简介：【摘要】目的：分析早孕期胎儿静脉导管异常在超声检查中的表现。方法：择取我院2022年9月-2023年8月时间段内通过超声检查出的32例早孕期胎儿静脉导管异常案例作为此次研究的观察对象，将检测出的静脉导管实际结构、走行以及胎儿脐静脉的连接情况。结果：检测出的32例病例均存在静脉导管异常，其中有20例胎儿的脐静脉连接到门静脉，6例胎儿的脐静脉连接到下腔静脉，4例胎儿的脐静脉汇入到冠状窦静脉，2例脐静脉汇入到肝左静脉。结论：有效使用超声检查有助于对胎儿的发育情况进行科学、准确地判断，特别是在静脉导管发育异常方面能够进行有效诊断。

简介：

简介：<正>国际妇产科超声协会(ISUOG)是一个以保障妇女健康为目的,鼓励在妇女健康保健及相关影像诊断领域,进行安全的临床实践和高品质的教育及研究的学术组织。ISUOG临床标准委员会(CSC)的使命是制定实践指南和共识声明,为广大医护人员提供并推荐基于国际共识的影像诊断方法和技术。临床标准委员会的目的是反映ISUOG认可的目前最佳的临床操作方法。虽然ISUOG已经尽了一切努力,以确保实

简介：基于国内外对胎儿静脉导管的研究成果,本文主要对超声多普勒评估静脉导管血流频谱在胎儿先天性心脏畸形、宫内生长受限、双胎输血综合征及胎儿水肿问题进行一系列综述,并在此研究基础上就胎儿静脉导管血流频谱在上述疾病诊断方面给予建议,为产前早诊断,早干预,早治疗提供临床指导思路.

简介：

简介：摘要目的探讨早孕期颈项透明层(NT)增厚胎儿染色体异常的发生情况。方法选择2016年1月至2019年1月，于广州市妇女儿童医疗中心进行早孕期胎儿NT检查时，发现NT增厚(NT值≥3.0 mm)的1 261例胎儿为研究对象。回顾性分析其临床病例资料。根据胎儿超声诊断结果，将其分为单纯组(n＝1 017，单纯NT增厚胎儿)和合并组(n＝244，NT增厚合并其他结构畸形胎儿)。其中，1 164例胎儿接受介入性产前诊断，以明确胎儿染色体病发生情况，按照其分属的单纯组与合并组，将其分别纳入单纯亚组(n＝965)与合并亚组(n＝199)。对单纯亚组及合并亚组胎儿染色体病发生率，以及这2个亚组胎儿不同NT值范围的染色体病发生率，采用χ2检验进行统计学比较。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》。结果①合并组244例胎儿中，合并的其他结构畸形前3位依次为：囊性淋巴管瘤45例(18.4%)、心脏发育畸形44例(18.0%)及脐膨出23例(9.4%)。②接受介入性产前诊断的合并亚组胎儿染色体病发生率为52.8%(105/199)，显著高于单纯亚组的16.9%(163/965)，并且差异有统计学意义(χ2＝123.900，P<0.001)。③接受介入性产前诊断的合并亚组胎儿，NT值范围分别为3.0～3.9 mm、4.0～4.9 mm、5.0～5.9 mm、≥6.0 mm的染色体病发生率分别为34.8%、60.9%、56.3%、67.3%，均分别高于单纯亚组胎儿的10.8%、20.9%、31.4%、42.9%，并且差异均有统计学意义(χ2＝31.400、P<0.001, χ2＝29.453、P<0.001，χ2＝5.676、P＝0.028，χ2＝6.854、P＝0.014)。结论早孕期NT增厚合并其他结构畸形胎儿，或者NT值≥6.0 mm胎儿，其发生染色体病的风险均较大。早孕期发现胎儿NT增厚时，应进行胎儿心脏结构筛查。

简介：摘要：目的：探讨NT超声检查技术在早孕期胎儿异常筛查中的应用价值。方法：选取2020年6月30日-2023年12月31日于我院就诊进行NT超声检查的691例孕妇中进行研究，对比检查结果和引产结果。结果：其中NT异常增厚12例,严重畸形10例。结论：将NT超声检查技术应用于早孕期胎儿异常筛查中，确诊率较高，值得推广应用。

简介：摘要目的分析早孕期胎儿颈项透明层厚度筛查中实施胎儿超声结构筛查对诊断胎儿异常的价值。方法选择2014年1月—2018年1月在本院产科孕检及分娩产妇500例，早孕期胎儿颈项透明层厚度筛查中实施胎儿超声结构筛查。结果在NT厚度测量成功率方面，500例产妇中11例胎儿出现异常，占2.2%，正常胎儿489例，检测到NT厚度胎儿479例，占98.0%，21例胎儿检测到NT增厚，453例胎儿检测到鼻骨长度，占92.6%；在异常胎儿情况方面，11例胎儿中，孕期6例胎儿出现畸形，2例出现在孕11～13周，4例出现在孕13周后，2例产妇胎儿在宫内死亡，1例产妇染色体异常，2例产前检查未出现异常，新生儿期出现异常。结论孕11～13周产妇超声诊断，能够实现对部分解剖结构严重畸形胎儿有效诊断，尤其NT值超过3.6mm胎儿，存在有非常高畸形可能性。

简介：摘要目的探究早孕期不同的超声异常指标对于筛查胎儿染色体异常的价值。方法选取我院2016年3月-2017年3月进行超声检查的102例孕早期孕妇作为此次研究的对象，并对其实施羊水与绒毛染色体核型分析，分析不同超声异常指标对胎儿染色体异常的筛查价值。结果102例孕妇中，心脏畸形检出率为6.86%，静脉导管a波倒置检出率为4.90%，鼻骨异常检出率为4.90%，全身皮肤水肿检出率为16.67%，颈部淋巴水囊瘤检出率为3.92%，脐膨出检出率为2.94%，NT增厚检出率为71.57%。大部分染色体异常主要以21-三体、18-三体、45，X为主。结论全身皮肤水肿、心脏畸形、NT增厚及颈部淋巴水囊瘤为染色体异常检出率较高的四种孕早期超声异常指征，对于早期干预具有积极作用。

简介：摘要：目的：观察分析超声诊断对于早孕期胎儿畸形的产前价值与意义。方法：随机抽取55例在我院接受产前检查的孕妇，其中属于单胎妊娠的有53例，属于双胎妊娠的有2例，共计57例胎儿。利用超声诊断的方式对所有选中孕妇进行畸形筛查，观察分析检查结果。结果：超声结果显示本次实验的57例胎儿中有2例畸形现象，其染色体检查结果为18-三体；胎儿的畸形表现症状为肢体发育不良、心脏结构异常，畸形率为3.51%（2/57）。对于出现胎儿畸形的异常病例进行终止妊娠，其引产和超声结果一致。结论：在早孕期应用超声诊断方法对胎儿畸形情况展开详细检查诊断，有助于孕妇及时发现胎儿畸形等异常发育状况，依据实际情形选择实时终止妊娠，可见超声诊断对其具有积极的指导性意义。

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简介：摘要目的探讨经阴道超声对早孕期胎儿畸形的诊断价值。方法应用阴道超声对392例早孕期11－13＋6周孕妇进行检查，将检出畸形与引产结果对照。结果早孕期共检出畸形11例。结论经阴道超声对早孕期胎儿畸形诊断有重要价值。

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简介：摘要目的探讨早孕期(胎龄为11～13＋6孕周)胎儿颈项透明层(NT)超声检测联合胎儿DNA无创产前检测(NIPT)，对于高龄(≥35岁)孕妇胎儿性别发育异常(DSD)的临床诊断价值。方法根据孕妇入院时的顺序编号，采用随机数字表简单随机抽样方法，选取2016—2018年于中国人民解放军联勤保障部队第901医院最终活产的198例高龄孕妇的单胎妊娠胎儿为研究对象。198例高龄孕妇接受早孕期胎儿NT超声检测与胎儿DNA的NIPT。以多学科协作诊疗团队(MDT)专家根据新生儿临床表现及相关检查结果做出诊断，作为诊断胎儿DSD的"金标准"，计算早孕期胎儿NT、胎儿DNA的NIPT及二者联合检测对于诊断高龄孕妇胎儿DSD的敏感度、特异度及准确度。本研究遵循的程序符合2013年新修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。所有受试儿监护人知情同意，并且签署临床研究知情同意书。结果本组198例胎儿中，28例经MDT综合评估，最终被诊断为DSD。①早孕期胎儿NT超声检测对诊断高龄孕妇胎儿DSD的敏感度为89.3%，特异度为71.2%，准确度为73.7%。②胎儿DNA的NIPT对于诊断高龄孕妇胎儿DSD的敏感度为85.7%，特异度为78.2%，准确度为79.3%。③早孕期胎儿NT超声检测联合胎儿DNA的NIPT对于诊断高龄孕妇胎儿DSD的敏感度为96.4%，特异度为88.2%，准确度为89.4%。结论早孕期胎儿NT超声检测联合胎儿DNA的NIPT，对诊断高龄孕妇胎儿DSD具有一定价值。由于本研究仅为单中心研究，纳入样本量较小，早孕期胎儿NT联合胎儿DNA的NIPT对诊断高龄孕妇胎儿DSD的价值，尚待大样本、多中心、随机对照试验进一步证实。

简介：【摘要】目的：讨论早孕期胎儿鼻骨超声检查在胎儿筛查中的作用。方法：选择150例进行产检的孕妇，对孕妇实行彩色超声检测，主要通过矢状切面，冠状切面以及横切面检测，详细记录胎儿的显示率以及鼻骨长度。结果：对于胎龄10周到11周的胎儿，具有72.00%的显示率；对于胎龄11周到12周的胎儿，具有80.00%的显示率；对于胎龄12周到13周的胎儿，具有86.00%的显示率。根据研究发现，鼻骨异常的胎儿中发生染色体异常的概率较高。其中，染色体正常的胎儿中发生鼻骨异常的占1.50%，染色体异常的鼻骨缺失率达到90.00%。结论：对早孕期胎儿实行鼻骨超声进行胎儿筛查，可以将胎儿先天性缺陷检测出来，促进优生优育。在操作过程中不会损伤孕妇以及胎儿，安全性较高。

简介：摘要染色体异常性疾病是我国新生儿病死及系统性缺陷的主要原因，目前仅能通过侵入性绒毛活检、羊膜腔穿刺和脐血穿刺进行细胞培养来确诊，这些检查方法具有创伤性，可能导致感染、流产及妊娠期相关并发症的发生，难以作为常规产前筛查方法来推广。而具有可重复性和无创性的产前超声筛查经过国内外学者多年的研究，得出一系列产前超声指标，在预测染色体异常方面起到重要的指导价值。从而对高危胎儿进行早期干预，降低对母体的损害。本文对相关早孕期胎儿超声筛查指标进行综述。

简介：摘要目的研究分析产前超声在早孕期诊断胎儿肢体畸形的临床意义。方法选择2012年1月—2014年2月来我院超声科就诊的孕11周-13周6天NT超声检查的孕妇3458例作为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析。使用连续顺序追踪法肢体（远端-近端）重点观察胎儿肢体，并留取规范化的标准切面。结果3458例早孕期胎儿共检出胎儿肢体畸形7例，漏诊1例，所有病例均经产后或引产后病理证实。结论早孕期（11周-13周6天）规范化的胎儿肢体超声检查，能够及早的发现胎儿肢体畸形，从而做到早发现、早诊断、早干预早孕期胎儿畸形，使其对孕妇的影响最小化。

简介：目的探讨早孕期(胎龄为11^+0~13^+6周)超声检测指标预测胎儿重型α地中海贫血的价值。方法选择2015年1月3日至2016年12月30日,于广州市妇女儿童医疗中心接受定期产前检查、夫妻双方均为轻型α地中海贫血基因携带者所孕育的282例单胎妊娠胎儿为研究对象。对所有胎儿于胎龄为11^+0~13^+6周时进行超声筛查。早孕期超声检测指标包括:胎儿心胸直径比(CTR)、大脑中动脉血流峰值流速(MCA-PSV)和胎盘厚度(PT)。若胎儿的上述超声检测指标筛查结果呈阳性,则对其进一步进行绒毛穿刺或者羊膜腔穿刺,进行α地中海贫血基因检测;若呈阴性,则进行孕期随访,并于生后对新生儿常规进行脐带血血红蛋白(Hb)电泳分析,判断胎儿是否罹患重型α地中海贫血。根据产前α地中海贫血基因检测结果,或新生儿Hb电泳分析结果,将所有胎儿分别纳入重型组(重型α地中海贫血胎儿)与对照组(轻型α地中海贫血胎儿及健康胎儿)。采用成组t检验,对重型组与对照组胎儿早孕期超声筛查的CTR、MCA-PSV、PT值进行比较。绘制早孕期胎儿超声筛查的CTR、MCA-PSV、PT值,预测胎儿重型α地中海贫血的受试者工作特征(ROC)曲线,并计算ROC曲线下面积(ROC-AUC),根据约登指数最大原则,确定早孕期胎儿超声筛查的CTR、MCA-PSV、PT值,预测胎儿重型α地中海贫血的最佳临界值,并计算其敏感度、特异度和似然比。本研究遵循的程序符合广州市妇女儿童医疗中心人体试验委员会制定的标准,并经过该伦理委员会批准(批准文号:2014120106)。结果①根据282例胎儿的随访结果,最终61例(21.6%)被确诊为重型α地中海贫血,而被纳入重型组(n=61);221例为轻型α地中海贫血或健康胎儿,则被纳入对照组(n=221)。2组胎儿胎龄构成比等一般临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。②重型组胎儿的早孕期CTR、MCA-PSV、PT值分别为(0.52±0.04)、(1.61±0.

简介：摘要：目的：探讨早孕期胎儿异常的筛查中应用颈项透明层(NT)超声检查技术的效果。方法：收录于2022.1-2023.1，门诊收治的接受常规早孕期胎儿筛查的200例产妇。采用NT超声检查，分析检查结果。结果：200名孕妇均接受NT检查，其中NT有异常增厚有5例，胎儿的颈项透明层厚度在 （4.12±1.08）mm，不伴有其他的结构异常；合并有其他结构异常的胎儿，颈项透明厚度为（1.53±0.64）mm，（3.36±1.27）mm，相比于正常胎儿，异常胎儿的颈项透明厚度明显更高，比较P＜0.05。结论：针对染色体和异常的高危胎儿，采用胎儿颈项透明层厚度超声进行检查，应用价值较为显著。

简介：Q:我是第一次怀孕,在怀孕第一个月内因感冒喉痛,断断续续吃了些药。在怀孕12周时到医院做NT测量,说是先兆流产。现我已怀孕18周,阴道一直没流血,也没什么不良反应。但我担心吃的药会不会使胎儿畸形?是不是药物造成的先兆流产?还是其他原因?A:导致流产的原因很多,对流产病因的筛查也较为复杂,不能轻易下结论。