简介:摘要多年来的持续增压,加上近期针对药品和器械开展的繁琐调查,进一步放大了社会上要求英国医学总会登记医生利益冲突的呼声。克莱尔·戴尔问道:这波呼声最终会引发行动吗?
简介:摘要:目的 对当前产教融合现状和问题进行研究分析,结合实际提出产教融合实施过程中企业诉求和激励机制建立途径、运行机制,构建多元主体共同参与产教融合管理体制,为深入开展产教融合提供思路。方法 通过调研、问卷调查,研究分析产教融合过程中企业真实诉求,以“职教20条”为依据,提出“产业学院、双向激励、职业规划、成果转化”等实施路径。 结论 在产教融合深度开展过程中,紧密结合国家政策制度,做好政、企、校相互沟通协调,建立对应体制机制,创新合作模式,充分挖掘“产业学院、产业联盟”等校企资源,能解决好企业诉求和激励企业积极参与,使产教融合发展到一个新的高度。
简介:摘要目的探讨Circ PNN(Circ PNN/hsa_Circ_0101802)在肝癌细胞中的表达,对肝癌细胞增殖和凋亡影响,以及调控肝癌细胞的分子机制。方法通过全转录组高通量测序分析肝癌患者血浆中Circ PNN差异表达。实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测肝癌细胞Huh-7、SK-HEP-1中Circ PNN表达。应用siRNA干扰技术沉默后,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖、流式细胞术检测凋亡、蛋白质印迹法(Western blot)检测半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3蛋白表达。Circ Bank数据库预测Circ PNN结合的miRNA及位点。结果Circ PNN在肝癌患者血浆中的表达量显著高于非肝癌患者[差异倍数(FC)为268.63,P<0.05]。人HCC细胞系Huh-7和SK-HEP-1中Circ PNN的表达水平明显高于人正常肝细胞系HL-7702(8.206±0.118比0.950±0.010,P<0.05;20.822±0.288比0.950±0.010,P<0.05)。在SK-HEP-1细胞中转染Circ PNN siRNA-1和siRNA-2后,siRNA-1组、siRNA-2组细胞增殖能力低于对照组(0.826±0.040比1.022±0.053,P<0.05;0.492±0.027比1.022±0.053,P<0.05);siRNA-1组、siRNA-2组SK-HEP-1细胞凋亡能力明显高于对照组(16.633±0.404比4.800±0.608,P<0.05;27.133±0.751比4.800±0.608,P<0.05);siRNA-1组、siRNA-2组凋亡蛋白Caspase-3的相对表达量高于对照组(1.121±0.926比0.805±0.628,P<0.05;1.372±0.161比0.805±0.628,P<0.05),可促进细胞的凋亡能力。Circ Bank数据库生物信息学预测Circ PNN上结合的miRNA数量为10个。结论肝细胞癌通过增高Circ PNN表达,通过分子海绵机制作用于miRNA,下调Caspase-3表达从而促进肝癌细胞增殖、抑制凋亡,调控肝细胞癌发生、发展。
简介:摘要 本文重点是超重力环保废液的再生利用,采用化学沉淀将废旧环保液中通过添加Ph调节剂,使环保液在合适的环境中形成金属氢氧化物等沉淀除去,达到废旧环保液再生和回用。实验过程中,通过考察不同的Ph值,旧环保液产生不同的沉淀效果,确定了Ph=10满足沉淀实验的前提条件下,再通过对不同絮凝剂的单独投加与组合投加方式,确定了具体型号絮凝剂,在达到沉淀絮凝后,通过向旧环保液中加入助滤剂,充分混合后,采用压滤方式将废旧环保液重新回用到尾气治理系统中,产生的沉渣、滤饼进行外委处理。通过该实验,可将废旧环保液重新回用,节约处理成本,提高经济效益,对环境的保护起到了从根本上治理的效果。
简介:摘要 :《义务教育语文课程标准》(2011年版)指出:语文课程是学生学习运用祖国语言文字的课程,为提高学生的语言文字运用能力,教师在教学中,要充分关注文本中的语言表达规律,通过品悟文本语言文字表达的精妙,让学生掌握运用语言文字表达的规律,通过积累运用,提升学生语言表达能力。
简介:摘要:教育改革最大的焦点是大语文观,语文学科融入到了所有学科之中,学好语文是所有学科学习的前提。如何让孩子快客的学习语文,就显得很重眼。首先就要让孩子在课堂上提高学生的表达能力,就应该让学生在高昂和愉悦的氛围中,敢于表达,乐于表达啊,善于表达。学生表达能力的提高要经历“敢于表达→乐于表达→善于表达”这样一个循序渐进的过程。因为,在课堂教学中,学生只有以“敢于表达”为前提,以“乐于表达”为基础,才能真正达到“善于表达”,真正充实人文内涵,提高语文能力,才能走出课堂、走向社会、走进生活。
简介:摘要目的了解克山病(KD)患者与健康人群外周血微小RNA(miRNA,miR)差异性表达情况及生物信息学特征,探讨KD的发病机制。方法在山东省五莲县KD重病区选择10例慢型KD患者作为KD组,同时在山东省东昌府区非KD病区选择10例健康人群作为对照组。采集肘静脉血,分离血浆,应用转录组测序技术(RNA-seq)构建KD组和对照组的差异miRNA表达谱,利用Starbase、miRTarBase、miRDB及TargetScan数据库进行筛选,将数据库中共有的mRNA定义为该miRNA的靶基因,对靶基因进行基因本体功能(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。结果将KD组的miRNA表达谱与对照组进行差异表达分析,共筛选出132个差异表达的miRNA,其中上调的有90个,下调的有42个;通过Starbase、miRTarBase、miRDB及TargetScan数据库继续筛选获得了53个miRNA,共靶向737个mRNA。GO分析显示,差异表达基因主要参与Ras蛋白的信号转导、跨膜转运、细胞周期调控及细胞黏附等生物学过程;KEGG通路分析显示,差异表达基因主要参与病毒感染、内吞作用、粘着斑、肌动蛋白调节等通路。结论应用RNA-seq技术成功获得KD患者与健康人群的miRNA差异表达谱,并筛选出可能与KD相关的通路及基因。
简介:【摘要】 习作就要“写尔所知”,表达真情实感。学生要多观察和体验,积累生活。学做生活的有心人,只有去体验生活,才能引发学生的创作情感;还要广泛阅读,在阅读的过程中积累语言。训练学生写作,必须注重于倾吐他们的积蓄。引导学生积累写作的素材入手,教给学生采集积累的方法,鼓励他们多积累,从自己的生活写起, 经常组织一些实践活动,在劳动实践中获取写作素材,充分利用节日实施感恩教育并及时捕捉写作的素材; 在摘抄本中留住写作的素材; 从写日记中积累写作的素材。