简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇，用于100例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇在依沙吖啶引产术中应用的临床效果、安全性和可接受性，寻求一种安全有效，能明显缩短产程的引产方法。方法将60例妊娠14～20周自愿要求终止妊娠的健康妇女随机分成观察组和对照组。观察组羊膜腔内注射依沙吖啶100mg，同时空腹顿服米非司酮150mg，次日上午8时阴道后穹窿置米索前列醇600μg,对照组仅羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。结果观察组在引产成功率、引产时间、产程、胎盘胎膜残留率及产后出血上均优于对照组，两者差异有显著性。结论米非司酮配伍米索前列醇用于依沙吖啶引产术，可缩短产程，减轻痛苦，减少胎盘胎膜残留及产后出血，能很好地做到适时分娩，方法简便、安全有效和可接受性。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法选择我科100例孕12～20周妊娠妇女，随机分为两组，观察组50例采用米非司酮配伍米索前列醇引产，对照组50例采用利凡诺尔羊膜腔内穿刺注射引产术。结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：摘要目的分析评价乳酸依沙吖啶加米非司酮用于中孕引产的临床效果.方法选取我院２０１４年１月至２０１４年８月收治的孕中期引产妇女８５例,随机分为观察组和对照组,对照组采用乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察组再对照组基础上,添加米非司酮引产.对比两组患者产程、出血量等一般情况,评价不同药物引产的临床效果.结果观察组平均总引产时间３０．８±２．４h,胎盘胎膜残留率３０．８±２．４,胎儿娩出时间８．２±０．８h,各指标均显著优于对照组,P＜０．０５.在出血量及软产道损伤方面,组间比较差异无统计学意义(P＞０．０５).结论中孕引产患者采用乳酸依沙吖啶加米非司酮临床效果明显优于单纯乳酸依沙吖啶,可有效缩短产程,促进胎儿娩出,减少胎盘胎膜残留,安全有效,可在临床广泛应用.

简介：摘要探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。分析米非司酮配伍米索前列醇，用于200例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的临床价值。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～24周妊娠的临床疗效。方法100例12～24周妊娠的健康孕妇口服米非司酮配伍米索前列醇诱导引产.结果引产成功98例，完全流产90例，不完全流产10例;引产失败2例。结论应用米非司酮配伍米索前列醇终止12～24周妊娠，方法简便、安全、有效、痛苦小、完全流产率高，值得临床推广。

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简介：摘要目的观察分析米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产中的效果。方法回顾性分析我院自2009年6月～2010年12月就诊的100例健康孕妇（12～20周）应用米非司酮配伍米索前列醇于引产中的临床效果与安全性，并与利凡诺尔引产效果进行比较。将100例孕妇随机分为两组，观察组50例采用米非司酮配伍米索前列醇引产，对照组50例采用利凡诺尔羊膜腔内穿刺注射引产术。结果米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，明显高于利凡诺尔，且产程较利凡诺尔缩短，出血量和胎盘滞留率降低，未见子宫破裂等并发症的发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、有效的引产方法，在临床上有值得推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶用与中孕引产临床疗效。方法随机将2013年1月-2013年12月在我院进行中孕引产的64例孕妇分成两组，观察组与对照组，每组32例，观察组采取米非司酮联合乳酸依沙吖啶进行中孕引产，对照组患者单纯应用乳酸依沙吖啶进行中孕引产，比较两组患者的引产成功率，宫缩开始时间，胎儿娩出时间，胎盘排除时间，总引产时间。结果两组患者成功引产，术后无不良反应。观察组的宫缩开始时间，胎儿娩出时间，胎盘排出时间及总引产时间明显较对照组短（P<0.01）,有统计学意义。结论米非司酮联合乳酸依沙吖啶不仅可成功进行中孕引产，还可明显降低中孕引产时间，可在临床中推广应用。

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简介：摘要目的探讨地西泮联合米非司酮及米索前列醇用于孕10～14周终止妊娠，减少钳刮，减轻患者痛苦，减少住院时间。方法本研究选择自2006年3月至2010年3月，在我院孕10～14周引产妇女共86例，按照随机设立对照组和实验组，实验组43例地西泮联合米非司酮及米索前列醇。对照组43例仅用米非司酮及米索前列醇。结果口服米索前列醇开始到胎儿胎盘娩出用时实验组平均为240min，对照组平均为1255min，结果有显著性差异；而两组出血超过300ml者均为2例，无显著性差异。结论对于孕10～14周终止妊娠应用地西泮联合米非司酮及米索前列醇能够明显缩短产程，提高引产成功率，减少钳刮及住院时间。

简介：摘要目的研究探讨米非司酮配伍米索前列醇素对于中孕引产的临床效果，并对其并发症的发生率进行探讨，为临床中孕引产提供理论参考依据。方法回顾性分析我院于2010年11月到2013年5月收治的80名中孕产妇的临床资料。结果两组患者对比，研究组妇女中孕引产总有效率为97.5%，而对照组妇女中孕引产总有效率为75.5%，研究组总有效率显著高于对照组，结果具有统计学意义（P<0.05）。研究组患者的阴道出血量、妊娠物排出的时间以及手术后并发症均优于对照组，结果具有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于中孕引产的临床效果优异，且并发症发生率低，阴道出血量少，妊娠物排出时间也较短，减少了患者的痛苦，值得广大医务工作者在临床上广泛使用。

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简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇，用于100例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：摘要目的米索前列醇（简称米索）不同给药途径的效果。阐明米索对意外怀孕妊娠反应呕吐严重的妇女的福音。方法用米索宫颈内口给药和口服给药进行观察。结果经过对比发现宫颈内口给药与口服米索前列醇效果无显著差异。结论妊娠反应呕吐严重的不宜口服给药，宜宫颈内口给药。

简介：摘要目的探讨海藻棒结合米非司酮配伍米索前列醇在孕12～24周引产中的应用效果。方法产前宫颈放置海藻棒与米非司酮配伍米索前列醇，用于108例孕12～24周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性。结果显示引产成功率为98%，较以往利凡诺羊膜腔穿刺引产的产程缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。75%不需要产后清宫手术。结论海藻棒与米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的引产方法，有并发症少、成功率高等特点，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：摘要探讨依沙吖啶羊膜腔内注射，米非司酮顿服，米索前列醇塞入阴道中期妊娠引产后清宫的时间观察。观察后的结果是产后立即清宫术可减少出血量，降低产后感染及其并发症的发生，缩短受术者的住院时间，减轻受术者的痛苦和经济负担，同时也加快医院病床的周转，接受更多的受术者，本文可共同行者参考。

简介：摘要：目的：分析对于中期妊娠引产孕妇通过联合应用依沙吖啶、米非司酮以及米索前列醇的临床价值。方法：对照组为依沙吖啶引产，观察组联合应用依沙吖啶、米非司酮以及米索前列醇进行引产。结果：与对照组进行组间横向对比完全引产率为观察组较高，不完全引产率为观察组较低P＜0.05，引产失败率组间相比差异微小P＞0.05；与对照组进行组间横向对比给药～宫缩时间、引产总时间以及引产后出血持续时间均为观察组更短P＜0.05；药物不良反应率观察组为5.56%，对照组为11.11%，P＞0.05。结论：在中期妊娠引产中合用依沙吖啶、米非司酮以及米索前列醇可提升引产效果，减少出血，且安全性良好。

简介：摘要目的探讨米非司酮加米索前列醇在孕13～20周引产中的应用效果。方法回顾性分析米非司酮加米索前列醇，用于100例孕13～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果显示米非司酮加米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘胎膜滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮加米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕13～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。