简介:【摘要】 目的 比较红花注射液和丹参注射液在冠心病治疗中的疗效,为临床合理用药提供依据。方法 收集 2018 年 1 月至 2019 年 12 月我院收治的 120 例冠心病患者作为研究对象,其中 60 例患者使用红花注射液进行治疗,作为观察组, 60 例患者使用丹参注射液进行治疗,作为对照组,比较两组患者治疗效果、治疗前后血流动力学水平和不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率为 83.33 %,对照组为 70.00 %, P<0.05;观察组治疗后血浆比粘度、全血比黏度和红细胞压积水平均明显低于对照组, P<0.05;两组患者不良反应发生率组间差异无显著性差异, P>0.05。结论 红花注射液较之丹参注射液在冠心病治疗中效果更优,对于改善患者血流动力学水平效果更加显著,且无其他明显不良反应,安全性优良,值得推广应用。
简介:【摘 要】目的:对盐酸艾司洛尔注射液含量进行测定,测定时采用的方法为 HPLC法。方法:在对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测定时,采用的测量方法为 HPLC法,色谱柱为 WelchXltimateC18柱,流动相为乙腈 -甲醇 -磷酸盐缓冲液,缓冲液的比例为 65:20:15,在对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测量时,进样体积为 20μl,波长为 222nm,缓冲液的流速为 1. 0ml·min- 1,浓度和峰面积的线性状态良好,实验的回收率为 101.2%。结论:采用 HPLC法对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测量,具有专属性非常强、简便、快捷的特点,相较于现在采用药物的真实水平而言, HPLC法更适用于对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测量。
简介:摘要1例75岁男性因心脏瓣膜病合并心力衰竭及肺部感染给予盐酸莫西沙星注射液(莫西沙星)400 mg静脉滴注、1次/d。第2天心电图示心率校正后QT间期(QTc)从治疗前的455 ms延长至490 ms。第3天凌晨因心房颤动给予注射用盐酸胺碘酮(胺碘酮)150 mg缓慢静脉注射,中午给予胺碘酮300 mg以30 mg/h持续泵入。第4天下午再次给予胺碘酮300 mg,以30 mg/h速度持续泵入。泵入约20 min患者QTc延长至607 ms。第5天未再使用胺碘酮,但患者QTc继续延长,最高达到674 ms。第6天停用莫西沙星后其QTc逐渐恢复至正常范围内。考虑患者QT间期延长与莫西沙星和胺碘酮有关。
简介:【摘要】目的:血必净注射液联合莫西沙星治疗重症肺炎的临床效果分析。方法:择取我院诊治的重症肺炎为主,入选时间段: 2018年 1月至 2020年 1月,择取其中 100例作为此次研究对象。根据用药方法的不同,将患者分为常规组( n=50)和观察组( n=50)。其中,常规组实施莫西沙星治疗;观察组则采取血必净注射液联合莫西沙星进行治疗。以两组患者实施治疗后的血清炎性指标与总治疗有效率为指标,分析用药效果。结果:在血必净注射液联合莫西沙星的联合治疗下,观察组患者血清炎性指标恢复效果更显著,临床治疗总有效率更高, P< 0.05。结论:血必净注射液联合莫西沙星治疗重症肺炎患者有着显著的疗效,在进一步改善患者体内炎性因子水平的同时,有助于患者病情更好的恢复,临床应用价值显著,值得推广应用。
简介:【摘要】目的: 评析对急性脑卒中患者在基础治疗基础上采取脑苷肌肽注射液联合醒脑静注射液的临床价值。 方法: 此研究选取 2018/1/1-2020/6/30 期间治疗的 136 例行基础治疗的急性脑卒中患者,随机分为对照组 68 例,额外使用脑苷肌肽注射液治疗;另外观察组 68 例,在对照组基础上加用醒脑静注射液治疗。评价疗效与患者颅内动脉血流状况。 结果: 不同用药方案对于疗效有影响( P < 0.05 ),结果能够看出在基础治疗联合脑苷肌肽注射液基础上加用醒脑静注射液的观察组急性脑卒中患者用药后的基底动脉、椎动脉、大脑前动脉及大脑后动脉血流速度都好于对照组( P < 0.05 ) 。 结论: 对行基础疗法的急性脑卒中患者采取脑苷肌肽注射液和醒脑静注射液能更有效改善患者颅内动脉血流状况并取得满意疗效。
简介:【摘要】:目的:分 析阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液和替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的效果及安全性。方法:本文笔者主要选取了 70 例晚期胃癌患者从 2018 年 1月 ~2019年 12月,利用电脑抽签的方式,将其均分为两组,各 35 例,即观察组与对照组。对照组实行阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液治疗,观察组实行阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液和替吉奥胶囊治疗。比较两组患者在治疗期间的效果和安全性。结果:观察组的治疗效果和对疾病的控制率明显优于对照,两组数据具有统计学意义( P<0.05 )。结论:阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液和替吉奥胶囊对治疗晚期胃癌患者具有良好的效果,且安全性能强,建议在临床上推广。
简介:【摘要】目的 :探讨 纳络酮注射液联合氨茶碱注射液治疗小儿急性呼吸衰竭的临床疗效。 方法 :选取经病理学诊断确诊的本院于 2013 年 1 月 ~2019 年 1 月收治的小儿急性呼吸衰竭患儿 200 例按随机数字表法( RNTM )将其分成 A 、 B 组, A 组予以 纳络酮注射液联合氨茶碱注射液治疗, B 组单纯予以 氨茶碱注射液治疗,比较两组临床疗效。 结果 : 1 ) A 组总有效率显著高于 B 组( P < 0.05 )。 2 ) A 、 B 组治疗前 PaCO 2 无显著差异( P > 0.05 ),治疗后 A 组低于 B 组( P < 0.05 )。 3 ) A 、 B 组治疗前 PaO 2 无显著差异( P > 0.05 ),治疗后显著高于 B 组( P < 0.05 )。 结论 :在小儿急性呼吸衰竭的临床治疗中采用 纳络酮注射液联合氨茶碱注射液治疗效果较好,有良好的临床应用价值。
简介:【摘要】目的 探讨分析对急性期脑梗塞患者采用丹红注射液联合依达拉奉注射液进行治疗的临床疗效。方法 选取2018年11月到2020年5月期间我院收治急性期脑梗塞患者作为研究对象,共计66例,按照双盲法对患者随机分组,其中对照组患者33例接受丹红注射液进行治疗,观察组患者33例则是在前者基础上联合依达拉奉注射液进行治疗,观察对两组的治疗情况。结果 比较两组患者的治疗效果以及的神经功能缺损评分,观察组均优于对照组,(P<0.05)。结论 根据本次研究的结果可以确认,对急性期脑梗塞患者采用丹红注射液联合依达拉奉注射液进行治疗的效果更为理想,还可以很好的改善患者的神经功能,具有临床推广价值。
简介:【摘要】目的:分析探讨为产后出血的产妇运用马来酸麦角新碱注射液联合垂体后叶注射液对于提高治疗总有效率减少出血量的作用和效果。方法:选取我院 2018年 9月 ~2020年 4月收治的 90例产后出血产妇作为本次观察对象,采用随机数字表法将其分为观察组( n=45,采用马来酸麦角新碱注射液联合垂体后叶注射液)和对照组( n=45,采用垂体后叶注射液)。观察两组产妇治疗总有效率以及不同时间段内的出血量和止血时间。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异显著( P< 0.05),且不同时间段内出血量和止血时间显著低于对照组,差异显著( P< 0.05)。结论:为产后出血产妇运用马来酸麦角新碱注射液联合垂体后叶注射液进行治疗较之单一性的使用药物,其止血效果更佳,使得止血量和止血时间均有所缓解,提高了治疗总有效率,保障了产妇用药的安全性和有效性,值得推广应用。
简介:[摘要]瘢痕疙瘩因其治疗存在一定的复发性,是世界医学领域上的一大难题。尽管有大量关于瘢痕疙瘩的研究,但至今仍未有完全有效的治疗方法,而且对瘢痕疙瘩的形成机理还未完全掌握。复习了相关文献,对曲安奈德注射液瘢痕疙瘩内注射超说明书使用进行一简要介绍。
简介:【摘要】目的:研究对急诊泌尿系结石疼痛患者应用利多卡因注射液、山莨菪碱注射液与曲马多注射液治疗的临床价值。方法:抽选于2019年8月-2020年6月期间我院急诊科共收治的泌尿系结石疼痛患者60例,根据就诊顺序划定组别,即分为甲组、乙组,各为30例。甲组接受利多卡因注射液、山莨菪碱注射液与曲马多注射液治疗;乙组接受山莨菪碱注射液与曲马多注射液治疗。评价及对比两组的临床疗效、不良反应。结果:甲组的总有效率高于乙组(P<0.05);相较于乙组,甲组的不良反应率明显下降(P<0.05)。结论:对急诊泌尿系结石疼痛患者应用利多卡因注射液、山莨菪碱注射液与曲马多注射液治疗,可发挥理想镇痛作用,且不会引起明显不良反应,是一种安全有效的治疗选择,值得临床开展。
简介: [摘要 ] 目的 探討儿童流感病毒感染临床治疗中帕拉米为氯化钠注射液的应用有效性以及安全性。方法 方便选择该院于 2018年 6月— 2019年 1月期间收治的儿童流感病毒感染患儿 150例,经由随机双盲法进行组别划分,其中 75例患儿归为对照组,剩余 75例患儿归为试验组,对照组患儿接受喜炎平给药方式治疗,试验组患儿接受帕拉米韦氯化钠注射液给药方式治疗,比对两组患儿的临床治疗有效率、鼻塞流涕时间、扁桃体红肿时间、咳嗽咳痰时间、发热时间以及不良反应发生率。 结果 试验组患儿的临床治疗有效率为 93.33%,对照组患儿的临床治疗有效率为 77.33%,两组数据对比分析,差异有统计学意义( χ2=7.671, P<0.05) ;试验组患儿的鼻塞流涕时间、扁桃体红肿时间、咳嗽咳痰时间、发热时间均短于对照组患儿,即对应数据组间差异有统计学意义( P<0.05) ;试验组患儿的不良反应发生率为 4.00%,对照组患儿不良反应发生率为 24.00%,数据对比,差异有统计学意义( χ2=12.459, P<0.05)。 结论 儿童流感病毒感染临床治疗期间,对患儿行帕拉米韦氯化钠注射液给药方案,可以在短时间内解除患儿临床症状,效果相对较为确切,而且患儿出现恶心呕吐、腹泻等不良反应的风险性较小,有利于获取更好的预后质量。 [关键词 ] 儿童 ;流感病毒 ;帕拉米韦氯化钠注射液 ;喜炎平 ;症状缓解时间 ;不良反应
简介:摘要 : 目的 对复方麝香注射液进行肌肉刺激性、血管刺激性、全身过敏性及溶血性实验,以评价其用药的安全性。方法 在肌肉刺激性实验中,主要观察2只家兔注射复方麝香注射液后48 h的变化。在血管刺激性实验中,主要观察3只家兔分别连续 5 d注射复方麝香注射液及0.9%氯化钠注射液的变化。在全身过敏实验中,6只豚鼠隔日3次腹腔注射复方麝香注射液,于首次致敏后第14d和第 21d分别静脉注射复方麝香注射液,观察 30 m i n内动物的变化。在溶血性实验中,观察本品在4 h内有无溶血和聚集现象。结果 复方麝香注射液对家兔股四头肌无刺激作用,对家兔耳缘静脉无刺激作用,对豚鼠未见过敏反应,家兔无溶血现象。结论 复方麝香注射液的动物实验结果表明其安全可靠 。