简介：摘要目的研究分析阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化的临床效果以及安全性。方法选取我院于2009年4月至2012年4月收治的80例患者的临床资料，将其随机分为治疗组和对照组各40例，治疗组患者在综合治疗的基础上给予每日20mg的阿德福韦酯进行治疗，对照组患者只进行常规综合治疗，两组患者均治疗两个月，对比两组患者临床效果以及临床不良反应。结果治疗组患者肝组织学的改善率为52.5%，对照组患者改善率为27.5%，治疗组患者由基线值下降4.31log10拷贝/ml，对照组患者下降0.54log10拷贝/ml，对比P＜0.001，有显著统计学意义；治疗组患者HBeAg的血清转换率为15.0%，对照组为5.0%。治疗组患者HBeAg的阴转率为27.5%，对照组为7.5%，治疗组ALT的复常率为30.0%，对照组为15.0%，对比P＜0.01，有显著统计学意义。治疗组患者临床不良反应发生情况优于对照组，对比P＜0.01，有显著统计学意义。结论阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化的临床效果显著，安全性较高，值得应用。

简介：摘要目的观察阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化疗效。方法将70例此类患者随机分为治疗组和对照组各35例，对照组采用常规疗法，治疗组采用阿德福韦酯治疗。结果治疗组患者的肝功能各项指标（丙氨酸转氨酶、胆红素总量、白蛋白以及凝血酶原时间）恢复情况分别是（38.09±18.17）U/L、（32.40±12.13）umol/L、（37.49±6.17）g/L以及（14.79±1.97）s，和对照组的肝功能各项指标结果对比存在显著性差异（P<0.05）。结论活动性代偿期乙肝肝硬化患者采用阿德福韦酯治疗后，患者的肝功能各项指标明显好转，同时其HBV-DNA阴转率效果较高，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨对活动性代偿期乙肝肝硬化患者选择恩替卡韦药物加以治疗后获得的临床效果以及凸显的治疗安全性。方法选择我院2015年01月～2016年12月收治的50例活动性代偿期乙肝肝硬化患者作为实验对象；对于所有活动性代偿期乙肝肝硬化患者的治疗分组通过抽签法完成；对照组综合治疗；观察组综合治疗+恩替卡韦；对所有活动性代偿期乙肝肝硬化患者的ALT复常情况以及患者的HBV-DNA阴转情况等展开回顾性分析。结果两组活动性代偿期乙肝肝硬化患者在治疗期间，未表现出药物不良反应现象。观察组患者ALT复常情况以及HBV-DNA阴转情况优于对照组活动性代偿期乙肝肝硬化患者非常明显（P<0.05）。结论对于活动性代偿期乙肝肝硬化患者临床选择恩替卡韦药物加以保守治疗，可以确保患者的肝功成功改善，乙肝病毒获得有效控制，并且不会表现出恩替卡韦用药反应现象，可以对用药安全性以及疗效做出双重保证。

简介：摘要目的对阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化的临床效果以及安全性进行观察与探讨。方法对2015年1月到2016年1月期间在我院接受治疗的62例活动性代偿期乙肝肝硬化患者进行临床的相关研究，按照随机的原则分为2组，对对照组患者进行常规治疗，对研究组患者进行常规治疗加阿德福韦酯治疗，分析两组患者的效果。结果研究组患者的ALT恢复正常、HBVDNA转阴、HBeAg转阴的人数（54.84%、61.29%、32.26%）明显高于对照组患者（12.90%、9.68%、6.45%），组间差异明显（P＜0.05）；研究组患者发生恶心、头痛、乏力、腹胀和腹痛等不良反应的情况（6.45%、3.23%、3.23%、12.90%）均明显低于对照组患者（19.36%、32.26%、19.36%、48.39%），组间差异明显（P＜0.05）。结论对活动性代偿期乙肝肝硬化患者给予阿德福韦酯治疗的效果较好。

简介：摘要目的对阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化的临床效果以及安全性进行观察与探讨。方法对2015年1月到2016年1月期间在我院接受治疗的62例活动性代偿期乙肝肝硬化患者进行临床的相关研究，按照随机的原则分为2组，对对照组患者进行常规治疗，对研究组患者进行常规治疗加阿德福韦酯治疗，分析两组患者的效果。结果研究组患者的ALT恢复正常、HBVDNA转阴、HBeAg转阴的人数（54.84%、61.29%、32.26%）明显高于对照组患者（12.90%、9.68%、6.45%），组间差异明显（P＜0.05）；研究组患者发生恶心、头痛、乏力、腹胀和腹痛等不良反应的情况（6.45%、3.23%、3.23%、12.90%）均明显低于对照组患者（19.36%、32.26%、19.36%、48.39%），组间差异明显（P＜0.05）。结论对活动性代偿期乙肝肝硬化患者给予阿德福韦酯治疗的效果较好。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化的有效性及安全性。方法选取132例活动性代偿期乙肝肝硬化患者，随机将其分为两组，即参照组（n=66）和观察组（n=66），两组患者入院后均给予常规基础治疗和拉米夫定进行治疗，观察组患者在此基础上给予阿德福韦酯进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果相较于参照组，观察组治疗总有效率明显升高，肝功能指标改善程度更大，不良反应发生率明显降低，差异显著（P＜0.05）。结论阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化效果显著，临床价值值得肯定。

简介：摘要目的观察分析安络化纤丸联合恩替卡韦治疗老年活动性代偿期乙肝肝硬化患者的临床疗效。方法选择我院2017年1月-2018年6月收治的老年活动性代偿期乙肝肝硬化患者80例作为本次的研究对象，随机分为研究组与对照组，每组40例。对照组给予恩替卡韦治疗，研究组联合应用恩替卡韦与安络化纤丸。比较两组患者的临床疗效以及治疗后肝功能指标、纤维化指标。结果研究组总有效率为90.00%，明显高于对照组的72.50%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，研究组患者治疗后肝功能及肝纤维化指标均显著改善，差异有统计学意义（P<0.05）。结论安络化纤丸联合恩替卡韦治疗老年活动性代偿期乙肝肝硬化可以取得满意的临床疗效，改善患者肝功能及肝纤维化程度，值得进行推广。

简介：摘要目的对阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化的临床效果以及安全性进行观察与探讨。方法对2015年1月到2016年1月期间在我院接受治疗的62例活动性代偿期乙肝肝硬化患者进行临床的相关研究，按照随机的原则分为2组，对对照组患者进行常规治疗，对研究组患者进行常规治疗加阿德福韦酯治疗，分析两组患者的效果。结果研究组患者的ALT恢复正常、HBVDNA转阴、HBeAg转阴的人数（54.84%、61.29%、32.26%）明显高于对照组患者（12.90%、9.68%、6.45%），组间差异明显（P＜0.05）；研究组患者发生恶心、头痛、乏力、腹胀和腹痛等不良反应的情况（6.45%、3.23%、3.23%、12.90%）均明显低于对照组患者（19.36%、32.26%、19.36%、48.39%），组间差异明显（P＜0.05）。结论对活动性代偿期乙肝肝硬化患者给予阿德福韦酯治疗的效果较好。

简介：摘要目的分析重型肝炎及活动性失代偿期肝硬化并发霉菌感染患者的临床具体情况１.方法选取２０１４年６月~２０１５年３月的与本院就诊的重型肝炎及活动性失代偿期肝硬化并发霉菌感染患者共７０例作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析,内容包感染部位、治疗方法、临床疗效等.结果７０例重型肝炎及活动性失代偿期肝硬化并发霉菌感染患者主要感染部位是腹腔,所占比例高达５８．５７％,与其他感染部位所占比例对比具有显著差异,因P＜０．０５则该差异具有统计学意义;７０例患者治疗总有效率高达７１．４３％(５０例),平均疗程(９．８２±４．５２)d.结论临床医生应准确掌握重型肝炎及活动性失代偿肝硬化并发霉菌感染患者相关特征,根据其实际情况制定针对性的治疗方案,从而达到提升患者免疫功能、促进机体微生态平衡的治疗目的.关键词重型肝炎;活动性失代偿期肝硬化;霉菌感染;临床研究AbstractObjectivetoanalyzetheclinicalcharacteristicsofpatientswithseverehepatitisandcirrhosiscomplicatedbyactivelossofcompensation．MethＧodsatotalof７０patientswithseverehepatitisandcirrhosiscomplicatedwithactivehepatitisBwereselectedfromJune２０１４~２０１５toMarch．Theclinicaldatawereretrospectivelyanalyzed．Theclinicaldatawereretrospectivelyanalyzed,includingthesiteofinfection,Siteofinfection,treatmentmethod,clinicalcurativeeffect,etc．Results７０patientswithseverehepatitisandactiveintheperiodofactivecirrhosiscomplicatedwithfungalinfectioninpatientswithfungalinfectionintheabdominalcavity,theproportionof５８．５７％,comparedwithotherpartsoftheproportionofinfectionhasasignificantdifference,becauseP＜０．０５isstatistiＧcallysignificant;thetotaleffectiveratewas７１．４３％(５０cases),theaveragecourseoftreatment(９．８２４．５２)d．ConclusionCliniciansshouldaccuratelygraspthecharacteristicsofpatientswithseverehepatitisandcirrhosiscomplicatedbyactivelosscompensation,accordingtotheiractualsituationtodeveloptargetedtreatＧmentpKleayn,wsoordasstoachievethepurposeofimprovingtheimmunefunction,promotethebodymicroecologicalbalance．Hepatitis;activedecompensatedcirrhosis;Fungalinfections;Clinicalresearch中图分类号R２４９文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－００８１－０１

简介：摘要目的探讨拉米夫定联合安络化纤丸治疗乙肝后肝硬化肝功能失代偿期患者的临床效果。方法对60例乙肝后肝硬化肝功能失代偿期患者在常规治疗基础上给予拉米夫定100mg，日1次，安络化纤丸6g，口服，日2次，疗程12个月，观察临床症状、血常规、肝功、AFP、乙肝DNA、腹部彩超等情况。结果本组60例患者经治疗显效26例，有效28例，无效6例，临床有效率90%，乙肝病毒得到有效控制56例，达到93.3%，以上患者在用药过程中无不良反应发生。结论拉米夫定联合安络化纤丸对乙肝肝硬化失代偿期患者疗效显著，能改善肝功能，可以抑制乙肝病毒复制，延缓病情进展，安全性高，值得基础医院广泛应用。

简介：摘要目的探讨替比夫用于失代偿期乙肝肝硬化的临床效果。方法选取2009年8月-2011年8月间于我院治疗的失代偿期乙肝肝硬化患者70例，随机平均分为实验组（35例）与对照组（35例）。对照组予以西医常规治疗，包括保肝、利胆、补充白蛋白、抗感染以及营养支持。实验组在对照组基础上另外口服替比夫（商品名素比伏，北京诺华制药有限公司生产）。半年后，通过对治疗前后的各项检查结果和症状改善状况比较观察，统计两组治疗方案对临床有效率。结果对照组临床有效率为77.14%，实验组临床有效率为94.29%。结论替比夫用于失代偿期乙肝肝硬化效果安全有效。

简介：【摘要】目的：探讨温针灸治疗慢性乙肝肝硬化代偿期（CHB-CLC）的临床效果。方法：选取本院2023年6月~2024年5月的100例CHB-CLC患者，随机纳入常规组与温针灸组，每组50例。常规组予以常规治疗，温针灸组予以常规治疗+温针灸治疗，治疗1个月。对比2组的肝功能指标、HBV-DNA转阴率、临床疗效、不良反应。结果：温针灸组治疗后的ALB高于常规组，AST、ALT、TBIL低于常规组，P＜0.05；温针灸组的HBV-DNA转阴率与总有效率高于常规组，P＜0.05；2组不良反应发生率相近，P＞0.05。结论：温针灸治疗CHB-CLC的效果较好，可改善患者肝功能，提高HBV-DNA转阴率，且不良反应少，有效性与安全性兼备，值得推行。

简介：摘要： [目的 ]分析研究乙型肝炎肝硬化活动性失代偿期采用人性化护理的临床效果 。 [方法 ]选取 86 例在我院接受治疗的乙型肝炎肝硬化活动性失代偿期 患者，随机分为对照组和研究组，两组均 43 例。对照组给予常规护理，研究组采用人性化护理 ，比较两组并发症发生率和对护理的满意度 。 [结果 ] 研究组的并发症发生率和 护理满意度分别为 4.65% 、 95.35% ，对照组分别为 20.93% 、 76.74% 。研究组的并发症发生率显著低于对照组 （ P ＜ 0.05 ） ，护理满意度显著高于对照组 （ P ＜ 0.05 ） 。 [结论 ]乙型肝炎肝硬化活动性失代偿期采用人性化护理的临床效果较为显著，可以有效降低患者的并发症发生率，并提高患者的满意度 。

简介：摘要目的对失代偿期乙肝肝硬化采用拉米夫定治疗的效果进行分析。方法选取我院2012年2月至2015年2月期间收治的80例失代偿期乙肝肝硬化患者资料进行回顾分析，随机分为观察组与对照组，每组40例，观察组给予100mg/d拉米夫定口服治疗，疗程52周，对照组进行常规治疗。对两组患者治疗前后相关指标进行对比。结果治疗结束后，两组患者各项肝功能指标均有改善，且观察组肝功能、HBV血清标志物、脱盐核糖核酸及HbeAg血清学转换等指标均比治疗前有明显改善，差异显著，有统计学意义，P＜0.05。结论对于失代偿期乙肝肝硬化患者采用拉米夫定进行治疗，疗效可靠，安全性高，在临床中有推广的价值。

简介：

简介：摘要目的观察分析干扰素治疗代偿期乙肝肝硬化的临床效果。方法选择我院2013年1月-2017年6月收治的HBeAg阳性代偿期乙肝肝硬化(LC)患者92例以及HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CH)患者88例，根据白蛋白、总胆红素、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、HBeAg、HBV-DNA、B超等检查将患者分为4组，A组、B组、C组患者各46例，D组患者42例。所有患者均予聚乙二醇干扰素α-2a(PegIFNα-2b)180μg或聚乙二醇干扰素α-2b(PegIFNα-2b)80μg进行治疗，总疗程72周。比较4组患者治疗后48周与治疗后72周的HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率，观察治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗后48周与治疗后72周，A组、B组以及C组患者的HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率均显著高于D组，差异有统计学意义（P<0.05）。在治疗期间，所有患者发生流感样症状142例，占78.89%；脱发113例，占62.78%；血常规异常79例，占43.89%；注射局部反应74例，占41.11%。结论干扰素治疗HBeAg阳性代偿期乙肝肝硬化患者与基线ALT同水平基线的慢性乙肝相比，有较高的应答率和持续应答率；为避免干扰素诱发过度免疫的风险，应从小剂量开始，根据患者耐受情况及不良反应情况逐渐增加到治疗剂量。

简介：摘要目的探讨乙肝肝硬化失代偿期患者的低钠血症与预后的关系，低钠血症与患者并发肝性脑病、肝肾综合征、上消化道出血的关系。方法通过观察,分析合并有低钠血症的41例乙肝肝硬化失代偿期患者的临床经过和预后。结果乙肝肝硬化失代偿期患者的低钠血症，尤其是严重的低钠血症可诱发和加重肝性脑病、肝肾综合征，导致病情恶化甚至死亡。合并重度低钠血症的患者预后极差，病死率明显升高。结论低钠血症，特别是严重的低血症可作为乙肝肝硬化失代偿期患者预后判断的一项重要指标。

简介：摘要目的探讨药物恩替卡韦治疗乙肝肝硬化失代偿期临床效果并对治疗结果进行分析，为临床上同类型患者的临床治疗方法提供参考依据。方法本次研究选取2014年8月至2016年8月期间我院收治的100例乙肝肝硬化患者为本次的研究对象，将患者随机分为两组，命名为试验组和对照组，每组有患者50例，其中对于对照组的患者采用药物强肝片进行治疗，试验组的患者在对照组患者的基础上同时给予患者药物恩替卡韦进行治疗。比较两组患者在不同的治疗方法下患者取得的治疗效果，并对治疗结果进行分析。结果两组患者经治疗后，试验组患者在肝纤维化方面的改善程度明显由于对照组患者，差异明显，有统计学意义（P＜0.05）；分析两组患者的肝功能指标，发现没有明显的差异，无统计学意义（P＞0.05）。结论药物恩替卡韦治疗乙肝肝硬化取得更好的临床效果，能有效改善患者的肝纤维化进程，在一定程度上逆转肝硬化，值得在临床上推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨替诺福韦治疗代偿期乙型肝炎肝硬化的效果。方法选取2017年5月至2018年4月晋城煤业集团总医院感染病科诊治的代偿期乙型肝炎肝硬化患者120例，根据治疗方法分为观察组和对照组，每组60例。对照组给予阿德福韦治疗，观察组给予替诺福韦治疗。治疗24周后，观察两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后，观察组HBV－DNA转阴率(76.67%，46/60)高于对照组(60.00%，36/60)，P<0.05。治疗后，两组肝功能均较治疗前改善(P均<0.05)，且观察组Child－Pugh评分[(4.15±2.48)分]低于对照组[(6.92±1.93)分]，P<0.05。治疗后，两组血清甲状腺激素水平均较治疗前改善；且观察组总三碘甲腺原氨酸、血清总甲状腺素、游离三碘甲腺原氨酸、游离甲状腺素水平高于对照组，促甲状腺激素水平低于对照组(P<0.05)。结论替诺福韦治疗代偿期乙型肝炎肝硬化疗效显著，安全可靠，可有效改善血清甲状腺激素水平。