简介：目的:建立吴茱萸挥发油β-环糊精包合方法.方法:用正交试验优选吴茱萸挥发油的包合工艺.结果:挥发油包合工艺为包合温度40℃、包合时间1h、挥发油和β-环糊精量比为1:8.结论:经正交试验所得工艺条件简便、合理.

简介：摘要本文通过探讨陈皮挥发油β-环糊精包合物的制备方法及鉴定，得出结论薄层层析法验证了包合物的形成。

简介：目的:确定佛手挥发油β-环糊精的最佳包合工艺.方法:采用L9(34)正交表试验,以包合率、收得率作为考察指标,筛选最佳工艺.结果:确定了制备佛手挥发油β-环糊精的最佳包合工艺,即:1ml佛手挥发油加8gβ-环糊精,加400ml水,50℃搅拌包合1.0h,冷藏24h,抽滤后的固形物于40℃干燥,粉碎即得.结论:油和β-环糊精的比例是影响包合率的主要因素,其次也与时间和温度有一定的关系.

简介：目的确定丁香挥发油β-环糊精的最佳包合工艺条件。方法以挥发油包合率为指标，采用L9（3^4）正交表试验方法，优选制备丁香挥发油β-环糊精的最佳包合工艺条件。结果最佳包合工艺条件是油：β-环糊精为1：8、包合温度为50℃、包舍搅拌时间为2h.结论丁香挥发油采用β-环糊精包合适于工业化生产。

简介：其中0.8%β-环糊精包合物对左氧氟沙星的透皮吸收效果最佳,本文主要研究艾叶挥发油β-环糊精包合物［6］对左氧氟沙星透皮吸收的促进作用,　　艾叶挥发油的β-环糊精包合物对左氧氟沙星有显著的透皮吸收促进作用

简介：摘要目的考察止泻保童颗粒挥发油β-环糊精包合物的最佳制备工艺条件和稳定性；方法采用正交试验，以包合率为评价标准，对挥发油与β-环糊精的投料比例、加水量、包合时间、包合温度进行了考察，以确定止泻保童颗粒挥发油β-环糊精包合物的最佳制备工艺；结果确定了以确定止泻保童颗粒挥发油β-环糊精包合物的最佳制备工艺，即每1份的挥发油用5份β-环糊精，9份纯化水，60℃搅拌2小时；包合物稳定，能够达到预期目的；结论以最佳制备工艺制备止泻保童颗粒挥发油β-环糊精包合物，包合率达到84.3%，工艺稳定，合理可靠，能够增加挥发油的稳定性。

简介：白术挥发油是白术药材抗肿瘤有效成分,挥发油抗肿瘤作用确切[1]。挥发油中苍术酮不稳定,易氧化分解[2]。研究表明,分解前、后挥发油对肿瘤细胞株均具有杀伤抑制作用,作用浓度和作用时间与细胞生长抑制率呈正相关。分解前、后挥发油均具有诱导肿瘤细胞发生凋亡的作用。分解前的挥发油主要在凋亡早期发挥作用,分解后的挥发油在凋亡早期、晚期均发挥作用,分解前、后挥发油均具有抗肿瘤药用研发价值[3,4]。

简介：目的研究β-环糊精包舍红花七厘散中挥发油的最佳工艺。方法采用正交试验，以包合物的包合率和收得率为评价指标，挥发油为测定指标，优化β-环糊精包合挥发油工艺。结果最佳提取工艺为加8倍量的水，浸泡4h，提取5h；最佳包合工艺为A2C3B3，即β-环糊精与挥发油比例8：1（g：mL），包合温度为35℃，包合时间3h.结论该优化工艺简便，包合率较高，可以作为工业生产工艺。

简介：目的制备并鉴定黄丝郁金-羟丙基-β-环糊精包合物（Ⅰ-HP-β-CD）。方法以挥发油平均利用率和收率为指标,通过正交试验考察挥发油（Ⅰ）与HP-β-CD的比例、包合时间、温度和搅拌速度对包合工艺的影响;采用薄层色谱（TLC）、差示扫描热量法（DSC）结合光学显微对包合物物相进行鉴定。结果最佳包合工艺为：挥发油（Ⅰ）-HP-β-CD（1：12）,包合温度为40℃,搅拌速度1000r·min^-1,包合时间5h,挥发油平均利用率为82.67%,包合物收率为88.54%。结论HP-β-CD对黄丝郁金中的挥发油成分形成分子包合物,可为改善黄丝郁金挥发油溶解度和增加稳定性提供依据。

简介：即最佳包合工艺条件是挥发油∶β-环糊精=1∶8（ml∶g）,　　包合率(%)=包合物实际含油量/挥发油加入量×100%,挥发油与β-环糊精的比例、加水量、搅拌时间为影响包合效果的主要因素

简介：摘要目的采用Box-Behnken设计方案、响应曲面设计法(RSM)优化陈皮挥发油β-环糊精微球包合物的制备工艺，考察其物理表征及热稳定性。方法采用反相乳液聚合法和饱和水溶液法，以挥发油与微球投料比、微球与水投料比、包合温度为影响因素，包合率为响应值，建立回归模型，优化制备工艺。通过显微、红外、差示扫描量热法和热稳定性试验，表征陈皮挥发油β-环糊精微球包合物。结果陈皮挥发油β-环糊精微球包合物的最佳制备工艺为：挥发油与微球投料比为1∶10(V∶m)、微球与水投料比为1∶15(m∶V)、温度41 ℃，平均包合率为62.21%，平均产率为85.24%。物理表征和热稳定试验表明包合物成功且热稳定良好。结论优化所得的陈皮挥发油β-环糊精微球包合物的制备工艺可行。

简介：正交设计考察了菊花粉碎度、加水量、浸泡时间和蒸馏时间对菊花挥发油提取率的影响,菊花挥发油得率与其粉碎度、加水量、浸泡时间、蒸馏时间有关系,蒸馏时间对菊花挥发油提取率的影响按

简介：玉竹为药食同源的植物,广泛分布于我国各省。其挥发油已分离出50余种化合物。其中主要酸类化合物,烯酸类化合物十六酸,9,12-二烯十八酸四大类组成。本文结合了国内外玉竹挥发油的研究现状,对其研究进展进行了分析阐述,为玉竹挥发油的进一步研究开发提供了参考。

简介：用GC—MS法分离鉴定了中药前胡中30种挥发油成分,以萜烯类化合物为主,多为首次从该植物中鉴定。

简介：摘要：艾叶是中国的常见中草药，在科学技术的推动下，艾叶油为原材料的产品种类丰富，涉及人们生活的方方面面，市场上将艾叶挥发油作为医药类产品，包括艾叶油胶囊及艾叶精油，此外，人们将艾叶加入不同日化产品中，包括牙膏及香皂、洗手液、湿纸巾等，在药理作用下，为人们的健康提供保障。但艾叶挥发油工业提取较为困难，还需开发一种有效的提取方式，本文对此展开分析。

简介：摘要：艾叶是中国的常见中草药，在科学技术的推动下，艾叶油为原材料的产品种类丰富，涉及人们生活的方方面面，市场上将艾叶挥发油作为医药类产品，包括艾叶油胶囊及艾叶精油，此外，人们将艾叶加入不同日化产品中，包括牙膏及香皂、洗手液、湿纸巾等，在药理作用下，为人们的健康提供保障。但艾叶挥发油工业提取较为困难，还需开发一种有效的提取方式，本文对此展开分析。

简介：摘要：目的：优选水蒸气蒸馏法提取荆芥穗挥发油的最佳工艺条件。方法：以提取时间、蒸汽流量、冷凝温度为影响因素，以挥发油出油率为指标，在单因素实验基础上，采用正交设计优化荆芥穗挥发油的提取工艺。结果：影响荆芥穗挥发油出油率大小的因素依次为：提取时间＞蒸汽流量＞冷凝温度。通过正交实验得到优化后的工艺为：蒸汽流量8.3 L/h，提取时间15 min，冷凝温度为20℃，此时荆芥穗挥发油出油率为1.90%，提取率为74.80%。结论：本研究优化的提取工艺稳定，使其可以得到广泛应用，为将来荆芥药材的开发利用提供了有效数据。

简介：利用气-质联用技术(GC/MS)对白苏叶挥发油进行了定性、定量分析.采取超临界CO2萃取和水蒸气蒸馏两种方法提取白苏叶挥发油.结果表明:此两种方法提取白苏叶挥发油的化学成分及含量皆有异,其主要成分紫苏酮的含量最高,这是白苏的特征化学成分.结论:用超临界CO2萃取法提取的白苏叶挥发油更具天然性,该法为提取白苏叶挥发油的理想方法.

简介：摘要目的分析吴茱萸的挥发油成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取，运用GC/MS联用分离鉴定吴茱萸果实挥发油的化学成分，用面积归一法测定了各成分的相对百分含量。结果从果实的挥发油中鉴定了24个化学成分。果实的挥发油中萜类化合物较多，以单萜和倍半萜为主，其中含量较高的成分为β-蒎稀（9.0069％）、三环萜（8.2903％）和桉油烯醇（6.8059％）。结论为进一步开发利用吴茱萸提供科学依据。

简介：目的采用同时蒸馏萃取法提取徐长卿中的挥发油。方法并通过GC—MS对其化学成分进行分析。结果挥发油中含有20个化合物，占挥发油总量的99．4％。结论其中芍药酚含量最多，其次是棕榈酸和油酸。