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  • 简介:摘要目的观察门冬氨酸洛美注射治疗急性胃肠炎的临床效果。方法选择门诊200例急性胃肠炎患者,随机分为治疗组和对照组,各100例,对照组静脉点滴庆大霉素,治疗组静脉点滴门冬氨酸洛美注射,观察两组患者的临床症状和便常规。结果对照组治愈24例,治愈率24%,起效时间2.0±0.5天;治疗组治愈88例,1例因轻度皮疹而停药治疗,治愈率88%,起效时间1±0.5天。两组比较具有显著性差异P<0.01。结论门冬氨酸洛美注射治疗急性胃肠炎具有显著的临床效果,能够有效地改善症状,达到彻底治愈的目的,不良反应轻微,值得进一步推广应用,但是,18岁以下禁止使用。

  • 标签: 门冬氨酸洛美沙星注射液,急性胃肠炎,庆大霉素
  • 简介:摘要目的探索加替注射治疗肺癌患者呼吸道感染疗效和不良反应。方法选取我院40例肺癌合并呼吸道感染患者,收治时间均集中在2011年3月至2016年3月期间,并对此次研究所有患者进行动态随机化分为观察组(20例)和对照组(20例),对照组采用头孢哌酮钠治疗,观察组采用加替注射治疗。结果观察组和对照组两组患者,治疗后的患者的总有效率、总不良反应发生率、体温平均值、咳嗽消失时间均存在差异(P<0.05)。结论加替注射治疗肺癌合并呼吸道感染患者效果显著,且安全性较高。

  • 标签: 加替沙星注射液 肺癌 呼吸道感染 疗效 不良反应
  • 简介:摘要目的研究分析参麦注射联合黄芪注射治疗慢性肺心病的临床应用价值。方法此次研究的对象是选择笔者所在医院收治的46例慢性肺心病患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组与对照组,对照组23例给予单独的参麦注射治疗,观察组在对照组基础上给予黄芪注射治疗。结果治疗后,观察组患者总有效率为95.65%,对照组患者总有效率为73.91%,两组的总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的血气分析值均有所改善,但观察组的改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者的不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论参麦注射联合黄芪注射治疗慢性肺心病的临床疗效显著,能够从根本上改善心肌功能,无毒副作用,值得在临床上推广。

  • 标签: 参麦注射液 黄芪注射液 慢性肺心病
  • 简介:摘要目的探讨黄芪注射与丹参注射联合应用治疗慢性心衰的临床效果。方法在我院选取68例慢性心衰患者进行研究,将全部患者随机分成各为34例的研究组和对照组,研究组使用黄芪注射与丹参注射联合治疗,对照组使用常规西药治疗,并比较两组的治疗效果。结果研究组治疗的总有效率为91.18%,心功能改善情况较好,明显高于对照组的70.59%;经治疗后,研究组6min步行试验结果优于对照组,两项组间比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪注射与丹参注射相联合治疗慢性心衰具有显著的治疗效果,有效改善患者的心功能,值得推广。

  • 标签: 黄芪注射液 丹参注射液 治疗效果 慢性心衰
  • 简介:摘要目的考察丹参注射与维生素B6注射配伍并置于25℃水浴8h的稳定性。方法采用RP-HPLC法检测阿魏酸含量,色谱条件如下流动相乙腈0.05%三氟乙酸(3070),流速1ml/min,检测波长288nm,柱温30℃,进样量20?L。检测配伍溶液的pH和不溶性颗粒。结果丹参注射与维生素B6注射配伍25℃放置8h对阿魏酸含量及pH无明显影响,不溶性颗粒检测合格。结论丹参注射与维生素B6注射25℃配伍8h稳定,可供临床应用。

  • 标签: 丹参注射液 维生素B6注射液 配伍 稳定性
  • 简介:摘要目的研究加替注射用于治疗肺癌患者呼吸道感染中的效果及安全性。方法在2013年3月至2016年3月于我院住院部治疗呼吸道感染的肺癌患者中选取30例作为研究对象,按照随机的原则,分为对照组和观察组,每组各15例。对照组患者使用头孢哌酮-舒巴坦进行治疗,观察组使用加替注射对患者进行治疗。观察两组患者治疗后的临床效果以及不良反应发生情况。结果研究结果表明,观察组患者治疗后的总有效率为93.33%,明显高于对照组患者(60.00%),P值小于0.05;在不良反应发生情况方面,观察组与对照组患者在治疗过程中均有轻微不良反应发生,观察组患者的不良反应发生概率为6.67%,与对照组患者的20.00%相比,没有比较意义,P值大于0.05。结论加替注射应用于肺癌患者的呼吸道感染的治疗中,临床效果显著,安全性较高,不良发应发生的风险低。

  • 标签: 加替沙星 肺癌 呼吸道感染 效果
  • 简介:丹参注射是由丹参经提取、纯化等现代化工艺而制成,临床证实其对于心脑血管相关疾病具有显著的疗效,由于其起效迅速,治疗效果显著而被广泛应用于临床急、重症患者的治疗。研究表明,丹参注射中含有丹参中的水溶性成分及微量的脂溶性成分,其中丹参素、丹酚酸、原儿茶醛、迷迭香酸、咖啡酸等水溶性化合物是丹参注射发挥疗效的主要活性成分。通过查阅近年来有关丹参注射的文献报道,本文从丹参注射的药理学、药代动力学、质量控制研究3个方面对其进行综述,以期为丹参注射的药理学研究、临床合理使用以及质量控制方法的开发提供参考。

  • 标签: 丹参注射液 药理学 药代动力学 质量控制
  • 简介:摘要目的探讨丹参注射与丹红注射治疗脑供血不足中的疗效比较。方法选取2013年5月至2014年6月收集的脑供血不足患者100例,将其随机分2组,对照组患者采用丹参注射治疗,观察组患者采用丹红注射治疗,观察两组患者的临床疗效。结果对比两组脑供血不足患者的总有效率可知,观察组脑供血不足患者的总有效率明显优于对照组脑供血不足患者的总有效率,差异显著(P<0.05)。结论采用丹红注射治疗脑供血不足患者具有显著的疗效,值得在临床上进一步推广。

  • 标签: 丹参注射液 丹红注射液 脑供血不足
  • 简介:摘要目的观察鹿瓜多肽注射(松梅乐注射)与骨肽注射对四肢骨干骨折愈合的影响。方法本研究对象选取2012年3月至2014年11月64例四肢骨干骨折患者,根据随机数字表法分成骨肽组和鹿瓜多肽组。所有患者给予常规治疗,其中骨肽组患者加用骨肽注射,鹿瓜多肽组患者加用鹿瓜多肽注射。对比两组患者愈合优良率、不良反应和骨折愈合时间。结果经过数据统计发现,骨肽组优良率为81.25%%,鹿瓜多肽组优良率为96.88%,鹿瓜多肽组治疗后优良率明显高于骨肽组,组间有显著的统计学差异(P<0.05)。鹿瓜多肽组骨折愈合时间明显短于骨肽组,组间有显著的统计学差异(P<0.05)。两组均无明显副作用(P>0.05)。结论鹿瓜多肽注射与骨肽注射对四肢骨干骨折愈合均有一定影响,但鹿瓜多肽注射作用更显著,可提升愈合优良率,缩短愈合时间。

  • 标签: 鹿瓜多肽注射液 骨肽注射液 四肢骨干骨折 愈合 影响
  • 简介:摘要目的探究乌他丁联合血必净注射对脓毒性休克患者心肌的保护作用。方法随机选取2015年3月-2016年7月本院收治的30例脓毒性休克患者为研究对象,所有患者均符合国际严重脓毒症和脓毒症休克治疗指南定义,将30例患者随机分为两组。对患者治疗前和治疗后7天进行急性生理和慢性健康状况评分进行比较;观察对比两组患者的临床疗效;两组患者的年龄等一般资料比较差异无统计学意义,具有可比性(P>0.05)。结果观察组患者治疗前后APACHEⅡ评分明显低于对照组;观察组患者临床治疗效果明显优于对照组。结论对于脓毒性休克患者,可以采用乌他丁联合血必净治疗法进行治疗,不仅疗效显著,而且能够有效减低患者的APACHEⅡ评分,调节体内的炎症因子,值得推广应用。

  • 标签: 乌司他丁 血必净注射液 脓毒性休克
  • 简介:摘要目的探究复方丹参注射联合参麦注射治疗急性心肌梗死(AMI)的效果。方法选取我院2014年9月~2015年9月收治的38例急性心肌梗死患者,按照随机平行的方式分成观察组和对照组,各19例。两组患者均实行药物对症治疗,观察组在此之上,通过复方丹参注射、参麦注射治疗,比较两组心律失常和心力衰竭的发生率。结果观察组中无心律失常患者,对照组心律失常发生率26.32%,差异具有统计学意义,P<0.05。两组心力衰竭发生率分别为5.26%、10.53%,组间比较,P<0.05。结论AMI通过复方丹参注射、参麦注射治疗,可获得较好的临床疗效,并能改善患者的心肌功能,具有重要的临床价值。

  • 标签: 复方丹参注射液 参麦注射液 急性心肌梗死
  • 简介:摘要目的探讨地塞米松磷酸钠注射与硫酸妥布霉素注射之间存在的配伍禁忌。为眼科手术后合理用药提供可靠的依据。方法使用1ml注射器先抽取0.1ml硫酸妥布霉素注射+0.2ml地塞米松磷酸钠注射观察注射器内有无白色的絮状沉淀或其他化学反应。结果两种药液交接处马上形成白色混悬物。结论地塞米松磷酸钠注射与硫酸妥布霉素注射可能会出现变色、沉淀或浑浊现象,存在配伍禁忌。因此在给药过程中,必须加强注意应分开给药,避免不良反应。

  • 标签: 地塞米松磷酸钠注射液 硫酸妥布霉素注射液 配伍禁忌
  • 简介:摘要目的分析丹红注射联合依达拉奉注射治疗脑梗塞的效果。方法选取我院住院部2014年03月~2016年04月收治的120例脑梗塞患者作为本次研究对象,随机分为对照组和观察组,所有患者均进行常规治疗,对照组在常规治疗的基础上增加依达拉奉注射进行治疗,观察组在对照组的治疗基础上再给予丹红注射联合治疗,观察2组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为98.33%,明显高于对照组数据,p值小于0.05。结论丹红注射联合依达拉奉注射治疗脑梗塞的临床效果显著。

  • 标签: 丹红注射液 依达拉奉注射液 脑梗塞
  • 简介:摘要目的比较地西泮注射与氟哌啶醇注射治疗男性躁狂发作急性期的疗效及安全性。方法将符合入组标准的64例双相情感障碍燥狂发作男性患者随机分为地西泮注射组(n=32)和氟哌啶醇注射(n=32),分别在治疗开始前,治疗开始后后第24小时(第一天末)、第48小时(第二天末)、第96小时(第四天末)和第168小时(第七天末)采用《杨氏躁狂症状评定量表》(YMRS)、《汉密尔顿焦虑量表》(HAMA)和《治疗中出现的副作用量表》(TESS)评定患者的疗效和相关副反应,并在治疗第48小时和第168小时采用《蒙特利尔认知评估量表》(MoCA)[3]对受试者的认知功能进行检测,比较这两种治疗的疗效、安全性等指标。结果共完成64例,研究组32例,对照组32例。治疗第7天末,研究组有效率90.6%,对照组有效率93.7%,两组比较差异无统计学意义(p>0.05)。两组在治疗第7天末YMRS评分较治疗前均有显著降低(p<0.05)。在不良反应方面,研究组锥体外系不良反应显著低于对照组。结论地西泮注射治疗男性躁狂发作急性期疗效与氟哌啶醇相当,安全与耐受性良好。

  • 标签: 地西泮注射液 氟哌啶醇注射液 躁狂发作