简介：【摘 要】目的：对影响氢溴酸右美沙芬片含量测定结果的因素进行探讨，确立科学的含量检测方法。方法：分别用不同辅料制备氢溴酸右美沙芬片样品，然后在不同检验条件下对各样品进行统一检测。结果：本次实验研究表明，采用高效液相色谱法对氢溴酸右美沙芬片含量进行检定，其效果相对于紫外分光检测度检测法效果具有明显优势。结论：高效液相色谱法检定过程中受外界因素干扰性较低，且检定方法操作简便、准确度高，值得被广泛推广应用。

简介：目的：介绍氢溴酸右美沙芬（DMB）制剂学的研究概况，供药学工作者参考。方法：对国内外期刊中与DMB制剂有关的文献进行了检索和综述。结果与讨论：对DMB的单方普通制剂，缓释制剂及DMB的复方制剂都进行较为深入的研究，取得了很大的进展但对DMB的复方缓释制剂研究不够深入，应强这方面的研究，以期广泛应用于临床。

简介：患儿,男,2岁11个月,于2014年8月8日9：30来院.家人称,4h前患儿误服氢溴酸右美沙芬糖浆约50mL,出现走路不稳,急送我院就诊.查体：体温37.1℃,心率110次/min,呼吸频率28次/min,SPO298%,血压112/64mmHg,体重16kg.神志清楚,思睡,呼吸规则.各项常规检查和实验室检查未见明显异常.心电图、脑电图、肝肾功能均正常.

简介：摘要 目的：建立顶空气相色谱法测定氢溴酸右美沙芬残留溶剂检测方法。方法：采用顶空气相色谱法，FID检测器；载气为氮气；采用DB-624色谱柱（30m×0.32mm×1.8μm），固定液为6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷（DB-624）；程序升温。结果：甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、甲苯均能有效分离，各残留溶剂具有良好的线性关系（r≥0.998）；平均回收率分别为95%（RSD=5.0%），97%（RSD=4.8%），99%（RSD=2.2%），100%（RSD=4.8%），99%（RSD=4.4%）。结论：本方法灵敏，准确，重复性好，可用于氢溴酸右美沙芬残留溶剂的检测。

简介：摘要：目的 研究针对咳嗽、咳痰患儿采用复方氢溴酸右美沙芬糖浆予以治疗的疗效。方法 选取 2023年2月—2024年2月这段时间内我院治疗的60例咳嗽、咳痰患儿，以随机数字表法为根据对其进行分组后，对所有患儿实施常规对症治疗，在其基础上对照组给予小儿止咳糖浆治疗，观察组给予复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗，对比组间临床疗效。结果 在咳嗽、咳痰症状缓解时间上，观察组均明显短于对照组，在治疗总有效率上，观察组明显高于对照组，P＜0.05。所有患儿均未发生严重不良反应。结论 采用复方氢溴酸右美沙芬糖浆对小儿咳嗽、咳痰进行治疗，可以显著改善其临床症状，整体治疗效果较好，安全性高，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：研究右美舒坦复方氢溴酸右美沙芬糖浆用于呼吸系统感染后咳嗽、咳痰临床治疗中的效果。方法：从2023年1月到2024年6月之间我院患者中抽取呼吸系统感染后咳嗽、咳痰患者60例，根据治疗方案差异分组后，对照组30例均予以传统治疗方案（咳必清、复方甘草片），观察组30例在对照组治疗方案基础上加入右美舒坦复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗，对组间治疗效果和不良反应情况予以对比分析。结果：治疗总有效率对比，观察组为96.7%（29/30），对照组为80.0%（24/30），数据差异有统计学意义，P＜0.05。不良反应发生率对比，观察组为3.3%（1/30），对照组为10.0%（3/30），数据差异无统计学意义，P＞0.05。结论：将复方氢溴酸右美沙芬糖浆应用于对呼吸系统感染后咳嗽、咳痰的临床治疗之中，可以获得确切的治疗效果，不良反应发生率低，具有较高应用价值。

简介：摘要：目的 研究临床针对支气管肺炎患儿采用复方氢溴酸右美沙芬糖浆进行治疗的效果。方法 选取在我院接受治疗的支气管肺炎患儿60例，调查研究时间为2023年2月～2024年2月。以随机数字表法为依据对上述研究对象进行分组，其中30例对照组行常规对症治疗，30例观察组在对照组治疗方案基础上予以复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗。对比两组之间临床症状消失时间、治疗总有效率以及不良反应发生情况。结果 在临床症状消失时间与住院时间上，观察组均明显短于对照组，组间差异明显，P＜0.05；在治疗总有效率上，观察组明显高于对照组，差异显著，P＜0.05；在不良反应发生率上，两组差异不大，P＞0.05。结论 采用复方氢溴酸右美沙芬糖浆对支气管肺炎患儿予以治疗，可以获得较高的治疗有效性，有利于改善临床症状，具有较高安全性，值得推广应用。

简介：摘要 目的 探究复方氢溴酸右美沙芬糖浆联合西地碘含片治疗慢性咽炎的临床疗效的有效性和安全性。方法 选取我院自2022年6月至2023年12月期间收治的119例慢性咽炎患者，采用随即表法对患者进行分组，对照组59例，观察组60例。观察组予以西地碘含片治疗，对照组予以复方氢溴酸右美沙芬糖浆联合西地碘含片治疗。比较两组疗效和不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（χ =5.255 p＜0.05），观察组咽部症状改善情况优于对照组（t=2.855，p＜0.05），两组不良事件发生率观察组7例，对照组6例，差异无统计学意义（χ =0.069  p＞0.05）。结论 复方氢溴酸右美沙芬糖浆联合西地碘含片可有效安全治疗慢性咽炎，改善患者健康情况。

简介：目的：建立氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚干混悬剂的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,选用DiamonsilC18色谱柱（4.6mm×15cm）,流动相：0.075mol·L^-1磷酸三乙胺溶液（pH2.8±0.2）-乙腈（75：25）;流速：1.0ml·min^-1,检测波长：280nm.结果：氢溴酸右美沙芬在25.0～125.0μg·ml^-1,愈创甘油醚在167.6～838.2μg·ml^-1的浓度范围内,面积与浓度呈良好的线性关系.氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚干混悬剂方法回收率分别为100.6%,99.4%,RSD分别为0.81%,0.46%.结论：方法准确、灵敏、可靠,适用于氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚干混悬剂的含量测定.

简介：摘要 目的 分析复方氢溴酸右美沙芬糖浆对急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 采用回顾性临床研究方法，选取2023年4月～2023年12月期间河南电力医院内二科收治的急性上呼吸感染患者88例，根据有无加用复方氢溴酸右美沙芬糖浆分为治疗组与对照组，治疗1周后分析对比两组患者的症状（咳嗽、鼻塞）、有效率、不良反应等。结果 ①治疗1周后治疗组有效率明显高于对照组；②治疗组治疗1周后咳嗽、鼻塞症状明显改善；③不良反应方面，治疗组与对照组不良反应发生率无明显差异。结论 复方氢溴酸右美沙芬糖浆对急性上呼吸道感染的咳嗽、鼻塞症状有明显改善作用，且不良反应发生率无明显增加，可缩短住院时间，减轻患者经济负担，值得临床推广。

简介：摘要目的研究复方氢溴酸右美沙芬糖浆联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效。方法选取我院2016年8月—2017年3月收治的100例感染后咳嗽患者为研究对象，将其分为两组，对照组患者单独采用复方氢溴酸右美沙芬糖浆进行治疗，观察组患者联合应用复方氢溴酸右美沙芬糖浆和孟鲁司特钠进行治疗，对比两组临床疗效。结果相对于治疗前，两组患者治疗后7天、治疗后14天的咳嗽积分均显著降低，并且观察组显著优于对照组；两组不良反应发生率差异不存在统计学意义。结论复方氢溴酸右美沙芬糖浆联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析老年慢性支气管炎急性发作期患者使用复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗的临床效果。方法：选取医院2023年12月～2024年9月收治的60例老年慢性支气管炎急性发作期患者，根据用药方案不同分作不同组别，即30例氨溴索静推者为对照组，30例氨溴索静推联合复方氢溴酸右美沙芬糖浆口服者为观察组，比较两组病症消退时间、不良反应情况。结果：观察组咳痰、喘息、咳嗽消退时间均早于对照组（P＜0.05），不良反应发生率10.00%，与对照组6.67%差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：复方氢溴酸右美沙芬糖浆口服可以提升老年慢性支气管炎急性发作期患者的整体疗效，且不会增加不良反应风险，有效性、安全性均有保障。

简介：摘要：目的：探究复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗老年慢支炎急性发作期中的应用效果。方法：本次纳入80例患者，时间区间2023-1月至2024-2月，经随机投掷法分为对照组（给予对症治疗）与观察组（给予复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗），比较两组疗效、痰量、炎症反应。结果：观察组有效率95.00%高于对照组80.00%（P＜0.05）；观察组症状消失（咳嗽咳痰、气促喘息、肺部湿啰音）消失时间低于对照组（P＜0.05）；治疗前，两组炎症因子对比无差异（P＞0.05）；经治疗后，两组炎症因子水平值均下降，两组对比，观察组下降幅度更高（P＜0.05）；观察组第一天、第二天、第五天痰量低于对照组（P＜0.05）。结论：该药物治疗该疾病疗效显著，不仅加快症状、表现消失时间，还可减轻炎症反应，以及降低痰液量，适用推广。

简介：摘要：目的：探究复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗老年慢支炎急性发作期中的应用效果。方法：本次纳入80例患者，时间区间2023-1月至2024-2月，经随机投掷法分为对照组（给予对症治疗）与观察组（给予复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗），比较两组疗效、痰量、炎症反应。结果：观察组有效率95.00%高于对照组80.00%（P＜0.05）；观察组症状消失（咳嗽咳痰、气促喘息、肺部湿啰音）消失时间低于对照组（P＜0.05）；治疗前，两组炎症因子对比无差异（P＞0.05）；经治疗后，两组炎症因子水平值均下降，两组对比，观察组下降幅度更高（P＜0.05）；观察组第一天、第二天、第五天痰量低于对照组（P＜0.05）。结论：该药物治疗该疾病疗效显著，不仅加快症状、表现消失时间，还可减轻炎症反应，以及降低痰液量，适用推广。

简介：【摘 要】目的：为提高小儿支气管炎临床治疗效果，缓解患儿临床症状，降低机体炎症反应，对复方氢溴酸右美沙芬联合头孢羟氨苄的治疗效果作进一步探究。方法：回顾性分析2022年1月-2022年12月在本院接受治疗的小儿支气管炎患儿为研究对象，共计86例，按接收治疗顺序平均分为对照组和观察组（每组各43例），对比采用复方氢溴酸右美沙芬联合头孢羟氨苄治疗的观察组与头孢羟氨治疗的对照组的治疗总有效率、炎性因子水平、症状消失时间。结果：统计研究表明，观察组治疗总有效率更高，炎性因子水平、症状消失时间明显优于对照组，数据差异明显，P＜0.05，存在对比意义。结论：分析表明，复方氢溴酸右美沙芬联合头孢羟氨苄对小儿支气管炎患儿的治疗效果显著，疗效确切，具有可行性，对此可建议大力推广此项治疗方案。

简介：【摘要】目的：研究氨溴索联合复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗慢性支气管炎（慢支炎）急性发作期的临床效果。方法：我院2023年1～2024年7月诊治的慢支炎患者随机抽取63例，以随机数字表法划分对照组（n=32）、研究组（n=31），对照组行氨溴索疗法，研究组基于氨溴索另行复方氢溴酸右美沙芬糖浆疗法；以临床疗效、病症消失时间与肺功能为观察指标对比分析两组疗法价值。结果：研究组96.77%符合有效及以上标准，高于对照组78.12%（P＜0.05）；研究组咳痰、咳嗽、喘息病症消失时间相较对照组更早（P均＜0.05）；治疗前两组呈现基本等同的FEV1、FVC、PEF数据（P均＞0.05），治疗后两组上述指标数值均有提升，但同期组间比较可见研究组数据大于对照组（P均＜0.05）。结论：慢支炎急性发作期患者以氨溴索联合复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗可以在短时间内解除病症，有利于患者恢复肺功能、缩短康复周期。

简介：【摘要】目的：研究针对呼吸道感染后咳嗽(post infectious cough，PIC)采用复方氢溴酸右美沙芬糖浆及雾化吸入方式以及孟鲁司特钠对其进行治疗的效果。方法：于2023年3月～2024年3月之间开展本次研究。采用随机数字表法将60例PIC患者分成两组，其中对照组30例均予以复方氢溴酸右美沙芬糖浆+布地奈德雾化吸入治疗，观察组30例则在对照组治疗方案基础上加入孟鲁司特钠。两组均治疗14d。对比两组时间指标、治疗有效率以及不良反应发生情况。结果：观察组咳嗽、失眠缓解时间以及住院时间均短于对照组，治疗总有效率低于对照组，差异显著，P＜0.05。组间不良反应发生率差异不大，P＞0.05。结论：对于PIC患者而言，采用复方氢溴酸右美沙芬糖浆+布地奈德雾化吸入治疗的基础上加入孟鲁司特钠，可以达到比较理想的治疗效果，安全性高，建议推广应用。

简介：本文就NADA受体阻滞剂右美沙芬在疼痛领域的应用作一综述，包括基础和临床研究，应用范围含急性、慢性和神经源性疼痛。

简介：摘要右美沙芬属于一种N－甲基－Ｄ天冬氨酸受体（NMDAR）阻断剂，具有非竞争性、亲和力低等特点，是120多种感冒药和镇咳药中的常见成分。本文主要阐述了右美沙芬在临床疼痛治疗中的作用。

简介：采用氢溴酸催化的双吲哚甲烷合成反应.仅使用2mol%的HBr（40%水溶液）作催化剂,剛噪与羰基化合物便以极高的效率缩合,并生成活性分子双吲哚甲烷.该反应催化剂用量极低却多数在瞬间完成,且条件温和、经济高效、底物适用范围广.