简介：摘要目的观察氯雷他定糖浆联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效。方法将荨麻疹患者79例随机分为治疗组43例和对照组36例。治疗组口服玉屏风颗粒，5克/次，3次／日，氯雷他定糖浆10mg，1次／日；对照组口服氯雷他定糖浆10mg，1次／日；两组均分别于用药3周后观察疗效和不良反应。结果治疗组与对照组的有效率分别为90.7％和72.22％，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；两组均未见明显不良反应。结论氯雷他定糖浆联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效显著。

简介：摘要目的探讨甘草酸二铵联合氯雷他定治疗慢性寻麻疹的临床疗效及安全性，为我院临床联合用药治疗慢性寻麻疹提供参考。方法将我院2013年7月-2014年6月的90例患有慢性寻麻疹的患者随机分为观察组和对照组各45例，对照组使用氯雷他定疗法，观察组在对照组的基础上加用甘草酸二铵肠溶胶囊进行治疗，比较两组的治疗效果（包括有效率、疗程及不良反应）并分析总结。结果对照组患者治疗的有效率为84.4%，观察组治疗的有效率为93.3%，两组比较具有统计学差异（P＜0.05）；对照组患者的平均疗程为21.3±5.6天；观察组患者的疗程平均疗程为15.3±3.6天，对比差异具有统计学意义（P＜0.05）；对照组不良反应发生率为15.5%，观察组不良反应发生率为8.9%，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论联合使用甘草酸二铵肠溶胶囊和氯雷他定治疗慢性寻麻疹，临床效果好，疗程短且不良反应少，是值得临床推广的治疗慢性寻麻疹的方法。

简介：摘要目的观察氨溴特罗联合氯雷他定对治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将88例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组，观察组42例，采用氨溴特罗联合氯雷他定治疗；对照组46例采用特布他林联合酮替芬口服治疗。对两组疗效进行比较并进行统计学分析。结果观察组在缓解临床症状、停药后复发率上明显优于对照组（P＜0.05），且不良反应也明显低于对照组（P＜0.05），但在出现哮喘发生率上无统计学意义（P＞0.05）。结论氨溴特罗联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效明显。

简介：摘要目的探析慢性荨麻疹采用氯雷他定、玉屏风颗粒配合肌注自体血方法治疗的临床效果。方法选取我院2013年3月—2014年2月收治的慢性荨麻疹患者78例，分为两组。观察组接受氯雷他定、玉屏风颗粒配合肌注自体血方法治疗，对照组给予氯雷他定与玉屏风颗粒进行治疗，对比两组临床疗效。结果治疗第4周后，观察组总有效率（94.87%）与对照组（92.31%）差异较小（P>0.05），结束治疗3个月后，观察组总有效率（97.43%）相较于对照组（84.62%）明显较高。两组临床疗效差异显著（P<0.05）。结论慢性荨麻疹采用氯雷他定、玉屏风颗粒配合肌注自体血方法治疗效果明显，安全有效，值得临床广泛应用。

简介：目的：探讨氯雷他定联合玉屏风散加味治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法：选取100例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组与对照组各50例,对照组患者给予氯雷他定口服治疗,观察组患者给予氯雷他定联合玉屏风散治疗,观察比较两组患者的预后效果、不良反应和复发率.结果：经治疗,对照组患者治疗总有效率为74.0％,显著低于观察组的90.0％（P＜0.05）;两组患者在治疗期间均未出现明显不良反应;治疗后随访1个月,对照组患者复发9例,复发率为18.0％,观察组患者复发2例,复发率为4.0％,观察组复发率明显低于对照组（P＜0.05）,差异具有统计学意义.结论：氯雷他定联合玉屏风散加味治疗慢性荨麻疹具有明显优势,且安全性较高,值得临床推广应用.

简介：目的：观察地氯雷他定联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：随机将130例慢性荨麻疹患者随机分为两组，每组65例。治疗组口服地氯雷他定片联合白芍总苷胶囊，对照组仅口服地氯雷他定片，疗程均为12周，分别于治疗后4周、8周、12周观察疗效。结果：治疗4、8周后的总有效率与对照组比较差异均无统计学意义（χ^2分别为0.48、0.61，P＞0.05）。治疗第12周后治疗组总有效率为90.77％，与对照组（73.85％）比较差异有统计学意义（χ^2＝3.90，P＜0.05）。结论：地氯雷他定联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹具有疗效明确、不良反应少、依从性好等优点，适合临床应用。

简介：摘要目的对比润燥止痒胶囊与枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选取204例慢性荨麻疹患者为研究对象,根据其意愿分成A、B两组。比对其临床疗效、复发及不良反应发生情况。结果①A、B两组临床治疗总有效率分别为95.5%和92.4%，对比差异不具有统计学意义（P>0.05）；②A组复发3例，低于B组的18例，（P<0.05）；B组不良反应发生率为15.2%，明显高于A组的2.7%（P<0.05）。结论对慢性荨麻疹患者予以润燥止痒胶囊，疗效确切，值得临床推广。

简介：摘要目的穴位埋线与口服地氯雷他定分散片（芙必叮）治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察。方法疗程3周,4级评分评价疗效,记录不良反应。结果治疗80例,总有效率为96%,对照组76例总有效率为89%,结论穴位埋线与口服地氯雷他定分散片治疗慢性特发性荨麻疹与单纯口服药疗效显著安全而笔者认为具有一定的推广价值。

简介：摘要目的探讨地氯雷他定联合苦参素葡萄糖注射液在人工荨麻疹治疗中的临床效果；方法从我院2013年3月至2014年3月收治的人工荨麻疹患者中选取30例为观察组，另选取同期该症患者30例为对照组，对照组单用地氯雷他定，观察组于对照组基础上加用苦参素葡萄糖注射液，观察两组患者治疗效果、复发率及不良反应情况；结果观察组治疗总有效率为90.00%，明显高于对照组66.67%，观察组复发率为6.67%，不良发应发生率为10.00%，均明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；结论在人工荨麻疹治疗中，地氯雷他定联合苦参素葡萄糖注射能有效提高治疗效果，降低复发率及不良反应发生率，值得临床推广应用。

简介：目的观察肤瘁颗粒联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效，并探讨其对血清细胞因子γ-干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-10（IL-10）和白细胞介素-18（IL—18）水平的影响。方法选取2010年6月至2012年12月就诊的86例慢性荨麻疹患儿，随机分为2组，联合组给予肤痒颗粒联合氯雷他定治疗，西药组给予氯雷他定治疗，疗程8周，观察2组的临床疗效。治疗前检测IFN-γ、IL-10和IL-18水平，并与对照组20例健康儿童比较，并在治疗8周后复查上述指标。结果治疗8周后，联合组总有效率显著高于西药组（P〈0．05），停药1月后，联合组复发率显著低于西药组（P〈0．05）。治疗前，联合组和西药组IFN-γ，IL-10和IL-18水平差异无统计意义（P〉0．05），但与对照组比较差异有统计意义（P〈0．05）；治疗后，联合组和西药组IFN－γ、IL－10和IL－18水平与治疗前比较差异均有统计意义（P〈0．05），且组问各项指标比较差异亦有统计意义（P〈0．05）。联合组和西药组不良反应比较差异无统计意义（P〉0．05）。结论儿童慢性荨麻疹发病与机体免疫失衡有关，肤瘁颗粒联合氯雷他定可调节患儿机体免疫功能，提高疗效，降低复发率，且耐受性良好。

简介：摘要目的分析氨茶碱片联合氯雷他啶治疗感染后咳嗽临床疗效。方法选取从2012年3月-2014年8月收治的42例感染后咳嗽患者，随机分为对照组（21）与观察组（21），对照组采用氨茶碱治疗，观察组在对照组基础上联合氯雷他啶，对比两组临床疗效与不良反应。结果观察组有效率为95.24%，对照组为52.38%，观察组明显优于对照组（P＜0.05）。对照组不良反应发生率为23.81%，观察组为4.76%，观察组明显低于对照组（P＜0.05）。结论对感染后咳嗽患者采取氨茶碱片联合氯雷他啶治疗，能明显改善咳嗽症状，安全有效，具有临床应用价值。

简介：摘要目的观察地氯雷他定、西咪替丁联合卡介菌多糖核酸注射液穴位注射治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法共筛选门诊病例169例，其中完整病例114例慢性荨麻疹患者，将其随机分为治疗组和对照组。治疗组口服地氯雷他定5mg1次/d，西咪替丁200mg2次/d，肌注卡介菌多糖核酸注射液2ml,每周一次穴位注射，注射穴位为双上肢曲池穴，双下肢足三里穴；对照组单用口服地氯雷他定5mg1次/d，同治疗组，疗程均为60天。结果治疗组治愈率75.8﹪，总有效率96.5﹪，6个月内复发率29.3﹪，与对照组比较，治愈率，总有效率，均存在显著性差异(p<0.05),6个月内复发率存在非常显著性差异(p<0.01)。结论地氯雷他定、西咪替丁联合卡介菌多糖核酸注射液穴位注射可提高治疗慢性荨麻疹的临床疗效，减少复发率且无明显不良反应。

简介：摘要目的评价枸地氯雷他定片联合薄芝糖肽注射液治疗湿疹的临床疗效。方法160例患者随机分为治疗组80例，对照组80例。治疗组采用枸地氯雷他定片联合薄芝糖肽注射液治疗，对照组仅口服枸地氯雷他定片治疗。结果治疗组总有效率100%，对照组92.5%。两组比较，差异有显著性意义（x2=10.47,P＜0.05）。结论枸地氯雷他定片联合薄芝糖肽注射液治疗湿疹安全、有效，患者容易接受。

简介：摘要目的探讨应用氯磷定联合阿托品治疗农药中毒病人的临床疗效。方法选取自2010年2月至2012年12月来我院就诊的农药中毒病人共约40人次，采用氯磷定联合阿托品治疗的方案，回顾性分析本组研究病人的临床资料，对农药中毒临床表现和应用氯磷定联合阿托品治疗方案的疗效进行总结分析。结果经急诊治疗，本研究病人治愈32例，治愈率80％。死亡6例，病死率15％，送诊途中已丧失生命体征、放弃治疗2例。结论采用氯磷定联合阿托品方案治疗农药中毒，临床效果显着，可大大提高病人生存率，同时减少并发症的发生。

简介：摘要目的通过临床研究阿托伐他汀钙联合氯吡格雷对不稳定型心绞痛患者hs-CRP的影响，以证实其对不稳定型心绞痛的治疗效果。方法通过临床选取病例，随机分为两组，治疗组在基础治疗上给予阿托伐他汀钙联合氯吡格雷治疗，对照组单纯给予基础治疗，分析两组治疗前后hs-CRP的变化情况。结果两组患者治疗后hs-CRP均较治疗前明显降低，两组组间比较，治疗组hs-CRP降低更明显。结论阿托伐他汀钙联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛疗效确切。

简介：摘要目的分析阿托伐他汀、氯吡格雷治疗颈动脉粥样硬化并斑块的治疗效果。方法随机抽取2009年5月-2013年5月在我院治疗的100例颈动脉粥样硬化并斑块的患者，并将患者分为观察组和对照组，每组各50例。两组患者在基础治疗上，观察组患者服用氯吡格雷，对照组患者服用阿托伐他汀，观察两组患者治疗前后的大脑中动脉血流速度(VMCA)评分、神经功能缺损评分(NIHSS)和日常生活能力量表评分(ADL)。结果服用氯吡格雷患者的有效率是93.9%，服用阿托伐他汀患者的总有效率是66.7%。结论服用氯吡格雷在治疗颈动脉粥样硬化并斑块时效果较好，能更好的改善患者的神经破损，可在临床中推广使用。

简介：本文对某院发生的由于服用氯吡格雷后出现严重低血压不良反应进行分析,提示医务工作者在使用氯吡格雷的时候不仅要掌握适应症,还要特别关注用药剂量,联合用药时药物相互作用,以及用药期间患者的反应,以免发生严重后果。

简介：摘要目的观察阿司匹林联合氯吡格雷治疗脑梗死的临床疗效。方法资料选取本院2013年6月-2013年12月接收的168例脑梗死患者，予阿司匹林联合氯吡格雷治疗，经过1个疗程后，对患者的神经功能缺损情况和BI指数进行评分，依据相关疗效评价标准统计治愈情况，观察不良反应，并对结果进行分析。结果治疗后神经功能缺损评分值较治疗前降低，BI指数较治疗前提升，所有患者治疗有效率为92.26%，不良反应发生率为8.93%。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗脑梗死疗效良好，具有一定临床推广和研究价值。

简介：摘要目的测定、分析复方氯已定地塞米松膜中的盐酸达克罗宁、维生素B2、盐酸氯已定成分含量。方法运用高效液相色谱分析法（HPLC）对复方氯已定地塞米松膜的成分进行检测，分析3种成分(盐酸达克罗宁、维生素B2、盐酸氯已定)的含量情况。结果盐酸达克罗宁的线性范围为1.052~105.2μg/ml，维生素B2为1.326~132.6μg/ml，盐酸氯已定为2.016~201.6μg/ml。测得的盐酸达克罗宁的含量范围在89.6~109.2%之间，维生素B2在102.9~107.2%之间，盐酸氯已定在102.4~111.7%之间。结论高效液相色谱法测定复方氯已定地塞米松膜的成分含量具有准确、简便的优点，可将其作为控制复方氯已定地塞米松膜中3种成分含量的质量标准。

简介：摘要目的探讨氯吡格雷与阿司匹林在治疗老年冠心病疗效差异。方法随机抽取140例老年冠心病患者（患者在年龄、身体状况、养生等方面无统计学差异），将患者进行随机分为研究组与治疗组。研究组与对照组分别采用氯吡格雷75mg／d和阿司匹林100mg／d进行治疗，通过观察两组的血小板聚集率与纤维胃镜检验结果进行分析比较。结果使用氯吡格雷75mg／d的实验组血小板聚集率下降幅度大于使用阿司匹林100mg／d进行治疗的对照组（P＜0．05），使用氯吡格雷治疗的患者胃黏膜出血明显少于对照组（P＜0.05）。结论经统计学分析，P＜0.05，可以认为氯吡格雷与阿司匹林治疗老年冠心病疗效有差异。氯吡格雷治疗老年冠心病患者比阿司匹林更安全、有效。