学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:摘要本文通过探讨联合复方异丙胺雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效,得出结论联合应用及复方异丙胺雾化吸入可改善气道梗阻,疗效确切安全,可作为辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的主要药物。

  • 标签: 噻托溴铵 复方异丙托溴胺 氧气驱动雾化吸入 慢性阻塞性肺疾病
  • 简介:摘要目的观察吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法对所收集的40例慢性阻塞性肺疾病患者给予吸入剂,每日1粒,分别于用药前、用药1个月时测定患者肺功能,并评价患者胸闷、呼吸困难、6min步行距离等一般状况的改善情况。结果用药1个月后肺功能较用药前明显改善,患者胸闷、呼吸困难等症状明显好转,6min步行距离较前明显增加。结论吸入剂长期吸入能显著提高患者肺功能、改善胸闷、呼吸困难等症状,提高患者生活质量,具有良好的社会和经济效益。

  • 标签: 噻托溴铵 慢性阻塞性肺疾病 肺功能
  • 简介:目的探讨布地奈德联合雾化吸入剂治疗老年性肺间质纤维化的临床疗效。方法将72例老年性肺间质纤维化患者随机分为3组,各组24例:A组,普米克令舒2ml(含布地奈德1ms)雾化吸入,6~8h吸入1次,联合吸入吸入剂18μg/d。B组,只雾化吸入布地奈德1mg,6~8h吸入1次,不吸入吸入剂。C组,每天口服泼尼松1mg/kg,4周后减半量维持。疗程均为3个月。观察3组患者的临床表现、肺CT、血气分析、肺功能改变及不良反应。结果临床表现缓解率:A组76.8%、B组43.2%、C组51.7%;A组与B、C组比较,差异有统计学意义俨〈0.05);B组与C组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。肺CT改善率:A组71.7%、B组47.4%、C组47.5%;A组与B、C组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);B组与c组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);A组和C组患者动脉血氧分压(Pa02)、肺活量(Vc)、肺一氧化碳弥散功能(DLCO)与治疗前比较,均有提高(P〈0.05),但两组间比较,差异无统计学意义(P〉0.05);B组PaO2、VC、DLCO有提高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。不良反应发生率:A组8.3%、B组8.3%、C组58.3%,A组与C组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论雾化吸入布地奈德联合吸入吸入剂较单纯吸入布地奈德或单纯口服泼尼松治疗老年性肺间质纤维化,不良反应少且临床疗效确切。

  • 标签: 老年性肺间质纤维化 布地奈德 噻托溴铵 雾化吸入
  • 简介:摘要目的评价吸入对老年吸烟慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效观察。方法选入我院慢性阻塞性肺气肿疾病患者100例,患者疾病均处于稳定期,将其分为对照组和观察组,每组50例,对照组治疗给予缓释茶碱0.1g口服,q12h,观察组给予吸入剂,18ugqd,两组均给予沙丁胺醇气雾剂雾化治疗,患者出院后随访两个月。结果比较两组FEV1/FVC比值,对照组的FEV1绝对值百分比明显升高(P<0.05)。结论吸入能明显改善老年吸烟慢性阻塞性肺部疾病患者的肺功能。

  • 标签: 噻托溴铵 COPD
  • 简介:摘要目的对沙美特罗替卡松干粉和吸入治疗矽肺并发哮喘的效果进行分析和探讨。方法选择2011年10月到2013年10月在本院进行治疗的矽肺并发哮喘患者86例,按照随机数表的方法随机将其分为A组和B组两组,每组各43例,两组均给予常规基础治疗和护理,其中A组患者在此基础上采用粉进行吸入治疗,B组患者在此基础上采用沙美特罗替卡松干粉进行吸入治疗,治疗疗程为6个月,治疗结束后对两组患者的肺功能变化以及肺部X线变化进行观察和比较。结果B组的治疗效果以及肺功能改善明显高于A组,且X线胸片检查结果阴影减少要比A组更多,两组相比,差异具有显著性(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松干粉吸入治疗和吸入治疗均对矽肺并发哮喘有一定的疗效,采用和吸入治疗的效果要优于沙美特罗替卡松干粉吸入治疗。

  • 标签: 沙美特罗替卡松干粉 噻托溴铵粉 吸入治疗 矽肺 哮喘 治疗效果
  • 简介:摘要目的研究观察应用于慢性阻塞性肺疾病的治疗效果。方法选择2012年4月-2013年10月期间在我院接受治疗慢性阻塞性肺疾病的68例患者,通过抽签的方式将其平均分成两组,一组34例患者应用常规方法治疗设为对照组,一组34例患者在常规方法治疗的同时加用治疗设为观察组。结果经治疗12周后,两组患者的FEV1、FEV1/FVC的水平均较治疗前有所提高,但是观察组患者改善的更为明显,差异P<0.05有统计学意义。两组患者的6分钟步行距离亦比治疗前有所提高,且观察组提高程度更显著;观察组患者生活质量评分远胜于对照组,差异P<0.05有统计学意义。两组患者均没有出现严重性不良反应。结论应用于慢性阻塞性肺疾病的治疗具有很高的安全性、有效性,在临床治疗中实用性、可推行性价值较高。

  • 标签: 噻托溴铵 慢性阻塞性肺疾病 疗效
  • 简介:摘要目的观察对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及安全性。方法从慢性阻塞性肺疾病的患者中抽出100例随机分为对照组(常规治疗组)和治疗组(辅助治疗),对照组和治疗组分别为50例。比较2组患者给药前后的临床症状改善效果。结果将两组患者在治疗前呼吸困难、喘息、咳嗽、咯痰等一系列临床症状、体征的缓解时间进行比较,存在显著性差异(P<O.05),具有统计学意义。结论可明显缓解COPD患者的临床症状及肺功能状态。

  • 标签: 噻托溴铵 慢性阻塞性肺疾病
  • 简介:摘要目的探讨治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病在临床中的效果;方法选取2010年6月至2012年12月在我院接受治疗的稳定期COPD患者,随机分成观察组32例(治疗)和对照组32例(常规治疗),分析两组的治疗效果;结果两组患者在呼吸困难上相比差异具有显著性(P<0.05);结论的疗效突出,无论是在安全性能上还是在耐受性和依从性上,其表现都较为突出,是治疗COPD患者的一种较为可靠的药物,值得推崇。

  • 标签: 噻托溴铵 稳定期 肺疾病
  • 简介:摘要目的研究讨论粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的临床疗效。方法随机选取240例慢性阻塞性肺病患者,平均分为对照组和治疗组两组,所有患者在接受常规综合性治疗的基础上,治疗组采用粉雾剂吸入治疗,对照组采用异丙粉雾剂吸入治疗,经过治疗,观察两组患儿的临床疗效和肺功能。结果经过治疗,治疗组的治疗总有效率明显高于对照组,具有显著地的统计学差异(P<0.05),两组患者治疗前FEV1、FEV1/FVC%比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组FEV1、FEV1/FVC%显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用粉雾剂治疗COPD患者,可有效减轻患者临床体征,改善肺功能,且未增加不良反应的发生率,值得临床推广。

  • 标签: 噻托溴铵粉雾剂 慢性阻塞性肺病
  • 简介:摘要探讨异丙雾化溶液雾化吸入治疗COPD急性加重期的效果。方法随机分组把96例COPD急性加重期患者随机分为异丙组(治疗组)(51例)和对照组(45例),并进行疗效分析。结果(治疗组)总有效率88.2%,对照组总有效率73.1%。P<0.05二者有显著性差异。结论异丙雾化溶液雾化吸入治疗COPD急性加重期具有良好的效果,缩短了疗程安全有效,值得推广。

  • 标签: 异丙托溴铵雾化溶液 雾化吸入 COPD急性加重期 疗效观察
  • 简介:摘要目的观察和评价复方异丙治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将110例COPD患者分为复方异丙组(A组)和常规组(B组),观察两组患者治疗前后的临床效果及不良反应发生率。结果A组临床总有效率高于B组,且不良反应发生率低。治疗前后肺功能及血气分析主要指标差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方异丙是一种安全有效、经济的治疗慢阻肺的药物。

  • 标签: 肺疾病 慢性阻塞性/药物疗法 支气管扩张药/治疗应用
  • 简介:摘要目的观察吸入剂对老年稳定性慢性肺阻塞疾病患者的临床效果。方法随机抽取我院2010-2012年收治的稳定性慢性肺阻塞患者40例,随机将其分为实验组和对照组,实验组采用吸入吸入18µg,1次/日,对照组沙丁胺醇吸入0.2mg,2次/日,疗程2个月,对临床效果进行观察。结果两组治疗后肺功能、临床症状等较治疗前均有好转,实验组较对照组肺功能指标(FEV1及FEV1/FVC%)、6min步行距离明显改善。两组治疗前后各项指标比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论吸入剂可显著改善老年稳定性慢阻肺患者肺功能,缓解临床症状,从而提高患者的生活质量。

  • 标签: 噻托溴铵粉吸入剂 稳定性 慢阻肺 沙丁胺醇
  • 简介:摘要目的观察布地奈德福莫特罗(信必可)联合(思力华)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法90例临床诊断为COPD的患者随机分为观察组和对照组各45例。观察组使用布地奈德福莫特罗吸入剂联合;对照组使用布地奈德福莫特罗吸入剂。疗程均3个月,观察两组治疗前后肺功能的变化。结果观察组治疗后肺功能指标明显优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗联合对改善COPD稳定期患者肺功能疗效肯定,优于单纯应用布地奈德福莫特罗,可使COPD得到良好的控制,值得临床进一步推广应用。

  • 标签: 布地奈德福莫特罗 噻托溴铵 慢性阻塞性肺疾病 稳定期
  • 简介:摘要目的探析沙美特罗替卡松吸入联合孟鲁司特钠口服治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选取本院2013年1月~2014年1月期间儿科收治的哮喘患儿114例临床资料进行回顾性分析。将114例患儿随机分为观察组和对照组,每组各57例。对照组给予沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组在此基础上,给予孟鲁司特钠口服治疗。观察两组患儿治疗效果。结果两组治疗效果比较,观察组治疗总有效率明显高于对照组,两组患者相比,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿哮喘症状评分明显低于对照组,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1d,两组PEF变异率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2~7d,观察组PEF变异率均显著高于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松吸入联合孟鲁司特钠口服治疗儿童哮喘能有效缩短临床症状消失时间,不良反应发生率低,具有较好的安全性,适于推广应用。

  • 标签: 哮喘 沙美特罗替卡松 孟鲁司特钠
  • 简介:摘要目的观察复方异丙联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的疗效。方法选用60例毛细支气管炎患儿分成两组,治疗组30例,对照组30例,两组患儿均应用相同的综合治疗方法,如抗病毒,抗炎,平喘,止咳祛痰,吸氧等方法治疗。治疗组在应用综合治疗方法同时加用了复方异丙溶液和布地奈德混悬液,每天2次经空气压缩泵雾化吸入,疗程5—7天。结果治疗组有效率93.3%,对照组有效率63.3%。两组差异有统计学意义(x2=7.95,P<0.01)。结论复方异丙联合布地奈德溶液雾化吸入具有局部抗炎作用,又有缓解支气管痉挛,治疗效果明显。

  • 标签: 复方异丙托溴铵 布地奈德 雾化吸入 急性毛细支气管炎
  • 简介:摘要目的布地奈德联合复方异丙雾化吸入对慢阻肺急性加重期患者的临床疗效。方法对照组行常规疗法,即吸氧(2.5L/min)、抗感染、解痉平喘,止咳化痰等进行治疗;观察组是在对照组治疗的基础上加用布地奈德联合复方异丙雾化吸入。结果经过5~7天治疗,观察组总有效率为94%,显著高于对照组的79.0%(P=0.02);与对照组比较,观察组治疗后患者动脉血气分析指标得到显著改善(P<0.05)。结论布地奈德联合复方异丙雾化吸入治疗慢阻肺急性发作的疗效显著,能有效缩短患者住院时间,更有利于患者的早日康复。

  • 标签: 复方异丙托溴铵 布地奈德 慢阻肺
  • 简介:摘要目的观察复方异丙联合布地奈德雾化吸入对慢阻肺急性加重期患者的临床疗效。方法对照组行常规疗法,即持续低流量吸氧、抗感染、解痉平喘,止咳化痰等进行治疗;观察组是在对照组治疗的基础上加用复方异丙联合布地奈德雾化吸入并辅以精心护理。结果经过5天治疗,观察组总有效率为92.5%,显著高于对照组的80.0%(P=0.018);与对照组比较,观察组治疗后患者动脉血气分析指标得到显著改善(P<0.05)。结论复方异丙联合布地奈德雾化吸入治疗慢阻肺急性发作的疗效显著,同时配合精心的护理更有利于患者的康复。

  • 标签: 复方异丙托溴铵布地奈德慢阻肺
  • 简介:摘要目的探讨复方异丙在治疗支气管哮喘重度急性发作时的效果。方法回顾我院80例支气管哮喘重度急性发作患者的临床资料,我们将患者分为对照组和观察组,对照组给于常规吸氧、糖皮质激素抗炎、氨茶碱、抗生素抗感染治疗,观察组在此基础上给予复方异丙雾化吸入治疗。对比两组患者症状缓解情况。结果两组患者在治疗120分钟后大部都能得到缓解,但观察组缓解更快(P<0.05)。结论复方异丙能更迅速缓解气道痉挛状态,对降低患者危险情况效果更佳。

  • 标签: 复方异丙托溴铵 支气管哮喘 重度急性发作