简介：

简介：摘要目的观察枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效.方法选取２０１４年５月至２０１５年５月我科就诊的慢性荨麻疹患者８７例,将其随机分为治疗组和对照组,治疗组口服枸地氯雷他定片,对照组口服消风汤,同时口服枸地氯雷他定片,连续服药２周、４周、６周后复查,观察用药后患者临床症状的改善情况.结果治疗组治疗后第２周４周６周的有效率分别为６７．８％,９３．１％,９６．６％,对照组有效率为６０．９％,８０．７％,９３．１％.两组疗效无统计学意义.结论枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效肯定.关键词慢性荨麻疹;枸地氯雷他定片;消风汤AbstractSummaryPurposeObservationcitratedesloratadineefficacyofthetreatmentofchronicurticaria．MethodChoosefromMay２０１４toMay２０１５ourdepartmentfortreatmentofpatientswithchronicurticariaof８７caseswererandomlydividedintotreatmentgroupandcontrolgroup,thetreatmentgroupweretreatedwithcitratedesloratadinetablets,thecontrolgroupwastreatedwithXiaofengTang,whileoralcitratetabletsdesloratadine,continuousmedicationtwoweeks,fourweeks,sixweeksafterthereview,improvementwasobservedaftertreatmentinpatientswithclinicalsymptoms．ResultAfirst２weeks４weeks６weeksaftertreatmentefficiencyof６７．８％,respectively,９３．１％,９６．６％,thecontrolgroupwas６０．９％,８０．７％,９３．１％．Thetwogroupswasnotstatisticallysignificant．ConclusionCitrusdesloratadinetabletsinthetreatmentofchronicurticariasure中图分类号R４５３文献标识码B文章编号１００１－５３０２(２０１５)０９－０６４６－０２

简介：目的研究枸地氯雷他定注射液对卵白蛋白（OVA）致大鼠过敏性鼻炎的鼻部症状及鼻腔灌洗液PGD2、LTC4含量和炎症细胞浸润的影响.方法：采用OVA建立大鼠过敏性鼻炎模型,将造模成功的SD雄性大鼠随机分成5组：模型组、枸地氯雷他定注射液（简称枸地）低、中、高剂量组,阳性药马来酸氯苯那敏注射液（扑尔敏）组.另随机取正常大鼠设正常组.造模第22天,模型组和正常组静注生理盐水;枸地低、中、高剂量组分别静注0.3、0.6、1.2mg.kg^-1;扑尔敏组静注0.6mg.kg^-1.各组每天一次用药,连续5天,同时隔天以OVA滴鼻以维持过敏状态.于最后一次给药半小时后OVA滴鼻激发观察30min内大鼠抓鼻、喷嚏及流涕情况,采取积分法记录上述症状程度;2h后收集大鼠鼻腔灌洗液（NLF）测定PGD2、LTC4含量及炎症细胞数量.结果与结论：枸地组可显著改善过敏性鼻炎大鼠鼻部症状,且能减少NLF中炎症介质PGD2、LTC4含量及炎症细胞数量,改善过敏性鼻炎大鼠鼻部症状,同时也能抑制白细胞浸润,减轻晚期慢性炎症反应.

简介：摘要目的观察对慢性荨麻疹患者采用复方甘草酸苷与氯雷他定联合治疗的临床效果。方法选取2013年12月～2014年12月我院收治的70例慢性荨麻疹患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组35例，对照组给予氯雷他定片口服，观察组给予复方甘草酸苷片与氯雷他定篇治疗，治疗1个月后观察并比较两组的临床疗效。结果观察组的治疗总有效率为71.4%（25/35），对照组的治疗总有效率为54.3%（19/35），两组比较差异显著（P＜0.05）；观察组的药物不良反应发生率为5.7%（2/35），对照组为11.4%（4/35），两组比较可见，观察组的不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论针对慢性荨麻疹患者采用复方甘草酸苷片联合氯雷他定进行治疗，具有显著的临床疗效，治疗后不良反应发生率较低，具有推广的价值。

简介：摘要目的研究在对过敏性鼻炎患者的治疗中氯雷他定与布地奈德鼻喷剂联合用药的治疗效果。方法将本院在2014年1月至2015年1月期间收治的60例过敏性鼻炎的患者作为研究对象，分为对照组和观察组两组，每组30例。其中，对照组接受氯雷他定的治疗，观察组接受氯雷他定与布地奈德鼻喷剂联合用药治疗。治疗为期两周，比较两组治疗后的疗效。结果治疗后，观察组的临床治疗总有效率为93.33%，对照组为73.33%，两组存在明显性差距，有统计学意义（P<0.05)。两组患者在治疗中产生的不良反应率差距不明显，不具有统计学意义（P>0.05）。结论氯雷他定与布地奈德鼻喷剂联合用药治疗过敏性鼻炎疗效显著，值得推广使用。

简介：摘要目的寒冷性荨麻疹重要的临床变化是获得性，较常见，表现为接触冷风，冷水或冷物后，暴露或接触部位产生风团，病情严重者可出现手麻，唇麻，胸闷，心悸，腹痛，腹泻甚至休克等，进食冷饮可引起口腔和喉头水肿。随机、双盲、平行对照试验观察其治疗寒冷性荨麻疹的疗效与安全性，并与其单一组分药物进行了比较。

简介：摘要目的观察枸地氯雷他定与复方甘草酸苷治疗特应性皮炎的疗效和安全性。方法160例特性皮炎患者分别随机分为二组治疗组枸地氯雷他定与复方甘草酸苷联合、对照1组盐酸西替利嗪治疗特应性皮炎结果治疗组治愈率及有效率均明显高于对照组(P<0.05)，治疗组不良反应发生率轻微，对照2组不良反应发生率较高。结论枸地氯雷他定与复方甘草酸苷是治疗特应性皮炎的有效方法且安全性高，临床效果明显优于对照组，值得临床推广。

简介：摘要目的对氯雷他定联合曲安奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的临床效果进行研究分析。方法选取124例过敏性鼻炎患者随机分为两组（各62例），一组为治疗组，一组为对照组。结果治疗组患者临床治疗总有效率显著高于对照组患者（91.94%和75.81%），差异有显著性（P<0.05）；治疗组患者治疗后鼻痒、流涕、鼻塞和喷嚏临床症状分级显著低于对照组患者且低于治疗前，差异有显著性（P<0.05）。结论在治疗过敏性鼻炎临床上氯雷他定联合曲安奈德鼻喷剂获得良好效果。

简介：目的：探讨白细胞介素（IL）-18和IL-33在慢性荨麻疹（CU）发病机制中的可能作用和临床意义。方法采用双抗体夹心法免疫吸附试验（ABC-ELISA），检测60例CU患者和50名正常人外周血IL-18和IL-33表达水平，同时分析其差异与临床疗效的相关性。结果治疗前CU患者IL-18显著高于正常对照组（P＜0.05）；经枸地氯雷他定治疗28d后，患者IL-18水平显著低于治疗前（P＜0.05），且与正常对照组相比，差异无统计学意义（P＞0.05）；IL-33水平在治疗前、后分别与正常对照组相比，差异均无统计学意义（P＞0.05）。CU患者在使用枸地氯雷他定治疗前、后IL-18的浓度变化与其临床疗效呈正相关（r=0.620，P＜0.05）。结论IL-18可能参与了CU发病的病理过程，而IL-33是否参与有待进一步研究。枸地氯雷他定对参与CU发病的细胞因子具有调节作用。

简介：摘要目的观察并分析氯吡格雷联合氟伐他汀对脑梗塞治疗的临床效果.方法将我院在２０１３年８月~２０１５年８月收治的１４６例脑梗塞患者作为研究对象,所有患者以随机法进行划分,主要分为观察组和对照组,每组各７３例.对照组患者单纯采用常规的治疗方式予以治疗,观察组患者在常规治疗基础上联合给药氯吡格雷和氟伐他汀,观察并比较两组患者的治疗效果.结果观察组患者的治疗有效率为９４．５２％,对照组患者的治疗有效率为６９．８６％,两组比较,P＜０．０５,差异明显,具有统计学意义;两组患者治疗前后其各项指标均发生了改善,但观察组患者的改善情况更为明显,P＜０．０５,差异明显,具有统计学意义.结论临床上对脑梗塞患者进行治疗,采用氯吡格雷联合氟伐他汀效果更好,能够提升治疗的有效率,促进患者的恢复和预后,具有临床推广使用的价值.关键词氯吡格雷;氟伐他汀;脑梗塞中图分类号R７４３．３文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０３７９－０２

简介：摘要目的分析氯吡格雷与阿托伐他汀钙联合治疗脑梗塞的临床疗效.方法１００例脑梗塞患者按治疗分为对照组和研究组各５０例.对照组患者常规治疗,研究组在常规治疗基础上,采用氯吡格雷与阿托伐他汀钙联合治疗.比较观察两组患者治疗前后血脂各项指标和hs－CRP水平的下降率、NIHSS评分和ADL评分情况.结果两组患者治疗后血脂各项指标、hs－CRP水平均有所下降,研究组的下降率高于对照组,组间差异有统计学意义(P﹤０．０５);两组患者治疗后NIHSS和ADL评分均优于治疗前,研究组治疗后的NIHSS和ADL评分优于对照组且差异有统计学意义(P﹤０．０５).结论氯吡格雷与阿托伐他汀钙联合治疗脑梗塞,能够明显改善患者临床症状,临床效果显著,值得临床推广应用.关键词阿托伐他汀钙;氯吡格雷;脑梗塞中图分类号R７４３．３文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０１４４－０１

简介：摘要目的探讨氯吡格雷与阿托伐他汀联合治疗脑梗死患者的效果。方法选取100例脑梗塞患者，分别给予常规治疗和氯吡格雷与阿托伐他汀联合治疗。结果观察组总有效率80.0%,对照组总有效率52.0%(P<0.05)。结论氯吡格雷与阿托伐他汀联合治疗脑梗塞效果显著，值得推广。

简介：目的探讨地氯雷他定联合丙酸氟替卡松乳膏及丝塔芙润肤霜治疗青少年特应性皮炎（AD）的临床疗效,评价联合治疗方案对患者生活质量的影响.方法选取2011年2月-2012年10月确诊的63例特应性皮炎患者,随机分为试验组（33例）和对照组（30例）.试验组采用口服地氯雷他定联合丙酸氟替卡松乳膏及丝塔芙润肤霜外擦患处治疗,对照组单纯采用丙酸氟替卡松乳膏及丝塔芙润肤霜外擦患处治疗.观察两组患者治疗前后皮损和瘙痒状况,统计分析临床疗效和特应性皮炎评分标准（SCORAD评分）,每周复诊1次,连续治疗4周.在治疗前、治疗4周后采用皮肤病学生活质量指数量表对患者进行生活质量评价.结果治疗后1～4周试验组临床体征与症状评分均明显低于对照组（t分别为3.466,8.054,9.553,15.272;均P＜0.05）;试验组临床疗效总有效率显著高于对照组（84.8％vs.63.3％,P＜0.05）;治疗4周后试验组总体生活质量评分及症状、休闲等各方面改善与对照组比较差异均有统计学意义.结论地氯雷他定联合丙酸氟替卡松乳膏及丝塔芙润肤霜治疗特应性皮炎的临床效果显著,能显著改善青少年特应性皮炎患者的生活质量,值得临床推广应用.

简介：目的建立测定喘止咳糖浆含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为UltimateXB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．02mol／L磷酸二氢钠缓冲液（pH=3．0，0．4％的三乙胺）-甲醇（96：4），流速0．9mL／min，枉温30℃，检测波长210nm。结果盐酸麻黄碱质量浓度在1．9344～30．9500μg／mL（r=1．0000）与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．50％；盐酸伪麻黄碱质量浓度在2．4813—39．7000μg／mL（r=0．9999）与峰面积线性关系良好，平均回收率为96．57％（n=5）。结论该方法简便、准确，重复性好．适用于定喘止咳糖浆的质量控制。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗老年脑梗死颈动脉粥样斑块的效果.方法选取２０１３年１月－２０１５年１月我院收治的颈动脉粥样硬化引起的老年脑梗死患者１００例,随机分为２组,观察组和对照组,每组５０例.对照组患者给予常规基础药物治疗,观察组患者在常规基础药物治疗的基础上给予阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗,比较两组患者颈动脉粥样斑块变化情况以及不良反应.结果治疗后两组患者的颈动脉粥样斑块面积和斑块厚度与治疗前相比均有明显改善,其中,观察组的斑块面积和斑块厚度均明显小于对照组,两组比较具有统计学意义(P＜０．０５);观察组的总有效率为９６．０％,对照组患者的总有效率为８０．０％,观察组明显高于对照组,两组比较具有统计学意义(P＜０．０５).结论阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗老年脑梗死具有显著的效果,患者的颈动脉粥样硬化斑块的面积和厚度均得到有效降低.关键词阿托伐他汀;氯吡格雷;老年脑梗死中图分类号R７４３．３文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１３８９－０１

简介：常见的香薄荷，又叫留兰香薄荷，长出来不但绿色宜人，最重要的是——可以吃!味辛，性凉，有发散风热、清咽利喉、透疹解毒等功效。

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简介：摘要目的分析阿司匹林联合氯吡格雷在对脑梗塞患者实施治疗过程中的临床效果。方法选取我院在2012年10月~2014年10月期间收治的接受脑梗塞治疗的患者92例为实验研究的对象，按照患者的治疗意愿分为观察组和对照组，每组有患者46例，观察组患者给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗，对照组患者给予单纯阿司匹林治疗，对比分析两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗疗效以及治疗后NIHSS、Barthel等评分情况均明显优于对照组，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论在对脑梗塞患者实施治疗的过程中，阿司匹林联合氯吡格雷的运用可以提高临床疗效，改善患者的各项临床症状和治疗后NIHSS、Barthel等评分情况，具有较为显著和理想的效果，值得临床推广。

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