简介：目的观察左卡尼汀注射液对胸部恶性肿瘤患者放疗过程中放射性心脏损伤的预防作用。方法将70例胸部恶性肿瘤患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组35例。对照组采用60Co射线体外照射,1个月1个疗程;治疗组在对照组放疗的基础上给予左卡尼汀注射液3g加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次.d-1。对2组患者放疗完成率、心脏炎性反应率、心电图异常变化及主要症状进行比较。结果治疗组全部完成放疗,放疗完成率为100.0%;对照组30例完成放疗,放疗完成率为85.7%。治疗组心脏炎性反应发生率、心电图异常及心脏症状等均低于对照组（均P〈0.05）。结论胸部恶性肿瘤患者放疗过程中加用左卡尼汀注射液,可有效地预防放射性心脏损伤的发生。

简介：摘要目的观察左卡尼汀静滴对冠心病患者血管内皮功能以及心脏不良事件的影响。方法纳入2015年2月－2018年12月收治冠心病患者104例为研究对象，随机分为常规组和研究组。两组均接受基础药物疗法，研究组辅以左卡尼汀静滴疗法，对两组不同时段NO和CGRP水平进行统计，并对比三个月随访期内心脏不良事件发生率。结果经过治疗，两组NO和CGRP水平均呈上升趋势，且研究组改善程度优于常规组，差异显著（P＜0.05）；研究组心律失常、心力衰竭发生率及再入院率均显著低于常规组（P＜0.05）。结论在常规疗法基础上静滴左卡尼汀有利于冠心病患者血管内皮的修复，降低心衰、心律失常等并发症发生率，避免短期内再次入院而加重患者经济负担，值得应用。

简介：摘要目的探讨及分析左卡尼汀对肾性贫血患者血清铁参数的影响程度。方法选取2011年12月～2012年11月于本院进行治疗的56例肾性贫血患者为研究对象，然后将56例患者按照随机数字表法分配为对照组（常规治疗组）28例和观察组（常规治疗加左卡尼汀组）28例，然后将两组患者干预治疗前与干预治疗后6周、12周的血清铁参数指标进行比较。结果观察组干预后不同时间点的血清铁参数指标均显著地优于对照组对应时间点的水平,P均＜0.05，均有显著性差异。结论左卡尼汀对肾性贫血患者血清铁参数的影响程度较大，更有利于患者贫血状态的改善。

简介：摘要目的了解老年慢性心力衰竭患者应用左卡尼汀药物治疗的临床效果。方法随机抽取本院近年来收治应用常规抗心衰治疗方案基础上联合左卡尼汀治疗的老年慢性心力衰竭患者47例，设为观察组，另随机选取本院同期收治应用常规抗心衰方案治疗的老年慢性心力衰竭患者50例，设为对照组。对比2组患者临床治疗效果。分析比较干预后两组患者的心率、脉搏及血压变化情况。结果经过治疗后观察组患者临床治疗总有效率91.5%（43/47），明显优于对照组患者总有效率78.0%（39/50），差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者在心率、脉搏及血压方面均存在显著性差异，具有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀对老年慢性心力衰竭患者临床疗效确切，有利于改善心率等临床指标，值得临床普及和推广。

简介：摘要目的对左卡尼汀联合血液透析治疗急性肾功能衰竭的临床效果进行观察分析。方法资料随机选自2012年11月～2013年11月我院收治的急性肾功能衰竭患者74例，将其平均分为两组，研究组和对照组，对照组患者采用常规内科如血液透析治疗，研究组则在对照组治疗的基础上联合左卡尼汀进行治疗，并对两组临床资料进行回顾性的分析。结果治疗后，研究组的治愈率为81.08%，明显高于对照组的治愈率62.16%，比较有差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论通过左卡尼汀联合血液透析对急性肾功能衰竭患者进行治疗，可以让患者的肾功能得到恢复，治疗效果非常显著，值得在临床中广泛推广应用。

简介：摘要目的探讨左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选取我院2016年2月至2018年1月期间收治的糖尿病肾病患者100例，随机数表法分为研究组和对照组，每组50例。研究组采用左卡尼汀联合前列地尔治疗，对照组采用前列地尔单药治疗。对比分析两组患者治疗前后的各项指标和治疗效果。结果治疗后研究组各项指标恢复水平均优于对照组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论左卡尼汀联合前列地尔对糖尿病肾病的临床治疗效果显著，值得推广。

简介：摘要目的研究左卡尼汀在男性不育中的临床应用效果。方法以2016年6月到2017年6月期间到我院接受治疗的46例男性不育患者为研究的对象，给予所有的患者左卡尼汀治疗，观察治疗前后患者的精液情况。结果在治疗后，患者的精液量没有较大的变化，患者的精子密度有了一定的提高，但是差异不明显，而患者的向前活动精子率和向前活动精子数较治疗前有了明显的上升，对比有差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论左卡尼汀治疗男性不育具有一定的临床效果，能够提高患者精子的向前运动能力，值得大力推广和应用。

简介：摘要目的分析左卡尼汀联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭疾病的效果。方法选择来我院就医的慢性肾功能衰竭疾病患者（100例、2016年11月12日—2017年6月26日），通过就诊顺序单双号分组（分2组）。分别给予血液透析、左卡尼汀联合血液透析治疗，对比2组治疗效果、肾功能指标情况及不良反应发生情况。结果（1）观察组治疗效果治愈例数高于对照组，P<0.05；（2）观察组肾功能指标情况优于对照组，P<0.05；（3）观察组不良反应发生例数低于对照组，P<0.05。结论左卡尼汀联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭疾病效果显著，可推广。

简介：目的：观察左卡尼汀治疗不稳定型心绞痛（UAP）患者的疗效及安全性。方法：124例UAP患者采用随机数字法均分为常规治疗组和左卡尼汀组（在常规治疗组基础上加用左卡尼汀注射液2.0g静脉滴注,每日1次）,两组均治疗1周。观察比较两组治疗前后的心绞痛发作次数、发作持续时间及心电图改善情况。结果：与治疗前比较,两组治疗后心绞痛发作次数、发作持续时间、ST段压低≥0.05mV的导联数（NST）和12导联中ST段压低幅度总和（∑ST）均显著减少和减小（P〈0.05或〈0.01）;与常规治疗组比较,左卡尼汀组治疗后心绞痛发作次数[（1.58±0.03）次/周比（1.28±0.01）次/周]、发作持续时间[（0.31±0.03）分/周比（0.15±0.03）分/周]、NST[（1.55±0.04）个比（1.04±0.10）个]和∑ST[（0.27±0.02）mV比（0.15±0.01）mV]减少更显著（P〈0.05或〈0.01）。两组不良反应发生率无显著差异。结论：左卡尼汀对不稳定型心绞痛患者的疗效显著优于常规治疗,且无明显不良反应。

简介：摘要目的对左卡尼汀治疗尿毒症的临床疗效进行分析.方法抽取２０１２年０７月－２０１４年０７月我院收治的１００例尿毒症患者分为研究组和对比组,两组各有３６例患者,其中５０例对比组患者给予常规治疗,５０例研究组患者在此基础上,给予左卡尼汀治疗,对两组患者的治疗效果进行比较.结果研究组总有效例数为４７(９４．００％),对比组总有效例数３８例(７６．００％),两组数据对比差异具有统计学意义(P＜０．０５).结论采用左卡尼汀对尿毒症患者进行治疗,可以在很大程度上改善患者的贫血症状,进一步提升临床治疗质量,取得了良好的临床治疗效果.关键词尿毒症;左卡尼汀;治疗效果中图分类号R６９２．５文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１４２７－０２

简介：摘要目的对左卡尼汀治疗尿毒症血液透析患者贫血的效果进行分析与探讨。方法选取60名2014年2月～2014年9月在我院接受治疗的尿毒症患者，以随机方式将其平均分为两组，即对照组与观察组，对对照组患者实施常规血液透析治疗，在常规血液透析基础上，对观察组患者配合左卡尼汀治疗，对比两组患者治疗效果。结果观察组患者贫血改善、血红蛋白（Hb）及细胞压积(Hct)改善情况均明显优于对照组患者，P<0.05，具有统计学意义。结论研究表明，左卡尼汀能够有效改善尿毒症患者贫血情况，对患者血液透析治疗有很大帮助，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的探析左卡尼汀应用于血液透析患者治疗中的疗效。方法选取2016年10月至2017年10月收治的血液透析患者94例，随机分为两组，各47例。观察组于每次透析结束时静脉注射左卡尼汀1g，对照组注射0.9%的氯化钠注射液，同样采取静脉注射且与观察组等量。两组的治疗周期均为3个月。观察两组患者血红蛋白、血清总蛋白等实验室指标及临床症状的改善情况，监测不良反应发生情况。结果观察组血红蛋白、红细胞压积、血清总蛋白、白蛋白均明显优于对照组，差异显著(P＜0.05)。观察组乏力、食欲差的症状较之对照组有明显改善，症状改善率高于对照组；心律失常、低血压、肌肉痉挛等透析并发症明显降低，症状改善率高于对照组，差异显著(P＜0.05)。两组治疗期间均未出现严重不良反应。结论左卡尼汀应用于血液透析患者的治疗中有明显的疗效，其作用是改善因肉碱缺乏而导致的血液透析后的并发症，使患者血透后并发症的发生明显降低，值得临床推广。

简介：摘要目的探析左卡尼汀配合透析治疗尿毒症患者的临床效果。方法选取我院在2016年5月至2017年5月期间收治的46例尿毒症患者，分为对照组23例和观察组23例，对照组采用血液透析治疗，观察组行左卡尼汀配合透析治疗，比较两组白蛋白、血清总蛋白、血红蛋白（Hb）、血细胞比容（Hct）。结果观察组各营养指标均显著优于对照组，差异显著（t=4.058,6.241，7.312，6.028，P<0.05）。结论左卡尼汀配合透析治疗尿毒症患者的临床效果显著，值得推广应用。

简介：摘要：目的：对慢性肾功能衰竭患者治疗过程中左卡尼汀联合血液透析治疗的应用效果进行研究。方法：本次实验对象为慢性肾功能衰竭患者，在2019年4月开展本次实验，在2020年12月结束本次实验，共计84例患者参与本次实验中来。通过随机编号的方式确定对照组及实验组患者人选，对照组及实验组患者编号分别为奇数与偶数。通过血液透析治疗对照组患者，通过左卡尼汀联合血液透析治疗实验组患者，对两组患者治疗总有效率、患者血浆指标及肾功能指标进行分析及对比。结果：对本次实验进行系统的分析，两组患者在治疗总有效率、血浆指标及肾功能指标方面均有着较大的差距，组间数据差异较为凸显，（p＜0.05）。结论：在慢性肾功能衰竭患者治疗过程中左卡尼汀联合血液透析治疗的应用价值高于单一实施血液透析，其在提高患者治疗总有效率、改善患者血浆指标及肾功能指标方面作用较为突出。

简介：摘要目的研究静脉注射左卡尼汀对血液透析患者成纤维细胞生长因子(FGF)23水平的影响。方法将2017年１月至2018年1月我院60例维持性血液透析患者作为研究对象，随机分为治疗组30例和对照组30例，均行常规血透治疗，治疗组透析结束后给予左卡尼汀1.0g静脉注射，对照组不给予左卡尼汀。观察治疗后3个月、6个月两组患者FGF23水平。结果两组治疗前FGF23无统计学意义（P＞0.05）；治疗3个月、6个月后，实验组FGF23有明显的下降；结论维持性血透患者血透后静脉输注左卡尼汀，可以改善患者体内FGF23水平，影响患者的长期预后。

简介：腹膜透析是最早使用的肾脏替代治疗急慢性肾衰竭的治疗方案。但腹膜透析患者普遍存在营养不良和微炎症状态，且微炎症与营养不良有密切关系。微炎症状态是肾衰竭患者体内炎症因子水平明显高于正常水平，但并未出现感染情况的状态。

简介：【摘要】：目的 观察分析左卡尼汀联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭患者的效果。方法 选择 2017 年 3 月 -2019 年 10 月我院收治的 84 例慢性肾功能衰竭患者，随机将其分为研究组和对照组，每组各有患者 42 例。对照组患者应用血液透析治疗，研究组患者在对照组的基础上于透析结束后第 3d 应用左卡尼汀。所有患者均连续治疗 12 周。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后肾功能指标变化。结果 与治疗前比较，两组治疗后 BUN 以及 SCr 水平均降低，差异有显著性（ P ＜ 0.05 ）。治疗后，研究组 BUN 以及 SCr 水平低于对照组，差异有显著性（ P ＜ 0.05 ）。与对照组患者比较，研究组治疗效果明显升高（ 95.24% VS 78.57% ），差异有显著性（ P ＜ 0.05 ）。结论 左卡尼汀可以显著提高血液透析患者的治疗效果，改善患者肾功能，值得临床进行推广应用。

简介：摘要目的探讨血液透析联合左卡尼汀治疗尿毒症的临床疗效。方法选取2016年1月－2018年6月本院内科-肾内科收治的尿毒症患者125例进行随机数字法（RNTM）分组，对照组62例，单纯予以常规血液透析治疗，实验组63例，采用血液透析联合左卡尼汀治疗，比较两组血红蛋白（Hb）、红细胞比容（Ht）、血清总蛋白（TP）及血清蛋白水平和两组患者治疗期间的各项不良反应。结果治疗前两组Hb、Ht、TP级血清蛋白水平对比，差异不显著（P＞0.05），治疗后实验组均显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），两组均未发生不良反应。结论对尿毒症患者采用血液透析与左卡尼汀联合治疗效果较好，有良好的临床应用与推广价值。

简介：摘要目的对左卡尼汀治疗尘肺合并冠心病心力衰竭的疗效观察。方法选择2012年1月～2013年12月我院收治的48例尘肺合并冠心病心力衰竭患者，随机将其分为对照组和治疗组各24例。两组均给予常规的抗炎、硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂、利尿剂等标准化治疗方案，治疗组同时给予左卡尼汀进行代谢干预。结果两组治疗前后BNP及心率均明显下降，比较差异有统计学意义(P<0.05)；两组治疗前后左室射血分数(LVEF)比较，差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用左卡尼汀可以作为尘肺合并冠心病心力衰竭基础治疗的补充，为临床提供了一种安全有效的治疗手段，同时更好地揭示了改善能量代谢是治疗尘肺合并冠心病心力衰竭的有效途径之一。

简介：目的建立柱前衍生化高效液相色谱（HPLC）测定血清中左卡尼汀浓度的方法。方法血清样品乙腈（内含100k甲醇）沉淀蛋白，加入衍生剂，60℃恒温水浴2h后进样5μl。色谱柱为C18（4．6mm×250mm，5μm，流动相为100k异丙醇的甲醇．水（内含1．6mmol·L^-1柠檬酸和4mmol·L^-1三乙醇胺），体积比（80：20），流速0，85ml·min^-1，紫外检测波长260nm。结果在上述色谱条件下，血清左卡尼汀分离良好，回归方程为Y=41713X＋1E＋06，r=0.9999，线性范围为15～250μmol·L^-1。结论通过加入衍生剂，建立了HPLC法测定血清中左卡尼汀浓度的方法。HPLC法测定血清左卡尼汀浓度灵敏、可靠、简便，适用于检测血透病人芹卡尼汀缺乏症的临床工作，