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  • 简介:目的:观察胸腺辅助治疗成人麻疹疗效.方法:取成人麻疹病例34例,随机分胸腺治疗组和对照组,对照组应用利巴韦林针按0.4g/日加入5%葡萄糖250ml中静滴,1次/日,同时支持对症处理,防治并发症.治疗组在对照组的基础上应用胸腺1mg肌肉注射,1次/日.观察治疗后对体温变化、皮疹出齐及皮疹消退时间的影响.结果:治疗组在体温恢复正常、皮疹出齐、皮疹消退及减少并发症方面均优于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05).结论:胸腺与利巴韦林治疗成人麻疹能明显缩短病程,临床疗效显著,未见不良反应.

  • 标签: 成人麻疹 利巴韦林 注射用胸腺五肽 胸腺肽
  • 简介:摘要选取2016年3月我科室接诊的1名支气管哮喘患者为报道对象,在门诊行静脉滴注注射胸腺过程中,患者突发胸闷、呼吸困难等不良症状反应。本次报道旨在分析在临床静脉滴注注射胸腺过程中发生不良反应的原因以及防范对策,为合理用药提供依据。

  • 标签: 静脉滴注 胸腺肽 不良反应
  • 简介:【摘 要】目的:通过制备工艺研究实验,确定制备注射时最合适的工艺与质量状况,形成该药品的质量标准。方法:利用正交设计手段来设定骨提取物的处理流程,应用提取工艺时,必须增加高压用水量,处理次数为 2次,单次的处理时间大约为 1h。在低温环境中放置滤液,时间为 36h,除去其中的脂肪,加热至 70℃,采用真空浓缩处理工艺,去除杂蛋白时应用酸碱沉淀的方法,最后通过活性炭进行有效吸附,使用膜来完成过滤处理的工作。结果:经过一系列的提取处理工作之后,获取提取物为淡黄色,测定其澄清度时,可确定既符合质量标准, pH值测定为 7.04,为碱性物质,其中多肽的含量数值为 17.1mg/ml,氮的总含量为 5.1mg/ml。结论:这种提取工艺技术可确保注射符合质量标准,加工参数也具有比较强的合理性,产品的实际质量水平比较高,可在制备该药品时选用这种工艺手段。

  • 标签: 注射用骨肽 制备工艺 质量水平
  • 简介:病例:患者,女,57岁。2012年3月1日因“午后发热、盗汗、活动后气促1月”入我院治疗。既往有肺结核病史,2010年曾接受“HRZE”抗痨方案1月余,因胃肠反应及“利福平、吡嗪酰胺”过敏,自行停药,改服中药,未复查。

  • 标签: 发热反应 肝水解肽 注射用 活动后气促 午后发热 抗痨方案
  • 简介:【摘要】目的 分析乙肝肝硬化肝功能代偿期治疗注射胸腺联合恩替卡韦分散片的效果。方法 2020年3月-2021年2月院内收治的64例乙肝肝硬化肝功能代偿期患者,随机均分两组,各32例。参照组恩替卡韦分散片,观察组参照组联合注射胸腺治疗,比较相关指标和乙肝病毒转阴率。结果 治疗后,参照组的相关指标和乙肝病毒转阴率比观察组差,有差异(P<0.05)。结论 注射胸腺联合恩替卡韦分散片能控制好相关指标,促进乙肝病毒转阴,疗效更显著。

  • 标签: 注射用胸腺五肽 恩替卡韦分散片 乙肝肝硬化肝功能代偿期
  • 简介:摘要:目的: 本次实验将采用注射与骨注射液 对骨折患者进行病情改善,提升愈合率。 方法: 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 6 月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象,经过专业的科室检查,其属于骨科疾病。在自愿参与实验调查的患者中,采用随机法对 90 例患者进行分组,讨论病情结果。对照组患者采用常规治疗措施,观察组则联合 骨注射液, 分析临床疗效。 结果: 从 治疗结果 上看,观察组 患者的骨折愈合时间为( 9.1±2.0 )周, 对照组为 ( 10.9±2.2 )周 , 组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P < 0.05 )。与此同时,在术后 VAS 评分中,观察组治疗 7 天后为( 2.9±0.8 )分,对照组则为( 3.7±1.1 )分,肿胀程度中,观察组治疗 7 天后为( 1.5±0.3 )分,对照组则为( 1.9±0.3 )分,差异具有统计学意义。 结论: 采用骨注射液 对于骨折患者的病情改善具有积极效用,有助于骨折愈合,并能够减轻炎症反应,降低疼痛度和肿胀度,可以推广应用。

  • 标签: 注射用骨肽 骨肽注射液 骨折愈合
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  • 简介:注射胸腺为免疫调节药,主要成分为胸腺α1及其他小分子多肽,辅料为右旋糖酐40,具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用,能促使T淋巴细胞成熟,临床用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病、某些自身免疫性疾病、各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。注射胸腺属于生物制剂,其不良反应主要表现为变态反应,文献报道^[1-3]的不良反应有过敏反应、过敏性休克。

  • 标签: 胸腺肽 复方苦参 过敏性休克
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  • 简介:目的探讨胸腺注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法58例非小细胞肺癌患者随机分为试验组和对照组各29例,对照组单纯行GP化疗方案,试验组在GP化疗基础上给予胸腺注射液辅助治疗。比较2组疗效及不良反应。结果2组疗效相当,化疗过程中未发生其他严重并发症。试验组消化系统不良反应控制有效率为72.4%(21/29),高于对照组的51.7%(15/29),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论胸腺联合化疗方法治疗晚期非小细胞肺癌患者有效降低了不良反应的发生,提高了患者的生活质量,在一定程度上获得了良好的治疗效果。

  • 标签: 非小细胞肺癌 晚期 胸腺五肽 化疗
  • 简介:摘要目的通过大数据检索,收集和分析胸腺联合化疗方案,分析其在治疗过程中的抗癌效果。方法比较治疗后外周血T细胞亚群提取患者的病例数、确诊癌症类型、治疗措施、给药方案、治疗时间、总有效率,外周血中CD3+细胞水平、CD4+细胞水平、CD8+细胞水平、CD4+/CD8+比值等变化情况。结论胸腺作为辅助药物治疗各种癌症,在对免疫功能的影响方面,胸腺的使用显著增高外周血中的CD3+细胞水平OR=5.89,95%CI(2.33,9.43),P=0.001,CD4+细胞水平也显著上升OR=8.32,95%CI(5.23,11.43),P<0.00001,CD4+/CD8+比值也有明显的提高,胸腺联合化疗抗癌效果明显,有助于提高生存期。

  • 标签: 胸腺五肽 化疗 抗癌效果评价
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  • 简介:目的研究胸腺注射液辅助治疗肺结核合并人类免疫缺陷病毒感染(HIV)/获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的疗效。方法将46例肺结核合并HIV/AIDS患者按随机数字表法分为常规组和胸腺组,每组各23例。常规组采用抗结核治疗和抗病毒治疗;胸腺组在常规组基础上给予胸腺注射液辅助治疗。所有患者均治疗2个月,在6个月后观察疗效。比较2组患者治疗前后外周血T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+)、肺结核合并HIV/AIDS治疗效果和不良反应发生率。结果胸腺组患者治疗后外周血CD4+明显高于常规组,CD8+明显低于常规组(P〈0.05),治疗总有效率明显高于常规组(P〈0.05);2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论胸腺注射液辅助治疗肺结核合并HIV/AIDS的疗效确切,可有效改善患者的免疫功能,提高治疗效果,且无明显不良反应,安全有效。

  • 标签: 胸腺五肽注射液 肺结核合并HIV/AIDS 疗效分析
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  • 简介:摘要目的探究阿仑膦酸钠联合注射治疗骨质疏松症的临床疗效。方法选取我院2015年2月~2016年3月收治的骨质疏松症患者36例,随机分为观察组和对照组各18例,对照组给予患者阿仑膦酸钠联合钙尔奇D进行治疗,观察组给予患者阿仑膦酸钠联合注射治疗,对比两组患者的疗效。结果观察组患者总有效率为94.4%;对照组患者总有效率为77.8%;观察组患者总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的骨密度变化率为(9.6±1.5)%;对照组患者的骨密度变化率为(6.5±1.4)%;观察组患者的骨密度变化率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿仑膦酸钠联合注射治疗骨质疏松症疗效显著,值得临床推广应用。

  • 标签: 阿仑膦酸钠 注射用骨肽 骨质疏松症