简介：

简介：摘要目的在对带状疱疹患者进行治疗中应用不同剂量的阿昔洛韦，并对其临床的治疗效果进行观察。方法将带状疱疹患者随机地分为3组，分别应用800mg、400mg以及200mg，分别将其设定为A、B、C三组，在经过一周的治疗后，由护理人员对患者的临床治疗效果，生活质量，疼痛情况，不良反映情况以及睡眠质量进行进行观察并对比。结果在经过一周的治疗后，A组患者的临床治疗效果明显要高于其他两组患者（P＜0.05），在用药1天、3天、5天以及7天后三组患者的生活质量，疼痛情况以及睡眠质量均存在着显著性的差异（P＜0.05），且A组患者明显要优于其他两组（P＜0.05），3组患者在不良反应的发生情况方面无显著性的差异。结论在一定的范围内对患者应用大剂量的阿昔洛韦能够获得更为理想的临床治疗效果，值得应用并推广。

简介：摘要目的对阿昔洛韦与伐昔洛韦预防频发性生殖器疱疹复发的作用进行分析。方法选择我院收治的62例生殖器疱疹患者进行分组研究，将患者随机分成31例研究组使用伐昔洛韦进行治疗，31对照组使用阿昔洛韦进行治疗，并比较两组患者治疗后6个月的复发情况和脱落细胞的排毒情况。结果研究组治出现6次复发与对照组的10次相比，复发情况较少；但研究组复发率为9.68%明显低于对照组的32.26%；研究组脱落细胞带菌率为16.13%明显低于对照组的38.71%，二者组间比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论阿昔洛韦与伐昔洛韦均能有效控制频发性生殖器疱疹疾病的复发次数，但伐昔洛韦能减少复发率，减轻患者的临床症状，值得推广。

简介：摘要阿昔洛韦是第三代广谱抗病毒药物，为合成的嘌呤核苷类似物，用于治疗单纯疱疹病毒感染和带状疱疹病毒感染，由英国葛兰素-威尔康研发并于1981年5月在英国首次上市，目前已被世界上包括美国在内的50多个国家批准上市使用，是世界上销售量最大的抗病毒药物之一，具有高效、低毒、广谱、对病毒选择性高的特点。临床用于单纯疱疹病毒感染的治疗与预防，带状疱疹以及免疫缺陷者水痘的治疗。

简介：摘要目的探讨维生素C与阿昔洛韦联合治疗成人水痘的临床疗效。方法将51例水痘患者随机分为2组，对照组(22例)在一般治疗的基础上予阿昔洛韦针剂，每日2次，每日最多30mg/kg；治疗组(29例)在对照组基础上加用维生素C针静脉输液，每日2次，每日最多0.8g；疗程均直至痊愈。治疗期间患者隔天复诊1次，观察临床疗效及药物不良反应。结果治疗组结痂时间和痊愈时间分别为(3.45+0.64)、(5.55+0.53)d，对照组结痂时间和痊愈时间分别为(5.36+0.79)、(7.76+0.73)d，两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)；治疗组1周痊愈率为89.7％，明显高于对照组(54.5％)，差异有统计学意义(P<0.05)。结论维生素C与阿昔洛韦治疗成人水痘安全有效，能显著缩短病程，提高1周痊愈率，是一种理想的治疗药物组合。

简介：摘要目的探究对传染性软疣患者以阿昔洛韦联合利巴韦林辅助治疗的临床疗效。方法对在2012年-2015年于我院治疗的60例传染性软疣患者，采用随机分组法分为治疗组与对照组2组，每组30人，分别采用阿昔洛韦联合利巴韦林辅助治疗和仅使用阿昔洛韦治疗，其他治疗措施相同，2周后，观察两组间的疗效及相关指标差异。结果通过对两组皮疹治愈及消退状况的对比发现，在疗效方面治疗组总有效率大于对照组（P<0.05），同时在不良反应上治疗组与对照组无显著差异（P>0.05）。结论传染性软疣患者患者采用阿昔洛韦联合利巴韦林治疗效果明显，值得推广。

简介：

简介：摘要目的观察阿昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法选择2013年5月~2013年10月我院儿科收治的病毒性脑炎患儿100例为临床研究对象，随机分为观察组（阿昔洛韦联合纳洛酮组）和对照组（阿昔洛韦组）两组，每组50例。治疗后观察两组的疗效。结果观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组，随访一年后观察组患儿的后遗症发生率显著低于对照组，两组数据对比，差异明显，P＜0.05，具有统计学意义。结论在治疗小儿病毒性脑炎方面，阿昔洛韦联合纳洛酮的效果更为确切，值得临床推广使用。

简介：摘要目的分析水痘患儿通过阿昔洛韦和西咪替丁治疗的效果。方法研究来自我院在2013年1月至2014年12月期间接诊的20例水痘患儿，通过西咪替丁与阿昔洛韦的联合治疗，分析患儿治疗疗效和相关治疗指标情况。结果治疗有效率为95%，退热的时长为（1.8±1.0）d，结痂时长为（5.4±0.8）d。结论水痘患儿通过阿昔洛韦和西咪替丁治疗可以得到较高的治疗有效性，及早的缓解临床症状，提升恢复速度。

简介：摘要目的探讨更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液分别治疗单疱性病毒性角膜炎的疗效及其安全性。方法收集我院收治的100例单疱性病毒性角膜炎患者，分为观察组和对照组，每组均50例，观察组使用更昔洛韦治疗，对照组使用阿昔洛韦治疗。比较安全性以及疗效。结果观察组患者的安全性明显高于对照组，观察组患者的疗效明显高于对照组患者，（P<0.05）差异有统计学意义。结论更昔洛韦在对单疱性病毒性角膜炎患者治疗时疗效以及安全性更好，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨喜炎平注射液联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效和意义。方法将门诊符合条件的60例带状疱疹患者随机分为两组运用阿昔洛韦口服治疗带状疱疹30例作为对照组，在此基础上加用喜炎平注射液治疗30例作为治疗组。两组均辅以复合vitb口服，外用炉甘石洗剂。结果治疗组症状、体征消退时间明显优于对照组（P<0.05）；后遗神经痛发病率治疗组（10.0%）明显低于对照组（33.7%）。结论喜炎平注射液联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效确切，能迅速缓解症状，缩短疗程。

简介：摘要目的探讨喜辽妥减轻婴幼儿头皮静脉输入阿昔洛韦外渗的效果。方法将156例婴幼儿头皮静脉输入阿昔洛韦外渗的婴幼儿随机分为两组，对照组78例用50%硫酸镁进行湿热敷，观察组78例局部外涂喜辽妥，观察两组婴幼儿输液外渗24小时后的局部的反应。结果观察组患者的术后疼痛感明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。其局部反应减轻和消失时间较对照组明显缩短（均P<0.01）。结论喜辽妥对减轻婴幼儿头皮静脉输入阿昔洛韦外渗所致局部反应方便、安全、有效，是处理婴幼儿头皮静脉输入阿昔洛韦外渗的理想用药。

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简介：目的探究阿昔洛韦滴眼液治疗病毒性角膜炎的临床疗效及其安全性，以供参考。方法本次研究对象从2013年5月至2014年5月于我院就诊的病毒性角膜炎患者中选取98例，采用随机数字表法将所有研究对象分为两组，对照组49例病毒性角膜炎患者给予利巴韦林滴眼液进行治疗，观察组49例病毒性角膜炎患者给予阿昔洛韦滴眼液进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果在总有效率、不良反应发生率及复发率的对比中，观察组患者的结果均优于对照组患者，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论阿昔洛韦滴眼液治疗病毒性角膜炎具有显著的临床效果，不良反应少，安全性高。

简介：摘要目的制备盐酸伐昔洛韦胶囊，筛选出其最佳处方工艺。方法运用正交设计法，以溶出度为考察指标，筛选处方，并优化。结果最佳处方中乳糖（A），交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPPXL）（B），羟丙甲纤维素E15（C）分别为50g，9g，2g，自制三批样品，市售样品在标准介质中的溶出度，15分钟均大于85%。结论盐酸伐昔洛韦胶囊处方合理，工艺简单，溶出行为与市售样品具有一致性。

简介：摘要目的观察分析利凡诺联合阿昔洛韦软膏在眼部带状疱疹护理中的疗效观察。方法治疗前查血常规、肝肾功能，检查眼部周围皮肤情况、视力、角膜以及虹膜。三组患者均美洛昔康片7.5毫克口服每天一次，维生素B210毫克每天三次，妥布霉素滴眼液滴阿昔洛韦注射液1.0静脉注射每天两次，有虹膜睫状体炎者加用复方托品卡胺滴眼液散瞳。在上述基础上A组采用阿昔洛韦软膏涂眼部周围皮肤，每天三次；B组采用利凡诺湿敷眼部周围皮肤，每天三次，每次20分钟，联合阿昔洛韦软膏涂眼部周围皮肤，每天三次。疗程14天，记录患者治疗前后的眼部周围皮肤疱疹消退情况、眼部刺激症状、球结膜充血程度、角膜改善情况。结果例经药物治疗14天后，A两组治愈18例，占64.29%，总有效率96.43%，与B组比较差异无统计学意义（p>0.05）。B组皮损好转情况、水疱结痂情况、疼痛缓解情况与A两组比较有明显缩短，差异有统计学意义（p<0.05）。所有患者未发生带状疱疹后遗症，未出现明显不良反应。结论利凡诺联合阿昔洛韦软膏在治疗护理眼部带状疱疹中能明显缩短病程，而且使用方便，依从性好，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨阿昔洛韦联合喜炎平治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效。方法将诊断为传染性单核细胞增多症的患儿80例，其中男48例，女32例，随机分为治疗组和对照组，每组各40例，对照组在给予保肝、对症治疗的基础上，加用阿昔洛韦5mg/kg/次，加入5%GS100ml中静脉滴注，q12h，连用7d；治疗组在对照组的基础上加用喜炎平注射液5～10mg/kg/次，加入5%GS100～150ml静脉滴注，qd，连用5d。观察两组患儿有效率、临床症状消失时间及异型淋巴细胞<10%的时间。结果治疗组患儿有效率明显高于对照组，在退热时间、咽峡炎缓解时间、淋巴结缩小时间、肝脾缩小时间、异型淋巴结<10%时间均小于对照组。结论阿昔洛韦联合喜炎平治疗小儿传染性单核细胞增多症能缓解临床症状、改善肝功能、提高机体免疫力，是治疗小儿传染性单核细胞增多症的有效方法。

简介：摘要目的探讨干扰素联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效。方法将我院确诊并收治的68例单纯疱疹病毒性角膜炎患者按照治疗方式的不同分为观察组与对照组，每组各34例，对照组给予单纯阿昔洛韦滴眼液治疗，观察组患者在此基础上加用干扰素治疗，比较两组患者的临床疗效，随访观察复发情况。结果观察组患者治疗总有效率为94.1%，明显高于对照组患者的76.5%，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。术后对患者随访1年，观察组患者复发率为2.9%，低于对照组患者的17.6%，两组患者在复发率方面的差异有统计学意义（P＜0.05）。结论干扰素联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效确切，复发率低，应在临床进一步推广使用。

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