简介：摘要目的探讨低分子肝素对慢性梗阻性肺病急性加重期的治疗效果。方法选取我院呼吸科于2012年1月至2013年12月收治的84例慢性阻塞性肺疾病住院患者，随机分为对照组和观察组，各42例，对照组进行常规治疗，观察组加用低分子肝素钙，观察患者血流变指标、血气指标，进行统计分析。结果与对照组相比，治疗后，观察组在纤维蛋白原、血浆粘度、全血粘度指标上的变化水平、PaO2及PaCO2变化水平上存在显著差异（p﹤0.05）。结论低分子肝素能够有效提高COPD急性加重期治疗的临床效果。

简介：摘要目的探究对慢性肺心病急性感染加重期患者临床治疗方案及效果。方法选自本院2011年-2013年收治慢性肺心病急性感染加重期患者80例，以随机数字表方式将其分为A组和B组，每组各有患者40例。A组患者应用硝普钠联合双氢克尿噻治疗，B组患者应用脉络宁注射治疗。对比2组患者临床疗效。结果2组患者均取得令人满意的临床治疗效果，对比不存在统计学意义（P＜0.05）；无患者出现难以耐受的不良反应。结论对慢性肺心病急性感染加重期患者需要根据其不同的实际情况选择对应的治疗方案，能够取得满意的临床疗效，且不会出现严重不良反应，具有安全高效的优点，值得推广。

简介：摘要目的对慢性肺心病急性加重期合并脑梗死的诊断与治疗进行分析。方法对来该院就诊的18例慢性肺心病急性加重期合并脑梗死病例进行分析。结果慢性肺心病急性加重期合并脑梗死的治疗有效率为62.5%，CT对其确诊有重要意义。结论肺心病患者合并脑梗死时不易诊断，临床表现比较复杂，对于肺心病急性加重期入院时要常规查D-二聚体、CT，对诊断脑梗死有重要意义。

简介：摘要目的观察米力农联合酚妥拉明治疗慢性肺心病急性加重期临床疗效。方法采用随机、平行对照的研究方法，对90例慢性肺心病急性加重期随机分成三组（三组均给予常规治疗）治疗组（A组）30例，给予米力农20mg+0.9%氯化钠注射液至50ml持续24小时泵入和酚妥拉明20mg+0.9%氯化钠注射液至50ml，2～5ml/h泵入；观察组（B组）30例，给予米力农20mg+0.9%氯化钠注射液至50ml持续24小时泵入；观察组（C组）,30例，酚妥拉明20mg+0.9%氯化钠注射液至50ml，2～5ml/h泵入。结果米力农组总有效率为％，对照组1有效率为％，对照组2有效率为％。三组疗效比较差异有显著意义(P<0.01）。治疗组患者的病情的改善，脑钠肽的降低，脱机拔管时间均明显与优于对照组。结论米力农联合酚妥拉明治疗慢性肺心病急性加重期心力衰竭有更好的疗效，明显缩短在ICU的住院时间，值得临床上进一步推广应用。

简介：摘要目的使用振动排痰仪排痰与人工手法排痰进行对比观察。方法对60例COPD急性加重期患者，随机分为试验组(30)人和对照组(30)人，试验组采用振动排痰仪排痰，对照组采用人工叩背排痰，7天后比较患者的呼吸、心率、血压、二氧化碳分压、氧分压及血氧饱和度。结果两组患者在呼吸、血气分析比较显著差异(P<0.05)。两组患者在排痰前后心率、血压比较无显著差异(P>0.05)。结论振动排痰效果优于人工叩背排痰，不仅减少护理人员劳动强度，更为患者缩短了ICU住院时间或减少患者转诊ICU，减轻患者痛苦和经济负担。

简介：摘要目的探讨丹参酮ＩＩＡ治疗慢性肺心病急性加重期的疗效观察。方法将１１８例慢性肺心病急性加重期患者随机分为对照组和治疗组，对照组采用常规基础治疗，给予患者依拉普利治疗，治疗组在对照组基础上给予丹参酮ＩＩＡ治疗，对比两组患者疗效情况及治疗前后心功能改善情况。结果治疗组患者治疗后总有效率为９４．９２％，对照组患者治疗后总有效率为８１．３６％，两组总有效率对比差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；治疗组治疗后ＲＶＰ、ＬＶＥＦ、Ｍｐｖｐ指标显著优于治疗前及对照组治疗后，且差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论丹参酮ＩＩＡ治疗慢性肺心病急性加重期的疗效显著，能显著改善患者心功能。

简介：目的探讨C反应蛋白（CRP）对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的诊断价值。方法选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者45例为观察组,选择门诊就诊的慢性阻塞性肺疾病临床缓解期患者36例为对照组;比较两组患者的CRP值;比较慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗前后CRP值的变化。结果（1）观察组患者的CRP值明显高于对照组（P〈0.01）。（2）观察组患者治疗前后CRP值有明显变化（P〈0.01）。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期CRP明显增高,而经治疗后,病情好转,CRP值明显下降,故CRP的检测为慢性阻塞性肺疾病的恶化提供较为有价值的诊断指标,同时又可作为观察治疗疗效的重要指标。

简介：摘要目的观察米力农对慢性肺心病心力衰竭(心衰)患者的临床疗效。方法米力农治疗组43例患者,以米力农首剂负荷量50μg/kg,静脉注射10min,再以0.5μg/kg?min静脉滴注,时间3-4h,每日1次,7d为1疗程;对照组40例患者应用多巴酚丁胺20～40mg+5%葡萄糖注射液250ml以2.5μg/kg?min静滴,每日1次,7d为1疗程。结果治疗组显效率46.5%(20/43),有效率48.8%(21/43),总有效率95.3%；对照组显效率35%(14/40),有效率35%(14/40),总有效率70%。治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。对照组、治疗组均无明显不良反应出现。结论老年慢性肺心病心衰患者选择米力农治疗可发挥正性肌力作用,又可扩张血管、减轻心脏负荷,疗效肯定、应用安全。

简介：摘要目的探讨盐酸氨溴索在治疗慢性阻塞性肺疾病(chronicobstructivepulmonarydisease,COPD)急性加重期的临床疗效。方法将我院确诊的60例COPD患者随机分成治疗组和对照组，两组均予以吸氧、合理使用抗生素、支气管舒张药以及对症支持治疗，治疗组加用盐酸氨溴索针剂(苏州第壹制药厂生产)(每次60mg，每日2次，静滴)，观察两组患者在症状改善、体征、实验室检查等方面的差异。结果治疗组总体疗效优于对照组(P＜0.05)。结论盐酸氨溴索对COPD急性加重期具有较好的治疗效果。

简介：摘要目的研究分析临床中慢性阻塞行肺病患者的治疗和效果。方法对32例慢性阻塞性肺病患者进行研究分析，使用持续正压通气治疗，探讨其效果。结果与通气前相比，患者通气1h和撤机后动脉血氧分压、氧合指数均有明显改善(P<0.05)。经过急诊治疗，患者血压逐渐趋于正常，无呼吸困难、憋气晕厥、烦躁不安发生。有3例胃部不适，1例失眠，对症处理后症状改善。结论慢性阻塞性肺病使用持续正压通气治疗对患者的临床病情具有很大的帮助，并无不良反应情况出现，应用价值很高。

简介：摘要目的探讨针对慢性肺心病急性加重期患者采用综合性治疗措施的临床效果。方法选取本院2013年1月至2014年1月收治的慢性肺心病急性加重期患者90例，随机将其分为对照组与丹红组各45例，对照组给予吸氧、祛痰、平喘、抗感染及纠正水电解质平衡等综合治疗措施，观察组患者同时应用丹红注射液，比较两组患者治疗前后血气指标、血液流变学指标、凝血功能指标与ET-1，并行统计学分析。结果治疗后，丹红组患者的血气指标、血液流变学指标、凝血功能指标及ET-1均显著好于治疗前，亦明显优于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。结论丹红注射液能通过降低血黏度、舒张肺血管、减轻血液高凝状态等途径，缓解肺动脉高压，提高肺心病的临床疗效，因而可在临床综合治疗中采用该种药物。

简介：摘要本文通过采用回顾性方法比较无创正压通气与有创通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床效果，分析治疗的相关因素。并由此得出结论无创正压通气治疗COPD急性加重期合并呼吸衰竭疗效确切、效果明显,且使用方便，患者易接受，使部分患者能免于气管插管，同时可缩短患者住院天数,降低其住院费用。

简介：摘要目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的护理方法和重要性。方法选择60例我院诊断为慢性阻塞性肺疾病的患者给常规对症支持治疗的基础上，同时提供基础护理、饮食指导、心理护理、呼吸道护理、呼吸功能锻炼等针对性的中西结合护理干预。结果经过治疗和护理后，患者咳嗽、呼吸困难、咯痰均较前明显减轻，病情好转出院。结论慢性阻塞性肺疾病的综合护理对促进患者康复有重要意义，可提高患者生活质量，帮助其早日回归社会。

简介：摘要目的了解低分子肝素治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法回顾性分析我院2011年12月至2013年12月收治的56例慢性阻塞性肺病急性加重期患者的临床资料。结果实验组总有效率（96.43％）明显高于对照组（71.43％），血气改善状况、症状改善时间、住院天数显著优于对照组，差异具有显著统计学意义(P＜0.05)。结论低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病疗效确切，值得临床广泛推广与应用。

简介：摘要目的研究大剂量沐舒坦治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床效果。方法选取我院2009年1月-2014年1月间诊治的慢性阻塞性肺病急性加重期患者110例，将其随机分为观察组和对照组各55例，对对照组患者进行常规治疗，对观察组患者在对照组的基础上加用大剂量沐舒坦治疗，对比观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的总有效率为94.55%，对照组患者的总有效率为80.00%，观察组明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对于慢性阻塞性肺病急性加重期患者来讲，采用大剂量沐舒坦治疗可以显著提高其临床治疗效果，值得临床推广使用。

简介：摘要目的评价肺心病急性加重期采用低分子肝素联合酚妥拉明治疗的的临床效果。方法选取入住我院进行治疗的肺心病急性加重期患者200名，按照完全随机抽样的方法，随机分为2个组对照组、实验组。对照组采用常规疗法，实验组在常规疗法基础上采用低分子肝素和酚妥拉明的联合疗法。观察并比较两组患者的治疗情况。结果患者经过治疗后，实验组总有效率为88.00%，对照组总有效率为49.00%，实验组明显高于对照组，具有统计学意义(P<0.05)；实验组血液全血粘度、血浆粘度和红细胞聚集指数在治疗前后具有显著差异(P<0.05)且较对照组三项指标均具有显著性差异，具有统计学意义(P<0.05)。结论在对肺心病急性加重期患者进行治疗的过程中，通过采用低分子肝素和酚妥拉明的联合治疗，效果显著，急性加重期患者疾病状况明显改善，可在临床上广泛应用。

简介：摘要目的分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者感染病原菌的情况。方法采集我院2009年3月～2014年3月急诊重症科收治的80例AECOPD患者的痰液样品并进行细菌、真菌培养，同时对数据进行比较分析。结果从80例AECOPD患者的痰液样品中共分离出病原菌136株，87株（63.97%）革兰氏阴性菌，28株（20.59%）革兰氏阳性菌；21株（15.44%）真菌。革兰氏阴性菌中主要为铜绿假单胞菌(32株，23.53%)；革兰氏阳性菌以金黄色葡萄球菌(10株，7.35%)为主；真菌以白色念珠菌(14株，10.29%)为主。结论AECOPD患者感染病原菌主要是革兰氏阴性菌，其中以铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和克雷伯杆菌为主，在临床上应选择对这些病原菌敏感性高的抗菌药物进行治疗。

简介：摘要目的对采用多索茶碱对患有慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法选取76例患有慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床确诊患者，将其分为A、B两组，平均每组38例。分别采用氨茶碱和多索茶碱进行治疗。结果B组患者的临床治疗效果明显优于A组患者；两组患者在用药过程中，均没有出现特殊的并发症和不良反应现象。结论采用多索茶碱对患有慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者进行治疗的临床效果非常明显，具有安全可靠、起效迅速、治疗彻底、不良反应低等特点。

简介：摘要目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的病原菌分布情况及其耐药特点，为临床合理使用抗生素治疗提供依据。方法回顾性分析本院2013年6月份到2014年11月份163例病原学检测阳性呼吸科住院AECOPD患者病原学和细菌耐药性特点。结果革兰阴性细菌占主导地位，主要包括铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌、革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌；部分致病菌呈多重耐药。结论AECOPD患者感染病原菌以革兰阴性菌占优势，部分致病菌呈多重耐药，临床应合理使用抗生素防止细菌耐药。

简介：摘要目的研究沙丁胺醇联合布地萘德雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法对42例AECOPD住院患者随机分为雾化吸入组和常规治疗组，两组均采用抗感染，解痉，平喘及吸氧等综合治疗，雾化吸入组在此基础上加用沙丁胺醇，布地萘德及生理盐水混匀，以氧气为动力雾化吸入，从临床症状缓解时间和住院平均日数进行比较分析。结果雾化吸入组对AECOPD能迅速缓解病情，缩短住院时间，值得推广应用。