简介：【摘要】目的：探究抗结核固定剂量复合剂在初治肺结核治疗中的效果。方法：研究时限2021年3月到2022年4月，共有研究对象30人，随机分组，每组15人，研究组使用固定量复合剂、对照组使用传统抗结核方案，比对疗效。结果：随访治疗后3个月患者情况，1-3月研究组转阴率均高于对照组（p﹥0.05），并发症发生率则低于对照组（p﹤0.05）。结论：在初治肺结核治疗中，使用固定剂量复合剂综合疗效更显著，服药安全性也更高。

简介：【摘要】目的 探究运用加味葶苈大枣泻肺汤以及抗结核固定剂量复合制剂治疗初治菌阳肺结核具有的效果。 方法 此次研究收治研究对象时间为2020年2月~2020年12月，所有患者确诊初治菌阳肺结核，共计80例，运用随机表格法开展分组，各40例，对照组运用抗结核固定剂量复合制剂治疗，实验组同时运用加味葶苈大枣泻肺汤，比较疗效。 结果 实验组治疗效果优于对照组（P＜0.05

简介：【摘要】 随着临床对肺结核的研究越来越深入，在药物治疗方面也取得了新进展。传统抗结核药物治疗虽然能够使患者的病情得到一定改善，但是部分患者存在自身管腔阻塞等情况，导致治疗效果不佳，还会在一定程度上促进其他并发症的发生。雾化吸入抗结核药物是近年来临床治疗肺结核的一种新方法，目前主要应用于支气管结核这一肺结核类型的治疗中，取得了较好的效果。但是雾化吸入给药也存在一定的局限性，因此本文对肺结核应用吸入抗结核药物治疗的相关内容做出进展研究。

简介：摘要目的评价吡法齐明（pyrifazimine，TBI-166）与抗耐药结核病A组药物贝达喹啉（bedaquiline，BDQ）、莫西沙星（moxifloxacin，MFX）及新型抗结核药物德拉马尼（delamanid，DLM）、SQ109、Q203、PBTZ169两药组合在体外及小鼠体内的抗结核活性，为TBI-166联合用药提供依据。方法本研究自2020年9月至2021年7月。应用棋盘法测定TBI-166与BDQ、MFX、DLM、SQ109、PBTZ169两药组合的相互作用，时间杀菌曲线法评估具有部分协同作用的两药组合的抗结核活性；BALB/c小鼠急性结核病模型评价两药联用组（TBI-166+BDQ、TBI-166+SQ109、TBI-166+PBTZ169、TBI-166+Q203）与单药组（TBI-166、BDQ、SQ109、PBTZ169、Q203）治疗4和8周的抗结核活性，采用独立样本t检验进行数据分析。结果TBI-166与抗结核药物联用后，最低药物浓度（MIC）降至应用单药的6.25%~25.00%，TBI-166分别与BDQ、SQ109、PBTZ169两药联用后，部分抑制浓度指数（FICI）值分别为0.56、0.75、0.75；时间杀菌实验显示TBI-166分别与BDQ、SQ109、PBTZ169两药组合作用于结核分枝杆菌14 d后与单药应用时相比活菌量减少了至少3 log10 CFU/ml；在小鼠实验中发现BDQ、SQ109和PBTZ169分别与TBI-166组合后与单药组相比肺组织活菌量较少，其中TBI-166+BDQ组小鼠在治疗4周后肺组织培养阴性，小鼠肺内活菌数比BDQ单药组低1.49 log10CFU（P<0.01）。结论体外及小鼠体内实验揭示TBI-166分别与BDQ、SQ109、PBTZ169联用后均具有协同抗结核活性。

简介：摘要：目的 探讨气雾剂吸入联合抗结核药物治疗肺结核合并支气管内结核的效果。方法 将58例肺结核合并支气管内结核患者随机分为观察组和对照组，每组29例。观察组以雾化吸入联合抗结核药物治疗为主，对照组以单纯结核药物治疗为主。比较两组患者的治疗效果，以及治疗后1个月、2个月、3个月阴性患者的数量和转化率。结果 观察组的临床疗效为93.10%，对照组为65.52%，两组患者的组间差异显著（P

简介：

简介：摘要：目的 探讨气雾剂吸入联合抗结核药物治疗肺结核合并支气管内膜结核的效果。方法 将58例肺结核合并支气管内膜结核患者随机分为观察组和对照组，每组29例。观察组以雾化吸入联合抗结核药物治疗为主，对照组以单纯结核药物治疗为主。比较两组患者的治疗效果，以及治疗后1个月、2个月、3个月阴性患者的数量和转化率。结果 观察组的临床疗效为93.10%，对照组为65.52%，两组患者的组间差异显著（P

简介：【摘要】目的：探讨雾化吸入抗结 核药治疗肺结 核合并支气 管结核 病的效果。方法：根据2020.10月~2021.10月期间，随机抽取肺结 核合并支气 管结核 病患者，共64例用于研究，以数字奇偶法对患者分组，32例对照组患者以抗结核药治疗，另外32例观察组患者，应用雾化吸入抗结核药治疗，对2组患者治疗疗效展开分析。结果：通过比较2组患者治疗的总有效率，显著观察组更高，（P＜0.05）。结论：对于肺结核合并支气管结核病患者，临床应用雾化吸入抗结核药治疗的效果更为理想，利于缓解患者病情，值得推广。

简介：[摘要]  抗结核药物是治疗肺结核的主要手段，药疹作为抗结核药常见的不良反应逐渐被临床医生所重视。本文综述抗结核药物导致药疹的机制，临床特点，治疗及预防，为临床医生早期识别处理，科学预防，避免发生严重后果提供参考。

简介：【摘要】目的：研究肺结核运用抗结核方案+左氧氟沙星联合治疗的临床效果。方法：选取2020年1月－2022年1月期间，来我院进行肺结核医治的200名患者作为研究对象，随即将其分为观察组、对照组各100名，组间基础资料无差异，在基础护理的同时，对照组采取常规肺结核患者医治用药的方式进行治疗，用药使用上采用盐酸乙胺胶囊、吡嗪酰胺便宜及口服类异烟肼片等，且针对复发患者施以阿米卡星联合治疗。同时观察组在对照组的治疗方法上，对患者在用药指导上加以利福平注射以及左氧氟沙星注射，进而对两组患者在不同治疗方法下的治疗效果进行对比。结果：通过比对，两组患者在不同治疗方式的临床显现中，观察组缓和治疗效果明显好于对照组，P

简介：【摘要】目的 在针对肺结核进行治疗时，使用左氧氟沙星和抗结核治疗方案，分析这种治疗方案运用具有的临床效果。  方法 此次研究选择78例患者，所有患者全部确诊为肺结核，随机均分，每组39例，收治时间段为2021年3月~2022年2月，A组使用常规治疗方法，B组额外使用左氧氟沙星和抗结核治疗方案，分析两种不同治疗方案具有的效果。  结果 B组治疗效果优于A组（P＜0.05）。  结论 在针对肺结核进行治疗时，将左氧氟沙星和抗结核方案用于其中，可以得到有效的治疗效果，有利于提高治疗有效率。

简介：【摘要】目的：探究分析在肺结核诊断中采取血清抗结核抗体IgG联合结核感染T细胞检测的效果。方法：从2020年7月至2022年7月我院收治的肺结核患者中抽选70例作为本次研究对象，所有患者均接受血清抗结核抗体IgG联合结核感染T细胞检测、痰培养检查，痰培养检查作为金标准，对比两组的检测效果。结果：血清抗结核抗体IgG联合结核感染T细胞检测诊断准确率为97.14%，诊断准确率与金标准痰培养检查准确率差异不大，P>0.05，数据无统计学意义。结论：在肺结核诊断中采取血清抗结核抗体IgG联合结核感染T细胞检测准确率高，可以很好的诊断疾病，为后续疾病治疗提供有效的依据，从而更好的提升疾病治疗效果，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究分析在肺结核诊断中采取血清抗结核抗体IgG联合结核感染T细胞检测的效果。方法：从2020年7月至2022年7月我院收治的肺结核患者中抽选70例作为本次研究对象，所有患者均接受血清抗结核抗体IgG联合结核感染T细胞检测、痰培养检查，痰培养检查作为金标准，对比两组的检测效果。结果：血清抗结核抗体IgG联合结核感染T细胞检测诊断准确率为97.14%，诊断准确率与金标准痰培养检查准确率差异不大，P>0.05，数据无统计学意义。结论：在肺结核诊断中采取血清抗结核抗体IgG联合结核感染T细胞检测准确率高，可以很好的诊断疾病，为后续疾病治疗提供有效的依据，从而更好的提升疾病治疗效果，值得推广。

简介：摘要 目的 探究胸腺肽联合抗结核药物治疗老年肺结核患者的临床疗效。方法 于2018年1月至2019年6月收治108例老年肺结核患者为研究对象，随机分组，各54例，对照组采用抗结核药物治疗，观察组采用胸腺肽联合抗结核药物。两组治疗效果比较。结果 观察组治疗总有效率90.74%高于对照组治疗总有效率77.78%，提示有统计学意义（P＜0.05）。观察组痰液转阴率92.59%明显高于对照组74.07%，数据有统计学差异（P＜0.05）。观察组与对照组不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）。结论 对于老年肺结核患者采用在常规抗结核治疗方案的基础上配合胸腺肽注射治疗，可获得更加满意的治疗效果，值得临床上推广与应用。

简介：【摘要】目的：探讨肺结核患者采用左氧氟沙星联合抗结核方案治疗的效果及价值。方法：录取样本总量：140例，录取样本年限：2020.1——2022.1，样本均收录于我院接诊的肺结核患者。研究方式：随机性将样本划分组别，并给予不同治疗措施，应用分组对照法进行探讨。分组情况如下：将70例采用常规抗结核方案治疗的样本划分为单一组；将70例采用左氧氟沙星联合抗结核方案治疗的患者设置为联合组。比较两组治疗结果。结果：联合组治疗效果更佳，治疗3个月后的痰菌转阴率更高，组间相较P＜0.05。联合组对患者肝功能的损害的总发生率更低，组间相较P＜0.05。结论：肺结核患者采用左氧氟沙星联合抗结核方案治疗的效果显著。

简介：摘要：

简介：【摘要】目的：肺结核合并慢性肝病抗结核药物性肝损害的临床观察。方法：选取在我院2019年3月-2021年10月期间抗结核药物治疗的50例肺结核患者，在药物治疗期间出现了抗结核药物性肝损害情况，回顾性分析抗结核药物性肝损害和不同慢性肝病之间的关联性。结果：慢性肝病和抗结核药物性肝损害关联性，存在基础性慢性肝病的患者实施抗结核药物治疗期间发生药物性肝损伤概率高于不存在基础性慢性肝病的患者，P＜0.05。肺结核合并慢性HBV感染、慢性HCV感染的患者发生抗结核药物性肝损害概率高于合并其他慢性肝病的患者，P＜0.05。结论：肺结核患者临床在实施抗结核药物治疗时，可能会出现不同程度的抗结核药物性肝损伤，尤其是针对肺结核合并慢性肝病的患者来说，药物性肝损伤的发生率较高，应该在服用药物治疗期间，密切关注患者的肝功能情况，出现异常停止服用药物，避免对于患者的肝功能造成严重损伤。

简介：摘要：全球范围上，结核病是传染病中导致死亡的主要原因。中国的结核病患者数量位居世界第二。全面掌握抗结核药物之间的相互作用，可以保证该类药物的合理用药水平。本文在进行研究过程中

简介：摘要目的探讨住院结核患者发生抗结核药物性肝损伤（ATB-DILI）的影响因素，并建立Nomogram风险预测模型。方法回顾性收集2017年1月至2021年6月贵阳市公共卫生救治中心收治的5 681例住院结核病患者作为研究对象，其中男3 342例，女2 339例，将住院治疗过程中发生ATB-DILI的患者作为病例组（214例），非ATB-DILI患者作为对照组（5 427例）。回顾性分析患者的基线特征、结核病情、行为及疾病相关资料等，经卡方检验和多因素logistic 回归筛选分析影响因素，据此构建Nomogram模型并进行验证。使用决策曲线评估模型的临床实际应用价值。结果本次研究中共有3.8%（214/5 681）例患者发生ATB-DILI。经多因素logistic 回归分析得出肺外结核（OR=1.876，P<0.001）、营养不良（OR=4.411，P<0.001）、合并基础肝病（OR=4.961，P<0.001）以及间断使用护肝药（OR=2.137，P=0.007）是其发生ATB-DILI的独立危险因素；全程使用护肝药（OR=0.292，P<0.001）是其保护因素。将以上5个相关影响因素构建Nomogram模型，ROC曲线下面积为0.749（95%CI：0.713~0.786），敏感度0.640，特异度0.752。使用Bootstrap法内部重复抽样1 000次进行验证，平均绝对误差0.003，校正曲线和理想曲线基本拟合，预测值和实际值一致性较好。Hosmer-lemeshow检验显示，模型具有较好拟合度（χ2=3.068，P=0.381）。决策曲线显示Nomogram模型在高风险阈值范围（0.10~0.68）时，有着一定的临床实用性。结论本次研究所构建的住院结核患者抗结核药物性肝损伤Nomogram风险预测模型具有较好的预测性、一致性和临床实用性，能为临床在抗结核治疗过程中防控ATB-DILI并制定个体化治疗方案提供依据。

简介：【摘要】目的 探究观察结核丸与常规抗结核药物联合治疗老年肺结核合并颈部淋巴结核的临床疗效。方法选择2020年12月到2021年12月间在我院进行治疗的120例老年肺结核合并颈部淋巴结核的患者作为本次研究的主要对象，将这120人随机分成对照组和观察组，每组平均有60例患者，对照组的患者使用抗结核的药物进行治疗，观察组的患者使用结核丸联合抗结核的药物进行治疗，讲两组患者临床治疗效果进行比较。结果 通过对两组患者调查后的数据进行对比，观察组的治疗效果明显要比对照组的治疗效果好，P>0.05。结论 结核丸与常规抗结核药物联合治疗老年肺结核合并颈部淋巴结核的临床疗效得到进一步肯定，这种治疗方法值得被广发应用。