简介:摘要目的观察门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎的临床效果。方法选择门诊200例急性胃肠炎患者,随机分为治疗组和对照组,各100例,对照组静脉点滴庆大霉素,治疗组静脉点滴门冬氨酸洛美沙星注射液,观察两组患者的临床症状和便常规。结果对照组治愈24例,治愈率24%,起效时间2.0±0.5天;治疗组治愈88例,1例因轻度皮疹而停药治疗,治愈率88%,起效时间1±0.5天。两组比较具有显著性差异P<0.01。结论门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎具有显著的临床效果,能够有效地改善症状,达到彻底治愈的目的,不良反应轻微,值得进一步推广应用,但是,18岁以下禁止使用。
简介:摘要目的研究分析参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性肺心病的临床应用价值。方法此次研究的对象是选择笔者所在医院收治的46例慢性肺心病患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组与对照组,对照组23例给予单独的参麦注射液治疗,观察组在对照组基础上给予黄芪注射液治疗。结果治疗后,观察组患者总有效率为95.65%,对照组患者总有效率为73.91%,两组的总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的血气分析值均有所改善,但观察组的改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者的不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性肺心病的临床疗效显著,能够从根本上改善心肌功能,无毒副作用,值得在临床上推广。
简介:摘要目的研究加替沙星注射液用于治疗肺癌患者呼吸道感染中的效果及安全性。方法在2013年3月至2016年3月于我院住院部治疗呼吸道感染的肺癌患者中选取30例作为研究对象,按照随机的原则,分为对照组和观察组,每组各15例。对照组患者使用头孢哌酮-舒巴坦进行治疗,观察组使用加替沙星注射液对患者进行治疗。观察两组患者治疗后的临床效果以及不良反应发生情况。结果研究结果表明,观察组患者治疗后的总有效率为93.33%,明显高于对照组患者(60.00%),P值小于0.05;在不良反应发生情况方面,观察组与对照组患者在治疗过程中均有轻微不良反应发生,观察组患者的不良反应发生概率为6.67%,与对照组患者的20.00%相比,没有比较意义,P值大于0.05。结论加替沙星注射液应用于肺癌患者的呼吸道感染的治疗中,临床效果显著,安全性较高,不良发应发生的风险低。
简介:摘要目的观察鹿瓜多肽注射液(松梅乐注射液)与骨肽注射液对四肢骨干骨折愈合的影响。方法本研究对象选取2012年3月至2014年11月64例四肢骨干骨折患者,根据随机数字表法分成骨肽组和鹿瓜多肽组。所有患者给予常规治疗,其中骨肽组患者加用骨肽注射液,鹿瓜多肽组患者加用鹿瓜多肽注射液。对比两组患者愈合优良率、不良反应和骨折愈合时间。结果经过数据统计发现,骨肽组优良率为81.25%%,鹿瓜多肽组优良率为96.88%,鹿瓜多肽组治疗后优良率明显高于骨肽组,组间有显著的统计学差异(P<0.05)。鹿瓜多肽组骨折愈合时间明显短于骨肽组,组间有显著的统计学差异(P<0.05)。两组均无明显副作用(P>0.05)。结论鹿瓜多肽注射液与骨肽注射液对四肢骨干骨折愈合均有一定影响,但鹿瓜多肽注射液作用更显著,可提升愈合优良率,缩短愈合时间。
简介:摘要目的探究乌司他丁联合血必净注射液对脓毒性休克患者心肌的保护作用。方法随机选取2015年3月-2016年7月本院收治的30例脓毒性休克患者为研究对象,所有患者均符合国际严重脓毒症和脓毒症休克治疗指南定义,将30例患者随机分为两组。对患者治疗前和治疗后7天进行急性生理和慢性健康状况评分进行比较;观察对比两组患者的临床疗效;两组患者的年龄等一般资料比较差异无统计学意义,具有可比性(P>0.05)。结果观察组患者治疗前后APACHEⅡ评分明显低于对照组;观察组患者临床治疗效果明显优于对照组。结论对于脓毒性休克患者,可以采用乌司他丁联合血必净治疗法进行治疗,不仅疗效显著,而且能够有效减低患者的APACHEⅡ评分,调节体内的炎症因子,值得推广应用。
简介:摘要目的探究复方丹参注射液联合参麦注射液治疗急性心肌梗死(AMI)的效果。方法选取我院2014年9月~2015年9月收治的38例急性心肌梗死患者,按照随机平行的方式分成观察组和对照组,各19例。两组患者均实行药物对症治疗,观察组在此之上,通过复方丹参注射液、参麦注射液治疗,比较两组心律失常和心力衰竭的发生率。结果观察组中无心律失常患者,对照组心律失常发生率26.32%,差异具有统计学意义,P<0.05。两组心力衰竭发生率分别为5.26%、10.53%,组间比较,P<0.05。结论AMI通过复方丹参注射液、参麦注射液治疗,可获得较好的临床疗效,并能改善患者的心肌功能,具有重要的临床价值。
简介:摘要目的探讨地塞米松磷酸钠注射液与硫酸妥布霉素注射液之间存在的配伍禁忌。为眼科手术后合理用药提供可靠的依据。方法使用1ml注射器先抽取0.1ml硫酸妥布霉素注射液+0.2ml地塞米松磷酸钠注射液观察注射器内有无白色的絮状沉淀或其他化学反应。结果两种药液交接处马上形成白色混悬物。结论地塞米松磷酸钠注射液与硫酸妥布霉素注射液可能会出现变色、沉淀或浑浊现象,存在配伍禁忌。因此在给药过程中,必须加强注意应分开给药,避免不良反应。
简介:摘要目的比较地西泮注射液与氟哌啶醇注射液治疗男性躁狂发作急性期的疗效及安全性。方法将符合入组标准的64例双相情感障碍燥狂发作男性患者随机分为地西泮注射液组(n=32)和氟哌啶醇注射液(n=32),分别在治疗开始前,治疗开始后后第24小时(第一天末)、第48小时(第二天末)、第96小时(第四天末)和第168小时(第七天末)采用《杨氏躁狂症状评定量表》(YMRS)、《汉密尔顿焦虑量表》(HAMA)和《治疗中出现的副作用量表》(TESS)评定患者的疗效和相关副反应,并在治疗第48小时和第168小时采用《蒙特利尔认知评估量表》(MoCA)[3]对受试者的认知功能进行检测,比较这两种治疗的疗效、安全性等指标。结果共完成64例,研究组32例,对照组32例。治疗第7天末,研究组有效率90.6%,对照组有效率93.7%,两组比较差异无统计学意义(p>0.05)。两组在治疗第7天末YMRS评分较治疗前均有显著降低(p<0.05)。在不良反应方面,研究组锥体外系不良反应显著低于对照组。结论地西泮注射液治疗男性躁狂发作急性期疗效与氟哌啶醇相当,安全与耐受性良好。