简介：摘要目的探讨盐酸右美托咪定用于预防剖宫产患者椎管内麻醉期间寒战反应的临床效果及安全性。方法选取2013年1月~2014年10月内剖宫产产妇60例为研究对象，随机分为观察组（盐酸右美托咪定静脉注射）与对照组（生理盐水静脉注射），统计比较两组椎管内麻醉时间点心血管系统变化、寒战次数及不良反应率。结果腰麻5min后，两组产妇明显低于麻醉前，分娩后恢复至正常水平，无明显差异（P＞0.05）；观察组麻醉前后Ramsay镇静评分无明显差异（P＞0.05）；寒战发生率5.0%，明显低于对照组20.0%，差异显著具有统计学意义（P＜0.05）。结论剖宫产产妇给予盐酸右美托咪定静脉注射能有效预防寒战反应，损伤小，临床应用价值高。

简介：

简介：摘要目的对右美托咪定用于椎管麻醉中清醒镇静的效果和安全性予以分析和探讨。方法将2014年1月至2015年12月期间于我院进行椎管内麻醉的患者84例随机均分两组，分别为观察组和对照组。对照组采用咪唑安定进行镇静，观察组采用右美托咪定进行镇静。对两组患者麻醉后的清醒镇静效果进行对比。结果观察组患者麻醉后的清醒镇静效果明显优于对照组，且P<0.05，差异具有统计学意义。结论对于椎管麻醉的患者使用右美托咪定进行麻醉后的清醒镇静效果更优，使得麻醉的安全性更高，可以在很大程度上避免麻醉后危险情况的发生。值得我们在临床上进一步推广和使用。

简介：摘要目的分析右美托咪啶辅助椎管内麻醉的镇静效果。方法选取本院2013年10月～2014年10月收治的行椎管内麻醉择期手术的患者60例为研究对象，将其随机分为对照组与观察组，每组各30例。所有患者均行椎管内麻醉，麻醉起效以后，观察组依剂量为0.5mg/kg施以4mg/ml右美托咪啶行静脉泵注10min，维持以0.1～0.3mg/kg，对照组采取与观察组同样的方式行静脉泵注生理盐水，观察患者麻醉前、开始手术时、内脏牵拉时、腹膜牵拉时、手术完成时这几个时间点的Ramsay镇静评分和患者不良反应发生情况。结果对比两组患者开始手术时、内脏牵拉时、腹膜牵拉时、手术完成时的Ramsay评分，差异有统计学意义（P＜0.05）；对比两组患者不良反应发生情况，差异显著，有统计学意义（χ2=18.8236，P＜0.05）。结论右美托咪啶辅助椎管内麻醉镇静效果较好，对患者的呼吸抑制较轻，且能保持较好的镇静状态，明显减少不良反应，右美托咪啶是辅助镇静用药的理想选择，具有临床推广价值。

简介：摘要目的对右美托咪啶辅助椎管内麻醉的临床镇静效果进行讨论。方法选取我院2013年4月~2015年5月收治的148例下肢手术患者作为研究对象，按照计算机表法平均分为对照组（n=74）和研究组（n=74）。两组患者均应用右美托咪啶辅助椎管内麻醉，研究组维持剂量和速度在0.2g.kg-1.h-1。对照组维持剂量是研究组的2倍（0.4g.kg-1.h-1），观察两组患者的镇静效果。结果研究组各时刻点的镇静评分均显著低于对照组（p<0.05），统计学意义存在。结论研究组患者应用的0.2g.kg-1.h-1的右美托咪啶，其有效性和安全性均优于对照组，所以，在椎管内麻醉中，应该首选小剂量的右美托咪啶，必要时加大剂量。

简介：摘要目的探讨右美托咪定的临床麻醉效果。方法选择在我院接受治疗的45例患者作为研究对象，所有患者均给予了右美托咪定麻醉处理。结果所有患者中有15例（33.33%）麻醉效果为优，20例（44.44%）为良，9例（20.0%）为中，有1例（2.22%）为差，优良率为77.78%。其中有3例（6.67%）出现不良反应。结论右美托咪定进行麻醉处理时，麻醉效果良好。

简介：摘要目的探讨右美托咪定（Dex）防治腰硬联合麻醉后寒战的最小有效剂量，提高合理用药水平。方法以2014年1月～2015年10月，医院收治的腰硬联合麻醉患者作为研究对象，A（n=120）、B（n=120）、C（n=120）、D（n=122）四组分别采用0.1-0.4μg/（kg·h）水平术中持续静脉泵入Dex，对比寒战持续时间与不良反应发生情况。结果A组寒战持续时间低于B组，B组低于C组、D组，A组防治寒战有效率61.66%、低于B组95.00%、C组100.00%、D组100.00%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；A组不良反应发生率38.33%、B组43.33%、C组40.00%低于D组53.28%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论0.3μg/（kg·h）水平泵入Dex防治寒战效果好，有效率可达到100.00%，且有助于降低麻醉不良反应。

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简介：摘要目的比较不同剂量右美托咪定与哌替啶对脊麻后寒战发生的影响。方法160例ASAI~II级、18~50岁拟行脊髓麻醉手术患者随即分为4组C组（n=40，生理盐水组）、D1.0组（n=40，右美托咪定1.0μg/kg）、D0.5组（n=40，右美托咪定0.5μg/kg）和M组（n=40，哌替啶0.4mg/kg）。麻醉前所有药物由静脉输注。记录术后寒战评分和和不良反应发生率。结果C组寒战发生率（60%）显著高于M组（12.5%）、D1.0组（7.5%）和D0.5组（10%）（P<0.01），但M组、D1.0和D0.5组之间无统计学差异（P＞0.05）。M组中恶心呕吐有5例（16.7%），C组2例（0.05%）、D1.0组和D0.5组无恶心呕吐（P＜0.05）。M组、D1.0组镇静评分≥2显著高于C组和D0.5组（P＞0.05）。结论右美托咪定0.5μg/kg输注可显著减少脊麻后寒战的发生，且副作用较少。

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简介：摘要目的观察右美托咪定对全身麻醉苏醒拔管期应用的疗效和安全性。方法选择全身麻醉下择期手术时间超过2小时的ASAI级或Ⅱ级患者80例，随机分为两组右美托咪定组和生理盐水组，每组各40例。观察两组患者麻醉苏醒期Ramsay镇静评分，两组麻醉诱导期间丙泊酚、舒芬太尼和罗库溴铵的用量，术中吸入麻醉药七氟烷维持。两组患者手术时间、麻醉时间、拔管时间和清醒时间，两组患者在麻醉苏醒期的不良反应。结果两组间注药后的Ramsay镇静评分等级比较差异有统计学意义（p＜0.05）。两组患者手术时间、麻醉时间、拔管时间和清醒时间比较差异无统计学意义（p＞0.05）。在全身麻醉恢复期，使用右美托咪定组的躁动、寒战、恶心和呕吐等不良反应发生率均较低，为5％（2/40），生理盐水组则为18.75%（7/40），两组比较差异有统计学意义（p＜0.05）。结论在全麻期间给予右美托咪定，可发挥镇静作用，对患者拔管时间未构成影响，能减少躁动、寒战等不良反应的发生率，具有较高的安全性和有效性。

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简介：目的探讨右美托咪定在全身麻醉中的应用价值。方法随机选取76例择期手术患者,分为研究组与对照组,每组各38例,研究组给予右美托咪定麻醉,对照组采用生理盐水辅助全身麻醉,10min后输注丙泊酚、芬太尼进行全身麻醉诱导。结果研究组的丙泊酚、芬太尼用量均少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组在T1、T3时刻时的MAP、HR明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组患者出现2例不良反应,其发生率为5.26%,对照组患者出现8例不良反应,其发生率为21.05%,其差异显著有统计学意义（P〈0.05）。结论右美托咪定在全身麻醉中的镇静、镇痛效果明显,有利于稳定血流动力学,安全可靠,值得临床加以推广。

简介：摘要目的分析不同剂量右美托咪定预防剖官产术患者脊椎-硬膜外麻醉后寒战效果。方法回顾性的选择2014年5月～2015年5月本院收治90例需行脊椎-硬膜外麻醉的剖官产术患者临床资料，根据麻醉时右美托咪定的不同剂量分为两组，对照组40例患者采用0.3μg·kg-1右美托咪定，研究组50例患者采用0.5μg·kg-1右美托咪定，比较两组MAP、HR、RR指标及不良反应发生情况。结果研究组MAP、HR、RR指标均显著低于对照组，且研究组不良反应总发生率10.00%显著低于对照组50.00%（P＜0.05）。结论0.5μg·kg-1剂量的右美托咪定对预防剖官产术患者脊椎-硬膜外麻醉后寒战的效果显著。

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简介：摘要目的探讨和分析右美托咪定（DEX）对麻醉诱导前QTc间期的影响。方法选择我院2014年1月到2015年7月收治的50例需要行全身麻醉的患者作为研究对象，随机分为实验组和常规组。实验组患者在麻醉诱导前10分钟时按照0.9ug/kg的量注射DEX，常规组患者以相同的速度注射同等剂量的生理盐水（CON）。对两组患者用药前及用药后1,2,3,4,5,6,7,8,9,10分钟的ECG,HR和MAP的变化进行观察和记录，分别标记为T0,T1,T2,T3,T4,T5,T6,T7,T8,T9,T10。结果两组患者的QTc值在两组患者间没有显著差异，P＞0.05，实验组内T4~T10显著缩短，且差异较大，P＜0.05；实验组HR值在T6~T10时刻明显小于常规组，实验组内T6~T10的HR值无明显差异，P＞0.05；两组患者组间与组内的MAP值均无显著差异，P＞0.05。结论右美托咪定对麻醉诱导前期QTc间期的延长具有较好的抑制作用。

简介：目的评价右美托咪啶在妊娠期高血压产妇剖宫产麻醉后寒战（PAS）预防中的应用效果。方法将我院2012年1月至2015年12月期间收治的需行剖宫产的90例妊娠期高血压产妇随机分为对照组（45例）和观察组（45例）,两组均采用硬膜外麻醉,胎儿剖出后,采用电脑微量推注泵给药：观察组为右美托咪啶200μg以0.9%NaCl溶液稀释至50mL,对照组为50mL0.9%NaCl溶液。比较两组PAS及用药反应情况。结果观察组PAS发生率2.22%,与对照组的31.11%差异显著（P〈0.05）;且寒战程度较对照组轻（P〈0.05）;两组不良反应发生率无明显差异（P〉0.05）。结论右美托咪啶可有效预防妊娠期高血压产妇剖宫产PAS的发生,且无明显不良反应。