简介：皮肌炎（juveniledermatomyositis，JDM）是一种以横纹肌和皮肤广泛非化脓性炎症为特征的多系统受累的疾病，该病为儿童少见病，且危害大，如不正确治疗护理易发生严重后果。儿童皮肌炎临床表现和病理改变与成人不同，尤以发热、并发上呼吸道感染、甲周红斑或毛细血管扩张方面的表现较明显。在英国和美国，估计每年发病人数为4～5人／100万。基于本病具有的临床表现及5％的患儿有严重的后遗症的特催引，2005年1月-2006年9月，我科对10例JDM患儿进行了精心的治疗及护理，收到良好效果，现报道如下。

简介：总结了儿童皮肤炎的临床观察与护理。具体措施包括皮肤损害的护理、肌痛和肌无力的护理、肺部感染的观察和护理、消化系统损害的护理、感染的护理、心脏损害的护理、用药观察以及心理护理。认为JDM是一种少见的自身免疫性疾病，加强其临床症状护理可使患儿顺利完成治疗，效果预后相对较好。

简介：通过对1例儿童皮肌炎合并钙质沉着临床病例的报道,探讨中西医结合治疗儿童皮肌炎合并钙质沉着的临床疗效,以期对该病的治疗提供更多的理论参考。

简介：摘要幼年皮肌炎是儿童时期常见的自身免疫性炎性肌病。表现为特异性皮损、慢性肌肉炎症和系统性血管炎。治疗以糖皮质激素联合免疫抑制剂为主，总体预后较成人好。做好重症病例的识别和管理，是改善患者预后的关键。本文介绍了重症皮肌炎的临床特点、肌炎特异性抗体及肺部影像学改变，重点阐述了重症皮肤肌肉受累及肺部病变的临床特点、辅助检查及治疗策略，以提高儿科医师对重症皮肌炎的识别和诊治水平。

简介：摘要目的分析皮肌炎的临床特点，探讨治疗方法。方法回顾性分析中西药结合治疗36例皮肌炎患者病例资料，分析其临床特点及治疗效果。结果显效19例，有效13例，无效4例，治疗总有效率88.9%。结论皮肌炎是以炎性病变为主的自身免疫性疾病，病情复杂多变，中西药结合治疗效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要幼儿皮肌炎是儿童期发生的1种慢性自身免疫性炎性肌病，以横纹肌和皮肤非化脓性炎症为主要特征，临床表现为近端肌无力和各种皮疹，消化道、心脏和肺等脏器也可以受累亦伴发肿瘤可能。幼儿皮肌炎的病因机制尚不明确，目前认为由遗传易感性和环境因素共同作用发病。本院回顾分析我院收治的1例病例的救治情况，收到较好效果，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨皮肌炎和多发性皮肌炎患者的临床特点及临床护理。方法回顾性分析我科2013-2015年住院75例皮肌炎临床资料，CADM（无肌病性皮肌炎）组15例，DM（皮肌炎）组60例，分别记录其临床表现、血清学指标（包括相关抗体、红细胞沉降率、C反应蛋白、免疫球蛋白、补体、心肌酶谱）、肌电图、肌活检、同时记录治疗方案及护理。

简介：摘要介绍一种特殊类型的皮肌炎——脂溢性皮炎样皮肌炎，其特点为患者有面部脂溢性皮炎样皮疹，常伴有Gottron丘疹、反向Gottron丘疹、技工手和皮肤溃疡，很少累及肌肉。抗黑素瘤分化相关基因5抗体阳性的脂溢性皮炎样皮肌炎患者更易出现肺间质病变/急进性肺间质病变。通过皮疹联合抗体检测可对脂溢性皮炎样皮肌炎进行早期诊断，早期积极联合糖皮质激素和免疫抑制剂治疗可以提高患者的生存率。

简介：摘要目的探讨皮肌炎患者的临床特点。方法回顾2017年-2018年在我院首次就诊的135例皮肌炎患者的临床资料，对其临床表现及实验室检查结果进行了分析。结果患者中男性的比例升高，咯痰和胸闷等非典型性临床表现发生率高，肌痛等典型临床表现发生率偏低，缺乏有效的风湿免疫等辅助检查指标，可能存在漏诊误诊；心脏损害、肺部感染、肾功能损伤和血栓栓塞等并发症的发生，导致患者死亡率升高。结论本研究分析了皮肌炎患者的临床特点，有助于提高此类患者皮肌炎的诊断率，使患者得到及时有效的治疗。

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简介：临床资料患者,女,77岁。主因全身红斑伴瘙痒3个月,于2007年10月31日来我院治疗。患者入院前3个月,无明显诱因出现下肢散在红斑,渐增多,10天

简介：摘要目的探究皮肌炎的临床护理干预效果。方法抽选我院2015年8月～2016年11月收治的42例皮肌炎患者临床资料，回顾性分析对其实施的护理干预效果。结果42例患者经临床治疗结合有效的护理干预，24例患者显效，15例患者有效，治疗总有效率为92.9%；38例患者对护理表示满意，护理满意度为90.5%。结论有效的护理干预能够提高皮肌炎的临床治疗效果及患者对护理的满意度，值得临床推广。

简介：

简介：1病案摘要患者男性,69岁。患者自2008年8月开始无明显诱因出现双下肢肌肉酸痛、以小腿为主,并伴反复低热,体温最高在38.0℃左右,无明显黄疸、皮肤瘙痒、皮疹、

简介：皮肌炎是一种病因较复杂的自身免疫性疾病，目前西医治疗的不良反应较大，中医治疗皮肌炎日益引起关注。本文试从皮肌炎的中医病因病机、证型分布及其与生化指标的相关性研究、辨证与辨病相结合及多种中医药方法治疗皮肌炎的近况进行分析、阐述。

简介：摘要幼年皮肌炎（JDM）是儿童期发病的一种慢性自身免疫性疾病，以特征性皮疹和对称性近端肌无力为主要临床特征，可并发心肺、胃肠道及神经等多系统损伤。“中国幼年皮肌炎诊断与治疗指南”由中华医学会儿科学分会免疫学组、中华儿科杂志编辑委员会和儿童风湿免疫病联盟联合发起，形成了JDM诊断、评估、治疗和预后管理等方面的推荐建议，以期提高JDM诊疗的规范性及科学性，指导临床实践。

简介：摘要Bazin硬红斑又称为硬结性皮肤结核，是一种较为少见的肺外结核，其皮损表现往往复杂多变，尤其是合并皮肌炎者更为少见，且单从皮疹入手有时较难鉴别，给临床诊治带来一定的挑战。本研究报道1例以皮疹-肌酶升高-皮肤肿块为临床特点，皮肤病理缺乏典型干酪样坏死表现且入院后查结核感染T细胞检测（T-SPOT）为阴性的女性患者，最终应用GeneXpert对皮损部位进行病原学检测出结核分枝杆菌感染，抗结核治疗后好转。

简介：摘要幼年皮肌炎(JDM)是儿童时期最常见的特发性炎症性肌病，主要临床表现为特征性皮疹、四肢对称性近端肌无力和肌酶升高，也可累及肺部、消化道等重要脏器。肌炎特异性抗体已成为JDM的特异性生物标志物，不同的临床亚型具有不同的临床表现、疾病进程、治疗反应及远期预后。对JDM病情的评估及治疗应答情况的评价尤为重要。JDM的治疗多采用联合治疗方案，包括糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂或JAK抑制剂等小分子靶向药。本病异质性较大，急性期如病情控制不佳易导致肌肉萎缩、肌腱挛缩和钙质沉着等远期后遗症。