简介：摘要目的分析、总结有氧药物雾化吸入配合常规静脉给药治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取我院儿科诊断为毛细支气管炎患儿80例随机分为观察组和对照组。对照组常规疗法静脉给药及对症治疗。观察组在常规疗法的同时辅助应用有氧药物雾化吸入疗法。结果对照组中40例患儿给予常规疗法治疗4天内咳嗽、气喘等症状均未取得满意效果，但观察组的40例患儿症状明显改善，缩短了住院天数。结论有氧药物雾化吸入疗法辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎有较好的临床疗效，且使用简单、更为安全。

简介：

简介：

简介：摘要“中国成人医院获得性肺炎与呼吸机相关性肺炎诊断和治疗指南（2018年版)”中建议，在同时符合一定情况时，可尝试在全身抗菌治疗的基础上联合吸入性抗菌药物治疗。目前我国尚无专供雾化吸入用的抗菌药物制剂，以往国内抗菌药物雾化吸入都是采用静脉制剂。2016年出台的《雾化吸入疗法在呼吸疾病中的应用专家共识》中不推荐以静脉制剂替代雾化制剂使用，但其理由存疑。静脉制剂是否可以用来雾化吸入？临床医生存在困惑。

简介：摘要目的探究不同药物雾化吸入对肺部感染患者的治疗效果，为肺部感染患者的治疗提供参考。方法回顾我院2014年6月至2016年6月期间收治的86例肺部感染患者的治疗情况，将其中43例在常规雾化治疗的基础上给予异丙托溴铵联合布地奈德进行雾化吸入治疗的患者作为观察组，另43例采用常规药物雾化吸入治疗的患者作为对照组，分析两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者在经过治疗后呼吸音、胸片、痰量以及啰音改善情况和生活质量均优于对照组，二者数据差异具有统计学意义（P<0.05），同时观察组患者在经过治疗后不良反应的发生情况仅为6例，明显低于对照组，二者数据差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对肺部感染患者给予异丙托溴铵联合布地奈德进行雾化吸入治疗后患者治疗效果显著，患者不良反应发生较少，值得在肺部感染患者的治疗中广泛的推广。

简介：摘要目的探讨急性单纯性咽炎、慢性单纯性咽炎急性发作和慢性单纯性咽炎的超声雾化药物吸入治疗。方法以鱼腥草注射液、α－糜蛋白酶、地塞米松和生理盐水按一定比例混合为雾化液，对患者进行超声雾化治疗。结果152例病例中，急性单纯性咽炎组68例，其中治愈58例，占85.29％，显效7例，占10.29％，好转3例，占4.41％，无效0例，治愈显效率为95.59%；慢性单纯性咽炎急性发作组59例，其中治愈41例，占69.49％，显效7例，占11.86％，好转11例，占18.64％，无效例0例，治愈显效率为81.36%；慢性单纯性咽炎25例组中，治愈8例，占32％，显效10例，占40％，好转7例，占28％，无效例0例，治愈显效率为72.00%。结论超声雾化药物吸入疗法，治疗急性单纯性咽炎治愈显效率最高，慢性单纯性咽炎急性发作次之，慢性单纯性咽炎治愈显效率最低。

简介：无

简介：摘要目的对呼吸科病人应用雾化吸入药物的临床效果进行分析，并对其护理方式进行探讨。方法选取本院呼吸科在2012年8月～2013年4月间收治的100例慢性阻塞性肺疾病患者，并随机将其分为50例观察组与50例对照组，给予观察组患者采用雾化吸入联合常规治疗的方式，给予对照组采用常规治疗的方式，并在治疗期间给予两组患者采用相同的护理方式。观察两组患者在治疗前后的动脉血压分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）、血氧饱和度（SaO2）的变化情况以及临床疗效。结果两组患者经过治疗后，观察组的PaO2、PaCO2以及SaO2的变化情况明显优于对照组，且观察组治疗的总有效率为96%，对照组治疗的总有效率为70%，两组对比具有差异性，P<0.05，统计学有意义。结论通过在常规治疗上采用雾化吸入药物对呼吸科疾病患者进行治疗，具有纠正PaO2、PaCO2以及SaO2情况以及提高治愈率的特点，值得在临床上进行推广。

简介：

简介：摘要目的比较局部雾化吸入布地奈德混悬液与雾化吸入地塞米松注射液加α-糜蛋白酶治疗小儿急性喉炎的疗效。方法选取在我院2008-2010年住院的急性喉炎患儿60例，根据入院的顺序进行随机分为2组治疗组30例用氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液，对照组30例用氧气驱动雾化吸入地塞米松注射液加α-糜蛋白酶，其它治疗相同。结果治疗组吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽、声嘶消失时间分别为（1.81±0.23）d、（2.31±1.15）d、（3.23±0.54）d，对照组分别为（2.86±1.74）d、（3.62±2.37）d、（5.09±2.85）d，两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。结论雾化吸入布地奈德比雾化吸入地塞米松注射液加α-糜蛋白酶治疗小儿急性喉炎效果好。

简介：摘要目的探究雾化吸入药物治疗呼吸科病人的应用效果。方法择取我院2014年8月-2015年8月收治的82例肺炎患者、慢行阻塞性肺病急性加重期患者纳入本次实验研究，依照信封随机分组方案进行分组，其中常规组患者41例，单纯采取基础治疗方案，实验组患者41例，在常规组治疗基础上加用雾化吸入治疗方案，对比两组患者的临床疗效。结果实验组患者的住院时间、氧分压、咳痰、咳嗽、体温、气促、肺部啰音等指标相比常规组明显较优，P＜0.05。结论对呼吸科患者采取雾化吸入治疗方案的应用效果显著，可明显改善患者各项临床症状，值得推荐采纳。

简介：摘要目的对雾化吸入药物在呼吸科病人中的应用效果进行探讨。方法选取我院2012年3月-2013年3月收治的慢性阻塞性肺疾病患者90例，随机分成治疗组与对照组，每组各45例，对照组给予常规治疗方式，治疗组在对照组的基础上给予雾化吸入治疗方式，观察比较两组患者的临床治疗效果。结果经过临床治疗后，治疗组与对照组的治疗总有效率分别为93.3%、73.3%，并且治疗组的SaO2、PaCO2、PaO2的变化较对照组明显，两组比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论应用雾化吸入药物疗法治疗COPD具有较好的临床效果，能显著改善患者的临床症状，提高患者的临床治愈率，因此，值得在临床上加以应用及推广。

简介：【摘要】 目的：研究分析雾化吸入药物在呼吸科患者应用价值。 方法： 2019 年 1 月至 2020 年 2 月，本院呼吸科一共收治慢性阻塞性肺疾病患者 120 例，按照奇偶次序将 120 例患者分为两组，对照组 60 例给予常规治疗，研究组 60 例联合应用雾化吸入药物治疗，获取两组患者的临床用药有效率，呼吸功能相关指标（一秒用力呼气容积 FEV1 、呼气峰值流速 PEF 、动脉血氧分压 PaO 2 、动脉二氧化碳分压 PaCO 2 ），并采用统计学方法对比分析。 结果： 研究组 60 例的临床用药有效率大于对照组，具有显著差异 （ P<0.05 ）。 两组治疗前的 FEV1 、 PEF 、 PaO 2 、 PaCO 2 比较， 不存在差异 （ P>0.05 ） ；两组治疗后的 FEV1 、 PEF 、 PaO 2 、 PaCO 2 优于治疗前，研究组 60 例治疗后的 FEV1 、 PEF 、 PaO 2 、 PaCO 2 优于对照组， 具有显著差异 （ P<0.05 ）。 两组用药治疗期间，均无明显不良反应发生，无需汇总比较。 结论： 慢性阻塞性肺疾病患者采用雾化吸入药物治疗，临床治疗效果理想，患者的呼吸功能相关指标改善明显，用药安全性较高，值得推广应用。

简介：摘要：目的：探讨不同药物雾化吸入后哮喘患者症状控制情况，并评价2组临床疗效和安全性。方法：选择某院2020年1月至2022年12月间诊断为哮喘患者60例为研究对象，将其随机分成对照组与观察组各30例。对照组选择了传统的药物疗法，而观察组则采用了药物雾化吸入的联合治疗方法。对比分析2组哮喘症状控制，肺功能改善和不良反应。结果：观察组在哮喘症状的控制，肺功能的改善等方面均明显好于对照组，不良反应发生率更低。结论：联合药物雾化吸入治疗对哮喘患者症状控制及肺功能改善方面效果较好，值得临床推广。

简介：

简介：

简介：摘要目的比较探讨和研究使用不同的雾化吸入药物来治疗小儿急性喉炎的临床疗效，从而得到最优秀的治疗方法和药物。方法选取120名小儿急性喉炎的患者按照随机的原则分为观察组和对照组两个组，观察组的60人使用布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗一个疗程，对照组的60人使用地塞米松雾化吸入进行治疗一个疗程，对两个组的患者临床体征进行记录。结果观察组的60人用布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗的效果要好于对照组60人用地塞米松雾化的治疗效果（P<0.05），对比住院时间观察组患者的住院时间要少于对照组患者的住院时间，并且具有统计意义（P<0.05）。结论在对小儿急性喉炎的临床治疗时首选药物布地奈德混悬液，并且进行雾化吸入治疗效果很好。

简介：摘要目的分析不同药物雾化吸入辅助治疗肺部感染的临床效果。方法本文将2014年11月-2015年11月期间我院收治的接受肺部感染治疗的患者106例作为实验研究的对象，按照患者雾化吸入治疗药物的不同将其分为观察组（n=53）和对照组（n=53），对照组患者运用常规的雾化吸入方式实施治疗，观察组患者在对照组的基础上加用硫酸妥布霉素。结果与对照组患者相比观察组患者临床治疗效果、不良反应发生概率以及各项临床指标改善情况均存在明显的优势，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论在对肺部感染患者实施治疗的过程中，不同药物雾化吸入辅助治疗具有不同的治疗效果，医生应该合理的进行药物的选择，进而提高临床治疗的有效率和质量，促进患者的更好康复。

简介：

简介：摘要目的对不同药物组合氧气雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效观察，并进行对比，方法在综合治疗的基础上，治疗组分别给予雾化吸入，对照组给予治疗组相同的综合治疗不予雾化吸入治疗。结果治疗组显效３６例（４８．０％）；有效２９例（３８．７％），无效１０例（１３．３％）总有效例８６．７％，对照组显效１５例（２５．０％），有效２７例（４５．０％），无效１８例（３０．０％）总有效率４２．０％，两组差异具有统计学（Ｐ＜０．０５）。结论采用氧驱动化装置进行被动吸入治疗，是治疗婴幼儿哮喘急性发作的首先之一。