简介：摘要目的研究手术患者采用丙泊酚实施麻醉对其短期记忆能力所造成的影响情况。方法选取过往在我院接受手术治疗的72例患者，以随机分组方法分成对照组和研究组，每组36例。对照组采用咪唑安定实施麻醉；研究组采用丙泊酚实施麻醉。对比两组患者麻醉原因导致短期记忆障碍的例数、手术治疗麻醉效果、麻醉前后脑电双频指数水平的变化幅度、术后完全苏醒时间。结果研究组研究对象麻醉原因导致的短期记忆障碍仅2例，少于对照组的8例，组间差异显著（P＜0.05）；手术治疗麻醉总有效率为97.3%，对照组为83.3%，差异显著（P＜0.05）；麻醉前后脑电双频指数水平的变化幅度大于对照组，组间数据差异显著（P＜0.05）。结论手术患者采用丙泊酚实施麻醉，可以减轻对患者短期记忆能力所造成的影响，缩短苏醒时间，保护脑部功能，提升麻醉效果。

简介：摘要目的探讨并分析丙泊酚联合异氟烷麻醉与丙泊酚联合芬太尼麻醉在小儿外科麻醉手术中的临床效果比较。方法此次研究的对象是选择2012年4月～2013年10月期间在本院进行外科手术治疗的50例患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组。其中对照组患儿行以丙泊酚联合异氟烷麻醉；实验组患儿行以丙泊酚联合芬太尼麻醉，对比分析两组患儿在不同时段的血流动力学变动情况，并且记录两组患儿在静脉停药后，其呼吸恢复时间、拔管时间、呼之睁眼时间以及离开恢复室时间与有无发生焦虑苦恼的情况。结果对比两组患儿的血流动力学变化情况，不具有显著差异，P>0.05。实验组患儿去哦术后的呼吸恢复时间、拔管时间、呼之睁眼时间与离开恢复室时间明显短于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论经过本组实验研究表明，丙泊酚联合芬太尼麻醉应用于小儿外科手术中的麻醉效果更好，能够非常有效地稳定患儿在手术中的呼吸系统以及循环系统，值得临床上广泛应用。

简介：摘要目的总结无痛胃肠镜中应用丙泊酚静脉麻醉的具体方法以及麻醉效果，为临床无痛胃肠镜检查的安全性提供可靠的依据。方法选取我院在以往一年之内所接诊的接受无痛胃肠镜患者资料300例进行对比分析，根据患者的入院顺序进行分组，给予A组芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉方式检查，给予B组舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉方式进行检查，给予C组瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉方式检查，对比三组患者检查过程中的不良反应、生命体征变化以及检查时间等，将所得各项数值进行统计学分析。结果三组患者检查各个时间段的MAP、HR以及SpO2对比不存在统计学差异，C组患者的胃镜检查时间以及肠镜检查时间显著低于A组与B组，比较存在统计学差异，C组患者产生不良反应的几率显著低于A组与B组，比较存在统计学差异。结论临床中对于接受无痛胃肠镜检查的患者，为其开展瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉效果显著，能够减少患者痛苦，所产生的不良反应较少，应该给予大力的推广和应用。

简介：摘要： 目标 分析并探究在无痛人流手术中应用丙泊酚进行麻醉的临床效果，为无痛人流术提供有效且安全的麻醉方法，提升手术成功率，进而使患者的生活质量得到改善。方法 选取 2016 年 8 月 -2017 年 8 月期间我院妇产科接受无痛人流手术的 120 例早孕患者作为研究对象，根据麻醉方式的不同将患者平均分成对照组和观察组，每组病患 60 例。在进行无痛人流手术之前，给予对照组患者常规化局部麻醉，而对观察组患者则通过注射丙泊酚进行麻醉。对比两组患者麻醉的镇痛效果。结果 观察组全部患者的镇痛效果均 I 级，且有效率为 100% ；对照组有 36 例患者镇痛效果为 I 级， 18 例患者镇痛效果为 II 级， 6 例患者镇痛效果为 III 级 , 两组数据的差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。结论 在无痛人流手术中应用丙泊酚进行麻醉，具有良好的临床效果，能够减少手术时间，降低患者痛苦，提升手术成功率，进而使患者的生活质量得到改善，值得临床的推广和应用。

简介：

简介：摘要目的分析丙泊酚复合麻醉用于无痛人流的临床价值。方法收取我院120例无痛人流患者，按照不同麻醉方式分为两组，收取时间为2014年5月到2016年3月期间，观察组患者使用丙泊酚加芬太尼复合麻醉，对照组患者采用丙泊酚麻醉。结果观察组患者SP02（98.12±0.71）%、HR（89.13±14.33）次/分、DBP（78.33±8.11）mmHg、SBP（117.13±9.23）mmHg优于对照组患者（P＜0.05）。结论丙泊酚复合麻醉用于无痛人流具有较高的临床价值，能有效改善患者SP02、HR、DBP、SBP指标，保证无痛人流手术顺利进行，值得临床手术中进一步推广与应用。

简介：【摘要】目的 探究丙泊酚复合麻醉用于无痛人流的临床效果。方法 选择本院 2015年 8月至 2016年 8月 80例人工流产患者，采用随机的方式，分为对照组与观察组，观察组采取丙泊酚复合舒芬太尼进行麻醉，对照组采取丙泊酚进行麻醉，对比两组患者苏醒时间、丙泊酚总用量及镇痛效果。结果 观察组患者苏醒时间、丙泊酚总用量均优于对照组， P＜ 0.05。观察组患者镇痛效果 97.50%，明显高于对照组， P＜ 0.05。结论 采用丙泊酚复合麻醉用于无痛人流中，能够有效加快患者苏醒时间，且具有较好的镇痛效果，值得应用。

简介：摘要目的比对固定瑞芬太尼用量调节丙泊酚用量控制MAP与固定丙泊酚用量调节瑞芬太尼用量控制MAP麻醉效果。方法本次研究中入选的66例患者均选自我院2015年3月-2016年10月期间，将选择固定瑞芬太尼用量调节丙泊酚用量控制MAP的33例患者设为RB组，将选择固定丙泊酚用量调节瑞芬太尼用量控制MAP的33例患者设为BR组，比对两种麻醉效果。结果RB组和BR组患者比对丙泊酚实际用量、瑞芬太尼实际用量和睁眼用时，数据间经对比并未出现统计学意义，数据间经比对P＞0.05。结论在进行全麻维持的过程中无论是选择固定瑞芬太尼用量调节丙泊酚用量控制MAP还是固定丙泊酚用量调节瑞芬太尼用量控制MAP均可实现降压效果。

简介：摘要目的对临床手术麻醉环节瑞芬太尼复合丙泊酚的作用进行评价。方法将2015年1月至2017年1月期间在我院接受临床手术的96例患者随机、均等分为对照组与研究组。对照组使用丙泊酚麻醉，研究组使用瑞芬太尼复合丙泊酚。对比不同组别不同时期生命体征、不良反应。结果在麻醉前两组患者HR、MAP不存在明显差异（P＞0.05），在插管时、切开时、拔管时研究组HR、MAP明显比对照组低（P＜0.05），不良反应发生率明显比对照组低（P＜0.05）。结论将瑞芬太尼复合丙泊酚应用到临床手术麻醉环节中，能够改善患者生命体征，减少不良反应。

简介：摘要目的探讨地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流的临床疗效。方法给予对照组患者单纯丙泊酚进行麻醉治疗，给予观察组患者地佐辛复合丙泊酚进行麻醉治疗，对比两组患者的麻醉疗效。结果两组患者的麻醉时间、手术时间及患者心率等对比差异无统计学意义（P>0.05)，观察组患者的术后意识恢复和术后镇痛效果显著优于对照组（P<0.05)，观察组患者的不良反应率明显低于对照组（P<0.05)。结论地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流疗效确切，患者苏醒快，镇痛效果明显，不良反应低，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨无痛人流术应用芬太尼联合丙泊酚的麻醉效果。方法选取我院2016年2月-2017年1月自愿要求人工流产的早孕妇女32例为研究对象，随机分为观察组和对照组各16例，对照组给予患者丙泊酚麻醉，观察组给予患者芬太尼联合丙泊酚麻醉，对比两组患者的镇痛、麻醉效果，苏醒时间及丙泊酚用量。结果观察组患者的镇痛效果、麻醉效果明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者丙泊酚用量和苏醒时间分别为（2.23±0.45）mg/kg、（5.3±1.9）min；对照组患者丙泊酚用量和苏醒时间分别为（2.91±0.75）mg/kg、（6.9±2.3）min；观察组患者丙泊酚用量和苏醒时间明显少于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论无痛人流术应用芬太尼联合丙泊酚麻醉效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的镇痛效果和安全性。方法选择ASAⅠ―Ⅱ级70例胃镜检查患者，随机分成两组。即瑞芬太尼复合丙泊酚组（Ⅰ组），丙泊酚组（Ⅱ组）每组35例。记录体动分级、苏醒时间、离院时间。结果①Ⅰ组苏醒时间和离院时间短于Ⅱ组(P<0.05)。②Ⅰ组术中体动发生率低于Ⅱ组(P<0.05)；③Ⅰ组生理参数较Ⅱ组更稳定(P<0.05)。结论瑞芬太尼复合丙泊酚应用于胃镜检查中，检查时体动少，镜检满意高，苏醒迅速，离院时间短。丙泊酚用量明显减少，副作用少，是一种安全有效的方法。

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简介：摘要目的探究基底前脑（BF）多巴胺D1受体是否参与调节丙泊酚麻醉诱导和苏醒过程。方法24只成年雄性SD大鼠，建立BF微注射模型并随机分为D1受体激动剂（chloro-APB）组，D1受体拮抗剂（SCH23390）组和生理盐水（Saline）组，n=8。观察BF微注射SCH23390、chloro-APB或Saline对丙泊酚麻醉诱导和苏醒时间的影响。结果BF微注射chloro-APB加速丙泊酚麻醉苏醒（P<0.05），对麻醉诱导无明显影响（P>0.05）；微注射SCH23390产生相反的效应；微注射Saline对丙泊酚麻醉诱导和苏醒时间均无影响（P>0.05）。结论BF多巴胺D1受体参与调节丙泊酚麻醉苏醒和皮层EEG觉醒，没有参与麻醉诱导过程。

简介：摘要目的研究并探讨复合芬太尼在无痛人流术中的麻醉效果。方法此次研究的对象是选择我院无痛人流患者90例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机平分为实验组和对照组各45例。实验组注射复合芬太尼，对照组注射芬太尼。对比相关指标的变化。结果T2时相较T1时两组的MAP出现了一定程度的下降，但差异并不显著，P>0.05；T3、T4时，对照组与实验组相比较MAP、HR的升高较为明显，P<0.05。实验组患者术中体动、呼吸抑制、血压下降的发生率明显低于对照组，P<0.05。结论复合芬太尼在无痛人流术中具有较好的麻醉镇痛效果。

简介：【摘要】目的：探究在无痛人流术中采用芬太尼联合丙泊酚麻醉的临床效果。方法：选取 2016.1月 -3月 100例接受无痛人流术的患者作为研究对象，随机分为观察组 50例和对照组 50例。观察组的麻醉方式选择芬太尼联合丙泊酚，对照组的麻醉方式选择丙泊酚麻醉，比较两组麻醉术中镇痛情况及麻醉的起效时间，清醒时间，丙泊酚用量。结果：观察组镇痛有效率 88%明显高于对照组 64%。观察组麻醉起效时间，清醒时间， 丙泊酚用量明显少于对照组。（ P＜ 0.05），所有差异具有统计学意义。结论：在无痛人流术中采用芬太尼联合丙泊酚麻醉方式，临床效果显著，值得推广应用。

简介：

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简介：摘要目的观察并分析在小儿麻醉诱导期应用舒芬太尼对丙泊酚镇静作用的影响。方法将我院在2016年2月—2017年5月收治的80例择期手术患儿，将其数字随机分为三组，分为A组（30例）、B组（30例）与C组（20例），A组取0.01μg/（kg·min）舒芬太尼静脉输注，B组取0.02μg/（kg·min）舒芬太尼静脉输注，C组单纯给予生理盐水滴注，输注后30min后，靶控输注丙泊酚，比较A、B、C三组患儿的BIS与丙泊酚EC50及OAA/S评分。结果丙泊酚EC50与BIS呈现出负相关（P＞0.05），BIS与OAA/S评分相关系数为正相关（P<0.05）。A组、B组EC50、均低于C组，三组组间对比差异显著（P<0.05）。C组的BIS、LOC时间均低于A组、B组，三组组间对比差异显著（P<0.05）。讨论将舒芬太尼联合丙泊酚应用在小儿麻醉诱导期，麻醉有效性好、安全性高，可相应的减少丙泊酚浓度，增加对小儿麻醉的镇静作用，具有相互协同作用。