简介：摘要目的探讨氯替泼诺滴眼液治疗角膜基质炎的临床效果。方法将2017年1月—12月收治的60例角膜基质炎患者随机分为两组，每组各30例对照组使用阿昔洛韦滴眼液治疗，研究组使用氯替泼诺滴眼液治疗，对比两组临床效果。结果研究组临床治疗效果优于对照组（P＜0.05）。结论角膜基质炎患者使用氯替泼诺滴眼液进行治疗，效果理想，该治疗方法可在临床中应用。

简介：【摘要】目的 分析氯替泼诺联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法 选取本院2021年3月－11月期间收治的62例干眼症患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，每组各31例，给予对照组聚乙烯醇滴眼液，给予观察组聚乙烯醇滴眼液+氯替泼诺，对比两组治疗效果。结果 观察组临床指标、治疗有效率优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 干眼症患者联合使用氯替泼诺和聚乙烯醇滴眼液，能更好地改善临床症状，效果显著，值得推广。

简介：

简介：摘要目的对白内障术后炎症患者行普拉洛芬与氯替泼诺联合用药的治疗效果进行观察与分析。方法回顾性分析2016年1月～2017年12月期间我院接收并行手术治疗的白内障患者90例的临床资料，根据给药的不同，区分为观察组和对照组，每组各45例。其中对照组于术后行氯替泼诺混悬滴眼液治疗，在对照组基础上给予观察组普拉洛芬滴眼液。观察术后两组炎症情况、眼压及用药过程中不良反应发生情况。结果术后第3、7、15、30d的炎症评分，相比术前均有改善，并随治疗时间逐渐降低，且观察组改善明显由于对照组（P＜0.05）；治疗后对照组眼压均高于术前，观察组治疗后眼压明显低于对照组（P＜0.05）；治疗期间观察组不良反应发生率为24.44%，明显低于对照组的44.44%（P＜0.05）。结论对白内障术后炎症采用普拉洛芬与氯替泼诺联合治疗，抗炎效果明显，可有效控制患者眼压，药物安全性高，值得临床广泛推广应用。

简介：摘要目的探讨普拉洛芬联合氯替泼诺在白内障患者术后炎症治疗中的应用效果。方法82例白内障手术患者随机分为对照组和研究组，每组41例，对照组患者术后给予氯替泼诺点眼，研究组患者在此基础上联合普拉洛芬点眼，比较手术前后两组患者的炎症评分及黄斑中心凹视网膜厚度（CMT）。结果术后3d、1周、2周，两组患者的炎症评分较术前均显著升高，前后比较差异性显著（P＜0.05），研究组术后3d、1周、2周、4周的炎症评分均显著低于对照组，两组比较差异性显著（P＜0.05），术后1周、2周、4周两组患者的CMT较术前均显著升高，但研究组同期CMT显著低于对照组，两组比较差异性显著（P＜0.05）。结论普拉洛芬与氯替泼诺联合应用可有效减轻白内障患者术后炎症，改善CMT，具有重要的临床应用价值。

简介：

简介：【摘要】：选用一定数量的样本展开对比治疗，以得出氟米龙、环孢素、氯替泼诺治疗睑板腺功能障碍性干眼的效果。方法：随机地从我院2020年3月至2021年5月之间接诊治疗的该疾病患者80例作为此次研究的对象，按照随机数表法将其平均地分为四组，每组20例患者，分别命名为常规治疗组、氯替泼诺治疗组、氟米龙治疗组、环孢素治疗组，对于常规治疗组患者来说仅对其进行临床中常用的卡波姆滴眼液进行治疗，其它各组按照氯替泼诺、氟米龙、环孢素进行针对性治疗，对比四组患者的治疗效果以及不良反应等方面的情况。结果：经过对比治疗，可以看出四组患者均有不同程度的缓解，但是氯替泼诺、氟米龙、环孢素治疗组的治疗效果却明显好于常规治疗组。结论：在对睑板腺功能障碍性干眼疾病的治疗过程中，氯替泼诺、氟米龙、环孢素的治疗效果显著，但是效果从大到小排列为氯替泼诺、氟米龙、环孢素，但是环孢素治疗的不良反应比较严重，在临床的应用过程中应当结合患者的实际情况进行用药治疗。

简介：

简介：摘要：氯诺昔康是一种昔康类选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂，临床上作为一种非甾体镇痛抗炎药（NSAID）用于中重度疼痛的治疗。本文根据不同的起始原料对氯诺昔康的多条合成路线进行了图解和评价。

简介：摘要：目的 建立替诺昔康固体分散体的高效液相含量测定方法。

简介：患者男,79岁.因腿痛来我院就诊,经检查确诊为膝关节增生引起的骨关节炎.遵医嘱服用氯诺昔康4mg(lornoxicam,商品名为达路,浙江震元制药有限公司生产,批号040701),饭后服,每日2次.

简介：【摘要】目的 探究分析恩替卡韦与替诺福韦治疗乙肝肝硬化的效果。方法 时间：2022年1月至2023年12月，对象：乙肝肝硬化患者共102例，分组：随机分为对照组（恩替卡韦治疗）与观察组（替诺福韦治疗），对比两组的治疗效果；肝功能以及肝纤维化程度。结果 观察组优于对照组，P＜0.05。结论 替诺福韦能够更好的改善乙肝肝硬化患者病情状态。

简介：摘要1例32岁女性患者因慢性肾病5期合并慢性乙型肝炎，在行规律血液透析后1个月开始丙酚替诺福韦抗病毒治疗，同时间断应用重组人红细胞生成素注射液、蔗糖铁注射液纠正贫血，血红蛋白保持在96 g/L左右，无恶心、乏力等贫血临床表现。服用丙酚替诺福韦8个月后患者出现头晕、头痛、恶心、乏力、嗜睡等症状。实验室检查示血红蛋白94 g/L，血清肌酐856 μmol/L；血气分析示pH 7.05，乳酸3.3 mmol/L，动脉血氧分压80 mmHg，动脉血二氧化碳分压23 mmHg，剩余碱-7.4 mmol/L，碳酸氢根15.6 mmol/L。考虑患者存在乳酸酸中毒，可能与丙酚替诺福韦有关。停用该药，换为恩替卡韦，并予补液、护肝等对症治疗。1 d后，患者头晕、头痛等症状好转，血气分析示pH 7.25，乳酸2.9 mmol/L，剩余碱-3.0 mmol/L；5 d后，患者上述症状基本消失，血气分析示pH 7.45，乳酸1.5 mmol/L，剩余碱-2.0 mmol/L。

简介：摘要：目的 成功制备替诺昔康固体分散体，并对其进行质量评价。

简介：目的：制备氯诺昔康乳膏剂，建立HPLC法测定乳膏剂中氯诺昔康的含量。方法：用水包油型基质制备含氯诺昔康0.2%的乳膏剂，HPLC法所用色谱柱为EclipseXDB-C18柱，流动相为0.05mo1/L乙酸钠溶液（pH6.5）-甲醇（50∶50），流速1ml/min，检测波长378nm，柱温30℃。结果：氯诺昔康在0.01～0.10mg/ml范围内呈良好线性关系，标准曲线方程为：A=4.85×104c-29.69（r=0.9995）。低、中、高浓度（0.02、0.06、0.10mg/ml）氯诺昔康的加样回收率分别为（99.10±1.37）%、（101.47±0.37）%和（99.25%±1.89）%（n=3），日内和日间精密度良好。结论：制备的氯诺昔康乳膏剂质量合格，建立的含量测定方法简便、准确、可靠。

简介：目的观察氯诺昔康治疗全麻苏醒期疼痛的疗效.方法选择40例全麻病人,双盲随机分为两组.术毕缝皮前静脉用药:Ⅰ组(n=20)氯诺昔康16mg,Ⅱ组(n=20)生理盐水2ml.观察指标为躁动评分、Ramsay镇静评分、BCS舒适评分、心率、平均压、恶心呕吐.观察时间点为:麻醉前、用药后30分钟和40分钟、气管拔管时、拔管后5分钟和10分钟.结果与麻醉前各值比较,拔管时心率、平均压各组明显升高(P＜0.05),5分钟后恢复到麻醉前水平;用药后40分钟、拔管后10分钟,Ⅰ组与Ⅱ组相比,躁动显著减少(P＜0.05);Ⅰ组与Ⅱ组相比,镇静无显著差异(P＞0.05);Ⅰ组比Ⅱ组舒适(P＜0.05);两组都无明显恶心呕吐.结论氯诺昔康可防治全麻苏醒期疼痛.

简介：摘要目的探讨富马酸丙酚替诺福韦（TAF）与富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）对血脂的影响。方法检索有关数据库（截至2021年8月31日），收集采用TAF（试验组）和TDF（对照组）治疗乙型肝炎病毒（HBV）或人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的随机对照试验（RCT）中血脂异常的数据。采用国际通用的Cochrane协作网偏倚风险评估工具进行方法学质量评价，采用RevMan 5.3软件进行meta分析，效应值为危险度（RR）及其95%置信区间（CI）。结果共纳入11项RCT，治疗乙型肝炎的研究4项（HBV亚组），治疗艾滋病的研究7项（HIV亚组），质量评价结果均为低偏倚风险。11项RCT共涉及患者11 888例，试验组6 273例，对照组5 615例。meta分析结果显示，试验组≥3级的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）和三酰甘油（TG）升高发生率均高于对照组，其中LDL-C和TC的差异有统计学意义[LDL-C：2.9%（157/5 347）比0.8%（37/4 727），RR=3.39，95%CI：2.35~4.89，P<0.001；TC：0.7%（36/4 880）比0.1%（6/4 397），RR=4.25，95%CI：1.91~9.45，P<0.001；TG：0.5%（16/3 157）比0.3%（8/3 102），RR=1.83，95%CI：0.81~4.15，P=0.140]。对2组患者治疗后血脂变化情况进行比较，结果显示试验组LDL-C升高值（14.00 mg/dl）明显高于对照组（4.00 mg/dl），差异有统计学意义（P=0.004）。结论TAF可明显升高LDL-C和TC水平。

简介：【摘要】 目的:观察探讨慢性乙型病毒性肝炎（乙肝）患者应用恩替卡韦（ETV）与替诺福韦酯（TDF）治疗的临床治疗效果。方法：选取乙肝患者96例，分为观察组48例给予TDF治疗，对照组48例给予ETV治疗，对2组治疗效果进行观察对比。结果：两组对比，HBV-DNA和ALT水平治疗前无差异性p>0.05， HBV-DNA治疗后22周、48周时观察组明显低于对照组，ALT治疗22周后两组均有所下降，但观察组和对照组差异不明显，治疗48周后观察组ALT水平明显低于对照组。HBV-DNA不可检测率观察组81.25%明显高于对照组68.75%，HbeAg转换、HbeAg 阴转率观察组为29.17%和39.58%明显优于对照组的20.83%和29.17%（p

简介：【摘要】 目的:观察探讨慢性乙型病毒性肝炎（乙肝）患者应用恩替卡韦（ETV）与替诺福韦酯（TDF）治疗的临床治疗效果。方法：选取乙肝患者96例，分为观察组48例给予TDF治疗，对照组48例给予ETV治疗，对2组治疗效果进行观察对比。结果：两组对比，HBV-DNA和ALT水平治疗前无差异性p>0.05， HBV-DNA治疗后22周、48周时观察组明显低于对照组，ALT治疗22周后两组均有所下降，但观察组和对照组差异不明显，治疗48周后观察组ALT水平明显低于对照组。HBV-DNA不可检测率观察组81.25%明显高于对照组68.75%，HbeAg转换、HbeAg 阴转率观察组为29.17%和39.58%明显优于对照组的20.83%和29.17%（p

简介：摘要：目的  探讨替诺福韦与恩替卡韦初始治疗慢性乙肝（CHB）患者的疗效。方法  以80例CHB患者为对象。随机分为观察组（替诺福韦）与对照组（恩替卡韦）。比较两组治疗效果。结果  两组治疗总有效率比较无差异（P>0.05）。两组ALB、AST、ALT水平比较无差异（P>0.05）。观察组12周完全VR率为42.50%，高于对照组（20.00%，P0.05）。结论  恩替卡韦与替诺福韦治疗CHB的的疗效均较好，然而替诺福韦可更早的恢复HBV DNA。