简介：摘要巨噬细胞移动抑制因子（MIF)在免疫反应中处于中心环节。它通过不同的方式作用于免疫反应的各个环节，参与并调节免疫反应。

简介：摘要近年来，免疫治疗被更加频繁地用于化疗后进展的转移性胃癌，其中使用最多的是免疫检查点抑制剂(ICI)。然而ICI在不同患者中的疗效差别较大，所以越来越多地开展了关于预测ICI疗效的生物标志物的研究。微卫星不稳定及EB病毒亚型是目前预测ICI治疗反应率相对确切的生物标志物；程序性死亡配体1及肿瘤突变负荷的预测作用仍存在争议；肿瘤浸润淋巴细胞、肿瘤相关巨噬细胞、纤维蛋白样蛋白1、选择性启动子以及其他一些预测因子也正在研究中。

简介：摘要自身免疫疾病是机体对自身抗原产生免疫反应，导致自身组织损伤的慢性炎性疾病。自身免疫异常能够影响女性生育能力和妊娠结局，妊娠也能够影响自身免疫疾病的病情，故孕前、妊娠期及产后控制疾病状态十分重要。肿瘤坏死因子-α在多种自身免疫疾病的发病及进展中发挥重要作用，肿瘤坏死因子-α抑制剂被应用于自身免疫疾病的治疗。本文就肿瘤坏死因子-α抑制剂在自身免疫疾病合并妊娠中的临床应用进行综述。

简介：免疫抑制是动物免疫功能异常的一种表现，是指动物在单一或多种致病因素作用下，免疫系统受到损害，导致机体暂时性或持久性的免疫应答功能紊乱。一方面消弱了猪的防御功能，使猪体对某些疾病的免疫力、抵抗力下降。另一方面使多种疫苗免疫效果不理想，从而给养猪业带来较大的损失。

简介：

简介：摘要共抑制受体又称免疫检查点受体，在调节免疫应答、维持机体免疫稳态中发挥着重要的作用。以共抑制受体所在通路为治疗靶点的生物制剂已被研发并推广至临床应用。作为近年发现的新的共抑制受体之一，业有研究证实T细胞免疫球蛋白及免疫酪氨酸样抑制基序（TIGIT）的异常表达与肿瘤、感染等疾病的发生、发展密切相关。本综述拟对TIGIT的分子结构特点、作用机制及其在自身免疫病中的研究进展进行小结。

简介：摘要目的通过回顾性分析，研究严重多发伤患者伤后并发持续炎症-免疫抑制-分解代谢综合征（persistent inflammation, immunosuppression and catabolism syndrome, PICS）的早期警示因子，以期加深对严重创伤后慢性危重症病理变化的认识。方法收集2019年3月至2020年12月间收治于同济医院创伤外科严重多发伤患者276例。入选标准：创伤严重度评分（injury severity score, ISS）≥27分，年龄≥18岁，住院时间>15 d。排除标准：既往有恶性肿瘤、免疫性、消耗性、代谢性疾病史的患者。收集患者的临床资料、ISS、格拉斯哥昏迷评分（Glasgow coma scale, GCS）、序贯器官衰竭评分、APACHE Ⅱ评分，以及伤后第3天的营养及免疫指标等资料，通过t检验、χ2检验或Mann-Whitney U检验比较组间差异，Logistic回归分析并发PICS的早期警示因子。结果并发PICS患者为PICS组（102例)，不伴PICS的患者为N-PICS组（174例）。PICS组与N-PICS组相比，年龄偏大，伴发颅脑与胸部损伤多。在伤后第3天，PICS组IL-6、IL-10水平更高，Treg细胞比率更高，NK细胞计数和分类以及活化T淋巴细胞比率更低（P<0.05）。Logistic回归分析提示，年龄>65岁（OR=2.375，95%CI: 1.442~4.531）、同时伴有颅脑及胸部创伤（OR=2.846，95%CI: 1.522~5.361）、GCS≤8分（OR=3.431，95%CI: 1.843~8.512）、伤后早期IL-10>10 pg/mL（OR=2.173，95%CI: 1.751~5.614）、Treg细胞比率>7%（OR=3.871，95%CI: 1.723~6.312）是严重多发伤后并发PICS的早期独立危险因素。结论年龄>65岁、同时伴有颅脑及胸部创伤、GCS评分、伤后早期IL-10和Treg细胞比率可作为多发伤后并发PICS的早期警示因子。早期警示因子的发现将为早期甄别严重多发伤后潜在并发PICS的高危患者及早期采取干预措施创造可能。

简介：摘要 血友病 A 是一种遗传性出血性疾病，由凝血因子 VIII缺乏或完全缺乏引起。它的特征是反复出血，主要发生在肌肉和关节，可发展为使人衰弱的关节病。几十年来，按需或预防性静脉输注FVIII浓缩物的替代疗法一直是血友病A的主要治疗手段 。抑制剂的形成，即针对FVIII的中和抗体的发展，仍然是血友病A患者需要克服的主要挑战，在30%-40%的重度A型血友病患者中发生，在非重度A型血友病患者中高达5% 。FVIII因子抑制物的形成过程是多因素的，可分为遗传和非遗传因素，其中遗传因素是最主要的因素，它包括了种族、FVIII基因突变、HLA II类单核苷酸多态性、免疫基因多态性、血型。

简介：摘要趋化因子及其受体在移植物排斥反应中发挥着重要作用，它们介导白细胞向移植组织内聚集浸润，促进了移植物组织内炎性发展，从而发生排斥。通过对趋化因子及其受体免疫学特性的研究，筛选出高效的趋化因子及其受体的拮抗剂，将有可能为预防和治疗移植排斥反应，提供一条新的途径。

简介：

简介：目的探讨牛初乳对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法将ICR雌性小鼠随机分为五组：正常对照组，模型对照组和牛初乳低、中、高剂量组。观察不同剂量牛初乳对免疫抑制小鼠脾指数、胸腺指数、细胞免疫、体液免疫、单核-巨噬细胞吞噬功能及脾脏T淋巴细胞亚群的影响。结果三个剂量组的脾指数和胸腺指数显著低于正常对照组（P〈0．01）。中、高剂量组脾脏T淋巴细胞增殖能力显著高于模型时照组（P〈0．01）。三个剂量组溶血空斑数均显著高于模型对照组但低、高剂量组低于正常对照组（P〈0．01）。三个剂量组校正后吞噬系数α明显高于模型对照组及正常对照组（P〈0．01）。中剂量组脾脏T淋巴细胞中CD4＋百分比显著高于模型对照组及正常对照组（P〈0．01）。结论牛初乳能够有效提高免疫抑制小鼠细胞免疫、体液免疫、单核-巨噬细胞吞噬功能和脾脏CD4＋百分比。

简介：摘要组织因子途径抑制物（TFPI）是组织因子介导的外源性凝血途径的主要抑制物，主要来源于微血管内皮细胞。近年研究发现，TFPI在血友病、脓毒症、抗磷脂综合征、静脉血栓栓塞等疾病中发挥作用，并且通过抗凝机制参与疾病的发生和发展。目前有多种方法检测TFPI的来源、含量及功能，有助于临床疾病的诊断和治疗。

简介：本文阐述了糖皮质激素的不良作用，肝移植后不用激素的可行性与治疗方案，以及使用无激素方案时的注意事项。

简介：摘要本专家共识通过临床研究证据从天然免疫和获得性免疫两个方面阐述了脓毒症免疫障碍机制、监测评估以及免疫增强的药物治疗，旨在帮助临床医生更深入地认识脓毒症诱导的免疫抑制状态及其临床意义。临床资料提示，机体免疫功能紊乱参与了脓毒症的发生与发展过程；单核细胞人类白细胞抗原DR定量检测、淋巴细胞计数可作为反映脓毒症患者天然免疫、获得性免疫功能障碍的重要指标；免疫增强治疗包括增强天然免疫的药物、提高获得性免疫的药物和免疫增强联合抗炎治疗等措施。

简介：

简介：家禽免疫抑制性疾病是家禽在养殖过程中受各种因素影响。造成机体免疫力抑制，从而引发一系列病症的疾病。其中，传染性法氏囊病、马立克病、淋巴白血病、网状内皮组织增生症是临床常见的免疫抑制性疾病。笔者就这4种疾病的防控措施做一下交流。

简介：摘要核转录因子κB(NF-κB)是细胞内重要的转录调节因子。根据信号成分和生物学功能，激活NF-κB的信号转导通路分为经典和非经典2种途径。NF-κB在几乎所有细胞类型的细胞质中普遍表达，并且与免疫调节和免疫耐受密切相关。许多疾病，包括癌症、炎症和自身免疫性疾病等，都与NF-κB的调节失衡有关。本文综述了经典和非经典NF-κB信号转导通路在免疫调节和免疫耐受中的作用以及基于NF-κB信号转导通路在疾病中的治疗。

简介：[摘要]目的：探究激素与免疫抑制剂协同治疗对膜性肾病患者的血清炎症因子影响。方法：将72例膜性肾病患者分为两组，对照组36例予以激素甲泼尼龙的单一治疗，研究组36例予以激素甲泼尼龙与免疫抑制剂他克莫司的协同治疗。比较两组用药成效。结果：研究组在肾功能指标Scr、血清白蛋白、24h尿蛋白定量，以及血清炎症因子水平IL-6、IL-13、hs-CRP方面的表现更优（P＜0.05）。结论：激素与免疫抑制剂的协同治疗，对膜性肾病的治疗效果更好。

简介：

简介：摘要甲亢突眼是甲亢病常见一种并发症，目前没有理想的治疗手段。我们开展云克、尼美舒利、雷公藤多甙片治疗甲亢眼病的疗效观察40例Graver眼病病人随机分两组，每组20例。对照组单纯用抗甲状腺药物（ATD）治疗，治疗组在ATD治疗的基础上采用99Tc-MDP注射液（含99Tc-MDP16.5mg+0.9%氯化钠注射液250ml）静脉滴注qd，10次一疗程，间隔十五天开始下一疗程，共三个疗程。同时口服尼美舒利50mgtid、雷公藤多甙片200mgtid、连用三个月。结果治疗组总有效率83%，对照组45%，两组疗效相比差异非常非常显著（P＜0.01），治疗后两组FT3和FT4均下降非常显著（P＜0.01），两组相比尤以治疗组下降更著（P＜0.05）。治疗组治疗后TGAb和TpoAb水平明显下降，差异显著（P＜0.01）。而对照组治疗后TpoAb也有所下降，但TGAb反略有上升（P＜0.05）两组差异显著（P＜0.01）。结论联合用云克、尼美舒利与雷公藤多甙片治疗Graver眼病疗效好，有一定的应用前景。Graver眼病是一种自身免疫性疾病，其发病率较高，约占Graver病病人的13%-45%1。与体内多种自身抗体如甲状腺刺激性抗体(TsAb)、甲状腺微粒体抗体（TmAb）、甲状腺球蛋白抗体（TGAb）、抗核抗体（ANA）、抗平滑肌抗体（SMA）、抗线粒体抗体（AMA）有关。其早期组织学变化为大量淋巴细胞浸润，氨基葡聚糖（GAG）沉积和水肿（炎性活动期），晚期为眼球后纤维化（静止期）。该病临床表现多样，病因复杂，多重免疫紊乱，其治疗一直是困扰临床的难题。迄今为止，国内外对本病尚缺乏统一满意的疗法。本研究联用锝（99Tc）亚甲基二磷酸盐注射液、尼美舒利与雷公藤多甙片治疗Graver眼病，以评价此种方法的临床疗效及安全性，并进一步探讨其可能作用机制。