简介：摘要1例63岁男性患者因尿急、尿痛，自行口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊（0.2 mg、1次/d）和前列欣胶囊（2 g、3次/d）。服药25 d后，出现皮肤瘙痒、深茶色尿、恶心、乏力、食欲下降，实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）265 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）163 U/L，总胆红素（TBil）155.1 μmol/L，直接胆红素（DBil）74.7 μmol/L，间接胆红素（IBil）80.4 μmol/L，碱性磷酸酶（ALP）261 U/L，γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）184 U/L。肝穿刺结果提示胆汁淤积型肝损伤。诊断：急性药物性肝损伤，可能与上述2药有关。停用上述2药，口服熊去氧胆酸250 mg、3次/d。停药42 d复查结果示ALT 368 U/L，AST 179 U/L，TBil 504.9 μmol/L，DBil 382.8 μmol/L，IBil 122.1 μmol/L，ALP 201 U/L，γ-GT 58 U/L。停药91d：ALT 78 U/L，AST 62 U/L，TBil 138.1 μmol/L，DBil 118.2 μmol/L，IBil 20.2 μmol/L，ALP 140 U/L，γ-GT 31 U/L。停药135 d肝功能恢复正常。

简介：一、理论基础1，“瘀浊阻滞”的中医病机慢性前列腺炎的病机特点为“瘀浊阻滞”。瘀不仅血瘀，还包含有瘀积不通，指前列腺导管因炎症刺激、纤维变性而致腺管狭窄或结石阻塞，使前列腺导管内分泌物瘀积不出，而成秽浊之邪。

简介：

简介：目的：观察心脑欣胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：136例确诊为冠心病心绞痛的病人入选，并随机分为观察组与对照组。观察组101例，口服心脑欣胶囊，2次／d，2粒／次；对照组35例，口服诺迪康胶囊，3次／d，1粒／次。服药时间为4周。观察服药期间心绞痛治疗效果及可能的不良反应。结果：两组病人每周心绞痛发作次数显著减少，心绞痛发作持续时间明显缩短。观察组显效率为39．6％，总有效率达91．1％；对照组显效率与总有效率分别为40．0％与85．7％。所有病人服药期间均未出现不良反应。结论：心脑欣胶囊治疗冠心病心绞痛效果确切、服用安全。

简介：摘要前列通片经过多年的临床应用，对于急性前列腺炎，前列腺增生等疗效确切。由于市场需求较大，为满足患者用药的需求，将其改进为胶囊剂，以增加患者用药的选择。实验采用L9（34）进行正交试验，选择加水量、提取时间、提取次数为水平影响因素，确定了最佳的水提取工艺；在制剂成型工艺中通过对胶囊规格、辅料进行了筛选，确定了适合工业生产的相应温湿度环境；经过研究，前列通胶囊最佳为提取工艺未A2B3C3，采用的干燥方式为喷雾干燥，以80%乙醇为润湿剂制粒，装胶囊，工艺稳定，可操作性强。前列通胶囊按照上述生产工艺进行生产质量稳定，储存中不会发生吸潮，结块或成柱状。

简介：摘要目的观察欣泰胶囊治疗冠心病心绞痛临床效果。方法对30例冠心病患者进行辨证论治，予以欣泰胶囊加味治疗，总疗程40天，对比治疗前后患者的症状变化。结果总有效率96.75%，欣泰胶囊加味治疗冠心病心绞痛疗效满意。且对患者采用欣泰胶囊加味治疗后患者的心功能参数显著优于治疗前，改善幅度明显，如LVEDD、LVESD、LVEF、血浆BNP等等，差异显著(P＜0.05)。结论欣泰胶囊治疗冠心病有显著的疗效。

简介：目的：研究心脑欣胶囊对不可预知慢性应激抑郁模型大鼠抗抑郁作用及其可能的作用机制.方法：采用慢性不可预知应激刺激的方式建立大鼠慢性应激抑郁模型.通过开野、糖水偏好、强迫游泳、悬尾等实验观察心脑欣胶囊对慢性抑郁大鼠行为学的影响;观察心脑欣胶囊对慢性抑郁大鼠血清皮质酮含量和海马组织单胺氧化酶（MAO）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）及一氧化氮（NO）水平的影响.结果：心脑欣胶囊可明显提高慢性抑郁大鼠水平得分和垂直得分、糖水偏好程度,显著降低慢性抑郁大鼠强迫游泳、悬尾实验不动时间,显著降低慢性抑郁大鼠血清皮质酮含量,显著抑制其海马组织MAO、iNOS的活力和降低NO含量.结论：心脑欣胶囊对慢性抑郁大鼠具有明显的抗抑郁作用,其机制可能与抑制MAO、iNOS活性,降低皮质酮和NO水平,减轻海马损伤等有关.

简介：慢性前列腺炎是泌尿外科的一种常见病，临床治疗方法很多，疗效不一。为提高药物对慢性前列腺炎的疗效，2007年2月-2008年3月我科采用前列舒通胶囊联合左氧氟沙星、盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎156例，取得较好疗效，现报道如下。

简介：摘要目的探究分析前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗经尿道前列腺切除术后前列腺炎的临床效果。方法选取本院收治的经尿道前列腺切除术后前列腺炎患者72例进行研究，以随机数字表法分为对照组（n=36）和观察组（n=36），对照组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗，观察组采用前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，前列腺炎症状评分低于对照组（P＜0.05）。结论在经尿道前列腺切除术后前列腺炎患者临床中采用前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗，能够显著改善患者的前列腺炎症状，患者临床治疗效果显著，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探析前列腺炎采用前列舒乐胶囊治疗的临床效果。方法选择2012年2月～2014年2月期间我院收治的62例前列腺炎患者为研究对象，随机分为两组，其中给予对照组阿奇霉素治疗，而观察组则运用前列舒乐教囊治疗，比较分析两组的治疗效果。结果与对照组比较，观察组的治疗有效率较高，组间对比差异明显（P<0.05）；同时，两组不良反应发生率比较差异显著（P<0.05）。结论临床上运用前列舒乐胶囊治疗前列腺炎，具有不良反应少、疗效好等优点，值得推广。

简介：目的：观察脂舒欣胶囊对脂肪肝的临床治疗效果。方法：给予60例临床确诊的脂肪肝患者口服脂舒欣1个疗程(2个月)。分别于服药前、服药半个疗程后和1个疗程观察血液有关生化指标、肝脏B超及临床症状变化。结果：服药半个疗程后：血液生化指标及肝脏B超较服药前无明显变化。服药1个疗程后：ALT、AST、TG明显降低，与服药前比较差异有显著性意义(P<0．01，P<0．01和．P<0．05)；HDL升高，较服药前差异有显著性意义(P<0．05)，肝脏B超显示脂肪肝明显转归。脂舒欣对脂肪肝治疗的临床疗效总有效率为93．33％。结论：脂舒欣对脂肪肝具有明显的临床治疗效果且无明显副作用。

简介：【摘要】目的：探讨血脑欣胶囊治疗急性缺血性中风的临床疗效。方法：选取医院2019年1月至2020年2月收治的78例急性缺血性中风患者，随机将其分为甲乙组，分别给予尼莫地平片与血脑欣胶囊治疗，比较两组患者的治疗结局。结果：乙组的治疗结局明显优于甲组，两组间差异具有统计学意义（P

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简介：【摘要】目的：评估前列舒通胶囊与盐酸坦索罗辛缓释胶囊联用对慢性前列腺炎(CP)患者的疗效。方法：本研究纳入了120名CP患者，并将其随机分配至观察组和对照组。对照组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗，而观察组则在此基础上加用前列舒通胶囊。对比两组的治疗成效、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)的变化、血清标志物水平及不良反应的发生频率。结果：治疗后，两组的NIH-CPSI评分均有所下降，其中观察组的评分显著低于对照组(P<0.05)；观察组的整体治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）；治疗后，两组的CRP、SAA、PCT水平均较治疗前有所下降，且观察组的这些指标水平均低于对照组(P<0.05)。结论：前列舒通胶囊与盐酸坦索罗辛缓释胶囊联用能提升CP患者的治疗总有效率，减少NIH-CPSI评分和血清标志物水平，其疗效优于单独使用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定肝乐欣胶囊中土大黄苷的含量测定的方法。方法采用EclisePlusC18(250mmx4.6mm，3.5μm)为分析柱，流动相为乙腈-1%醋酸溶液(2080)，检测波长326nm，流速为1.0ml·min-1，柱温30℃。结果土大黄苷在2.076～20.76μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991)，平均回收率为99.7%，RSD为1.5%。结论该方法操作简便、快速、准确、重复性好，可作为土大黄苷中土大黄苷的质量控制。

简介：目的：完善前列瘙闭通胶囊的质量标准，以控制药品质量。方法：采用薄层色谱法对淫羊藿进行定性鉴别，采用HPLC测定枳壳中柚皮苷的含量测定。结果：薄层色谱法能准确的鉴别淫羊藿苷，HPLC能准确的测定柚皮苷的含量。测得柚皮苷的线性范围为0．200μg～1．000μg，平均回收率为99．6％，RSD（n=6）为0．64％。结论：本方法操作简单，结果准确，能够有效地控制前列瘙闭通胶囊的质量。

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简介：摘要目的探讨盐酸坦索罗辛联合前列欣治疗前列腺增生疗效及安全性。方法选择确诊为良性前列腺增生症患者578例，将其随机分为两组，对照组患者应用盐酸坦索罗辛治疗，研究组患者应用盐酸坦索罗辛联合前列欣治疗。结果研究组治疗前后IPSS、BS、IIEF-5的改善情况明显优于对照组（P＜0.05）；研究组治疗后各项症状恢复情况明显优于对照组（P＜0.05）。结论盐酸坦索罗辛联合前列欣治疗前列腺增生疗效显著，可有效改善患者的临床症状，改善性功能，安全性高，值得临床上推广应用。

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简介：摘要目的观察前列舒通胶囊治疗阴汗症的疗效。方法选择76例阴汗症患者，随机分成治疗组和对照组。治疗组50例予前列舒通胶囊治疗，对照组26例予龙胆泻肝胶囊治疗。治疗结束后1周及4周后复诊随访，评价两组疗效并进行对比分析。结果治疗组总有效率84.0%,对照组总有效率61.5%，两组总有效率有显著差异（P<0.05）。结论前列舒通胶囊治疗阴汗症简便有效，值得临床推广。