简介：

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简介：摘要目的探讨对儿童哮喘规范治疗的疗效。方法随机分为管理组和对照组，两组均观察一年以上。管理组在医师指导下正确使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保），进行哮喘管理教育，对照组不规则使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂，无哮喘管理教育。结果两组疗效差异有统计学意义，管理组疗效优于对照组（P＜0.001），管理组临床控制率71.05%。年急诊率和年住院率管理组少于对照组。结论对哮喘儿童进行规范治疗可使患儿临床症状缓解，生活质量提高。

简介：摘要：目的 探讨对儿童哮喘规范治疗的疗效。方法 随机分为管理组和对照组，两组均观察一年以上。管理组在医师指导下正确使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保），进行哮喘管理教育，对照组不规则使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂，无哮喘管理教育。结果 两组疗效差异有统计学意义，管理组疗效优于对照组（P＜0.001），管理组临床控制率71.05%。年急诊率和年住院率管理组少于对照组。结论 对哮喘儿童进行规范治疗可使患儿临床症状缓解，生活质量提高。

简介：摘要：有针对性的分析和探讨儿童哮喘病的临床诊治方法以及相应的效果。方法：着重选取我们医院在 2018年 1月到 12月这个期间内收治的 60例儿童哮喘病患者作为研究对象，有针对性的按照数字随机方法针对所有研究对象分成对照组和观察组，每一个组平均各有 30例患者，其中针对对照组患者实施常规的治疗方法，而针对观察组患者是以对照组为基础进一步加之综合性哮喘诊治方法。结果：通过相应的分析和对比，能够充分看出，观察组患者的治疗效果要十分显著的优于对照组， p<0.05。结论：针对儿童哮喘病患者而言，要切实有效的采取综合性治疗方法，在最大程度上高度关注儿童哮喘的临床症状研究，并结合患儿的具体情况切实有效的开展相对应的治疗措施，以此在更大程度上提升患儿的治疗效果。综合性治疗方法的临床效果显著，值得在临床实践中大力推行，进一步推广应用。

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简介：摘要目的观察心理护理干预在儿童哮喘管理中应用效果。方法回顾性分析2016年10月至2017年10月期间我科哮喘门诊就诊84例哮喘患儿资料，采用数学随机数列表分为观察组和对照组两组，每组各42例，对照组给予一般哮喘常规护理，观察组在此基础上实施心理护理干预。两组哮喘儿童1年后进行随访，观察2组患儿治疗依从性、哮喘复发率及护理满意度情况。结果观察组患儿哮喘复发率明显低于对照组，治疗依从性和护理满意度明显高于对照组，两组比较有极显著性差异（P<0.05）。结论儿童哮喘防治管理中实施心理护理干预，可显著提高哮喘儿童治疗依从性，有效的控制哮喘发作,降低哮喘复发率，提高病人护理满意度，提高哮喘管理水平。

简介：【摘要】 目的：探讨动态监测呼气峰流速（ Peak expiratory flow ， PEF ）对于指导支气管哮喘治疗方案调整的效果观察。方法：将我院门诊及住院治疗的 50 例支气管哮喘患儿随机分为实验组（ 25 例）和对照组（ 25 例），对照组患儿给予哮喘常规治疗，实验组患者每日监测 PEF 指标水平，并调整治疗方案和健康管理，均连续治疗 3 个月，评价两组患者哮喘控制指标。结果 :

简介：　nCD＋3CD＋4CD＋8CD＋4／CD＋8治疗组治疗前3454.21±3.835.7±4.628.4±5.51.26±0.33治疗组治疗后3465.31±7.13)41.3±3.93)27.6±4.81.49±0.313)对照组治疗前2253.4±4.11)36.6±5.21)28.1±4.71)1.28±0.411)对照组治疗后2258.3±6.52)37.7±4.42)28.2±5.31.32±0.262)注,T淋巴细胞亚群中CD＋3CD＋4及CD＋4／CD＋8比值较治疗前以及对照组治疗后均有显著性升高(P＜0.01),治疗组临床控制22例(64.7％)

简介：156例哮喘患儿治疗依从性影响因素的调查结果 ,本组哮喘治疗依从性影响因素的详细调查结果见表1,对372例哮喘患儿中因依从性不好未正规治疗而影响疗效的156例进行问卷调查

简介：目的:对目前国内外发布的儿童哮喘相关临床实践指南进行质量评价及内容分析,为规范化构建我国儿童哮喘健康教育方案提供借鉴和参考依据。方法:系统检索近5年国内外临床实践指南网站、哮喘专业协会网站及各数据库发布的儿童哮喘相关指南,采用AGREEⅡ工具对符合纳入、排除标准的指南进行质量评价。结果:共检索出符合要求的指南9部,8部来自国外,1部来自国内,其中6部为循证指南。AGREEⅡ各领域标准化得分:范围和目的为52.78%、参与人员为37.04%、制定的严谨性为27.89%、清晰性为47.84%、应用性为31.25%及编辑的独立性为24.54%。指南总体质量评价为5部B级,4部C级。通过内容分析,形成儿童哮喘教育与管理推荐意见35条。结论:目前现有的9部儿童哮喘相关临床实践指南总体质量一般,指南开发的严谨性、清晰性、应用性及编辑的独立性有待提高。质量较好的指南对我国儿童哮喘管理的临床实践有一定指导意义,可借鉴国外高质量证据进行本土化实践,指导我国儿童哮喘教育与管理领域的发展。

简介：摘要目的探究布地奈德联合不同药物雾化吸入治疗儿童哮喘疗效比较。方法选取我院2017年8月-2018年12月收纳的儿童哮喘患儿77例进行分组，对照组38例给予布地奈德以及特布他林治疗，研究组39例在其基础上联合异丙托溴铵雾化吸入治疗，对比两组肺功能指标以及临床疗效。结果研究组肺功能在FEV1/FVC、PEF指标上均优于对照组，组间差异显著（P<0.05）；研究组临床总有效率为94.87%（37/39），对照组为78.95%（30/38），组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论通过对儿童哮喘患儿给予布地奈德联合其他药物后可提高临床疗效，改善肺功能及生活质量，临床上值得应用。

简介：摘要目的研究降钙素原联合高敏CRP在儿童哮喘急性发作期诱因鉴别中的价值。方法根据哮喘急性发作期儿童感染病原分为细菌感染组（细菌组）和非细菌感染组（病毒或其他感染，非细菌组），检测并比较两组儿童降钙素原和高敏CRP的差异，分析哮喘急性发作期儿童感染病原与降钙素原和高敏CRP相关性。结果细菌组哮喘急性发作期儿童降钙素原和高敏CRP均高于非细菌组哮喘急性发作期儿童，差异均具有统计学意义（P<0.001）。哮喘急性发作期儿童细菌感染与降钙素原和高敏CRP呈正相关（均P<0.05），病毒感染与降钙素原和高敏CRP无明显相关性（均P>0.05）。结论哮喘急性发作期儿童感染病原为细菌时降钙素原和高敏CRP水平显著升高，因此，降钙素原联合高敏CRP检测在儿童哮喘急性发作期对感染类型诊断和治疗中具有重要价值。

简介：摘要目的分析孟鲁司特用于儿童哮喘及过敏性鼻炎的效果。方法选取2017年2月-2019年2月我院收治的112例儿童哮喘及过敏性鼻炎患儿。将所有患儿随机分为观察组与对照组，对照组应用布地奈德治疗，观察组给予孟鲁司特联合布地奈德。结果观察组患儿哮喘症状评分与鼻炎症状评分均明显由于对照组；观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组；观察组患儿复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德用于儿童哮喘及过敏性鼻炎效果明显，安全可靠，可有减轻患儿痛苦，缓解临床症状。

简介：摘要目的比较屋尘螨变应原制剂、沙美特罗替卡松粉吸入剂单用或联用在儿童特异性免疫治疗中的效果。方法56例屋尘螨过敏的哮喘儿童随机分成脱敏组、吸入组和联合组三组。脱敏组给予屋尘螨变应原制剂注射脱敏治疗，吸入组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗，联合组给予屋尘螨变应原制剂注射联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗。三组均观察、随访24个月，比较治疗前后三组的临床疗效、肺功能（FEV1和PEF）、喘息缓解天数、2年内喘息再次发作次数及不良反应。结果在临床疗效上脱敏组与吸入组比较差异无显著意义(P＞0.05)，联合组与其他两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；联合组的喘息缓解天数、2年内喘息再次发作次数明显低于脱敏组和吸入组，差异有显著意义（P＜0.05），联合组的FEV1和PEF改善明显高于脱敏组和吸入组，差异有显著意义（P＜0.05）；三组均未发生明显不良反应。结论屋尘螨变应原制剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂用于儿童特异性免疫治疗，可以减少哮喘发作次数，改善肺功能，与两者单一治疗比较具有优势。

简介：摘要目的探讨硫酸镁联合复方异丙托溴铵雾化治疗儿童哮喘急性发作期疗效及安全性。方法采用硫酸镁联合复方异丙托溴铵雾化治疗符合入选标准的哮喘急性发作期儿童，观察疗效及症状消失或缓解时间，比较治疗前和治疗后最大呼吸峰流量、一秒钟用力呼气容积和血氧饱和度的差异。结果50例急性发作期哮喘儿童硫酸镁联合复方异丙托溴铵雾化治疗后显效45例，有效4例，无效1例，治疗总有效率为98.0%，气急症状完全消失时间为36.2±4.5min，喘息完全消失时间为49.7±5.8min，哮鸣音完全消失时间为56.1±6.3min。急性发作期哮喘儿童雾化治疗后最大呼吸峰流量、一秒钟用力呼气容积和血氧饱和度均显著高于治疗前（均P＜0.05），治疗过程中及治疗共计出现恶心呕吐5例、低血压3例和面色潮红3例，未见其他明显并发症，并发症发生率为22.0%。结论硫酸镁联合复方异丙托溴铵雾化可显著缓解哮喘急性发作期儿童呼吸道症状且并发症发生率低，具有高效及安全等优点，值得在临床上推广。

简介：摘要目的探究在治疗轻中度急性发作期哮喘患者方面，自拟哮喘宁汤加减的临床疗效。方法研究对象选自2017年1月—2018年6月我院收治的160名轻中度急性发作期哮喘患者。随机分组，80人/组，对照组给予西医常规方案治疗，研究组在西医常规治疗方案基础上加用自拟哮喘宁汤。比较两组患者症状改善时间、复发率、肺功能FEV1及住院时间。结果研究组急性发作期症状及肺功能FEV1改善早于对照组、复发率低于对照组、出院早于对照组，有统计学差异（P<0.05）。结论在治疗轻中度急性发作期哮喘患者方面，自拟哮喘宁汤疗效好，使患者恢复快，复发率低，可有效缩短住院时间。

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