简介：摘要：目的：分析高危妊娠产妇应用米非司酮和米索前列醇终止效果观察。方法：以2019年12月~2020年12月为研究时间区间，从我院共计甄选88例高危妊娠产妇作为研究对象，按照随机数字表法将其进行分组，可分为对照组（n=44，实施人工流产术终止妊娠）和观察组（n=44，实施米非司酮和米索前列醇联合用药终止妊娠），比较对照组和观察组产妇宫颈口松弛情况、术后并发症发生情况。结果：对照组产妇治疗总有效率为68.18%，观察组产妇治疗总有效率为97.73%，观察组显著较高对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。宫腔粘连、人工流产综合征、子宫穿孔、大出血、不全流产等术后并发症发生率较对照组患者，观察组显著较低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：高危妊娠产妇联合应用米非司酮、米索前列醇终止妊娠的效果优于人工流产术终止妊娠效果，且术后并发症发生率较低，安全性较高，建议广泛应用于临床中。

简介：【摘要】目的：分析稽留流产清宫术前米非司酮联用米索前列醇效果。方法：选取选择2018.01月-2020.01月我院进行稽留流产清宫术治疗的182例稽留流产患者，包含疤痕子宫31例，初产妇29例、经产妇122例，对所有患者实施清宫术前予米非司酮联用米索前列醇，研究患者治疗成效。结果：182例接受稽留流产手术的患者全部都表现出宫颈软化扩张的现象，占比100%。手术过程麻醉平均时间（4.83±0.58）min、手术过程平均出血量（25.31±5.21）mL、手术时间5-10分钟；182例患者手术之后均无子宫穿孔、无发生人流反应综合征病例、阴道出血持续平均时间（5.89±1.68）天、月经复潮平均时间（29.39±4.78）天、无宫内残留胚胎组织现象。结论：稽留流产清宫术前米非司酮联用米索前列醇效果理想，可更为直接的减小手术对患者的损伤，降低患者出现手术并发症，值得推广。

简介：摘要：目的：探究瘢痕子宫中期妊娠孕妇接受米非司酮配伍米索前列醇引产的临床效果。方法：选取2019年6月-2020年10月在本院收治的60例瘢痕子宫中期引产患者展开研究，采用随机分配的方法将其划分为对照组与观察组，对照组行利凡诺羊膜腔穿刺引产，观察组给予米非司酮配伍米索前列醇引产，对比两组患者引产成功率及清宫率。结果：观察组与对照组引产成功率依次为96.7%%、73.3%，且观察组（6.7%）患者清宫率低于对照组（30.0%），差异存在统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析米非司酮、米索前列醇联合，在人流术前的应用效果。方法：以76例人流术患者为对象，选取年限：2019年6月-2020年7月，随机分为对照、观察组各38例，前者术前仅用米索前列醇，后者联合使用米非司酮，比较两组的围术期指标及宫颈软化情况。结果：时间指标、出血量及宫缩幅度相比，观察组均较优（P＜0.05）。较之对照组，观察组宫颈软化率明显提高（P＜0.05）。结论：在人流术前，给予患者米索前列醇、米非司酮联合方法，能够改善围术期指标，促进宫颈软化，值得推广。

简介：【摘 要】目的：探讨复方米非司酮片联合米索前列醇用于药物流产的临床应用价值。方法：选取2020年1月-12月在本院接受药物流产的16例孕妇进行研究，分析16例孕妇的完全流产率及流产相关指标。结果：16例患者中，完全流产成功率为68.75%；孕囊排出时间为（4.24±1.21）h，流产后出血量为（42.36±2.87）ml，流产后出血时间为（8.58±1.65）d。结论：采用复方米非司酮片联合米索前列醇为孕妇终止妊娠，可有效改善孕妇流产后的相关指标，同时还能提高其流产率。

简介：【摘 要】目的：探讨复方米非司酮片联合米索前列醇用于药物流产的临床应用价值。方法：选取2020年1月-12月在本院接受药物流产的16例孕妇进行研究，分析16例孕妇的完全流产率及流产相关指标。结果：16例患者中，完全流产成功率为68.75%；孕囊排出时间为（4.24±1.21）h，流产后出血量为（42.36±2.87）ml，流产后出血时间为（8.58±1.65）d。结论：采用复方米非司酮片联合米索前列醇为孕妇终止妊娠，可有效改善孕妇流产后的相关指标，同时还能提高其流产率。

简介：【摘要】目的：评估药物流产患者实施复方米非司酮片与米索前列醇联合治疗的临床效果。方法：对52例本医院实施治疗的药物流产予以项目研究，信息采集数量为2020年1月至2021年4月，以随机数字表法为分组方案，对照组（n=26复方米非司酮片联合卡孕栓治疗）、观察组（n=26复方米非司酮片与米索前列醇联合治疗），统计及对比组间临床指标、流产效果及药物不良反应情况。结果：（1）观察组的药物流产患者对比对照组患者阴道出血量较少、孕囊排出时长、阴道出血时长、首次月经时间统计指标较短，具备组间统计学差异性（P

简介：摘要目的比较复方米非司酮联合米索前列醇口服或经阴道给药在中孕期引产中的应用效果。方法回顾性分析2018年2月至2020年1月于永济市妇幼保健计划生育服务中心行复方米非司酮联合米索前列醇引产的85例孕13~16周自愿要求终止妊娠的健康妇女的临床资料，根据米索前列醇给药方式分为口服给药组(口服组，44例)和经阴道给药组(阴道组，41例)。记录两组引产相关指标(引产成功率、胎盘胎膜残留率、胎儿排出时间、阴道出血量、阴道出血时间)、引产前后血红蛋白(Hb)变化情况及药物不良反应、月经恢复情况，并比较引产成功者米索前列醇使用次数及剂量。结果两组引产成功率、胎盘胎膜残留率、胎儿排出时间、阴道出血时间及月经复潮时间比较，差异未见统计学意义(P>0.05)；但口服组引产2、24 h出血量均高于阴道组(P均<0.05)。两组引产后Hb均较引产前降低(P<0.05)，且口服组低于阴道组(P<0.05)，口服组引产前后Hb差值也大于阴道组(P<0.05)。口服组药物不良反应总发生率(43.18%，19/44)低于阴道组(65.85%，27/41)，P<0.05。口服组引产成功者米索前列醇使用次数为(2.35±0.45)次，高于阴道组的(1.58±0.34)次(P<0.05)，但两组米索前列醇使用总剂量比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论复方米非司酮联合米索前列醇口服或经阴道给药，在孕13~16周中期妊娠终止中应用效果均较好，经阴道给药在减少出血方面更具优势，但不良反应更多，临床应结合实际情况选择合适的药物引产方案。

简介：【摘要】目的：探讨复方米非司酮与米索前列醇配伍终止妊娠的观察及护理效果。方法：选取2018年1月-2019年8月62例复方米非司酮与米索前列醇配伍终止妊娠患者，随机数字表法分成观察组（n=31）和对照组（n=31），对照组采用常规护理，观察组采用综合护理，观察两组流产效果、阴道出血量及患者护理满意度。结果：观察组完全流产率（96.77%）高于对照组（80.65%），差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：研究取环术绝经妇女联用米非司酮和米索前列醇的价值。方法：2020年1月-2021年6月本科接诊取环术绝经妇女72名，随机均分2组。研究组联用米非司酮和米索前列醇，对照组仅行取环手术。对比不良反应等指标。结果：针对不良反应发生率，研究组5.56%，比对照组25.0%低，P＜0.05。针对取环成功率，研究组97.22%，比对照组77.78%高，P＜0.05。结论：于绝经妇女取环术中联用米非司酮和米索前列醇，副作用轻，且利于取环成功率的提升。

简介：【摘要】：目的探讨米非司酮配伍米索前列醇瘢痕子宫早孕治疗中的临床应用效果和价值。方法选择我院在2016年1月至2020年12月期间收治的要求终止妊娠的120例瘢痕子宫早孕患者，依据随机数字抽样分组法分为常规组60例（实施常规人工流产术）、研究组60例（采取米非司酮配伍米索前列醇的方案实施人工流产）。对两组患者的手术相关指标及不良反应发生情况进行分析和比较。结果两组术中出血量情况比较，研究组显著低于常规组、在手术时间和术后阴道流血时间方面比较，研究组显著低于常规组，均p0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫早孕的治疗中创伤较小，有利于术后恢复，值得在临床治疗中加以应用。

简介：[摘要]目的 探讨稽留流产实施无痛清宫术中应用米非司酮配伍米索前列醇的效果。方法 选取我院2019年1月-2020年12月收治的50例稽留流产实施无痛清宫术的妇女作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各25例，其中对照组患者术前常规给予戊酸雌二醇片，而观察组患者则给予米非司酮配伍米索前列。比较两组临床治疗效果及临床不良反应情况。比较两组患者一次性清宫成功率，并对两组患者的妊娠物排出时间以及阴道出血量进行观察和比较。结果 与对照组相比，观察组患者一次性清宫成功率由76.00%（19/25）显著提高到100%（25/25），差异具有统计学意义（x2=4.735，P

简介：【摘要】目的 研究治疗稽留流产的时候应用戊酸雌二醇联合米非司酮和米索前列醇及清宫术的效果。方法 将本院自2019年3月~2020年3月收治的52例稽留流产患者当作研究对象，根据电脑随机方式将其分为两组，每组26例。给予参照组米非司酮、非索前列醇以及清宫术治疗，在此基础上，给予实验组戊酸雌二醇，对比两组患者清宫时间、术中出血量和再次清宫情况。结果 对比清宫时间、术中出血量和再次清宫情况，实验组清宫时间、术中出血量明显和再次清宫率明显低于参照组（P＜0.05）。结论 在使用戊酸雌二醇联合米非司酮、米索前列醇以及清宫术治疗稽留流产的时候，能够缩短清宫和减少术中出血量，将再次清宫率降低，值得推广和应用。

简介：【摘要】目的：探究预防流产后出血中采用延长米非司酮配伍米索前列醇序贯用药时间的价值。方法：纳入医院2020年4月~2021年4月期间收治的需要82例终止妊娠的女性患者，在双盲法下分为2组，对照组（提供米非司酮配伍米索前列醇序贯常规用药治疗）与观察组（延长米非司酮配伍米索前列醇序贯用药时间）各为41例，将2组的干预效果进行比较。结果：观察组完全流产率（97.56%）高于对照组（78.05%），观察组10天内出血率（36.59%）低于对照组（85.37%），（P＜0.05）。观察组孕囊排出后阴道流血持续时间（8.54±3.51）天短于对照组（12.68±4.21）天，（P＜0.05）。2组不良反应发生率（4.88%、26.83%）无明显差异，（P＞0.05）。结论：延长米非司酮配伍米索前列醇序贯用药时间能够有效预防流产后出血，值得推广。

简介：【摘要】目的：对比单独水囊、米索前列醇联合水囊在引产中的效果。方法：2020.4-2021.6，选取足月妊娠引产患者90例研究，随机分为两组，实施单独水囊引产的45例是对照组，实施米索前列醇及水囊引产的45例是观察组。对比效果。结果：观察组宫颈成熟度95.56％大于对照组77.78％（P＜0.05）。观察组并发症率4.44％小于对照组24.44％（P＜0.05）。结论：米索前列醇联合水囊在足月妊娠引产中应用，可获得较好的引产结果，预后较好，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析针对瘢痕子宫中期妊娠引产患者使用利凡诺联合米非司酮的治疗效果。方法：将我院收治的70例瘢痕子宫中期妊娠引产患者作为研究对象，按照不同的治疗方式随机分为两组，每组35例。对照组单纯采用米非司酮治疗方案，观察组采用利凡诺联合米非司酮治疗方案。观察两组患者的引产成功率、分娩相关时间。结果：观察组患者的引产成功率94.3％明显高于对照组的77.1％，宫缩出现时间、胎儿娩出时间、总产程均明显短于对照组，差异均有统计学意义(P

简介：【摘要】目的：分析小剂量米索前列醇在晚期妊娠引产中的疗效。方法：对2019年11月-2020年10月间在我院进行晚期妊娠引产的86例孕妇，各随机抽取43例，设为研究和对照两组，使用缩宫素引产的是对照组，接受小剂量米索前列醇引产的为研究组，比较两组孕妇引产成功率。结果：经治疗，研究组孕妇引产成功率93.02%比对照组76.74%高（P＜0.05）。结论：小剂量米索前列醇在晚期妊娠引产中的疗效显著，可有效提高孕妇引产成功率，降低剖宫产发生率，适合临床应用。

简介：【摘要】目的：分析米索前列醇在妇产科临床的应用效果。方法：选取110例2019年1月至2020年8月期间我院收治的妊娠孕妇进行研究，采取编号随机抽签方式分组，55例分入对照组，55例分入实验组，分别给予常规性药物治疗和此基础上给予米索前列醇药物治疗，比较两组患者产后出血量、第三产程时间，治疗前后收缩压、舒张压。结果：实验组患者产后出血量，第三产程时间分别为（162.68±82.75）ml，（7.81±3.15）min，对照组患者产后出血量，第三产程时间分别为（268.11±85.01）ml、（13.60±3.79）min，组间比较差异显著（P＜0.05），治疗前后，两组患者收缩压、舒张压水平比较，无明显差异（P＜0.05）。结论：米索前列醇应用在妇产科临床治疗中效果显著，能有效改善患者宫缩，防止产后出血，缩短第三产程。

简介：【摘要】目的米索前列醇在取环手术中的疗效。方法 选我院在2016年3月至2021年3月在我院取环手术，手术前在阴道后穹隆放置米索前列醇2小时后再进行取环手术，观察难易程度。就诊的取环患者50例作为研究对象，将50例患者随机分为参照组与治疗组，每组25例患者。参照组采用无干预的常规取环术，治疗组采用在取环前2小时阴道后穹隆放置米索前列醇，观察两组患者的临床效果。结果用药组取环成功率明显高于参照组。结论取环前使用米索前列醇，是可行的。能提高临床整体的治疗效率的。

简介：【摘要】目的 分析卡前列素氨丁三醇联合米非司酮治疗凶险性前置胎盘的应用效果。方法 选取本院84例凶险性前置胎盘产妇开展本次研究，时间2020年02月-2021年02月，随机将其均分为对照组42例和观察组42例，对照组给予米非司酮治疗，观察组另加卡前列素氨丁三醇治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的止血效果和并发症发生率均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予凶险性前置胎盘产妇卡前列素氨丁三醇联合米非司酮治疗临床疗效显著，安全性高，具有推广价值。