简介：摘要目的观察全成份益肾养心颗粒对血液透析病人焦虑症的疗效分析。方法将50例血液透析焦虑症病人随机分为两组，对照组给予舒乐安定抗焦虑；治疗组在以上治疗基础上给予全成份益肾养心颗粒口服。两组治疗前后进行焦虑自评量表（SAS）评分，比较两组疗效。结果两组焦虑自评量表（SAS）评分对比差异有统计学意义。结论全成份益肾养心颗粒能显著改善血液透析病人焦虑状态，且无明显高钾及心衰表现。

简介：【摘 要】目的：通过相关测定试验，对三七益肾颗粒的质量标准进行深入的研究与探讨，并对影响三七益肾颗粒质量的因素进行进一步的研究，为药物的科学应用提供有利条件。方法：通过 TLC测定方法对三七益肾颗粒中的四种药材分别进行鉴别，如金银花、甘草等。另外通过其他方法对三七益肾颗粒中的其他 元素（？成分），如羟基红花黄色素

简介：目的优选强肾益精颗粒提取工艺。方法以出膏率、松果菊苷转移率和总多糖提取量为指标,加水量、提取次数、提取时间为影响因素,采用L9（3^4）正交试验法,综合加权评分,优选强肾益精颗粒的提取工艺。结果处方最佳提取工艺为8倍量水,煎煮3次,每次为60min。结论该优选的工艺合理,有效成分提取率高,稳定可行。

简介：摘要目的建立测定益肾灵颗粒中有效成分淫羊藿苷含量的方法。方法采取高效液相色谱法测定,经乙腈一水为流动相,检测波长为270mm，柱温为25℃。结果淫羊藿苷在2.8-28.0ug/ml(r=0.9999)范围内呈良好线性关系，淫羊藿苷的平均回收率为98.11%(RSD=0.73%,n=5)。结论方便简便，分离效果好，结果准确可靠，可以用于检测益肾灵颗粒的质量。

简介：摘要目的观察益肾灵颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将50例符合早期糖尿病肾病诊断标准的患者随机分为治疗组、对照组各25例，对照组予糖尿病基础治疗，治疗组在基础治疗的上加用益肾灵颗粒治疗，观察比较2组患者血β2微球蛋白(β2-MG)、肌酐(Cr)、血清胱抑素C(CysC)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)的差异。结果治疗组治疗后各项肾功能指标优于对照组(P＜0.05)。结论益肾灵颗粒治疗早期糖尿病肾病疗效显著。

简介：无

简介：目的：通过检测自发性高血压大鼠（SHR）肾脏胶原蛋白量及电镜观察肾动脉内皮的结构，观察降压益肾配方颗粒对高血压病早期肾损害的保护作用。方法：将SHR随机分为降压益肾配方颗粒大、小剂量组，尼群地平对照组，生理盐水组。分别测定治疗前、后各点的血压水平；治疗8周后收集24h尿液，放免法测定尿MAlb、尿β2-MG；处死SHR，取肾脏及肾动脉作图像分析和电镜扫描。结果：降压益肾配方颗粒各组与尼群地平组比较，降压疗效无显著差异（P〉0．05）；治疗组尿MAlb、尿β2-MG的排泄优于对照组（P〈0．05）；治疗组能明显降低肾小球胶原蛋白含量（P〈0．05），逆转肾实质损害。结论：降压益肾配方颗粒具有确切的降压疗效，能改善尿β2-MG、尿MAlb、逆转肾动脉及肾实质的损害，具有明确的保护肾脏的功能。

简介：摘要目的观察苁蓉益肾颗粒联合荆防颗粒治疗慢性寒冷性荨麻疹的临床疗效。方法采用随机、双盲、平行对照的临床研究方法，观察病例均来源于本科室2013年1月至2014年3月就诊的门诊患者，共98例，按就诊时间编号，参照随机数字表将其分为2组。治疗组48例，口服苁蓉益肾颗粒2g，每日2次联合荆防颗粒，每日一付治疗；对照组50例口服依巴斯汀片（商品名思金，杭州澳医保灵药业有限公司生产，批号国药准字H20040503）10mg,口服，每日1次，疗程10天，治疗两个疗程，观察临床疗效、治疗前后疗效标准及症状与体征的积分标准，分别统计出治愈、好转、无效例数，总有效率以及治疗前后疼痛缓解（临床症状和体征）等，并对两组治愈患者进行3个月的随访。结果治疗组有效率87.50%，对照组有效率72.00%，P＜0.05有统计学差异，说明苁蓉益肾颗粒联合荆防颗粒治疗慢性寒冷性荨麻疹的临床疗效显著。

简介：［摘要］目的 :针对养心安眠颗粒的制备工艺进行简要的分析和研究。方法 :在制备的过程中所选用的设备是旋转制粒设备，同时进一步有效优化和改进制粒过程中所涉及的辅料种类、辅料用量、润湿剂种类、润湿剂用量、制粒转速、颗粒干燥温度等相关方面的指标和参数，由此进一步筛选出颗粒剂的最佳制备工艺。结果 :通过相对应的研究和分析，可以很明显的看出，我们选出的最佳制备工艺是 :总混粉里边含有 15%麦芽糊精 ,5%PVP K30，让两者进行均匀彻底的混合，然后，把 95%乙醇当作其中的润湿剂，添加的剂量维持在 10mL/100g，通过这些材料制备出相对应的软材。在整个操作过程中要确保旋转制粒机的转速有效维持在 35rpm,确保设备筛网为 100mm。颗粒剂所涉及的干燥条件，通常情况下为 45℃，干燥时间为 40min。结论 :通过相对应的比较和分析，可以很明显的看出，养心安眠颗粒的制备工艺方法相对来说更加安全可靠，稳定性更强，颗粒成粒性比较理想，有着比较良好的溶化性，而且口感特别适宜，容易让人接受，这些方面的优势，进一步推进养心安眠颗粒工艺的完善和优化，同时也在很大程度上使其生产规模得到进一步扩大，进而获得相应的效益。

简介：摘要：目的：探讨中药益肾养心疏肝汤治疗女性更年期综合征的意义。方法：研究对象为2021年1月至2022年5月我院治疗的女性更年期综合征患者70例，采用随机信封法分为两组。对照组给予常规西药治疗，观察组给予中药益肾养心疏肝汤治疗，比较不同疗效。结果：观察组总疗效水平高于对照组，P<0.05，观察组主要症状积分低于对照组，P<0.05。结论：中药益肾养心疏肝疗法，既能有效缓解患者症状，又能增强疗效，适宜推广。

简介：摘要：中药养心汤出自《证治准绳 ·类方 ·惊》，由明代王肯堂所著。近年来，随着中药药理、养心汤药理的深入研究，养心汤适用范围不断扩大，除却治疗焦虑症、精神分裂症、失眠等神经、精神系统疾病外，也被用于治疗心肌梗死、心率失常等心血管疾病，且取得较好疗效。养心颗粒是养心汤的一种复方制剂，功效与作用基本类似于养心汤，所以与养心汤共同对治疗心血管疾病做出重要贡献。本文就养心汤及养心颗粒用于心血管疾病治疗的最新进展进行了阐述，以期对心血管疾病治疗方案的完善有所助益。

简介：摘要：中药养心汤出自《证治准绳 ·类方 ·惊》，由明代王肯堂所著。近年来，随着中药药理、养心汤药理的深入研究，养心汤适用范围不断扩大，除却治疗焦虑症、精神分裂症、失眠等神经、精神系统疾病外，也被用于治疗心肌梗死、心率失常等心血管疾病，且取得较好疗效。养心颗粒是养心汤的一种复方制剂，功效与作用基本类似于养心汤，所以与养心汤共同对治疗心血管疾病做出重要贡献。本文就养心汤及养心颗粒用于心血管疾病治疗的最新进展进行了阐述，以期对心血管疾病治疗方案的完善有所助益。

简介：目的：初步研究七味养心健脾颗粒的制剂方法和工艺.方法：考察了辅料配比、成型率、溶化率、吸湿百分率、溶化率对颗粒制剂工艺的影响,测定制取颗粒的临界相对湿度.结果：最佳的成型工艺为辅料配比为浸膏-淀粉-糊精（1：2：1）,制取的颗粒成型率高,溶解性好,吸湿率低和流动性好.结论：该法所制颗粒工艺良好,为工业化生产奠定了基础.

简介：【摘要】目的：观察在治疗女性更年期综合征患者工作中运用益肾养心疏肝汤联合针灸治疗法发挥的促进作用，为优化临床治疗模式提供一些思路。方法：本次研究时间范围为2021年2月-2023年1月，选取68例来我院进行治疗的女性更年期综合征患者作为研究对象，利用双盲法，将其进行分组管理：34例对照组患者行常规西医治疗；34例观察组患者运用益肾养心疏肝汤联合针灸治疗。通过相同时间的治疗，对比两组患者主要症状积分、心理状态（焦虑、抑郁评分）和治疗总有效率。结果：结合数据统计结果可以发现，经过联合治疗，观察组主要症状积分明显低于对照组（P＜0.05）；心理状态评分上，观察组明显低于对照组（P＜0.05）；观察组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。以上数据研究结果之间的差异呈现出一定的优势，因而具有统计学意义。结论：在治疗女性更年期综合征患者过程中运用益肾养心疏肝汤基础上，结合针灸进行治疗，可以突破西医治疗的不足，不仅可以帮助患者缓解主要症状，改善心理状况，还可以促进整体治疗效果的提升，具有推广应用的价值。

简介：

简介：

简介：【摘要】目的：探讨在更年期综合征女性患者治疗中联用中药益肾养心疏肝汤与针灸疗法施治的意义。方法：试验者是2021.01至2022.05在我院治疗的更年期综合征女性患者70例，以随机信封法均分2组，分别提供常规西医疗法及中药益肾养心疏肝汤与针灸疗法，比对疗效差异。结果：观察组总疗效率比对照组高，P＜0.05；观察组主症积分低于对照组，P＜0.05。结论：以中药益肾养心疏肝汤方与针灸疗法联合施治，既能够有效缓解患者各项症状，同时还能起到提升疗效作用，适宜推广。

简介：

简介：目的：建立益肾灵颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，Diamonds色谱法，流动相为甲醇。水（48：52），检测波长246nm，流速为0．8mL·min^-1。结果：该方法的补骨脂素的回收率为98．94％（RSD=0．89％，n=5）；畀补骨脂素的回收率为100．27％（RSD=1．83％，n=5）。结论：本法简便、灵敏、准确，可用于本品补骨脂素、异补骨脂素的含量测定。

简介：摘要目的通过网络药理学探讨益肾清利颗粒对IgA肾病的作用机制。方法通过TCMSP筛选益肾清利颗粒8味中药的相关成分及作用靶点，于Uniprot数据库将作用靶点转换成基因，使用Cytoscape 3.6.0构建药物活性成分-靶点网络；通过人类基因组数据库(GeneCards)筛选IgA肾病相关靶标，将药物及疾病靶点导入Venny 2.1软件取交集，得到的共有靶标上传于STRING平台构建蛋白质互作网络，借助生物信息资源数据库对生成结果进行GO及KEGG富集分析，并构建"益肾清利颗粒成分-靶点-信号通路"多维网络。结果筛选得到69个活性成分，包括人参皂苷、β-谷甾醇、谷甾醇、槲皮苷等。得到益肾清利颗粒作用于IgA肾病的靶点94个，其中核心靶点30个，主要包括Jun原癌基因(JUN)、TNF、肿瘤蛋白p53(TP53)、AKT1及IL-6等。KEGG富集分析结果主要涉及3条通路，分别是PI3K-AKT通路、TNF炎症通路及MAPK通路。结论益肾清利颗粒通过多成分、多靶点、多途径作用于IgA肾病，本研究通过网络药理学探讨益肾清利颗粒的治疗机制，为进一步实验研究奠定基础。