腹采集血样,血样采集后立即均分成2份,其中1份使用人工方法破坏红细胞使其溶血(注射器抽取血凝块来回快速抽吸,直至血清血红蛋白浓度达4g/L),作为观察组,检测TBIL、AST、ALB、TP、DBIL、K+、Na+、ALT、GLU等指标水平,并对比两组检验结果。结果观察组TBIL(13.68±1.23μmol/L)、DBIL(10.23±4.24μmol/L)、AST(58.69±5.14IU/L)、ALB(54.23±1.69g/L)、TP(78.25±8.26g/L)、ALT(67.58±7.02IU/L)、K+(5.82±1.42mmol/L)、Na+(141.56±10.54mmol/L)指标水平显著高于对照组(13.45±1.69μmol/L、13.02±3.18μmol/L、44.26±4.13IU/L、42.16±1.72IU/L、68.25±3.28g/L、58.02±8.52IU/L、3.86±0.76mmol/L、132.04±12.01mmol/L),组间差异P<0.05。观察组GLU指标水平(4.41±1.45mmol/L)显著低于对照组(5.79±1.33mmol/L),组间差异P<0.05。结论溶血对多种临床生化检验项目存在明显影响,应尽量避免发生溶血,并及时剔除溶血样本,以保证临床检验结果准确性。
简介:摘要:目的:对临床生化检验不合格标本进行分析,探讨其不合格因素以及质量控制方案。方法:选取了我科室生化检验样本15例作为对照组,质量把控后的检测样本
简介:摘要目的对生化检验的影响因素进行分析。方法通过本院十五名检验科人员的问卷式调,对影响生化检验质量的因素进行具体的分析,检验人员综合素质、标本处理方式、生化检测时的仪器设备、患者的饮食、患者生理因素与药品的使用等。结果这几种影响因素的总体占比分别为,检测人员的综合素质66.67%,标本的处理过程77.33%,检测仪器与设备80.00%,患者的饮食与药品使用93.33%,生理方面86.67%。结论生化检验的质量受到以上几种指标的影响较大,这就需要相关的检验人员根据规范进行检验工作的操作,对相关的检验仪器与设备进行定期的维护,将影响因素的影响力降至可控制范围内,并且通过定期的检查减少影响因素对检验结果的影响,直至将其完全消除。
简介:摘要:目的:对临床生化检验不合格标本进行分析,探讨其不合格因素以及质量控制方案。方法:选取了我科室生化检验样本15例作为对照组,质量把控后的检测样本