简介：目的指出免疫系统的防御机制也可以看作是一种多智能主体系统,其中不同的主体的功能和能力是不同的.方法免疫系统各成分与多智能主体相对应.结果建立一个基于免疫原理的智能决策支持系统.结论一个协作多智能主体系统能增强决策制定过程,并能更精确和更有效地解决复杂的任务方法.

简介：文章提出了一种基于生物免疫原理的动态更新入侵检测系统．并特别针对如何在此过程中得到较完备精确的self集介绍了一种动态更新方法，具体是以self集、成熟检测子、记忆检测子三者为研究对象，探讨它们各自在实际运行过程中的更新规则．

简介：随着近年医疗器械行业市场以及研发的飞速发展，人们越来越关注由同种异体或异种材料来源的医疗器械产品的使用，由于该类产品较其他材料类产品的生物相容性有显著的优势，因此在人体内长期植入的产品人们还是倾向于使用该类医疗器械产品。同时，随着研究的不断深入，同种异体或异种医疗器械产品的采集、制备、消毒和保存方法有了长足的进展，临床使用寿命不断延长，取得了较好的中远期疗效。

简介：摘要病毒样颗粒(virus-like particle，VLP)是一类不同于可溶性重组抗原的亚单位疫苗，具有较强的免疫原性。与亲本病毒一样，VLP既可以是无包膜的，也可以是带包膜的。根据VLP的复杂性，它可以在原核或真核表达系统中使用重组载体生产。到目前为止，针对各种疾病的VLP候选疫苗已经在不同的表达系统中生产出来。一些VLP已经进入临床试验阶段，少数已经获得许可和商业化。文章综述了各类VLP疫苗、各种表达系统的表达效果以及嵌合类VLP的构建及其免疫原性。

简介：摘要：文中将基于人工免疫原理的数据挖掘技术引入国际大宗商品交易中心等级评定系统，对10个交易中心评级。利用其评分数据，应用聚类等关键技术，对评分数据进行挖掘，将指标实际审计、打分值作为抗原，用抗原平均值，聚类中心值或预警值作为抗体，运用人工免疫原理中的抗原与抗体之间的亲和度，来验证评定各交易中心优劣等级的有效性。提供了一种评判创新性策略，以促进我国交易中心的蓬勃发展。

简介：摘要嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)免疫疗法是近年来极具发展前景的免疫过继疗法之一。CAR-T免疫原性与抗嵌合抗原受体(CAR)特异性免疫反应可导致CAR-T体内扩增能力下降及存活时间缩短，从而导致原发疾病复发，限制其临床应用。CAR-T免疫原性的影响因素众多，其中研究最为广泛的是鼠源性单链可变区(scFv)构建CAR结构所产生的免疫原性。目前已有多种降低CAR-T免疫原性，从而延长CAR-T体内存活时间，增强疗效的方法，如解决CAR结构非人源化问题等。为了深入探讨影响CAR-T免疫疗法疗效及安全性的相关因素，笔者拟就CAR-T的免疫原性、其产生的免疫反应进行阐述，同时探讨可降低CAR-T免疫原性的相关措施，以期进一步增加CAR-T免疫疗法的临床应用。

简介：摘要：随着乙肝疫苗在成人群体中的普及，了解乙肝疫苗在成人中的免疫效果以及影响这一效果的因素显得尤为重要。本文将探讨乙肝疫苗接种后的免疫原性，同时还将研究影响成人乙肝疫苗免疫效果的因素。通过深入分析这些因素，旨在为提高成人接种乙肝疫苗后的免疫效果提供科学依据，以提高免疫保护水平和预防乙肝病毒感染的效果。

简介：

简介：为了更好地研究牙龈卟啉菌(Prophyromonasgingivalis,Pg)表面蛋白(Surface-associatedproteins,SAP)的生物活性,实验用SAP体外刺激小鼠颅骨和人外周血单个核细胞,分别用自动生化分析仪和放免方法检测培养液中Ca2+和IL-6的含量.同时,采用ELISA和MTT法分别测定SAP免疫小鼠的抗体效价和诱导的脾细胞转化程度.结果显示:一方面SAP是体外诱导骨吸收和前炎性因子合成的介质;另一方面SAP免疫的小鼠产生了抗SAP特异性抗体和脾细胞特异增生反应.这说明具有生物活性的SAP诱导了实验小鼠产生体液免疫应答和细胞免疫应答.

简介：摘要目的建立人工合成柴胡皂苷a的方法，为其进一步的研究奠定基础。方法通过高碘酸钠法合成SSa-BSA和SSa-PLL，利用薄层色谱法鉴定抗原是否合成成功，ELISA法鉴别抗原是否有免疫原性。结果经薄层色谱鉴定，SSa抗原合成成功，ELISA法测得合成的人工SSa抗原效价达180000。结论高碘酸钠法合成SSa人工抗原，操作简单，利用合成的抗原可用于进一步建立免疫分析方法。

简介：摘要目的比较脊髓灰质炎（脊灰）疫苗3种接种程序基础免疫后的免疫原性。方法选择≥2月龄健康婴儿为研究对象，采用完全随机化分组方法分成3组，应用Sabin株含有Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型的脊灰灭活疫苗（sIPV）和口服含有Ⅰ型和Ⅲ型的脊灰减毒疫苗（bOPV），按照1剂sIPV+2剂bOPV（1sIPV+2bOPV组）、2剂sIPV+1剂bOPV（2sIPV+1bOPV组）和全程sIPV（3sIPV组）3种程序完成基础免疫，分别采集3组基础免疫前和基础免疫后28~42 d双份血清，应用细胞微量中和试验测定脊灰中和抗体。采用方差分析、秩和检验以及χ²检验进行组间比较。结果3组共205名受试者完成脊灰疫苗基础免疫后血清脊灰中和抗体Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型阳转率均高于97.00%、阳性率均高于98.00%、几何平均滴度（GMT）较基础免疫前均大幅度升高，3组Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型基础免疫前后阳性率、GMT差异均有统计学意义（P<0.05），3组免疫后GMT均为Ⅰ型最高，Ⅲ型次之，Ⅱ型最低，Ⅱ型GMT水平 2sIPV+1bOPV组、3sIPV组均高于1sIPV+2bOPV 组。结论3组基础免疫后血清脊灰中和抗体均处于高水平，对脊灰病毒形成了有效的免疫屏障，均具有较好的免疫原性，但不同程序基础免疫后脊灰中和抗体水平存在一定差异，2sIPV+1bOPV组、3sIPV组对Ⅱ型脊灰病毒的免疫原性优于1sIPV+2bOPV组。

简介：摘要肿瘤免疫原性细胞死亡是调节性细胞死亡的一种类型，由包括化疗药物、放疗、溶瘤病毒、纳米载体药物和光动力在内的应激压力驱动，可以诱导针对肿瘤死亡细胞抗原的特异性免疫应答，对其深入研究可为抗肿瘤免疫和肿瘤的临床免疫治疗提供理论依据和新的思路。

简介：摘要目的检测人外周血中白细胞培养后主要CD分子的变化，验证其作为免疫原制剂的可行性。方法以白细胞滤盘为原料，对比分析白细胞滤盘中淋巴细胞培养前后CD2、CD3、CD4、CD8、CD44、CD45、CD98、CD99、CD107a、CD38、CD25、CD56、CD147、CD50、CD49d、CD82、HLA-ABC共17种CD分子的变化，并与胸腺细胞、Jurkat细胞和外周血细胞进行对比。用培养的淋巴细胞进行免疫原的制备，进行E玫瑰花环抑制试验和淋巴细胞毒试验，制定并验证免疫程序。结果白细胞滤盘中的淋巴细胞培养后，检测的17种CD分子均未发生丢失，其中CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+阳性率分别从培养前的59.81%、32.73%、22.15%变为98.80%、18.32%、75.31%。免疫原性分析结果显示，第3次免疫后6~15 d血浆抗体的E玫瑰花环抑制试验100%合格，9 d时淋巴细胞毒试验合格率最高。另用10头猪进行了免疫程序的验证，结果显示效价100%合格。结论人外周血白细胞处理后作为免疫原制剂可行。

简介：无

简介：摘要注射溶脂针是近年来兴起的非手术整形方式，其作为一种有创治疗本身存在一定的风险。目前对于注射溶脂针引起的非结核分枝杆菌感染报道较为少见。2020年10月，郴州市第四人民医院肛肠烧伤科收治1例在美容院行溶脂针注射术后注射部位出现感染的患者。患者右上臂、腹部、腰部及背部有多处包块，大小约3 cm×4 cm，皮肤色红，皮温高，有明显波动感，有触痛。经检查诊断为皮肤脓肿，行脓肿清创术，彻底清除脓腔内坏死组织并予以持续负压引流。病理活检为慢性肉芽肿病变。行分泌物培养为快速生长型非结核分枝杆菌。微生物基因检测为免疫原分枝杆菌。内科治疗选用阿米卡星静脉滴注1个月，口服克拉霉素6个月，服用药物期间无特殊不适，停药半年后复查，患者病灶已完全愈合，无复发。

简介：摘要轮状病毒是引起儿童腹泻病的最常见原因，接种轮状病毒疫苗是减轻疾病负担的重要方式。目前全球已经有多个国家将轮状病毒疫苗列入国家的免疫计划，但是其免疫效果有较大差异。近期的研究指出肠道菌群组成会对轮状病毒疫苗的免疫原性产生影响，现就该领域的研究进展进行综述。

简介：

简介：

简介：目的构建肺炎链球菌自溶素（pneumococcalautolysin，LytA）核酸疫苗，并研究其免疫原性。方法采用聚合酶链反应方法从肺炎链球菌基因组中克隆肺炎链球菌自溶素基因，然后将该基因插入到pVAX1真核表达载体中，构建表达LytA的重组质粒，制备成超螺旋比例大于90％的核酸疫苗。实验组：BALB／c小鼠5只，对其分3次肌内注射核酸疫苗（100μg）；对照组：BALB／c小鼠5只，肌内注射pVAX1空载体（100μg）3次。分别采集小鼠血清，采用间接酶联免疫吸附方法测定血清LytA特异性抗体水平。结果扩增出的LytA基因（957bp）与基因库中LytA的编码序列（957bp）一致。成功构建了LytA核酸疫苗。实验组小鼠的血清LytA抗体水平明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论成功克隆了LytA基因，制备了LytA核酸疫苗，后者可在小鼠体内诱导较强的特异性体液免疫反应。

简介：摘要目的分析肠道病毒71型（EV-A71）疫苗上市接种后的疫苗保护效果和免疫原性。方法采用队列研究于2017年10-12月在上海市静安区招募符合纳入标准的预防接种门诊受种者为研究对象，按0、30 d程序接种疫苗者纳入接种组，不接种疫苗者纳入对照组，随访观察1年，评估疫苗保护效果和接种2剂次疫苗后抗体水平及阳转率。结果共纳入3 018名8~20月龄的儿童，接种组1 211人，对照组1 807人，经过1年随访，EV-A71疫苗对EV-A71感染引起的手足口病保护率为100.00%（95%CI：-66.99%~100.00%）。接种组中124人检测了中和抗体，接种首剂疫苗后60 d抗体几何平均滴度（GMT）为41.76（95%CI：35.60~49.34），接种后365 d GMT为28.44（95%CI：23.59~34.54）。结论EV-A71疫苗对于儿童有良好的免疫应答，EV-A71感染引起的手足口病病例较少，需进一步观察。