简介：摘要选择广州医科大学附属第一医院2018年3—8月因急性加重住院的慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）患者48例，按照入院顺序随机分为改进用药组（A）、常规用药组（B）和非用药组（C），分别为18、15和15例。针对性改进患者使用噻托溴铵能倍乐的吸入方法：身体前倾，缩胸彻底呼气后，扩胸挺胸深长吸气。观察患者6 min步行距离。第1天3组基础6 min步行距离分别为（315±80）、（288±122）和（251±89）m；第2天A、B两组采用常规方法吸入噻托溴铵能倍乐，6 min步行距离分别增加至（358±76）和（322±120）m；第3天，A组采用改进方法吸入后，进一步增加至（406±70）m，B组继续采用常规方法吸入后仅增加至（331±121）m；非用药组3 d的6 min步行距离没有显著改变；A、B组采用说明书常规吸入方法的吸入持续时间为（2.8±0.5）s，采用改进吸入方法的吸入持续时间显著延长至（5.2±1.3）s（F=4.18，P=0.04）；患者对改进吸入方法的学习能力跟学历呈正相关、与年龄呈负相关。相比常规吸入方法，身体前倾缩胸、彻底呼气后扩胸挺胸深长吸气法吸入噻托溴铵能倍乐，可进一步提高疗效。

简介：摘要本文通过探讨噻托溴铵联合复方异丙托溴胺雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效，得出结论联合应用噻托溴铵及复方异丙托溴胺雾化吸入可改善气道梗阻，疗效确切安全，可作为辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的主要药物。

简介：摘要目的对噻托溴铵（不同剂量）吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效予以分析和探讨。方法将2015年3月至2016年3月期间于我院进行治疗的慢性阻塞性肺疾病患者62例随机均分为两组，分别为观察组和对照组。对照组应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂开展治疗，观察组在对照组的基础上采用噻托溴铵进行治疗。对两组患者治疗后的治疗疗效进行观察和比较。结果观察组患者治疗后的治疗有效率为30（96.77%）明显高于对照组患者的24（77.41%），两组之间差异显著，P<0.05，具有统计学意义。结论对慢性阻塞性肺疾病患者采用噻托溴铵治疗效果十分显著，可以有效改善患者的预后，改善患者的症状。

简介：摘要目的对比分析噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2017年2月-2018年2月在我院接受治疗的98例慢性阻塞性肺疾病患者，按照就诊顺序分为观察组（n=49）与对照组（n=49），对照组采用异丙托溴铵定量气雾剂治疗，观察组采用噻托溴铵干粉吸入剂治疗，比较两组患者治疗效果。结果观察组患者肺功能与血气指标改善情况均显著优于对照组（P<0.05）；观察组不良反应发生率为8.16%，显著低于对照组的26.53%（P<0.05）。结论噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂在慢性阻塞性肺疾病治疗中均具有一定效果，其中噻托溴铵干粉吸入剂效果更佳，可明显改善患者肺功能以及血气指标，降低不良反应的发生。

简介：【摘要】： 观察噻托溴铵联合布地奈德 /福莫特罗吸入及噻托溴铵单独吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（ COPD）的疗效和安全性。方法： 58例 COPD患者随机分为两组：治疗组 30例给予噻托溴铵（ 18μg，每日 1次）联合布地奈德 /福尔马特罗（ 160/4.5μg，每日 2次）吸入治疗；对照组 28例给予噻托溴铵（ 18μg，每日 1次），每天一次）吸入治疗。观察治疗前、 8周、 16周肺功能及临床症状的变化。结果：治疗 8周和 16周后，两组 FEV1和 SGRQ症状评分均明显改善（ P0.05），治疗组 FEV1和 SGRQ症状评分均显著高于对照组（ P0.05），治疗组白天较少使用沙丁胺醇（ P0.05）。各组均未见明显不良反应。

简介：目的：观察噻托溴铵与布地奈德/福莫特罗联合吸入和噻托溴铵单独吸入对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效及安全性。方法：58例COPD患者随机分为2组：治疗组30例,给予噻托溴铵（18μg,1次/d）联合布地奈德/福莫特罗（160/4.5μg,2次/d）吸入治疗;对照组28例,给予噻托溴铵（18μg,1次/d）吸入治疗。观察患者治疗前、治疗8周和16周后肺功能及临床症状的变化。结果：治疗8周和16周后,2组FEV1和SGRQ症状评分均较治疗前明显改善（P〈0.05）,治疗组FEV1和SGRQ症状评分的改善显著高于对照组（P〈0.05）;治疗组白天使用沙丁胺醇次数更少（P〈0.05）。各组均未出现明显不良反应。结论：噻托溴铵与布地奈德/福莫特罗联合吸入治疗COPD,疗效优于噻托溴铵单药治疗。

简介：

简介：摘要目的观察慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者应用不同剂量的噻托溴铵吸入剂治疗的临床疗效。方法选取我院2016年6月~2019年1月期间收治的COPD患者60例，应用噻托溴铵吸入剂治疗，根据用药剂量不同分为观察组30例给予噻托溴铵32μg，对照组患者30例给予噻托溴铵18μg，对两组患者治疗12周后的临床治疗效果进行观察对比。结果两组患者治疗前肺功能差异不明显，治疗后肺功能均明显改善，两组对比，观察组肺功能改善更为明显，差异显著，具有统计学意义（p<0.05）。观察组日常生活能力和社会活动评分明显高于对照组，差异显著（p<0.05），抑郁和焦虑评分观察组明显低于对照组，差异显著（p<0.05）。结论高剂量的噻托溴铵吸入剂对改善喘鸣、气促症状明显，提高肺功能，有利于巩固临床治疗效果。

简介：非噻托溴铵组除FEV1%治疗前后差异有显著性（P<,噻托溴铵组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%治疗前后比较差异有显著性(P<,两组治疗前后FEV1改善率比较噻托溴铵组治疗前后FEV1改善率为（14.24±12.36）%

简介：摘要目的探讨噻托溴铵吸入治疗慢阻肺稳定期的临床价值。方法在医院2014年12月至2015年12月期间诊治的慢阻肺稳定期患者中选取98例，随机分组对照组（n=49）应用茶碱缓释片治疗，研究组（n=49）则在对照组基础上应用噻托溴铵吸入治疗。结果治疗前，研究组、对照组的FEV1、FVC、hs-CRP之间无统计学比较差异（均P＞0.05）；治疗后，研究组患者的FEV1、FVC明显高于对照组，而hs-CRP水平低于对照组（均P＜0.05）。结论噻托溴铵吸入治疗慢阻肺稳定期的临床价值显著，可有效改善患者肺功能，并发挥抗炎作用，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：分析噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的对比效果。方法：2020年3月--2020年12月之间作为本次研究时间，把确诊的172例慢性阻塞性肺疾病患者作为对象，借助1:1分组方法进行患者分配，其研究组实施联合药物治疗；对照组实施单一用药治疗。对比组间的临床治疗效果。结果：研究组各项指标均高于对照组，数据比较具有差异性，即P＜0.05；分组治疗后，研究组运动功能评分高于对照组，但生存质量评分低于对照组，比较后P＜0.05，有对比的意义。结论：慢性阻塞性肺疾病采取2药联合治疗后，可以显著改善患者肺功能，让患者顺畅呼吸，并提升运动能力，帮助去预后恢复。

简介：摘要目的对噻托溴铵、异丙托溴铵治疗慢性阻塞性疾病的临床疗效进行对比分析。方法选择我院于2017年1月至2017年12月期间收治的50例慢性阻塞性肺疾病患者作为入组研究对象，按照随机数字表法将患者分为实验组和常规组，每组各25例。实验组患者应用噻托溴铵治疗，常规组患者应用异丙托溴铵治疗，统计并对比两组患者治疗有效率、呼吸困难改善情况。结果实验组患者治疗总有效率92.0%，显著高于常规组的60.0%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后实验组患者1s最大呼吸容积、最大肺活量、1s最大呼吸容积与最大肺活量比值均显著高于常规组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果显著，其能够使患者肺功能得到有效改善，促进患者更快康复，具有较高的临床推广应用价值。

简介：摘要目的观察稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者吸入噻托溴铵干粉剂联合口服N-乙酰半胱氨酸（NAC）疗效。方法选取80例稳定期COPD患者，随机分为2组。对照组予噻托溴铵干粉吸入，观察组加用NAC600mg口服bid。治疗1年观察症状评分（CAT评分）、生活质量评估（SGRQ）、急性发作次数及肺功能。结果治疗1年后两组CAT评分、SGRQ均改善，两组对比有统计学差异；1年内观察组急性发作次数少于对照组，两组对比有统计学差异；两组△FEV1、△PEF均较治疗前改善，但两组差异无统计学意义。结论COPD稳定期吸入噻托溴铵干粉剂联合口服NAC能显著缓解临床症状、提高生活质量、减少急性发作次数，在改善肺功能方面，较单纯吸入噻托溴铵无明显优势。

简介：摘要目的观察噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法对所收集的40例慢性阻塞性肺疾病患者给予噻托溴铵粉吸入剂，每日1粒，分别于用药前、用药1个月时测定患者肺功能，并评价患者胸闷、呼吸困难、6min步行距离等一般状况的改善情况。结果用药1个月后肺功能较用药前明显改善，患者胸闷、呼吸困难等症状明显好转，6min步行距离较前明显增加。结论噻托溴铵粉吸入剂长期吸入能显著提高患者肺功能、改善胸闷、呼吸困难等症状，提高患者生活质量，具有良好的社会和经济效益。

简介：

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简介：摘要：目的：探讨吸入噻托溴铵干粉与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效与安全性。方法：选取2022年1月至2022年12月于我研究中心就诊的慢性阻塞性肺疾病患者，根据入组标准筛选研究对象80例，按治疗方式不同分为两组，对照组40例采用异丙托溴铵定量气雾剂治疗，观察组40例采用吸入噻托溴铵干粉与异丙托溴铵定量气雾剂治疗，对比两组治疗效果及不良反应发生情况。结果：观察组治疗效果优于对照组，观察组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义(均P

简介：摘要目的观察噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂在治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）上的疗效差异。方法选取从2014年1月至2015年1月我院呼吸科收治的慢性阻塞性肺疾病患者140例，随机分为观察组和对照组，两个各纳入患者70例，观察组患者给予噻托溴铵干粉吸入剂，对照组患者给予异丙托溴铵定量气雾剂，比较两组患者的临床疗效、肺功能、血气分析和不良反应等。结果①观察组患者的治疗总有效率为92.8%，而对照组患者的治疗总有效率为75.7%，两组间差异有统计学意义（P＜0.05）；②两组患者的肺功能及血气分析指标治疗前后均有明显改善（P＜0.05），观察组患者的治疗效果明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）③两组患者治疗后的CAT评分均明显改善（P＜0.05），观察组患者的改善程度比对照组患者更明显（P＜0.05）；④两组间不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论对于慢性阻塞性肺疾病患者，噻托溴铵干粉吸入剂比异丙托溴铵定量气雾剂具有更好的疗效，能够更加良好的改善患者的肺功能及血气分析结果，临床值得推广。

简介：摘要目的观察探讨布地奈德混悬液联合噻托溴铵吸入治疗AECOPD的临床疗效。方法选择我院2009年7月至2011年7月78例AECOPD患者，随机分为观察组和对照组，各39例，对照组采取常规治疗，观察组再常规治疗外再使用布地奈德混悬液联合噻托溴铵吸入治疗，观察比较两组治疗效果。结果两组患者治疗前后的FEV1/FVC、PaO2、PaCO2、呼吸困难评分存在明显差异（P＜0.05），具有统计学意义。结论布地奈德混悬液联合噻托溴铵吸入治疗AECOPD的临床疗效显著，明显优于常规治疗。

简介：【摘要】目的：探究分析在慢阻肺患者中采取多索茶碱联合噻托溴铵吸入剂治疗的效果。方法：从2020年5月至2022年5月我院收治的慢阻肺患者中抽选86例作为本次研究对象，采用随机数字表法分为两组，实验组有患者43例，接受多索茶碱联合噻托溴铵吸入剂治疗，对照组有患者43例，接受多索茶碱治疗，对比两组临床治疗效果。结果：治疗前，两组患者用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、一氧化碳弥散量（FEV1/FVC）等肺功能指标差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，实验组患者用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、一氧化碳弥散量（FEV1/FVC）等肺功能指标均明显高于对照组，差异具有统计学意义（t=2.140、3.439、4.749，P