简介：<正>抗结核药物的固定剂量复合制剂(下简称复合剂),是80年代抗结核治疗的又一重要进展。所谓复合剂是指数种不同药物按一定的剂量配方,混合制成一种复方制剂形式,其剂型可为胶囊或片剂。最常用的是由利福平(R)加异烟肼(H)及R+H+Z(吡嗪酰

简介：摘要目的了解肺结核患者服用抗结核固定剂量复合制剂（fixed-dosecombination,FDC）的不良反应，为临床治疗提供参考。方法选取235例服用FDC的肺结核患者，观察患者在治疗过程中发生的不良反应，进行总结和分析。结果服用FDC的肺结核患者在治疗过程中出现消化系统不良反应临床症状的有14.5%，出现神经系统不良反应临床症状的有4.7%，出现过敏反应的有7.2%。肝功能异常发生率为13.2%，肾功能异常发生率为3.4%，血常规异常发生率为3.0%，不良反应总体发生率28.9%。结论应用FDC治疗肺结核的过程中应密切注意不良发应的发生，及时调整治疗方案，以保证抗结核治疗的顺利进行。

简介：摘要：目的：研究分析抗结核固定复合制剂治疗效果。方法：选择该院2017年1月至2023年1月诊治的210例初治涂阳肺结核患者；检查其生命指标，在保证患者治疗安全的情况下分别对其采取相应的治疗措施（A组应用FDC-4联，2HRZE/4HR，B组应用FDC-3联，2HRZE/4HR，C组应用异烟、利福喷丁胶囊、左氧氟沙星片、乙胺丁醇胶囊）；采取我院为不能耐受固定复合制剂的患者而制定的个体化化疗方案，根据病症变化、恢复效果、生命指标等，统计分析其治疗有效性。结果：A组患者的治疗有效率为94.28%，B组患者的治疗有效率为90%，C组患者的治疗有效率为91.42%，三组患者治疗疗效对比，组间差异无统计学意义（P>0.05）。结论：抗结核固定复合制剂在初治涂阳肺结核治疗中，可灵活用药，减少漏服错服的不良现象，提改善治疗疗效，为现代医学治疗抗结核药品供应与管理带来有效依据。

简介：[摘要]目的 探究分析固定剂量复合制剂对治疗结核起到的作用和出现的不良反应。方法 选取2018年9月～2020年9月我院收治的110例肺结核患者作为研究对象，对所有患者应用固定剂量复合制剂进行治疗，监测用药后患者出现的不良反应、不良反应出现时间和用药依从性。结果 110例结核病患者用药后有15例患者出现不良反应，其中胃肠反应和肝功能损害占比较高，分别占比46.66%、20%；强化期（2个月内）出现不良反应发生率较高，共有10例，占比66.67%，巩固期5例，占比33.33%，强化期占比高于巩固期（P

简介：摘要目的探究肺结核患者给予抗结核固定剂量复合制剂（FDC）治疗的不良反应。方法2017年2月—2018年2月给予FDC治疗的肺结核患者122例，回顾性分析其临床资料。结果给予肺结核患者FDC治疗，不良反应率达到27.9%。结论给予肺结核患者FDC治疗时，需密切关注不良反应，随时调整治疗方案。

简介：[ 摘要 ] 目的： 观察分析抗结核固定剂量复合制剂 (FDC)治疗初治肺结核患者出现抗结核药物不良 反应 (ADR))的频率和主要表现，为制订和完善抗 结核药物 ADR的防治措施提供科学依据。方法： 选择武汉盘龙城经济开发区卫生院 2018 年 1月 -2019 年 3 月收治的 124例应用 FDC治疗的初治肺结核患者作为研究对象，观察在治疗期间患者 ADR的发生率以及 ADR在各器官系统中的分布。结果： 本组 124例患者中，发生 1种及以上 ADR的患者有 68例，占 54.84%。本组发生 ADR的 58例患者中，消化系统的发生率最高，约 36.29%， 其次是运动系统，约 12.10%。另外，变态反应、神经系统、血液系统以及呼吸循环系统也受累。结论： 接受免费 FDC治疗的初治肺结核患者 ADR发生率较高，临床表现涉及多个器官系统，应积极预防抗结核药物 ADR的发生，以保证规范化抗结核药物治疗的完成。

简介：摘要目的观察分析抗结核固定剂量复合制剂（FDC）治疗初治肺结核患者出现抗结核药物不良反应（ADR）)的频率和主要表现，为制订和完善抗结核药物ADR的防治措施提供科学依据。方法选择我院2015年1月-2017年6月收治的124例应用FDC治疗的初治肺结核患者作为研究对象，观察在治疗期间患者ADR的发生率以及ADR在各器官系统中的分布。结果本组124例患者中，发生1种及以上ADR的患者有68例，占54.84%。本组发生ADR的58例患者中，消化系统的发生率最高，约36.29%，其次是运动系统，约12.10%。另外，变态反应、神经系统、血液系统以及呼吸循环系统也受累。结论接受免费FDC治疗的初治肺结核患者ADR发生率较高，临床表现涉及多个器官系统，应积极预防抗结核药物ADR的发生，以保证规范化抗结核药物治疗的完成。

简介：摘要目的探究初治肺结核患者治疗过程中使用抗结核固定剂量复合剂对患者造成不良反应的发生率。方法自我院2015年12月-2017年12月发现的符合初治肺结核患者诊断标准的532例患者作为此次研究对象，所有患者均使用固定剂量复合制剂进行治疗，统计所有患者治疗后胸片检查结果，不良反应发生情况以及不同年龄不同性别之间不良反应的发生率。结果532例患者连续治疗2个月及整个疗程结束之后的胸片检测结果显示489例患者药物吸收良好，药物吸收率为91.92%，60岁及以上患者吸收良好例数为203，吸收率为76.32%，60岁以下患者吸收良好例数为247，吸收率为92.86%，60岁以下患者药物吸收率明显优于60岁及以上患者，差异对比具有统计学意义（P＜0.05），患者治疗过程中出现肝损害、肾损害、胃肠道反应、过敏反应、神经系统、血液系统等不良反应的总发生例数为183，发生率为34.39%，不同性别之间不良反应的发生率对比差异明显，不具有统计学意义（P＞0.05），年龄＜60患者不良反应的发生率明显高于≥60岁患者中不良反应发生率，差异对比明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论初治结核病患者治疗过程中应用抗结核固定剂量复合剂进行治疗能够起到良好的治疗效果，治疗依从率较高，值得进行广泛的推广和应用。

简介：摘要：本文对抗结核药固定剂量复方剂的分析方法进行研究， 根据 获取的文献数据，对各种检测方法进行分析，了解它们的优缺点，并且进行相应的介绍，提出一些观点以及建议，希望能为抗结核药物固定剂量复合剂的发展提供一定的帮助。

简介：摘要结核病是一种严重的慢性传染病，以往结核病的发病率出现升高的情况，主要由于没有对结核病患者进行严格的管理，导致患者不能正规用药。而且使用的抗结核药物服药量较大，药物种类较多，服用的方法比较繁琐，很难得到患者的配合。因此，研究服用简单的抗结核药物就非常重要。本文中就新型抗结核药物固定剂量复合剂的效果作一综述。

简介：抗结核固定剂量复合剂（fixeddosecombination,FDC）是将两种以上抗结核药物按一定的剂量配方制成的复方制剂。与散药相比,简化了处方和药品供应管理,避免不规范的单一用药和选择用药及由此导致的耐药性,且由于服药片数少,有利于提高患者治疗依从性[1]。但是,由于固定剂量复合剂药片较大,且是复合制剂,患者口服较困难,一旦出现药物不良反应,停药后要从异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺散药中进行排除法服药，找出其中的不良反应药物。

简介：【摘要】目的：探究抗结核固定剂量复合剂在初治肺结核治疗中的效果。方法：研究时限2021年3月到2022年4月，共有研究对象30人，随机分组，每组15人，研究组使用固定量复合剂、对照组使用传统抗结核方案，比对疗效。结果：随访治疗后3个月患者情况，1-3月研究组转阴率均高于对照组（p﹥0.05），并发症发生率则低于对照组（p﹤0.05）。结论：在初治肺结核治疗中，使用固定剂量复合剂综合疗效更显著，服药安全性也更高。

简介：【摘要】目的 分析抗结核固定剂量复合剂与板式组合药治疗肺结核的临床疗效。方法 选取2022年1月至2023年9月间在我院门诊随访的90例肺结核患者作为观察对象，按照随机数字表，分为对照组（板式组合药治疗）和观察组（抗结核固定剂量复合剂治疗），各45例，比较治疗效果。结果 观察组的治疗有效率为97.78%，明显高于对照组84.44%，（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为6.67%，明显低于对照组22.22%，（P＜0.05）。观察组的痰菌转阴比例更高，（P＜0.05）。观察组的病灶吸收与空洞缩小比例更高，（P＜0.05）。结论 抗结核固定剂量复合剂是一种新型的抗结核药物，在肺结核的治疗中，应用抗结核固定剂量复合剂治疗具有一定的优势，其服用简便、易操作，可以提升患者的治疗效果，降低不良反应发生率，促进患者的康复。

简介：【摘 要】目的：分析对比抗结核固定剂量复合剂与板式组合药治疗肺结核的临床效果。方法：收集本院2018年6月-2019年12月期间收治的58例肺结核患者作为研究样本，依照双盲法分为对照组（29例）和试验组（29例）。对照组的治疗运用的为板式组合药，试验组的治疗运用的为抗结核固定剂量复合剂，对比项为两组的临床疗效、不良反应发生情况。结果：同对照组患者进行比较，试验组患者的治疗总有效率高，而药物不良反应发生率低，两组别的数据差异显著，存在统计学意义，P＜0.05。结论：抗结核固定剂量复合剂比板式组合药治疗肺结核的效果更明显，且更有利于提高用药安全性，值得在临床治疗中优先推广。

简介：摘要：目的：分析对于初治活动性肺结核患者通过采用抗结核固定剂量复合剂（FDC）来进行治疗的临床价值。方法：对照组患者为常规抗结核药物治疗，观察组患者采用FDC方案治疗。结果：病灶吸收总有效率观察组为95.35%，对照组为86.05%，P＜0.05；痰菌转阴率观察组为97.67%，对照组为88.37%，P＜0.05；药物不良反应发生率观察组为4.65%，对照组为13.95%，P＜0.05。结论：对于初治活动性肺结核患者采用FDC治疗能够促进病灶吸收、痰菌转阴，并提升用药安全性。

简介：【摘要】目的：对比对肺结核患者在服用抗结核药物时使用板式组合药及固定剂量复合剂的运用价值。方法：将2016年1月～2017年6月期间治疗的172例肺结核患者，根据患者服用抗结核药物制剂种类，对照组86例采用板式组合药治疗；观察组86例采用固定剂量复合剂治疗。评价两组药物疗效、用药安全性、用药前后患者机体炎性因子指标的IL－6、IL－8与TNF－α变化及生活质量从情感、躯体及社会方面的变化。结果：服药前患者机体炎性因子水平较高且生活质量评分低（P＞0.05），服药后，运用抗结核固定剂量复合剂的观察组患者比采用板式组合药的对照组炎性因子水平调节效果好（P＜0.05），观察组三个维度生活质量提高效果更好；观察组治疗总有效率高（P=0.0436），两组不良反应率均较低且没有差异（P=0.5567）。结论：采用固定剂量复合剂治疗肺结核患者治疗效果好，且用药形式方便，具有较好的药物安全性，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的 本文旨在观察在肺结核患者治疗中，应用四联抗结核固定剂量复合剂的效果，为肺结核患者病情改善提供支持。方法 随机入选2019年8月10日～2020年12月30日我院收治的86例肺结核患者为研究观察对象，依据随机数字表法分对照U组（43例采用板式组合药物治疗）、复合剂F组（43例采用四联抗结核固定剂量复合剂治疗），治疗3个月后观察疗效与不良反应情况。结果 治疗3个月后复合剂F组、对照U组治疗有效率、不良反应上比对无统计学意义（P＞0.05）。复合剂F组空洞愈合情况优于对照U组，有统计学意义（

简介：【摘要】目的 探究运用加味葶苈大枣泻肺汤以及抗结核固定剂量复合制剂治疗初治菌阳肺结核具有的效果。 方法 此次研究收治研究对象时间为2020年2月~2020年12月，所有患者确诊初治菌阳肺结核，共计80例，运用随机表格法开展分组，各40例，对照组运用抗结核固定剂量复合制剂治疗，实验组同时运用加味葶苈大枣泻肺汤，比较疗效。 结果 实验组治疗效果优于对照组（P＜0.05

简介：摘要目的探讨四联抗结核固定剂量复合剂治疗肺结核的近期疗效，并对其的治疗安全性进行分析。方法选取2014年1月—2016年1月期间某区登记的520例初治涂阳肺结核患者作为本次研究的主体对象，采用随机的方法分为观察组（n=225）和对照组（n=225），对对照组的患者采用组合板装组合药物进行治疗，对观察组患者采用四联抗结核固定剂量复合剂进行治疗，分别对两组患者的满2月和6月的痰涂片转阴情况和不良反应进行客观比较。结果观察组和对照组患者满2月和6月的痰涂片转阴率比较，差异不显著（P＞0.05）；同时观察组患者的不良反应总发生率虽然与对照组患者差异无统计学意义（P＞0.05），但观察组更低于对照组患者。结论四联抗结核固定剂量复合剂治疗肺结核的近期临床疗效显著，与组合板装组合药疗效相当，且具有一定的安全性，可以作为我国结核病防治规划中重要的治疗方法之一。

简介：目前抗结核治疗多采用以异烟肼（H）,利福平（R）,吡嗪酰胺（Z）,乙胺丁醇（E）为主的组合性化疗方案.结核病患者大多为老年人,在服用散装抗结核药时,误服、漏服的问题突出,从而影响治疗.固定复合剂（FDC）抗结核药,剂型简单,服用方便,能有效避免误服、漏服现象的发生.