简介：摘要目的观察依那普利叶酸在H型高血压中的应用价值。方法2017年7月—2018年7月本院接诊的H型高血压病患400例，按照电脑随机双盲法分成实验和对照两组，每组各200例。实验组应用依那普利叶酸，对照组应用依那普利。分析两组的疗效，比较血浆同型半胱氨酸水平。结果实验组的临床总有效率97.0%为，比对照组的81.0%高，组间差异显著（P＜0.05）。实验组治疗后的血浆同型半胱氨酸水平为（10.05±2.08）umol/L，比对照组的（15.42±3.17）umol/L低，组间差异显著（P＜0.05）。结论选择依那普利叶酸对H型高血压病患进行施治，可显著改善其血浆同型半胱氨酸指标，提高疗效。

简介：摘要目的探讨马来酸依那普利叶酸片治疗高血压的效果。方法抽取至我院就诊的高血压患者82例（2015.1.20-2017.1.20）作为本次的研究对象，依照随机数字表法进行分组，每组均41例。其中对常规组采取马来酸依那普利治疗，对实验组采取马来酸依那普利叶酸片治疗，对比两组的治疗效果。结果实验组治疗后的平均动脉压水平明显改善，P＜0.05；实验组治疗后的Hcy水平明显改善，P＜0.05；治疗后两组患者的血压水平比较无明显差异，P＞0.05。结论对高血压患者采取马来酸依那普利叶酸片进行治疗的效果显著，便于改善患者临床症状，值得采纳。

简介：摘要目的分析H型高血压患者使用依那普利片和马来酸依那普利叶酸片治疗的临床效果。方法选取2016年1月—2017年12月间在我院进行治疗的高血压患者100例，采用随机数法将患者随机分为观察组（50例）、对照组（50例）。对照组使用依那普利片治疗，观察组使用马来酸依那普利叶酸片治疗。观察两组降压效果，血清Hcy和CIMT，尿A/C和心脑血管事件发生率，并进行比较。结果观察组Hcy、CIMT低于对照组（P＜0.05），尿A/C低于对照组（P＜0.05），心脑血管事件发生率低于对照组（P＜0.05）。结论与依那普利片相比，马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压患者，降压效果相当，且能有效降低Hcy，减少动脉粥样硬化风险，降低心脑血管疾病的发生，改善靶器官功能。该方法具有较高的临床价值，值得应用推广。

简介：摘要目的探究亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与马来酸依那普利叶酸片的疗效。方法研究对象为我院2017.4-2018.4收治的80例H型高血压患者，将其采用随机数字表法分成治疗1组与治疗2组，40例观察组采用马来酸依那普利叶酸片治疗，另40例对照组采用依那普利片治疗。探讨实施不同治疗对治疗效果及同型半胱氨酸指标的影响。结果治疗后观察组在血压及同型半胱氨酸上显著比对照组低（P＜0.05），在治疗后不同基因型上的同型半胱氨酸均比对照组低（P＜0.05）。结论将马来酸依那普利叶酸片应用于H型高血压患者时，能显著降低血压及同型半胱氨酸，此方法值得应用与推广。

简介：摘要目的研究马来酸依那普利叶酸片对H型高血压的治疗效果。方法选择120位高血压病患，均分两组后分别给予马来酸依那普利（对照组）与马来酸依那普利叶酸片（观察组）治疗，对比血浆Hcy值与血压值变化。结果观察组治疗血浆Hcy值降至（13.03±1.88）μmol/L，SBP降至（131.07±5.32）mmHg，DBP降至（82.61±4.85）mmHg，下降程度均大于对照组。结论马来酸依那普利叶酸片可显著控制高血压病患血浆Hcy值，降低血压，具有临床应用价值。

简介：摘要目的研究分析马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床疗效和安全性，及其对血同型半胱氨酸（Hcy）水平的影响。方法此次研究的对象是选择2012年11月～2013年5月期间，入选246例H型高血压患者，将其临床资料进行回顾性分析，并给予马来酸依那普利叶酸片10mg/次，1次/日，清晨口服。整个观察期为3年，期间按要求在入组时，在第3、6、12、24、30、36个月测量并记录血压值及检测血Hcy水平，同时观察患者脑血管病的发病情况。结果246例患者中有20例失访，226例完成随访，患者在用药治疗后第3、6、12、24、30、36个月测得的血压值和血Hcy水平均显著降低，差异与治疗前比较有统计学意义（P<0.05）；随访新发1例脑卒中，较文献报道脑卒中的发病率偏低。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床疗效显著，能明显降低患者血Hcy水平，能降低脑血管病的发病率。

简介：摘要目的探讨马来酸依那普利叶酸片治疗老年慢性心力衰竭的价值评估。方法将2016年11月—2017年11月在我院心内科治疗的120例老年慢性心力衰竭患者随机分为两组，对照组采用马来酸依那普利，观察组采用马来酸依那普利叶酸片治疗，比较两组患者的临床疗效、NT-proBNP及Hcy水平。结果观察组治疗有效率为95%，明显高于对照组的80%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后NT-proBNP及Hcy水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论马来酸依那普利叶酸片治疗老年慢性心力衰竭的临床价值显著，能有效减轻心肌损伤，改善心功能，具有积极的临床意义。

简介：摘要目的探讨马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床疗效。方法以我院2014年1月—2017年1月收治的500例H型高血压为观察对象，均口服马来酸依那普利叶酸片治疗，比较治疗前及治疗后8周、12周、24周血压及同型半胱氨酸（Hcy）下降水平。结果治疗8周血压及Hcy均有所下降；治疗12周血压达正常水平，Hcy下降至正常水平95%；治疗12周血压及Hcy恢复正常。结论马来酸依那普利叶酸片能够有效控制H型高血压患者的血压及Hcy，降低心血管事件发生。

简介：摘要目的探讨应用马来酸依那普利叶酸治疗H型高血压的效果。方法根据随机数字表法进行2016年1月—2018年2月90例H型高血压患者分成不同组。对照组给予依那普利片治疗，观察组则给予马来酸依那普利叶酸治疗。比较两组H型高血压治疗效果；血压控制达标的时间、血浆同型半胱氨酸达到正常范围时间；治疗前后患者血压、血浆同型半胱氨酸水平；脑卒中发生率。结果观察组H型高血压治疗效果高于对照组，P＜0.05；观察组血压控制达标的时间、血浆同型半胱氨酸达到正常范围时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组血压、血浆同型半胱氨酸水平相近，P＞0.05；治疗后观察组血压、血浆同型半胱氨酸水平优于对照组，P＜0.05。观察组脑卒中发生率低于对照组，P＜0.05。结论马来酸依那普利叶酸治疗H型高血压的应用效果确切，可有效将对血压和血浆同型半胱氨酸，降低卒中率，值得推广应用。

简介：摘要目的对马来酸依那普利叶酸片在老年性H型高血压中的治疗效果进行探讨。方法研究参与对象为60例老年性H型高血压患者，采用抽签法分成两组，对照组患者30例，予以马来酸依那普利治疗；实验组患者30例，予以马来酸依那普利叶酸片治疗。观察患者治疗情况，记录、分析和比较患者的临床疗效、血压水平以及Hcy水平。结果实验组治疗效果理想，总有效率较高，数据对比得出P<0.05，有统计学意义；实验组指标改善理想，血压、Hcy改善幅度较大，数据对比得出，P<0.05，有统计学意义。结论马来酸依那普利叶酸片对老年性H型高血压患者的治疗疗效显著，对患者血压有改善作用，安全性理想。

简介：摘要目的观察马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床疗效和安全性。方法随机选取我院2017年3月—2018年3月期间收治的H型高血压患者86例作为观察对象，依照入院顺序将其分成对照组和观察组各43例，对照组采用马来酸依那普利片治疗，观察组采用马来酸依那普利叶酸片治疗，对两组临床疗效、治疗前后血压水平变化及用药不良反应发生率进行对比观察。结果观察组临床疗效显著优于对照组（P＜0.05）；同时观察组患者治疗后血压水平得到有效改善，其数据结果显著优于对照组（P＞0.05）；观察组患者用药不良反应发生率也明显低于对照组（P＞0.05）。结论针对H型高血压患者采用马来酸依那普利叶酸片治疗，其安全性较高，可有效改善患者血压水平，提高临床治疗效果，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探析H型高血压患者应用依那普利与叶酸联合治疗的临床效果。方法对我院收治的36例H型高血压患者予以分组研究，选取时间为2015年9月至2018年6月，采用随机抽签法均分为两组，即参照组、观察组。参照组18例患者应用依那普利治疗，观察组18例患者在参照组基础上加用叶酸治疗，统计分析两组患者的临床疗效及血管内皮功能。结果观察组临床总有效率为94.4%，参照组为66.7%，观察组高于参照组，差异显著（P＜0.05）。观察组血管内皮素（ET-1）、血栓调节蛋白（TM）、血清同型半胱氨酸（Hcy）水平低于参照组，一氧化氮（NO）水平高于参照组，差异显著（P＜0.05）。结论H型高血压患者应用依那普利与叶酸联合治疗的临床效果更加显著，能够有效降低患者血压水平，改善患者血管内皮功能，具有极高的临床应用与推荐价值。

简介：摘要目的探究依那普利联用叶酸治疗H型高血压的临床疗效及对血管内皮功能的影响效果。方法选取于2016年7月—2018年7月来我院进行治疗就诊的H型高血压患者82例，采用随机数字表法将所选取患者分为实验组以及参照组，两组患者例数均为41例，其中参照组患者采用依那普利进行治疗，实验组患者在参照组患者的基础上加用叶酸治疗，依据两组患者所采用的治疗方法存在差异性，对两组患者的临床治疗效果以及血管内皮功能进行数据对比。结果实验组患者的治疗效果明显好于参照组患者，组间数据具有差异性，统计学存在意义（P<0.05）。实验组患者的血管内皮功能明显好于参照组患者，具有统计学意义（P<0.05）。结论依那普利联用叶酸治疗H型高血压的临床疗效较好，患者的血管内皮功能显著提高，值得临床医学中的进一步推广以及应用。

简介：叶酸的主要生物学作用是提供一碳单位和甲基。叶酸与核酸、氨基酸、蛋白质和磷脂的代谢关系密切，对体内DNA和RNA的合成、细胞增殖和组织生长具有重要意义。1．促进胸腺嘧啶脱氧核苻酸和嘌呤的生物合成，进一步合成DNA和RNA，在细胞分裂和繁殖中发挥作用。

简介：摘要目的探究H型高血压伴左心室肥厚患者接受依那普利叶酸片的价值。方法选取H型高血压伴左心室肥厚患者100例，分为2组，对照组实施依那普利治疗，实验组实施依那普利叶酸片治疗。结果实验组同型半胱氨酸、血压水平优于对照组（P<0.05）；实验组心功能指标水平优于对照组（P<0.05）。结论H型高血压伴左心室肥厚患者接受依那普利叶酸片治疗，效果较好。

简介：目的分析H型高血压并发外周动脉疾病患者的临床特征及依那普利叶酸片对其的干预作用。方法随机抽取2012年4月至2014年4月在宝安区中心医院接受治疗,资料完整的原发性高血压(高血压)患者共2000例为研究对象,检测同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)浓度,并依据Hcy浓度分为H型高血压1362例、非H型高血压638例。测定踝臂指数(anklebrachialindex,ABI)、血浆纤维蛋白原(fibrinogen,Fbg)、血管性假血友病因子(vonWillebrandfactor,vWF)、抗凝血酶III(antithrombinIII,AT-III)、D-二聚体(D-dimer,D-D)、组织型纤溶酶原激活物(tissuetypeplasminogenactivator,t-PA)与纤溶酶原激活物抑制物-1(plasminogenactivatorinhibitor-1,PAI-1)。对并发外周动脉疾病的影响因素进行研究分析。然后整群抽取H型高血压并发外周动脉疾病患者进行亚组研究,随机平均分为应用依那普利叶酸片(观察组)及依那普利片(对照组),治疗24个月,观察两组降低血浆Hcy浓度、改善ABI及凝血-纤溶系统的效果。结果相关分析显示,H型高血压患者ABI与AT-III和PAI-1呈正相关(r=0.781、0.752,P<0.05),与Fbg、vWF、D-D和t-PA呈负相关(r=-0.846、-0.943、-0.713、-0.813,P<0.05)。观察组Hcy、D-D、PAI-1、ABI显著低于对照组,t-PA显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论H型高血压并发外周动脉疾病患者的某些凝血-纤溶指标出现异常,依那普利叶酸可以改善H型高血压并发外周动脉疾病患者的ABI及部分凝血-纤溶指标。

简介：目的探讨马来酸依那普利叶酸片对H型高血压冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者经皮冠状动脉介入(percutaneouscoronaryintervention,PCI)治疗后主要心血管事件(majoradversecardiovascularevent,MACE)发生的影响。方法选取2012年11月至2015年5月在攀钢集团总医院心内科住院行PCI治疗的248例H型高血压冠心病患者,随机被分为治疗组121例(给予马来酸依那普利叶酸片降压)与对照组127例(给予其他降压药物)。所有患者均接受PCI治疗后基本用药,分析患者术后1、6、12个月血同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)浓度与MACE发生率。结果术后6个月治疗组血Hcy浓度低于对照组,差异有统计学意义[(14.34±5.34)μmol/Lvs.(18.12±7.31)μmol/L,P<0.05];术后6个月治疗组MACE发生率低于对照组,差异有统计学意义(4.5%vs.7.3%,P<0.05)。术后12个月治疗组血Hcy浓度低于对照,差异有统计学意义[(8.75±3.87)μmol/Lvs.(17.68±6.97)μmol/L,P<0.01];术后12个月治疗组MACE发生率低于对照组,差异有统计学意义(6.3%vs.12.9%,P<0.01)。结论马来酸依那普利叶酸片可降低H型高血压冠心病PCI治疗后MACE的发生率。

简介：摘要目的研究分析对早期妊娠妇女进行血液叶酸检测的临床应用效果。方法选取在2016年2月—2017年8月我院接收的早期妊娠妇女82例，共分成服用叶酸组、未服用叶酸组，对所有妇女进行血清叶酸检测，对两组的血清叶酸（SFA）、红细胞叶酸（RBC）水平进行对比。结果服用叶酸组患者的SFA与RBC水平明显高于未服用叶酸组，组间比较有明显统计学上的差异性（P＜0.05）。结论临床上对早期妊娠妇女进行叶酸的增补，可有效提高妇女的血液叶酸水平，所以值得予以使用。

简介：摘要叶酸靶向纳米递药系统既具有叶酸-叶酸受体的主动靶向又具有纳米递药系统的被动靶向的优势，可实现化疗药物对肿瘤组织的靶向递送，有效地提高药物疗效，减少毒副作用。本文就近年来研究较多的叶酸脂质体、叶酸树突状纳米粒子、叶酸纳米胶束、叶酸纳米球等靶向递药系统进行综述。

简介：目的研究皱叶酸模厂中色素的提取方法及稳定性考察，为开发和应用天然色素提供依据。方法运用正交设计实验方法选出最佳提取条件，并从温度、pH值、光照等条件考察色素稳定性。结果皱叶酸模在290nm处拥有最大吸收波长，当料液比1：50、乙醇浓度90％、提取温度100℃、提取时间为1h，色素的提取效果最好．在加热温度为90℃左右，光照2天，pH为6时，色素比较稳定。结论皱叶酸模色素提取条件简单，稳定性良好，可以考虑开发和使用。