简介：【摘要】：目的 :观察中药辨证治疗头痛的临床疗效。方法 :采用多中心、随机、单盲、西药对照的临床试验设计方法 ,选取本地区头痛临床常见的血瘀湿热型头痛证患者 60例 ,其中治疗组 30例 ,对照组 30例 ,两组在规范管理的基础上 ,治疗组服用中药 ,对照组服用钙离子拮抗剂及必要的止痛剂 ;疗程均为 15天 ,治疗结束 5天后随访 1次。观察两组头痛患者的发作次数、天数、头痛程度及中医证候积分的变化。结果中药治疗组在随访期减少头痛发作次数、天数和缓解头痛程度上优于西药对照组 (P<0.05);治疗后两组患者的中医证候积分较治疗前均有改善 (P<0.05),但组间比较无统计学差异。结论 :中药辨证治疗头痛较好的临床疗效。

简介：摘要目的探讨联合西药治疗慢性肾小球肾炎的疗效和安全性。方法病例资料来源于我院2017年2月至2018年10月收治的慢性肾小球肾炎患者，共46例。随机分成两组，对照组给予西药治疗，研究组联合西药治疗，对两组的疗效及安全性进行比较。结果研究组治疗后的24h尿蛋白定量、血肌酐及动脉血压较治疗前和对照组均明显降低，数据差异比较具有统计学意义(P<0.05)，两组不良反应发生率比较无统计学差异。结论中医辨证联合西药在治疗慢性肾小球肾炎中疗效更显著，降压明显，有利于保护肾功能，值得推广及应用。

简介：摘要：本研究旨在评估中药与针灸联合治疗慢性腰痛的疗效和安全性，并比较其与单独应用中药或针灸的治疗效果。方法：选取2023年2月-2024年3月三台县芦溪镇花园卫生院收治的60名慢性腰痛患者，随机等量分为三组。中药组患者接受中药治疗（C组），针灸组患者接受针灸治疗（B组），中药+针灸组患者同时接受中药和针灸治疗（A组）。治疗周期为4周，每周进行3次治疗。比较3组腰部疼痛VAS评分、腰部活动评分以及疗效情况。结果：A组VAS评分明显优于B组、C组（P<0.05），B组与C组之间比较无显著差异（P>0.05）；A组腰部活动评分明显优于B组、C组（P<0.05），B组与C组之间比较无显著差异（P>0.05）；A组疗效情况明显优于B组、C组（P<0.05），B组与C组之间比较无显著差异（P>0.05）。结论：中药与针灸联合治疗慢性腰痛可以显著减轻疼痛程度，改善功能障碍和生活质量。相比于单独应用中药或针灸，中药+针灸的联合治疗效果更好。因此，中药与针灸联合治疗可以作为一种有效的治疗慢性腰痛的方法。

简介：摘要：目的：对于头部刮痧护理缓解瘀血性头痛的效果加以评价。方法：随机选取我院2020年12月-2021年12月之间接收的瘀血性头痛病人100例，展开分组研究，两组例数相等，分别进行常规西医基础治疗及护理（对照组），以及西医基础治疗及护理联合头部刮痧护理（观察组），对比效果。结果：对照组治疗后临床有效率低于观察组（P

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简介：摘要目的研究TST术（选择性痔上黏膜切除术）治疗混合痔的临床疗效。方法选取2012年9月到2014年9月到我院就诊的104例混合痔患者，随机均分为对照组（采用PPH术治疗）和观察组（采用TST术治疗），每组各52例，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的手术时间、住院时间均明显少于对照组（P＜0.05），且并发症总发生率（5.77％）明显低于对照组（21.15％）（P＜0.05）。结论采用TST术治疗混合痔，疗程短，并发症少，值得推广。

简介：目的：评价中药治疗癌痛的临床随机对照试验文献的质量。方法：检索CBM、CMCC和维普中文数据库以及PubMed和EMBASE等英文数据库从1986年至2010年的中药治疗癌痛的随机对照试验文献,根据NCI发布的＂补充和替代医学领域中癌症临床研究循证医学的强度等级＂,并参考Gagnier的＂中药治疗随机对照试验的报道质量＂一文,进行论文质量分析。结果：76篇随机对照的临床试验文献均有明确的研究目的,69.7%的摘要中有齐全的目的、方法、结果、结论。90.8%的文献提及随机,但只有18.4%报道了随机方法和程序。84.2%的文献描述了诊断标准,52.6%的文献提及纳入标准,34.2%文献提及排除标准。6.6%的文献研究使用安慰剂对照。67.1%的文献报道不良反应,31.6%的文献对不良反应进行了统计学分析。3.9%的文献研究随访达半年。无一篇文献提及样本量的计算方法及临床研究注册等。结论：中药治疗癌痛的RCT文献质量有待进一步提高,目前存在问题主要表现为临床随机对照试验设计不够严谨、样本量低且没有具体的估算方法、疼痛强度的评价标准各异、忽视依从性、缺乏病例脱落及随访情况的分析、缺乏药物的安全性评价。

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简介：摘要目的探讨中药治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的随机对照试验效果。方法选取2015年11月到2016年5月于我院就诊的幽门螺杆菌相关性胃炎患者共110例，将患者按照入院编号，随机分为两组，观察组和对照组患者各55例，对照组患者入院之后给予患者口服德诺治疗；观察组患者给予口服胃炎清胶囊治疗治疗，两组患者在接受为期6周的治疗后，比较两组患者的治疗效果。结果对照组接受药物治疗后痊愈11例，总有效率75.54%；观察组接受药物治疗后痊愈43例，总有效率96.36%，组间治疗效果比较具有明显差异，P＜0.05。结论临床上在治疗幽门螺杆菌相关性胃炎时，可以采用中药胃炎清胶囊治疗后，能有效改善患者治疗效果，提高预后质量，获得非常理想的治疗效果，值得在临床上大力推广。

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简介：摘要随机对照试验（RCT）是评价某种药物或某种干预手段安全性和有效性的金标准，合理的设计是高质量的RCT和科学评判试验结果的核心。如何提高RCT设计的严谨性、合理性和完善性，如何保证RCT实施的质量，是许多临床研究者常见的困惑。笔者以经典的糖尿病临床试验为例对RCT的设计要点进行探讨，期望为未来开展糖尿病防治RCT研究的设计和开展提供参考。

简介：目的：评估弥凝联和普鲁苯辛治疗儿童原发性遗尿症与单独使用氯丙嗪或弥凝治疗的疗效。方法：将54例原发性遗尿症患儿随机分为3组，分别为弥凝联合普鲁苯辛组、弥凝组、氯丙嗪组。计算治疗第1、3、6个月的遗尿频率，建立5级疗效反应，分别与基线水平做统计学比较。结果：联合治疗组与其它两组相比较遗尿频率最低。3组遗尿频率比较有统计学意义（P〈0．05）；无论单症状遗尿患儿还是复杂性遗尿患儿，联和治疗均显示疗效好，起效快。结论：弥凝联合普鲁苯辛治疗原发性遗尿症有很好的耐受性，比单独使用弥凝或氯丙嗪有明显的优势。

简介：摘要：目的：对卒中后失眠患者治疗中眼针治疗的效果进行分析。方法：本次实验对象为卒中后失眠患者，人数为70人，本次实验在2019年10月初开始实施，正式结束时间为2021年6月。研究人员借助电脑完成患者分组，本次实验的分组依据为随机编号结果，对照组35例患者实施常规针刺治疗，实验组所选35例患者实施眼针治疗，对两组患者治疗效果、睡眠障碍评分进行记录，并加以分析对比。结果：全面分析本次实验，85.71%及97.14%分别为对照组及实验组患者治疗总有效率，两组数据进行比较，对照组数据较低，（p＜0.05）；系统分析本次实验，（2.3±0.5）分及（2.2±0.7）分分别为对照组及实验组患者治疗前睡眠障碍评分，无明显差异，（p＞0.05），治疗后，两组患者睡眠障碍评分分别为（1.4±0.6）分及（0.8±0.5）分，两组数据进行比较，对照组数据较高，（p＜0.05）。结论：在卒中后失眠患者治疗中眼针治疗有着较高的应用价值，其在优化治疗效果、改善患者睡眠障碍方面表现优异。

简介：摘要目的评估在西医常规基础上联合口服中药复方的中西医结合方案防治同期放化疗鼻咽癌患者放射性口腔黏膜炎(RTOM)有效性及安全性。方法本研究是一项单中心、开放标签、随机对照试验。使用随机数表法，将2021年3月至10月四川省肿瘤医院100例鼻咽癌患者按1∶1的比例随机分配至中西医结合组和西医常规组，每组50例。研究的主要终点是Ⅲ级RTOM发生率，次要终点是RTOM严重程度、营养不良风险以及安全性。结果中西医结合组和西医常规组Ⅲ级RTOM发生率分别为18%和46%，差异具有统计学意义(χ2＝9.007，P＝0.003)。与中西医结合组相比，西医常规组的RTOM严重程度等级显著更高(OR＝3.269，95%CI：1.627~6.567，P<0.001)，且营养不良风险更高(OR＝3.021，95%CI：1.786~5.109，P<0.001)。中西医结合组较西医常规组降低了放疗/化疗所致的口干发生率(48.97%和72.00%，χ2＝5.493，P＝0.019)、3~4级中性粒细胞减少发生率(12.24%和30.00%，χ2＝4.668，P＝0.031)。与中药复方相关轻/中不良事件发生率为4.08%(2/49)，未观察到与其相关严重不良事件。结论与西医常规方案相比，中西医结合方案能更有效防治RTOM，且临床应用安全可靠。

简介：目的系统评价中草药与西药治疗功能性消化不良的疗效、安全性差异。方法计算机检索MEDLINE、OVID、SpringerLink、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库（CBM）及CNKI数据库，检索年限均从建库至2008年12月。手工检索纳入研究的参考文献及相关杂志、会议论文集、学位论文汇编等。按Cochrane系统评价方法筛选试验、评价质量、提取资料，并用RevMan4．2．8软件进行Meta分析。结果共纳入7个随机对照试验，981例患者，其中治疗组647例，对照组334例。纳入试验的方法学质量均较高（Jadad计分≥3分），3个A级，2个B级，2个C级。Meta分析结果显示：①达立通颗粒与西沙必利比较，两组临床总有效率[RR=1．03，95％CI（0．97，1．09），P=0．36]、痞满证疗效[RR=1．06，95％CI（0．96，1．18），P=0．23]、胃排空疗效[RR=1．05，95％CI（0．76，1．45），P=0．78]、中医证候积分[WMD=0．41，95％CI（-1．05，1．87），P=0．58]、舌脉象变化[RR=1．00，95％CI（0．69，1．45），P=0．98]及不良反应发生情况[RR=1．00，95％CI（0．69，1．45），P=0．46]差异均无统计学意义；②胃舒安颗粒与西沙必利比较，两组临床总有效率[RR=1．02，95％CI（0．96，1．07），P=0．53]、痞满证疗效[RR=1．06，95％CI（0．97，1．15），P=0．19]、胃排空疗效[RR=1．05，95％CI（0．86，1．28），P=0．63]、中医证候积分[WMD=0．70，95％CI（0．11，1．29），P=0．02]及不良反应发生情况[RR=0．33，95％CI（0．02，5．28），P=0．44]差异亦无统计学意义；⑧健脾益气方剂[RR=1．16，95％CI（1．00，1．34），P=0．05]、理气复胃口服液[RR=1．00，95％CI（O．91，1．11），P=0．94]和健脾消胀冲剂[RR=0．88，95％CI（0．76，1．00），P=0．06]与莫沙必利比较，其临床总有效率差异均无统计学意义；④和胃消痞胶囊与吗丁啉比较，其临床总有效率[RR=1．11�

简介：摘要目的探讨中医辨证治疗盆腔炎的临床疗效。方法将2011年就诊于我院的盆腔炎560例患者，根据随机原则分为对照组和治疗组，每组各280例。对照组采用左氧氟沙星0.3，ivbydripBid和奥硝唑0.5，ivbydripBid连续静滴5~7d，治疗组采用中医辨证治疗，治疗30d后判定疗效。结果治疗组总有效率为93.90%，对照组总有效率为80.70%，临床疗效对照组优于治疗组。结论中医辨证治疗盆腔炎疗效显著，值得推广。

简介：目的：证实针刺治疗慢性疼痛所致抑郁症的有效性，并分析其优势。方法：按随机数字表法将患者随机分为针刺治疗组、西药组，分别接受针刺、抗抑郁药（黛力新）抗抑郁治疗。治疗前后两组患者均采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和疼痛模拟评分（VAS）分别在治疗前及治疗后第1、2、4周末进行评定。结果：①针刺组治疗前后HAMD、VAS评分、HAMD减分率比较均有极其显著性差异。（P〈0．01）。②西药组治疗前后HAMD、VAS评分、HAMD减分率比较均有极其显著性差异。（P〈0．01）。③治疗后1周，针刺组和西药组组间比较HAMD减分率^＊及VAS评分^＊＊均有显著性差异。（^＊P〈0．01，^＊＊P〈0．05）。④治疗后2周、4周针刺组和西药组组间比较HAMD、VAS评分、HAMD减分率无显著性差异。（P〉0．05）。⑤治疗前后针刺组无不良反应，西药组有不良反应发生。结论：针刺和抗抑郁药黛力新治疗慢性疼痛所致抑郁症均有确切疗效，针刺疗效和黛力新相当，但针刺起效快。针刺治疗相对于西药治疗无副作用、无不良反应，并且针刺治疗可以多靶点对机体进行整体调整。

简介：摘要目的有研究发现放疗期间加用瑜伽疗法有助于女性乳腺癌患者改善生活质量。基于此，本研究目的是检验相对于对照组，放疗期间加用瑜伽疗法能否改善I-III期乳腺癌患者的生理和心理健康。方法在开始放疗之前，本实验招募了107例I-III期乳腺癌患者，随机分为瑜伽组（n=53）和对照组（n=54）。在治疗前，治疗结束时和一个月之后，收集患者的自我报告的生活质量评分，采用生活质量评价量表（36-itemshort-formsurvey，SF36）评估。结果放疗结束后1个月，瑜伽组相比对照组的生理健康总分显著增加（P=0.01）。对于提高MCS，瑜伽治疗也没有显著效果。瑜伽组相比对照组显著增加了生理健康中的子类机体功能和总体健康感知的分值(P<0.05)。结论放疗期间加用瑜伽疗法能够改善I-III期乳腺癌患者的生活质量。

简介：【摘要】：目的 探讨肱骨骨折保守治疗与手术治疗的临床疗效。方法 于2021年1月至2021年6月在我院接受治疗的肱骨骨折患者中，随机选取70名作为本课题研究对象，平均分参照组和观察组，每组各35名。参照组予以保守治疗，观察组予以手术治疗。比对两种方法的应用效果。结果 参照组中显效12名（34.3%），有效10名（28.6%），一般8名（22.8%），无效5名（14.3%）；观察组中显效16名（45.7%），有效12名（34.3%），一般6名（17.1%），无效1名（2.9%）。观察组治疗临床有效率97.1%（34/35）显著高于参照组85.7%（30/35）。比对差异明显（P