摘要染色体异常性疾病是我国新生儿病死及系统性缺陷的主要原因，目前仅能通过侵入性绒毛活检、羊膜腔穿刺和脐血穿刺进行细胞培养来确诊，这些检查方法具有创伤性，可能导致感染、流产及妊娠期相关并发症的发生，难以作为常规产前筛查方法来推广。而具有可重复性和无创性的产前超声筛查经过国内外学者多年的研究，得出一系列产前超声指标，在预测染色体异常方面起到重要的指导价值。从而对高危胎儿进行早期干预，降低对母体的损害。本文对相关早孕期胎儿超声筛查指标进行综述。
中国临床实用医学
2022年01期
