简介：摘要目的探讨小儿原发性血小板减少性紫癜人血丙种球蛋白治疗的护理特点。方法根据不同的病人采取相应的护理措施，加强特殊药物治疗时的病情观察及药物反应的观察。结果37例患儿出血症状均得到控制。结论积极的药物治疗和有效的护理措施可有效预防并发症的发生，促进患儿尽早康复。

简介：

简介：摘要血小板反应蛋白(THBS)2作为THBS家族的一员，在多种肿瘤细胞中表达，且在肿瘤的发展及转移中具有重要意义。近年来，研究报道THBS2在不同肿瘤中的具体作用不同，并参与多种生物学过程，如细胞凋亡、伤口愈合、血管生成和炎症反应。目前THBS2在肿瘤发生发展及预后中的作用尚未完全明确，探讨THBS2在肿瘤中的异常表达及作用机制有望为肿瘤的诊断和治疗提供新的方法。

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简介：血小板相关IgG(PAIgG)常用于ITP与其它免疫性血小板头破血小板减少的诊断。本研究用流式细胞仪（FCM）检测了47例ITP（包括Evans综合症）、13例非免疫性血小板减少、在0例无血小板减少的自身免疫性溶血性贫血（AIHA）和31例正常人的PAIgG，并与ELISA测定的结果进行比较，FCM检测的ITP患者PAIgG的荧光强度（MFI）（2.26±2.29)明显高于非免疫性血小板减少（0.33±0.39),AIHA(0.17±0.07)和正常对照组（0.25±0.15)（P值均小于0.01)。同时，ITP患者PAIgG阳性血小板百分率[（44.1±29.0)%]也明显高于非免疫自惭形秽血小板减少[（17.5±9.4)%],AIHA[(10.7±7.5)%]和正常对照[（16.6±8.4)%]（P值均小于0.01)，有13例ITP患者（23.4%)的血小板荧光峰形有异常（双峰或峰拖尾（。其中有7例只出现峰形异常而无MFI或阳性血小板百分率的改变，主这种情况在正常人的血小板未观察到，这可能反映出不同的血小数点板群体有诊断价值，用FCM测定ITP患者PAIgG总的阳必班组为87.2%，稍高于用ELISA检测的83.0%阳性率，但两者之间无显著性差异。两种检测结果的符合率为85.1%。本研究表明，FCM是一个快速与敏感的测定PAIgG的方法，可成为检测免疫性血小板减少的常规的新方法。

简介：摘要目的探讨人血丙种球蛋白冲击治疗小儿血小板减少性紫癜的护理效果。方法我院将收治的60例血小板减少性紫癜患者（2014年1月～2015年6月）远程随机化分组，对照组血小板减少性紫癜患者采用常规护理方案，观察组血小板减少性紫癜患者在对照组患者的基础上，采用舒适护理方案。结果观察组血小板减少性紫癜患者经过护理后护理满意度的数据与对照组患者相比优势更为明显，P＜0.05。结论采用舒适护理方案后，可以对血小板减少性紫癜患者的病情症状具有极大的改善效果，安全性高，值得在以后的临床护理运用。

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简介：【摘要】目的：对比分析在治疗小儿血小板减少症中运用丙种球蛋白和甲泼尼龙的治疗效果。方法：本次研究时间段为2020年8月-2021年7月，将此间100例患有血小板减少症的患者最为研究对象。以电脑随机分组方法将其中50例患儿归为一组，该组采取甲泼尼龙治疗，将其研究数据命名为参考组；将余下50例患儿归为一组，该组采取丙种球蛋白治疗，将其研究数据命名为研究组。对比分析组间临床指标、治疗效果以及不良反应发生概率。结果：研究结果显示，结论：丙种球蛋白治疗小儿血小板减少症的效果较为明显，可缩短住院时间，血小板计数提升时间更短且不良反应更低，用药安全性良好。

简介：静脉注射用人血丙种球蛋白(IVIG)治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效已被公认,普遍认为2.0g/kg的效果更为肯定.自1996年6月以来,我们采用减少剂量的IVIG治疗17例ITP,已获得较满意效果,现报道如下.

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简介：富血小板血浆（platelet-richplasma,PRP）与富血小板纤维蛋白（platelet-richfibrin,PRF）因其促进组织再生的能力,在临床口腔创伤及缺损的修复中逐渐被重视及应用,并取得了令人较为满意的效果,鉴于PRP与PRF的制作较简便,且不易出现疾病传染及免疫排斥的不良反应,两者在口腔临床中的应用越来越广泛。牙周炎是目前造成牙周骨缺损最为常见的疾病之一,国内外的学者们为了探寻促进牙周组织再生的方法,将PRP与PRF用于牙周治疗中,本文即将近年来有关PRP与PRF在牙周组织再生中的临床应用作一综述。

简介：摘要目的观察探讨对小儿特发性血小板减少性紫癜使用丙种球蛋白与地塞米松联合治疗的效果。方法取我科室2016年12月—2017年12月期间收治的小儿特发性血小板减少性紫癜患儿60例为临床研究对象，按照随机的方式分为观察组和对照组，观察组和对照组各30例，对照组给予地塞米松治疗，观察组给予丙种球蛋白与地塞米松联合治疗，对比观察两组患儿的临床治疗效果。结果观察组给予丙种球蛋白与地塞米松联合治疗的临床效果明显优于对照组，两组数据对比差异明显，差异具有统计学意义，P﹤0.05结论对小儿特发性血小板减少性紫癜患儿采用丙种球蛋白与地塞米松联合治疗，患儿症状减少直至消失，治疗效果显著，值得在临床应用上推广。

简介：摘要：目的：对比分析糖皮质激素联合丙种球蛋白治疗小儿血小板减少性紫癜的临床价值。方法：纳入本院2019年8月~2021年6月期间收治小儿血小板减少性紫癜患儿43例开展对比性治疗研究，将患儿随机分组，参照组（n=21）行糖皮质激素治疗，试验组（n=22）行糖皮质激素联合丙种球蛋白治疗。分析患儿治疗期间炎症因子指标、症状改善时间、治疗有效率及临床并发症发生率。结果：（1）试验组治疗后TNF-α（24.08±8.62）ng/ml、IL-6（17.58±10.05）ng/ml均低于参照组，且试验组血小板复常时间（7.62±1.68）d较参照组缩短，差异显著，P＜0.05。（2）试验组治疗有效率（95.45%）高于参照组，且并发症发生率（22.73%）低于参照组，差异显著，P＜0.05。结论：糖皮质激素联合丙种球蛋白治疗小儿血小板减少性紫癜效果显著，可在短时间内纠正患儿血小板减少症状、降低相关并发症风险，促进病情转归。

简介：血栓形成在动脉粥样硬化、急性心肌梗死及PTCA术后再狭窄等病理过程中起着重要作用.通过对血小板栓塞形成的机制研究表明:血浆中血管假性血友病因子(vWF)与血小板GPIb的相互作用在止血过程和血栓形成的早期阶段起着关键作用.vWF主要来源内皮和巨核细胞,作为分子桥介导血小板和内皮下胶原的粘附反应,与GIb结合位点位于vWF分子509～695残基之间A1重复区的二硫环上.

简介：摘要本试验的目的是观察供试品(TPO-IGF融合蛋白)腹腔注射对的血小板升高作用。通过给予骨髓抑制小鼠TPO-IGF融合蛋白的治疗可明显地减轻外周血小板计数的下降程度，促进血小板计数的恢复。TPO-IGF融合蛋白在0.5-50mg/kg的剂量范围内对骨髓抑制小鼠均有良好疗效，治疗10天血小板计数恢复到照射前水平。TPO-IGF融合蛋白的升血小板作用与其通过与其受体c-Mpl结合而刺激巨核细胞增殖与分化，并促进血小板的生成和释放有关。本试验结果表明，TPO-IGF融合蛋白的治疗对骨髓抑制小鼠可明显提高外周血血小板数，提示TPO-IGF融合蛋白可能是一种治疗血小板减少症的药物。

简介：摘要：目的：探讨和分析静脉用丙种球蛋白联合甲泼尼龙冲击治疗免疫性血小板减少症的疗效。方法：选取 2018年 1月至 2018年 12月期间我院收治的 84例免疫性血小板减少症患者展开研究；患者被随机分为各 42例的参考组和观察组，分别给与单独甲泼尼龙治疗和甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗；对比两组患者的治疗效果。结果：两组患者的血小板数量在治疗前无显著差异， P>0.05；接受甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗的研究组患者的血小板计数（ 122.5±12.7） *109/L显著高于接受单独甲泼尼龙治疗的参考组患者的（ 71.6±7.5） *109/L， P<0.05， P<0.05；同时，研究组患者的总有效率 92.9%显著高于参考组患者的 73.8%，差异有统计学意义， P<0.05。两组患者的不良反应无显著差异， P>0.05；且各种不良反应均处于可控范围。结论：在治疗免疫性血小板减少症患者的过程中，采用丙种球蛋白联合甲泼尼龙冲击治疗能够有效提升治疗效果，控制状况，临床上可广泛予以推广应用。

简介：摘要目的评价对危重型发热伴血小板减少综合征（SFTS）施予丙种免疫球蛋白冲击展开治疗的效果。方法抽选2015年2月～2016年2月间因患上危重型SFTS而进入本院接受治疗的29例患者，将其分成对照、实验两组，对照组14例施予一般性的相关治疗，实验组15例施予丙种免疫球蛋白冲击展开治疗。对比两组疗效。结果经治疗后，实验组15例中，总有效14例，占比93.33%；对照组14例中，总有效8例，占比57.14%。两组治疗结果比对，实验组优越于对照组，且差异显著（P＜0.05）。结论相比一般性治疗的效果情况而言，对危重型SFTS患者施予丙种免疫球蛋白冲击展开治疗，能取得更佳疗效。

简介：【摘要】目的：对比不同剂量丙种球蛋白联合激素治疗小儿特发性血小板减少性紫癜（ITP）的疗效。方法：选择本院接收的ITP患儿84例，均应用丙种球蛋白联合激素治疗，以丙种球蛋白应用剂量为依据分组，大剂量组和小剂量组各42例，对比临床疗效。结果：两组但两组治疗后IgG、IgM、IgA低于治疗前，且大剂量组治疗费用高于小剂量组（P＜0.05）。结论：临床应用丙种球蛋白联合激素治疗ITP患儿时，大剂量与小剂量均有着较好的疗效及安全性，但小剂量可明显降低治疗费用。

简介：【摘要】目的：分析丙种球蛋白联合激素对小儿血小板减少性紫癜相关参数和出血情况的影响。方法：在我院收治的小儿血小板减少性紫癜患者中，择取2020年2月至2021年2月入院的80例作为研究对象。遵循随机分组的原则，将其划分为对照组（n=40，采取糖皮质激素、抗血小板抗体、对症支持等常规治疗方案）和观察组（n=40，在对照组的基础上，加用丙种球蛋白治疗）。就2组患儿的相关参数（白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α）和出血控制时间进行观察。结果：在干预前，2组患儿的白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；在干预后，观察组患儿的相关指标优于对照组，P＜0.05。观察组患儿的出血控制时间短于对照组，P＜0.05。结论：对小儿血小板减少性紫癜予以丙种球蛋白联合激素，可对其相关参数进行改善，缩短出血控制时间，可在临床进行推广。

简介：摘要：目的：对静脉用丙种球蛋白联合甲泼尼龙冲击治疗免疫性血小板减少症的效果进行分析。方法:为了促进免疫性血小板减少症治疗效果的提升，研究就静脉用丙种球蛋白联合甲泼尼龙冲击治疗的具体应用效果展开深入的探讨，将本院64例免疫性血小板减少症治疗患儿作为研究对象进行分组，并在分组后分别实施不同的治疗措施，将两组患儿治疗后得到的不同治疗结果进行比对。结果:经治疗对比后发现，观察组患儿的治疗有效率为96.87%，对照组患儿的治疗有效率为81.25%，观察组患儿治疗效果显著高于对照组，组间差异较大（P＜0.05）。结论：在免疫性血小板减少症患儿治疗期间采用静脉用丙种球蛋白联合甲泼尼龙冲击治疗的方式可以有效的促进患儿治疗效果的提升，改善患儿预后。