简介：【摘 要】目的：通过制备工艺研究实验，确定制备注射用骨肽时最合适的工艺与质量状况，形成该药品的质量标准。方法：利用正交设计手段来设定骨提取物的处理流程，应用提取工艺时，必须增加高压用水量，处理次数为 2次，单次的处理时间大约为 1h。在低温环境中放置滤液，时间为 36h，除去其中的脂肪，加热至 70℃，采用真空浓缩处理工艺，去除杂蛋白时应用酸碱沉淀的方法，最后通过活性炭进行有效吸附，使用膜来完成过滤处理的工作。结果：经过一系列的提取处理工作之后，获取提取物为淡黄色，测定其澄清度时，可确定既符合质量标准， pH值测定为 7.04，为碱性物质，其中多肽的含量数值为 17.1mg/ml，氮的总含量为 5.1mg/ml。结论：这种提取工艺技术可确保注射用骨肽符合质量标准，加工参数也具有比较强的合理性，产品的实际质量水平比较高，可在制备该药品时选用这种工艺手段。

简介：摘要目的探究胰腺炎分别应用生长抑素和奥曲肽注射液治疗的效果分析。方法选取2018年1月~2019年1月该院收治的胰腺炎患者96例，将其分为A组和B组，每组患者48例。A组患者应用生长抑素，B组患者应用奥曲肽注射液治疗，对比两组患者淀粉酶恢复正常时间、平均治愈时间、并发症发生率、急性生理与慢性健康评分Ⅱ及炎症指标。结果A组患者的生长抑素组淀粉酶恢复正常时间、平均治愈时间、并发症发生率、转手术治疗率和B组无显著差异，（P＞0.05）；治疗后2组急性生理与慢性健康评分-Ⅱ、炎症指标均得到显著改善，（P＜0.05）。结论胰腺炎患者分别应用生长抑素和奥曲肽注射液治疗均得到显著的治疗效果，减少患者的炎性反应，促进疾病的康复。

简介：摘要目的观察注射用阿奇霉素与注射用盐酸溴己新对支气管肺炎患者的联合治疗效果。方法用“双色球分配法”将本门诊88例支气管肺炎患者分配至对照组和观察组两个组别，每组44例，其中对照组给予注射用阿奇霉素进行治疗，观察组给予注射用阿奇霉素联合注射用盐酸溴己新进行治疗，对比两组患者的治疗效果与临床观察指标。结果观察组患者的治疗总有效率比对照组高，退热时间、咳喘消失时间、肺部湿啰音消失时间、X线肺部阴影消失时间及治疗时间均比对照组短（p值＜0.05）。结论对支气管肺炎患者应用注射用阿奇霉素与盐酸溴己新进行治疗可获得显著的临床有效率，有助于改善患者临床症状，缩短其门诊治疗时间，值得推广。

简介：背景:阿伦膦酸钠联合注射用骨肽治疗原发性骨质疏松症临床运用较多,但缺乏足够的循证医学依据。目的:系统评价口服阿伦膦酸钠联合注射用骨肽治疗原发性骨质疏松症的疗效及安全性。方法:检索发表在Cochrane、WebofScience、PubMed、CBM、中国知网(CNKI)、万方数据库(“wanfang”Data)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)从2008年8月到2018年8月15日期间公开发表的相关文献,由2名评价者对相关文献进行筛选、数据提取及质量评价,采用Reviewmanager5.3软件对纳入文献进行Meta分析。结果与结论:①13个RCTs共1579例患者纳入研究,其中试验组792例(采用阿仑膦酸钠片+注射用骨肽+碳酸钙D3片或阿仑膦酸钠片+注射用骨肽治疗),对照组787例(采用阿仑膦酸钠片+碳酸钙D3片或碳酸钙D3片治疗)。Meta分析结果显示,队列效应量OR值为5.67,95%CI为[4.02,8.00],两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.00001);治疗组有效率(94.44%)>对照组有效率(74.97%),口服阿伦膦酸钠联合注射用骨肽治疗原发性骨质疏松症的综合疗效明显优于对照组;②口服阿伦膦酸钠联合注射用骨肽可能具有提升原发性骨质疏松症治疗效果的作用,但受到目前纳入文献质量较低、临床研究随机方法描述不够具体及多数临床研究缺乏随访等因素的局限,口服阿伦膦酸钠联合注射用骨肽治疗原发性骨质疏松症的疗效还需进一步验证。

简介：摘要目的针对注射用兰索拉唑的配伍禁忌及机制进行收集整理，对指导临床合理使用兰索拉唑展开探讨。方法通过归纳整理一些医药期刊公开报道的相关文献和分析注射用兰索拉唑配伍的禁忌。结果注射用兰索拉唑与多种药物混合后出现变色、混浊、沉淀等现象。结论兰索拉唑与多种药物存在配伍禁忌，应避免联合用药，规避不良事件发生。

简介：摘要目的调查分析注射用头孢硫脒近年来的不良反应(ADR)发生情况，探讨ADR发生的规律及特点，为临床合理用药提供指导。方法检索中国知网（CNKI）2015-2018年4月收录的注射用头孢硫脒致ADR相关文献，从ADR发生的人群分布、临床表现等方面进行统计、分析。结果搜集到符合条件的文献45篇,ADR可累及皮肤及其附件、肝胆系统、神经系统、肠胃系统和全身。结论注射用头孢硫脒可致严重ADR发生，应加强用药过程监测，做好必要的临床预防准备工作和药品预防警戒工作。

简介：摘要目的观察胸腺五肽在复治菌阳肺结核中的应用价值。方法纳入2017年1月-2018年9月本院接诊的复治菌阳肺结核病人80例，采用奇偶数字分组法将之分成研究和对照两组，每组40人。对两组都进行2HRZE/4HR治疗，研究组加用胸腺五肽。分析对比两组的转阴率、空洞缩小率和病灶吸收率等指标。结果研究组的痰菌转阴率为92.5%、病灶吸收率为87.5%、空洞缩小率为85.0%，比对照组的72.5%、62.5%和65.0%高，P＜0.05。研究组的不良反应发生率为20.0%，和对照组的27.5%比较无显著差异（P＞0.05）。结论利用胸腺五肽对复治菌阳肺结核病患进行佐治，疗效确切，病灶吸收迅速，建议临床推广。

简介：　　脑血流量=颈内动脉血流量+椎动脉血流量×100（g） ,注射用辛芍对麻醉犬脑血流量(ICF)的影响（略）,注射用辛芍低剂量组(0.125g/kg)、中剂量组(0.25g/kg)、高剂量组(0.5g/kg)

简介：摘要目的通过方法适用性的验证，确定注射用兰索拉唑的无菌检查方法。方法在《中国药典》2010版适用性检查的基础上进行验证。即注射用兰索拉唑在相同检验量，用0.1%蛋白胨水溶液溶解，采用薄膜过滤法过滤，用200ml0.1%蛋白胨水溶液冲洗原液，依照《中国药典》2015年版四部1的要求进行无菌方法试验。结果经确认此检验方法适用于注射用兰索拉唑的无菌检查。

简介：【摘要】 奥美拉唑，临床上又可称之为“奥西康”、“洛赛克”，是一种质子泵抑制剂，是一种脂溶性弱碱性药物。奥美拉唑化学成分不稳定，遇光易变色。易溶于二氯甲烷，略溶于甲醇或乙醇，微溶于在丙酮，不溶于水；其可在氢氧化钠溶液中溶解。其不稳定性导致临床上受多种因素干扰经常发生变色，针对困扰临床的奥美拉唑在配药应用中的变色现象，本文以我 院 201 6 年 -2018年应用奥美拉唑注射液变色的事件 20例资料为基础，结合临床学者文献，研究奥美拉唑注射液在应用过程中发生变色的原因与防范对策。

简介：摘要：目的 了解注射用重组人白介素 -2(I)（ IL-2 (I)）在我院的应用情况 ,为临床合理用药提供参考。 方法回顾分析 2018 年我院 500 例 住院患者使用 IL-2 (I)的情况 。结果 肿瘤内科 229例（ 45.60 %），乳腺外科 94例（ 18.80 %），感染内科 50例（ 9.60 %）；主要适应症为用于恶性肿瘤及肺结核患者提高免疫力。 IL-2 (I)临床应用时主要在配药溶媒及用药疗程方面存在不规范现象；与其他药物联合应用广泛，没有相关不良反应的记录和报告。结论 我院 注射用重组人 IL-2 (I)存在不足，建议临床人员 按说明书规范、安全 用药。

简介：

简介：摘要目的观察分析胸腺五肽联合抗结核药物治疗矽肺合并肺结核的临床效果。方法选取2013年9月-2017年9月我院收治的矽肺合并肺结核患者80例为研究对象，随机将其分为对照组、研究组，每组各40例患者。对照组患者采用常规的抗结核化疗方案治疗，研究组患者在对照组的基础上加用胸腺五肽治疗。比较两组的临床疗效以及治疗前后免疫功能变化。结果研究组患者的临床治疗总有效率为95.00%，明显高于对照组的82.50%，差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前以及对照组治疗后比较，研究组患者CD4+、CD4+/CD8+均明显升高，CD8+均明显降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论胸腺五肽联合常规抗结核药物化疗可以有效的提高矽肺合并肺结核患者的临床疗效以及免疫功能，值得临床广泛推广。

简介：【摘要】目的： 观察 阿维 A胶囊联合胸腺五肽对银屑病的治疗效果。 方法： 选择我院 银屑病患者实施此次研究， 例数为 80 例， 从 2017 年 1 月开始，至 2017 年 12 月终止，根据抽签法 分为观察组（ 40 例）和对照组（ 40 例）。观察组使用 阿维A胶囊联合胸腺五肽，对照组使用百癣夏塔热胶囊联合银屑胶囊，比较两组患者治疗效果。 结果： 观察组总有效率为 95.00% ，对照组为 80.00% （ P﹤0.05 ）。 结论： 将胸腺五肽联合 阿维 A胶囊治疗用于银屑病患者中， 临床应用及推广价值极高。

简介：摘要目的观察阿维A胶囊联合胸腺五肽对银屑病的治疗效果。方法选择我院银屑病患者实施此次研究，例数为80例，从2017年1月开始，至2017年12月终止，根据抽签法分为观察组（40例）和对照组（40例）。观察组使用阿维A胶囊联合胸腺五肽，对照组使用百癣夏塔热胶囊联合银屑胶囊，比较两组患者治疗效果。结果观察组总有效率为95.00%，对照组为80.00%（P﹤0.05）。结论将胸腺五肽联合阿维A胶囊治疗用于银屑病患者中，临床应用及推广价值极高。

简介：目的探讨注射用丹参多酚酸治疗急性脑梗死的临床疗效、安全性。方法将80例急性脑梗死患者随机分为观察组(40例)和对照组(40例),对照组采用常规治疗方法,阿司匹林肠溶片100mg,每日1次,口服,瑞舒伐他汀钙片10mg,每晚1次,口服,依达拉奉30mg,每日2次,静脉滴注;观察组在对照组基础上加用注射用丹参多酚酸100mg,每日1次,静脉滴注,疗程14d。两组分别在治疗前、后,对患者进行美国国立卫生院神经功能缺损程度评分(NHISS),日常生活活动能力量表评分(Barthel指数),检测血清C反应蛋白水平。结果观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率为57.5%,两组治疗临床效果比较差异显著(P<0.05);治疗后,两组患者NIHSS评分、C反应蛋白水平明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Barthel指数明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组仅1例出现短暂性面红情况,减慢静滴速度后消失。两组肝功及心肌酶均在正常范围。结论注射用丹参多酚酸治疗急性脑梗死疗效显著、安全性好。

简介：摘要目的探究注射用曲克芦丁治疗急性脑梗死的效果。方法2015年1月－2016年1月，上海市第九人民医院收治急性脑梗死56例，随机将患者分观察组与对照组并给予治疗，两组均给予常规治疗与长春西汀注射治疗，观察组在对照组基础上联合应用注射用曲克芦丁治疗，对比两组急性脑梗死患者治疗前、治疗7天、治疗14天、治疗21天后的ESS评分及用药期间的不良反应。结果两组急性脑梗死治疗前、治疗7天的ESS评分对比无显著差异（P＞0.05）；两组治疗14天、治疗21天后的ESS评分对比，存在显著差异（P＜0.05）。两组用药期间有轻微不良反应发生，未处理，治疗结束后不良反应消失。结论急性脑梗死患者应用曲克芦丁治疗，疗效显著，神经功能恢复较好。

简介：目的探讨注射用盐酸纳洛酮用于治疗急性脑梗塞的临床疗效及安全性。方法选取我院2017年3月至2018年11月收治的急性脑梗死患者98例，按双盲法随机分为治疗组与常规组，各49例，治疗组采用盐酸纳洛酮治疗，常规组采用常规治疗方式，对比两组患者治疗有效率及治疗后神经功能缺损评分。结果治疗后治疗组神经功能评分显著低于常规组，且治疗组患者治疗总有效率87.76%显著高于常规组73.47%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论注射用盐酸纳洛酮用于治疗急性脑梗塞取得了较好的临床疗效。

简介：【摘要】目的 观察对于急性脑梗塞的患者使用盐酸纳洛酮的临床治疗效果。 方法 将 2018.03~2019.02 见因突发急性脑梗塞来我院接受救治的患者纳入本项研究，选取其中的 60 例为研究对象，其中 30 例患者纳入对照组予以脑梗塞的常规治疗，剩余 30 例患者纳入观察组予以盐酸纳洛酮治疗，在另外选取同期来我院就诊的非急性脑梗塞的患者 28 例作为正常组进行对比，观察盐酸纳洛酮的临床治疗效果。 结果 治疗后观察组 NIHSS 评分明显优于对照组，差异显著（ P ＜ 0.05 ）。治疗前对照组和观察组分别与正常组相比血浆 β - 内啡肽水平存在显著差异（ P ＜ 0.05 ）；治疗后，观察组血浆 β - 内啡肽水平出现显著下降，与正常组之间无显著差异（ P ＞ 0.05 ），但与对照组之间仍差异显著（ P ＜ 0.05 ）。 结论 对于急性脑梗塞患者使用盐酸纳洛酮不仅可以帮助改善患者神经缺损情况，还可以降低患者血浆 β - 内啡肽的水平，治疗效果显著。

简介：