简介：

简介：【摘要】目的 分析依那普利叶酸治疗高血压的临床价值。方法 选取本院80例患者开展本次研究，时间2021年05月-2022年05月，根据随机、单盲法将其均分为两组，对照组40例（行依那普利片治疗）和观察组40例（行依那普利叶酸片治疗），比较两组临床疗效。结果 与对照组相比，观察组各项指标均优于对照组（P＜0.05）。结论 依那普利片与依那普利叶酸片都起到了降压功能，但依那普利叶酸片效果显著，既能降低患者的舒张压与血浆同型半胱氨酸水平，还能降低心脑血管事件的发生率，值得临床推广。

简介：

简介：【摘要】：目的 研究依那普利叶酸治疗 H 型高血压的临床疗效。 方法 选取我院于 2019 年 2 月 ~2019 年 6 月期间收治的 120 例 H 型高血压患者，依据治疗方案分为对照组（依那普利治疗， n=60 ）和观察组（依那普利叶酸治疗， n=60 ），对比分析两组患者的治疗效果。 结果 观察组治疗效果优于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论 对于 H 型高血压应用依那普利叶酸治疗效果尤为显著，能够有效提高治疗效果，减少不良反应的发生，控制疾病病情发展，在临床上具有应用价值。

简介：摘要目的探讨依那普利联合叶酸治疗H型高血压的临床疗效。方法将140例慢性皮炎患者随机分两组，每组70例，每日晨起饭后服药，对照组口服给依那普利片(10mg/次/d)；治疗组口服马来酸依那普利口服叶酸片（10mg/0.8mg，1次/d），以血浆同型半胱氨酸（Hcy）和血压为指标检测，两组分别在给药前、给药八周后进行指标检测，总试验疗程为8周。结果对照组和试验组在给药8周后舒张压、收缩压和血浆Hcy水平分别为（80.55±2.13）、（119.87±9.01）mmHg和（15.47±2.05）μmol/L，经比较，试验组检测所有指标均正常，疗效优于治疗前和对照组(P＜0.05)。结论使用依那普利叶酸联合治疗H型高血压，治疗效果较为良好，能够更好的控制和降低患者血压，且无明显不良反应，安全可靠，值得推广。

简介：摘要：目的：研究H型高血压患者在采取依那普利叶酸治疗时的影响。方法：在2019年4月至2020年3月期间，选取65例于我院收治的H型高血压患者，随机分为实验组（33例）和参照组（32例），分别采取依那普利叶酸与氨氯地平治疗，比较两组疗效。结果：实验组的治疗有效率为96.96%，参照组的治疗有效率为81.25%，数据对比有差异，P

简介：摘要目的观察依那普利叶酸在H型高血压中的应用价值。方法2017年7月—2018年7月本院接诊的H型高血压病患400例，按照电脑随机双盲法分成实验和对照两组，每组各200例。实验组应用依那普利叶酸，对照组应用依那普利。分析两组的疗效，比较血浆同型半胱氨酸水平。结果实验组的临床总有效率97.0%为，比对照组的81.0%高，组间差异显著（P＜0.05）。实验组治疗后的血浆同型半胱氨酸水平为（10.05±2.08）umol/L，比对照组的（15.42±3.17）umol/L低，组间差异显著（P＜0.05）。结论选择依那普利叶酸对H型高血压病患进行施治，可显著改善其血浆同型半胱氨酸指标，提高疗效。

简介：摘要目的建立同时测定马来酸依那普利叶酸片中马来酸依那普利和叶酸含量及马来酸依那普利活性代谢物依那普利拉的方法。方法采用反相高效液相色谱法。C18柱，以乙腈0.5%甲酸（2575）为流动相，流速为0.4mL/min，检测波长为215nm，柱温为50℃。结果依那普利、依那普利拉和叶酸之间能够达到很好分离，它们的回归方程分别为A=1.1331ρ-5361.62,A=15.104ρ-31.92，A=25.21ρ-324.53。结果表明，马来酸依那普利在0.50538～5.0538mg/Lr=0.9998(n=6)平均回收率分别为99.91%，RSD=1.15%(n=9)。依那普利拉在16.192～161.92mg/Lr=0.9991(n=6)平均回收率分别为97.1%，RSD=1.39%(n=9)。叶酸在81.232～812.32μg/Lr=0.9991(n=6)平均回收率分别为100.11%，RSD=1.20%(n=9)。结论该法能够同时测定三组分的含量，而且简便、准确、快速，可用于监测本品在血浆中的血药浓度。

简介：摘要：当前，随着人们生活方式、饮食结构的改变，人们生活和工作的节奏不断加快，大部分人生活中的运动量也不达标，所以患上慢性疾病的病人越来越多。原发性高血压发病率占慢性病类之首，作为特殊型高血压的代表，H型高血压患者众多，人们的生命健康受到严重威胁。本文将对H型高血压进行阐释，探究依那普利叶酸对H型高血压的治疗进展。

简介：摘要目的探讨依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床效果。方法选择2011年至2014年间我科室诊治的88例H型高血压患者，将其随机分为观察组与对照组，每组各44例，观察组给予依那普利叶酸片（复方制剂，每片含马来酸依那普利10mg、叶酸0.8mg）1片/d,于每日早晨口服；对照组给予依那普利10mg/次，1次/d，均以3个月为一个疗程。治疗前后检查患者的血压和血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平，并对随访期间两组患者的心脑血管事件发生情况进行统计对比。结果治疗后两组患者收缩压、舒张压水平均较治疗前有改善，观察组Hcy水平较治疗前明显改善，观察组舒张压、Hcy水平的改善程度明显优于对照组（P<0.05）；两组患者治疗随访期间心脑血管事件的发生率存在统计学差异，观察组心脑血管事件的发生率较低（P<0.05）。结论依那普利叶酸片治疗H型高血压疗效确切，能显著降低血压和Hcy水平，并减少心脑血管事件的发生。

简介：摘要目的探讨马来酸依那普利叶酸片和依那普利片治疗H型高血压患者的应用效果。方法选择2015年8月-2017年8月期间我院收治的H型高血压患者54例为研究对象，均分为两组，对照组为依那普利片，观察组为马来酸依那普利叶酸片，对比两组患者治疗情况。结果治疗后，两组患者的SBP、DBP、Hcy低于治疗前，观察组低于对照组。结论马来酸依那普利叶酸片和依那普利片治疗H型高血压患者均有一定程度的疗效，两种药物进行比较，马来酸依那普利叶酸片的应用效果更好，值得应用。

简介：摘要目的研究马来酸依那普利叶酸片（EMFA）治疗慢性心衰（CHF）的效果。方法回顾性分析2017年1月—2018年1月入住我院的CHF患者80例，对照组（n=40）给予常规治疗+依那普利治疗，观察组（n=40）给予常规治疗+马来酸依那普利叶酸片（EMFA）治疗。观察治疗前后两组LVESD、LVEDD、LVEF等心功能指标，hs-CRP、IL-8水平，6MWT、Lee心衰积分及不良反应。结果治疗后，观察组LVEF高于对照组，LVESD、LVEDD及血清IL-8、hs-CRP低于对照组，差异显著（P＜0.05）。治疗后，观察组6MWT高于对照组，Lee心衰积分低于对照组，差异显著（P＜0.05）。两组均未见明显不良反应。结论EMFA治疗CHF可提高心功能，抑制心室重塑，提高患者运动能力，具有应用价值。

简介：摘要目的探讨马来酸依那普利叶酸片治疗高血压的效果。方法抽取至我院就诊的高血压患者82例（2015.1.20-2017.1.20）作为本次的研究对象，依照随机数字表法进行分组，每组均41例。其中对常规组采取马来酸依那普利治疗，对实验组采取马来酸依那普利叶酸片治疗，对比两组的治疗效果。结果实验组治疗后的平均动脉压水平明显改善，P＜0.05；实验组治疗后的Hcy水平明显改善，P＜0.05；治疗后两组患者的血压水平比较无明显差异，P＞0.05。结论对高血压患者采取马来酸依那普利叶酸片进行治疗的效果显著，便于改善患者临床症状，值得采纳。

简介：摘要目的探讨依那普利叶酸片治疗老年H型高血压的临床效果与安全性。方法收集2014年1月—2015年1月我院收治的90例老年H型高血压患者，随机分为2组，对照组使用马来酸依那普利片治疗，研究组使用马来酸依那普利叶酸片治疗，比较临床治疗效果、治疗前后血压变化及血浆中同型半胱氨酸水平及新发脑卒中率。结果治疗8周后，研究组有效率（95.6%）显著高于对照组（71.1%），差异具有统计学意义（P﹤0.05）。结论依那普利叶酸片治疗老年H型高血压疗效确切，能有效改善患者血压水平及预后，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨H型高血压应用马来酸依那普利叶酸片和依那普利片治疗的效果。方法选取我院134例H型高血压患者。常规组应用依那普利片治疗。观察组应用马来酸依那普利叶酸片治疗。结果观察组的治疗有效率92.54%比常规组的80.60%要高，两组相比，差异性比较明显(P＜0.05)。观察组患者的血浆同型半膀氨酸与CMT指标变化优于常规组，两组相比，差异非常显著(P＜0.05)。结论对H型高血压患者应用马来酸依那普利叶酸片治疗，效果显著，而且安全性高，让血压达到标准范围内，提高生存质量。

简介：摘要目的分析H型高血压患者使用依那普利片和马来酸依那普利叶酸片治疗的临床效果。方法选取2016年1月—2017年12月间在我院进行治疗的高血压患者100例，采用随机数法将患者随机分为观察组（50例）、对照组（50例）。对照组使用依那普利片治疗，观察组使用马来酸依那普利叶酸片治疗。观察两组降压效果，血清Hcy和CIMT，尿A/C和心脑血管事件发生率，并进行比较。结果观察组Hcy、CIMT低于对照组（P＜0.05），尿A/C低于对照组（P＜0.05），心脑血管事件发生率低于对照组（P＜0.05）。结论与依那普利片相比，马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压患者，降压效果相当，且能有效降低Hcy，减少动脉粥样硬化风险，降低心脑血管疾病的发生，改善靶器官功能。该方法具有较高的临床价值，值得应用推广。

简介：摘要目的观察分析前列地尔、依那普利叶酸治疗高血压肾病的临床效果。方法抽取2018年2月至2019年11月平顶山市第一人民医院收治的高血压肾病患者86例，按照随机数字表法将患者分为对照组(43例)和观察组(43例)，两组患者均实施常规治疗，对照组在常规治疗基础上加用前列地尔治疗，观察组患者在常规治疗基础上加用前列地尔、依那普利叶酸治疗，比较两组患者治疗前后的肾功能、肾内血流动力学指标、动脉弹性相关指标及不良反应。结果治疗前，两组患者的肾功能、肾内血流动力学及动脉弹性相关的指标值比较，差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后，观察组患者的肾功能、肾内血流动力学指标、动脉弹性相关指标值优于对照组，组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论联合应用前列地尔、依那普利叶酸治疗高血压肾病，能够改善患者的肾血流动力学和肾功能，且患者用药安全性高。

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简介：摘要目的探索研究用复方制剂马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压病症。方法在医院选取明确诊断的108例伴有同型半胱氨酸升高的原发性高血压患者，随机分成观察组和对照组，对照组让患者晨起顿服依那普利2片（单药5mg）。观察组让患者晨起顿服普利叶酸片2片（固定复方每片含依那普利5mg、叶酸0.4mg）。同时对两组患者进行生活上的指导，给予饮食干预，治疗6个月。治疗前后比较两组血压、血浆同型半胱氨酸和叶酸水平。结果观察组治疗效果优于对照组，观察组和对照组治疗后收缩压、舒张压明显降低，观察组降压幅度与对照组相当，观察组和对照组治疗有效率比较差异具有统计学意义（c2=17.67，P＜0.001）。两组均未见低血压、眩晕、皮疹、黄疸等不良反应。其中观察组患者有2例出现干咳、1例有头痛现象；对照组出现3例干咳、1例头痛、1例乏力，不影响治疗。结论使用含有0.8mg叶酸的固定复方制剂马来酸依那普利叶酸片治疗，能降低血压，又能通过补充叶酸来降低Hcy水平，治疗效果满意。所以说固定复方制剂依那普利叶酸片能有效降低血压和同型半胱氨酸水平，是治疗H型高血压较理想的药物。

简介：摘要：目的 探索研究用复方制剂马来酸依那普利叶酸片治疗 H型高血压病症。方法 在医院选取明确诊断的 108例伴有同型半胱氨酸升高的原发性高血压患者，随机分成观察组和对照组，对照组让患者晨起顿服依那普利 2片（单药： 5mg）。观察组让患者晨起顿服普利叶酸片 2片（固定复方：每片含依那普利 5mg、叶酸 0.4mg）。同时对两组患者进行生活上的指导，给予饮食干预，治疗 6个月。治疗前后比较两组血压、血浆同型半胱氨酸和叶酸水平。结果 观察组治疗效果优于对照组，观察组和对照组治疗后收缩压、舒张压明显降低，观察组降压幅度与对照组相当，观察组和对照组治疗有效率比较差异具有统计学意义（ c2=17.67， P＜ 0.001）。两组均未见低血压、眩晕、皮疹、黄疸等不良反应。其中观察组患者有 2例出现干咳、 1例有头痛现象；对照组出现 3例干咳、 1例头痛、 1例乏力，不影响治疗。结论 使用含有 0.8mg叶酸的固定复方制剂马来酸依那普利叶酸片治疗，能降低血压，又能通过补充叶酸来降低 Hcy水平，治疗效果满意。 所以说固定复方制剂依那普利叶酸片能有效降低血压和同型半胱氨酸水平，是治疗 H型高血压较理想的药物。