简介：摘要目的建立藿香正气水微乳薄层色谱鉴别法。方法以不同配比的微乳系统为展开剂，聚酰胺薄膜为固定相，同时鉴别藿香正气水中多个有效成分。结果以85%微乳液SDS-正丁醇-正庚烷-水，g/g-甲酸（51）为展开剂，可同时对陈皮、白芷、厚朴酚、和厚朴酚进行分离鉴别。结论建立了一种可以准确、快速、高效地同时分离和鉴别藿香正气水中陈皮、白芷、厚朴酚、和厚朴酚的方法。

简介：摘要目的对骨碎补薄层色谱鉴别样品制备和展开系统进行改进。方法甲醇超声提取制备样品,新北美圣草苷和柚皮苷为对照品,甲醇-丁酮-氯仿-水-甲酸(46610.5)下层液为展开剂，10%三氯化铝乙醇溶液喷雾，105℃加热，紫外光(365nm)下检视。结果供试品色谱中新北美圣草苷和柚皮苷斑点清晰，骨碎补药材主成份分离度好。结论该法操作简便，而且专属性强，能更客观、准确地反映骨碎补的质量。因此对进一步完善骨碎补的质量评价具有重要意义。

简介：摘要目的建立正筋水中两面针、五味藤的专属鉴别反应方法。方法采用薄层色谱法鉴别正筋水中的两面针，采用理化法鉴别正筋水中的五味藤。结果两面针的薄层鉴别有较强的专属性和特征性斑点，五味藤有明显的理化反应。结论本法操作简便、重现性好，为进一步完善正筋水的质量标准提供了切实可行的参考依据。

简介：摘要 2015年版《中国药典》一部中，有 4088项采用 TLC法进行中药鉴别，可见薄层色谱法技术操作的普遍性。但很多药学人员常常会由于操作技术不够规范而导致结果的不准确性，尽管其具有操作简便、结果直观的优势。本文将对薄层色谱法操作技术控制要点进行概括分析，旨在为实际鉴别应用提供参考。

简介：研究了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、活性炭(AC)、抗坏血酸(VC)、柠檬酸(CA)和硫代硫酸钠(hypo)5种防褐化剂对南方红豆杉愈伤组织的生长及褐化情况的影响。测定不同时间愈伤组织中多酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)活性及酚类物质含量的变化。结果表明，PVP对细胞生长促进效果最好；第20天时hypo处理的PPO活性最低，低于对照78.77%，第15天时VC处理的POD活性最低，低于对照604.92%；第20天时，CA处理的总酚含量最低，低于对照108.82%。所选的5种防褐化剂在降低红豆杉细胞褐化均具有一定效果。

简介：

简介：目的：修订《中国药典》2015年版中六味地黄丸中泽泻的薄层鉴别方法，并建立地黄丸类中成药（杞菊地黄丸、知柏地黄丸、桂附地黄丸、明目地黄丸、麦味地黄丸和归芍地黄丸）中泽泻的薄层色谱鉴别方法。方法：以泽泻对照药材和23-乙酰泽泻醇B对照品为对照，采用硅胶G薄层板，以环己烷-乙酸乙酯（1：1）为展开剂，5％香草醛硫酸溶液显色，105℃加热至斑点显色清晰，可见光检视。结果：新修订的泽泻药材薄层鉴别方法斑点显色清晰，分离度好，具有专属性。结论：新修订泽泻薄层鉴别方法，可用于《中国药典》六味地黄丸及其它地黄丸类中成药中泽泻的鉴别，达到同一药味在相关品种中的鉴别方法一致的目的。

简介：摘要目的头孢曲松钠，是第三代头孢菌素类抗生素，它能抵抗革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌，用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染，以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。研究表明β—内酰胺类抗生素引发的速发型过敏反应并非药物本身所致，而是与药物中存在的高分子聚合物有关，β—内酰胺类抗生素中的各种高分子杂质虽然结构不同，但通常具有相似的生物学特性（如致过敏性），故在质量控制中一般不需要对不同结构的聚合物进行每项控制，而只需控制其总量，本文中应用以SephdexG-10葡聚糖凝胶填充的色谱柱与高效液相色谱仪系统相连接，并通过高效液相色谱法对头孢曲松钠中的高分子聚合物进行了相应的检测，并对相应的分析方法进行适当的调整，本方法操作简单、专属性强、灵敏度高，可用于头孢曲松钠中高分子聚合物的含量测定

简介：采用钼钒酸铵分光光度法对含稀土磷矿浸出液中磷的测定进行了研究,通过实验考察了显色剂用量、硝酸酸度对测定磷的影响,同时还考察了方法的准确度与精密度。实验结果表明,方法的精密度良好,相对标准偏差均小于3%,并与重量法测定磷进行对比分析,两者测定结果基本一致。方法可以准确地检测伴生稀土磷矿浸出液中磷,为考察稀土磷矿湿法冶金过程中的磷浸出率提供了一种简便、快速准确的分析方法。

简介：桦褐孔菌水提物对小鼠的急性经口毒性作用,采用霍恩氏法,记录小鼠死亡情况,并分析体重变化、脏器比重、谷丙转氨酶活性（ALT）、谷草转氨酶活性（AST）、尿素氮（BUN）、肌酐（CRE）含量,进而对桦褐孔菌水提物的安全性作出初步评价。结果表明：桦褐孔菌水提物对小鼠的经口毒性LD_（50）＆gt;10.00g/kg·BW,存活小鼠活动正常,体重、脏器比、ALT、AST、BUN、CRE与对照组相比均无显著性差异,因此桦褐孔菌水提物属实际无毒级物质,且具有一定食用安全性。

简介：摘要目的试验对比不同C18色谱柱对克拉霉素胶囊含量的测定结果。方法流动相磷酸盐缓冲液(三乙胺调节pH5.5)-乙腈(600∶400)，柱温45℃，检测波长210nm；流速1.0ml?min-11。结果采用5款不同品牌材质的C18柱，测定结果出现很大差异。结论色谱柱2对克拉霉素能较好的检测且峰形较好，符合药典要求，值得充分重视，适用于克拉霉素的质量控制。

简介：摘要目的分析高效液相色谱法（HPLC）测定维生素AD滴剂中维生素A含量的效果。方法HPLC测定维生素AD滴剂中维生素A含量的色谱条件分析柱为Kromasil100-5C18（150mm×43mm，5µm）；流动相为甲醇酒精（8020）；流速为0.5mL/min；柱温30℃，检测器在270nm波长处检测维生素A。结果维生素AD滴剂中维生素A分离良好，回归方程为A=775.98C+12.97（r=0.9997），线性范围为1.21-2.84mg/mL。维生素A的平均回收率为99.94%，RSD为1.28%。维生素A样品在6h内稳定性较好。维生素A含量为（0.3969±0.05）mg/mL。结论用HPLC法测定维生素AD滴剂中维生素A的含量方法简便、速度快、灵敏度和精确度高、重复性和稳定性好，值得推广应用。

简介：摘要柴油对土壤生态环境以及农作物生长破坏非常严重，并且有致癌毒性，能够在食物链中累积进而危害人类健康。当土壤中的柴油含量超过100ug/g时，即对生态环境构成危害。因此为了了解土壤中的柴油含量，本文阐述了气相色谱法的工作原理，对气相色谱法测定土壤中柴油含量的实验及其结果进行了探讨分析，旨在加强对土壤环境的保护。

简介：对高效液相色谱法测定全麦粉中呕吐毒素含量进行了研究，分析了前处理方法、提取方式和提取时间、标准曲线及色谱柱等因素对全麦粉中呕吐毒素含量测定结果的影响。结果表明：与多功能净化柱法相比，对于样品提取液色泽深的陈麦粉，采用0．1％吐温洗脱添加样品后的免疫亲和柱，样品处理干净，色谱图杂峰少，利于目标峰分离。

简介：

简介：摘要印制电路板制作会产生大量的棕化废液，为了符合政府法规对于排放废液的各项指标，它们都是通过大量的配料来解决的，这不仅具有高的运行成本，而且还导致大量的铜污泥发生器排出具有高导电性的废水。废水再利用更难或不可回收。本文旨在通过对棕化废液提铜的方法探讨，使得废液既环保，资源合理运用，由节省企业成本。

简介：摘要目的分析高效液相色谱法测定甲巯咪唑片的含量。方法选择流动相0.02mol/LKH2PO4（用H3PO4pH值调到3.2）-甲醇（8713）,色谱柱为KromasilC185μm，150mm×4.6mm,检测波长254nm。结果5～60μg/mL范围中的甲巯咪唑浓度和峰面积有很好的线性关系（r=1.0000），回收率达到99.6%，RSD=0.62%。结论高效液相色谱法的准确、专属性、灵敏性比较强。

简介：摘要：目的：采用高效液相色谱法（ HPLC法）测定盐酸舍曲林片的含量。方法：色谱柱为 Hypersil ODS2 (4.6mm×250mm,5μm)，流动相为乙腈 -甲醇 -0.05mol·L-1醋酸铵溶液 (35∶35∶30)，检测波长为 265nm，流速 1.0ml/min，柱温 25℃，进样量 20μL。结果：三批次盐酸舍曲林片供试品的含量分别为标示量的 100.05%、 99.98%、 101.03%；盐酸舍曲林在 32μg·mL-1~249μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,r=0.9999。平均回收率为 99.51%， RSD=0.79%（ n=9）。结论：采用高效液相色谱法测定盐酸舍曲林片的含量，操作简单，回收率高，灵敏度高，准确可靠，可用于盐酸舍曲林片的质量控制。

简介：摘要高效液相色谱法（HPLC），已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术。近年来，在药品成分含量的测定中也得到广泛应用。本文针对采用高效液相色谱法对三七中各成分含量进行测定的方法做一阐述和分析，以期为三七药材的检验及质量控制提供参考。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定阿齐沙坦片的含量。方法色谱柱为LunaC18（250×4.6mm，5μm）；以水（用磷酸调pH至3.00）-乙腈（5545）为流动相；柱温为30℃；检测波长为210nm；流速为1.0ml/min。结果阿齐沙坦浓度在40～60μg/ml的范围内与峰面积呈良好的线性关系；含量精密度为99.9%（n=12），RSD为0.11%；对照品溶液及供试品溶液在室温条件下放24小时，溶液峰面积RSD均在0.5%以内；回收率平均值为100.5%（n=9），RSD%为0.37%，回收率良好。结论该方法简便、准确、专属性好，可适用于阿齐沙坦片含量的测定。