简介:摘要目的为保证合理用药,研究在降脂治疗中,采用他汀类联合应用其他药物所出现的不良反应现象。方法回顾在我院实施他汀类降脂药物联合其他药物进行疾病治疗的患者的病历资料,随机抽取60例出现药物不良反应的病例,研究联合应用药物的种类以及不良反应的类型等情况。结果联合使用药物的60例患者出现的不良反应大多为肌肉毒性;另外患者服用的他汀类降脂药物种类不同,分析结果显示在洛伐他汀、瑞舒伐他汀以及辛伐他汀等药物中,出现药物不良反应概率最大的为辛伐他汀;除此之外研究结果显示,他汀类降脂药物如果联合应用降压药物,会出现最大概率的不良反应可能。结论在药物治疗中,应该根据药物种类以及患者身体情况,制定有效合理的治疗方法,以便降低不良反应的发生率。
简介:摘要目的分析抗菌药物分级管理对门诊抗菌药物应用的影响。方法对我院门诊抗菌药物实行分级管理,记录干预前后抗菌药物的使用状况,并根据数据进行分析。结果通过对我院门诊抗菌药物实行分级管理干预后抗菌药物使用率由原来的75.6%下降到56.4%,人均抗菌药物使用频次也由(21±0.2)次减少到(15±0.61)次;人均抗菌药物的费用也有所减少;在特殊类、非限制类、限制类抗菌药物使用频次也比干预前要少,P<0.05,差异具有统计学意义。结论抗菌药物分级管理对门诊抗菌药物应用有巨大的影响,它的实行能够减少抗菌药物的不合理应用,提高门诊对抗菌药物的合理应用。
简介:摘要目的探讨静脉药物配置中心化疗药物配置的注意事项分析及研究。方法选择从2018年1月至2018年12月静脉药物配置中心化疗药物配置有“特殊注意事项”提示标签为研究组(静脉配置数为1000,n=100),另选择从2017年1月至2017年12月静脉药物配置中心化疗药物配置无“特殊注意事项”提示标签为对照组(静脉配置数为1000,n=100);比较分析两组的相关参数错误发生情况以及不良反应发生严重程度。结果研究组的溶媒量出错数有1例,给药途径出错数有1例,配液超时放置出错数有1例,无溶媒选择出错数、无给药速度出错数、无给药顺序出错数、无给药次数出错数,合计3例,占比率为3.00%;对照组的溶媒选择出错数有3例,溶媒量出错数有1例,给药途径出错数有3例,给药速度出错数有1例,给药顺序出错数有1例,给药次数出错数有1例,配液超时放置出错数有4例,合计14例,占比率为14.00%;组间比较,研究组的相关参数错误发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应Ⅰ度有24例,不良反应Ⅱ度有7例,不良反应Ⅲ度有3例,无不良反应Ⅳ度;对照组不良反应Ⅰ度有37例,不良反应Ⅱ度有16例,不良反应Ⅲ度有11例,不良反应Ⅳ度有1例;组间比较,研究组的不良反应Ⅰ度占比率、不良反应Ⅱ度占比率、不良反应Ⅲ度占比率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论静脉药物配置中心化疗药物配置过程中,需加强分析其存在的注意事项,并制作有“特殊注意事项”提示标签,从而有助于规范输液药物调配过程、输液药物冲配过程以及输液药物使用过程,以有助于提高临床药师的正确审方率、正确调配率,以及更有效、更安全的用药。
简介:摘要 研究目的:分析某院门诊及住院患者使用抗精神病药致药物性肝损伤( Drug induced liver injury, DILI)的特点,旨在及时发现药物某些隐匿性不良反应,提高用药安全性。方法:回顾性分析某院 2012-2019年上报的 30例抗精神病药物致 DILI的报告,依据患者基本信息,药品品种、用药情况、 DILI的发生时间、肝功能损坏严重程度及临床症状进行统计分析。结果: 90%患者无明显临床症状,发现肝功能损害时间为 3天 ~82天;发生严重肝功能损坏患者 8例,行保肝治疗后患者均于 30内恢复肝功能。结论:精神病患者认知能力、交流能力下降,而肝功能损害有一定的隐匿性,未及时干预可能危机生命,临床使用抗精神病药物时,应注意监测肝功能。
简介:目的探究分析头孢菌素类药物联合其他药物使用所致不良反应。方法选取我院2017年2月-2018年12月收纳的使用头孢菌素类药物联合其他药物使用出现不良反应的患者83例作为研究对象。通过临床资料分析和调查,观察患者治疗后的相关药物不良反应及临床表现情况。结果药物使用不良反应发生情况有头孢他啶13例,头孢替唑钠34例,头孢哌酮8例,头孢拉定8例,头孢呋辛钠9例,头孢米诺钠6例,头孢曲松钠5例;不良反应累及器官和临床表现为消化系统20例(24.10%),呼吸系统嗜酸性白细胞增加4例(4.82%),神经系统6例(7.23%),血液系统咳嗽、呼吸困难4例,最高占比为全身伤害过敏性休克49例(59.04%);患者用药后不良反应发生率高于用药前(P<0.05)。结论通过分析头孢菌素类药物联合其他药物应用后导致的不良反应,临床医师应对多种不良反应给予足够重视,同时做好用药防范措施,提高患者用药安全。