简介:【摘要】 目的 探究行乳腺癌手术后应用托瑞米芬的疗效。 方法 随机抽取 92例行乳腺癌手术治疗患者纳入实验研究范围,其均于 2017年 11月 -2019年 11月入我院接受诊治,应用随机数字表方式分组,分别应用托瑞米芬(实验组, n=46)及他莫昔芬(对照组, n=46)进行干预,分析临床疗效。 结果 实验组患者的血清雌激素水平及血清孕激素水平均显著优于对照组,差异显著,P< 0.05,实验组患者的子宫内膜厚度与对照组不存在较大差异, P> 0.05。 结论 采用托瑞米芬对行乳腺癌手术的患者进行干预,有利于优化患者的雌激素和孕激素水平,不会影响子宫内膜厚度。
简介:摘要目的分析托瑞米芬联合戈舍瑞林治疗受体阳性绝经前乳腺癌的效果。方法从2016年10月-2018年10月期间收治的受体阳性绝经前乳腺癌患者选择84例作为实验案例,以入院先后顺序奇偶数分作2组,奇数为常态组42例患者采用托瑞米芬治疗,偶数为科研组42例患者则联合戈舍瑞林治疗,分析其疗效。结果治疗后科研组生活质量评分与活动能力评分均高于常态组,并且疗效明显优于常态组,P<0.05,组间数据差异具有统计学意义。结论托瑞米芬联合戈舍瑞林治疗受体阳性绝经前乳腺癌,在达到治疗效果的同时提升患者的生活质量及活动能力。
简介:摘要目的分析探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗中采用托瑞米芬与长春瑞滨和顺铂联合治疗想临床效果。方法选取2014年11月-2016年11月我院收治NSCLC35例,随机分为对照组20例患者和观察组15例患者,对照组患者仅采用长春瑞滨和顺铂进行治疗,观察组患者在对照组基础上增加托瑞米芬的使用,比较两组患者的治疗效果和不良反应发生概率。结果观察组患者疾病控制率(11例,73.33%)明显高于对照组患者疾病控制率(9例,45.00%),观察组患者血液反应(13.33%)、肺脏反应(20.00%)、食管反应(26.67%)等毒副反应发生概率明显低于对照组患者血液反应(40.00%)、肺脏反应(45.00%)、食管反应(55.00%)等毒副反应发生概率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中晚期非小细胞肺癌患者采用托瑞米芬联合长春瑞滨和顺铂二线治疗具有显著的临床效果,明显好于单独用药治疗,值得临床大力推广使用。
简介:摘要目的观察通过托瑞米芬联合乳增宁治疗乳腺增生症所取得的相关临床效果。方法将共计400例的乳腺增生患者采取随机的方式分成两组,两组各200例患者,即,观察组与对照组。其中观察组通过托瑞米芬联合乳增宁进行治疗,而对照组则是通过乳增宁对其进行治疗,相关的疗程周期均为三个月。结果经过观察通过托瑞米芬联合乳增宁进行治疗的观察组其总的有效率达到了89.7%,而通过乳增宁进行治疗的对照组的总的有效率则达到了79.1%,通过对两组进行相关比较,其差异具有统计学意义(P<0.01)。进跟踪观察所有患者均为出现任何不可逆性的不良反应。结论通过托瑞米芬联合乳增宁治疗乳腺增生症效果良好,且其产生的不良反应很小,很值得今后在临床医疗中推广应用。
简介:摘要目的分析他莫昔芬与托瑞米芬治疗复发或转移性乳腺癌的临床效果。方法选取我院复发或转移性乳腺癌患者一共102例,患者收取时间在2015年1月2日至2016年2月10日,将复发或转移性乳腺癌患者102例随机分为观察组、对照组,观察组51例患者-实施他莫昔芬与托瑞米芬治疗,对照组51例患者-实施他莫昔芬治疗。结果观察组复发或转移性乳腺癌患者的总有效率92.16%(其中显效患者41例、有效患者6例、无效患者4例)高于对照组患者(P<0.05),观察组复发或转移性乳腺癌患者子宫内膜病变率3.92%低于对照组患者(P<0.05)。结论通过对复发或转移性乳腺癌患者实施他莫昔芬与托瑞米芬治疗,取得显著效果,值得在进一步推广及运用。
简介:摘要目的探讨晚期乳腺癌患者行托瑞米芬治疗的疗效,观察生存质量改善情况。方法抽取我院妇科2015年1月至2017年1月收治的乳腺癌晚期患者78例为研究对象,以患者自主选择药物治疗方案分组对照组(n=39例)采用他莫昔芬治疗,实验组(n=39例)采用托瑞米芬治疗,评估疗效及生存质量。结果①实验组治疗总有效率64.10%显著高于对照组41.03%(P<0.05);②实验组FACT-B量表中总分(39.84±4.62)分显著低于对照组(61.15±7.55)分(P<0.05);③实验组药物副反应20.52%显著低于对照组41.02%(P<0.05)。结论对晚期乳腺癌患者实施托瑞米芬治疗,可促进病灶缩小,改善患者生存质量,延长患者生存时间,且副反应轻微,值得借鉴。