简介:[摘要]清宫戏是以清朝社会为历史背景,以清朝宫廷的政治和生活为主要内容,以清朝皇帝及其身边的人为主要描述对象的影视作品。本文通过举例论证和分析综合法来论述关于“清宫戏的冷趋向”这一论点,全文分三个大部分,分别是清宫戏前期的兴起、中期的热潮、以及未来发展的冷趋向。[关键词]清宫戏兴起热潮前景冷趋向清宫戏近几年来一直活跃在电视荧幕上,受到很多观众的大力热捧。然而,在其独领风骚、叱咤荧屏的这段期间,也不乏质疑和批评的声音。清宫戏在这追捧和质疑声中愈走愈远,使这股“清宫热”一直持续到当前。但是,常言道,物极必反。那么,清宫戏的未来会怎样?这股“清宫热”还能持续多久?本文将从清宫戏的兴起、发展和前景三个方面展开论述,简要分析清宫戏未来的发展趋向......
简介:摘要目的探讨米非司酮联合依沙吖啶溶液用于终止瘢痕子宫中期妊娠的有效性和安全性。方法2008年1月-2011年12月将自愿要求终止妊娠的瘢痕子宫中期妊娠孕妇40例,随机分为研究组(n=20)和对照组(n=20)。研究组用药方法第一日首次空腹口服米非司酮50mg,12小时后空腹再服25mg,第二日服药方法同前一日,同时向羊膜腔内注入0.5%依沙吖啶溶液100mg。对照组仅向羊膜腔内注射0.5%依沙吖啶溶液100mg。观察并记录两组孕妇羊膜腔注药至宫缩开始时间、宫缩至胎儿娩出时间、胎盘娩出的时间和术后24h出血量、软产道裂伤和用药的不良反应情况。结果研究组的引产成功率显著性高于对照组,研究组比较对照组在注药至宫缩开始时间、宫缩至胎儿娩出时间、胎盘娩出的时间明显缩短,有统计学意义(P<O.05),研究组的术后24h出血量显著少于对照组,胎盘胎膜残留率少于对照组。两组都无软产道裂及子宫瘢痕破裂。结论米非司酮联合配伍依沙吖啶是瘢痕子宫中期妊娠引产首选安全有效的方法。
简介:摘要目的探讨瘢痕子宫中期妊娠采用不同方法引产的临床效果。方法本次研究对象选自我院妇产科2011年6至12月收治的瘢痕子宫中期妊娠患者30例,采用利凡诺羊膜腔注射联合米非司酮口服治疗(观察组),将其临床资料与2011年1至6月收治的行单纯利凡诺羊膜腔注射的同类患者临床资料进行回顾性比较分析,并论著如下。结果两组完全流产率、排胎时间比较差异均无统计学意义(P>0.05),观察组阴道出血量及宫缩发动时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组排胎时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无严重并发症发生。结论在应用利凡诺羊膜腔注射的基础上,联合米非司酮行瘢痕子宫中期妊娠引产操作,具有较高的安全性和有效性,显著提高了临床治疗质量。
简介:摘要目的观察口服抗早孕药物配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法选取2010年至2012年近三年我院收治的40例稽留流产患者为研究对象,将其随机的分为实验组和对照组。其中,对照组20例患者口服乙烯雌酚片,一日3次,一次5mg,连续服用5天,之后行清宫术。实验组20例患者连续两天上午10时(50mg),下午4时(25mg)口服米非司酮,第三天上午7时顿服0.6mg米索前列醇。之后观察患者阴道出血量或胚胎组织排除后,行清宫术。对比两组患者清宫术中镇痛效果、术中出血量、宫颈扩张及软化程度、手术时间、人流综合征的发生率以及服药后胚胎自然排出率。结果实验组术中镇痛效果及胚胎自然排出率优于对照组(P<0.05)。书中出血量、手术时间以及人工流产综合症的发生率低于对照组(P<0.05)。宫颈扩张、软化程度则优于对照组(P<0.05)。结论口服抗早孕药物配合清宫术治疗稽留流产科学实用、安全高、效果好,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨药物流产的观察及护理方案,以减少药物流产的并发症。方法米非司酮配伍米索前列醇药物流产420例(研究组)与传统药物流产260例(对照组)对照。结果研究组流产后出血量、持续时间、出血率、盆腔炎发生率明显低于对照组。两组比较P<0.001。结论药物流产失败者,当日行主动清宫术,有利于减少药物流产并发症,有助于药物流产的护理。
简介:摘要目的探讨剖宫产术后再孕患者采取药物流产加清宫术的临床效果。方法对我院自2008年12月~2011年12月期间妇产科收诊的368例行药物流产加清宫术的剖宫产术后再孕患者的临床治疗资料进行回顾性的分析以及总结。结果368例患者药物流产后均行清宫术治疗,清出脱膜组织的平均质量为(147.32±52.08)g,术中平均出血量为(19.57±7.15)ml;患者术后阴道持续流血时间平均为(6.02±3.72)d;术后有2例患者出现宫腔感染,未出现子宫穿孔。结论采取药物流产加清宫术治疗剖宫产术后再孕具有良好的临床效果,治疗时应该密切观察患者腹痛、阴道出血情况,监测患者生命体征。
简介:摘要目的观察米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的临床效果。方法将308例有剖宫产史的孕16~27周要求终止妊娠者分为两组,观察组176例应用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,入院即服米非司酮50mg,一日3次,服用2日;对照组132例,利凡诺尔用法用量相同观察组,不加用米非司酮,观察两组对象产程发动时间、胎儿娩出时间、引产成功率、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况。结果观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率100%,完全流产率高,产后出血量少,产道损伤小,与对照组比较,差异均有非常显著性(P<0.01)。结论米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产,具有临床效果显著、方法简单安全、缩短产程,减轻疼痛,损伤少,出血少,住院时间短等优点。
简介:摘要目的观察米非司酮(Mifeisitong,MFST)配合依沙吖啶(EthacridineLactate,EL)在疤痕子宫中期妊娠引产中的临床效果。方法收集近期我院治疗的75例疤痕子宫中期妊娠但需中期妊娠引产者临床资料。根据治疗方法分为两组。对照组30例只采用羊膜腔注射依沙吖啶和观察组45例联合口服米非司酮,观察两组服药后的宫颈成熟度、产中产后出血、产程及引产成功率等指标。结果观察组宫颈成熟度62.2%、起效时间平均29±9h、排胎时间平均5.9±2.1h、产时产后平均出血量89±42ml,均显著优于对照组(P<0.05)。结论米非司酮与依沙吖啶应用于疤痕子宫中期引产具有良好的协同治疗效果,增强了对前列腺的敏感性,提高了子宫肌兴奋性,促进宫口的扩张,加速胎儿、附属物的排出作用。
简介:摘要目的观察米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的引产效果。方法将自愿要求终止中期妊娠(孕13-27周)、合并瘢痕子宫的112例产妇随机分为观察组和对照组各56例,对照组给予依沙吖啶,观察组在对照组基础上同时联合米非司酮,比较两组的产时出血量、宫缩时间、宫缩到胎儿娩出时间、以及胎盘、胎膜残留等。结果两组患者均顺利完成手术,其中观察组产时出血量达60-100ml,平均80.2±21.9ml,宫缩时间达18-22小时,平均19.2±1.4小时,宫缩到胎儿娩出时间达3.5-5.6小时,平均5.1±1.4小时,引产成功率100%(56/56),且出现胎盘、胎膜残留共6例,无一例软产道裂伤及宫颈裂伤,用药后1例出现不良反应,经对症处理均好转。对照组产时出血量达130-150ml,平均130.2±18.2ml,宫缩时间达27-32小时,平均29.3±2.0小时,宫缩到胎儿娩出时间达11.2-13.5小时,平均12.4±1.7小时,引产成功率98.2%(55/56),且出现胎盘、胎膜残留共11例,软产道裂伤5例,未见宫颈裂伤,用药后无明显不良反应发生,未出现宫缩过强、过频情况。两组产时出血量、宫缩时间、宫缩到胎儿娩出时间、以及胎盘、胎膜残留情况比较,经统计学分析,差异具有显著性,P<0.05。结论米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效,且能明显减少产后出量及术后并发症的发生,值得临床推广使用。