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  • 简介:摘要目的探讨应用O-Z-O皮瓣修复面部相邻皮肤缺损的效果。方法回顾性分析2015—2018年于杭州市第三人民医院皮肤科采用O-Z-O皮瓣修复面部相邻皮肤缺损的60例患者。其中,色素痣50例,脂溢性角化病4例,寻常疣3例,基底细胞癌2例,鳞状细胞癌1例。男14例,女46例,年龄18 ~ 75岁。根据皮损情况,原位切除皮损,设计最佳切口,离断"皮瓣桥"(即相邻缺损之间的正常组织),根据皮肤张力线以及皱纹线,将两皮瓣桥残端相互交错,间断缝合固定,进行创面修复。结果60例患者应用O-Z-O皮瓣均能完全覆盖皮肤缺损,术后皮损均Ⅰ期愈合,无瘢痕增生。结论O-Z-O皮瓣设计灵活,切口小,可以同时切除相邻皮损并进行减张缝合,临床疗效满意,是修复面部相邻皮肤组织缺损的良好选择。

  • 标签: 游离组织瓣 面部 修复外科手术 缝合技术 O-Z-O皮瓣
  • 简介:摘要目的探讨线下线上混合式教学模式(O2O教学模式)在护士PICC维护技能培训中的应用。方法分别对2016年和2017年南京医科大学第二附属医院900余名一线护士进行PICC维护技能培训,对照组(2016年)采取传统培训法,试验组(2017年)实施O2O培训模式。两组各随机抽考180名护士。结果试验组PICC维护技能得分为(94.75±2.58)分,明显高于对照组(89.57±6.43)分(t=2.06,P<0.05);试验组年度随机PICC导管固定总规范率明显高于对照组(93.98% vs 85.03%,χ2=20.55,P<0.005 );且2017年PICC置管并发症发生率明显低于2016年(18.39 % vs 30.85%,χ2=25.58,P<0.005),差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论采用O2O教学模式对护士进行PICC维护技能培训,不但有效保证了培训质量,提高了PICC维护规范率,减少了并发症,且具有成本低、方便、快捷的特点。

  • 标签: O2O教学模式 PICC维护 培训
  • 作者: 解鸿翔 吴园园 刘翠萍 吕士玉 董秀涛 郭建壮 孙晓军
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2020-08-12
  • 出处:《中华传染病杂志》 2020年第07期
  • 机构:山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)检验科,济南 250014[现在浙江省人民医院(杭州医学院附属人民医院)检验中心 310006],济南市口腔医院舜耕院区牙体牙髓科 250002,山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)消化病学科,济南 250014,山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)检验科,济南 250014
  • 简介:摘要非O1、非O139群霍乱弧菌(non-O1 non-O139 Vibrio cholerae,NOVC)感染常与腹泻、肠道外感染有关,如菌血症、中耳炎、皮肤和软组织感染,口腔感染NOVC的病例极少被报道。现报道1例食管癌术后化学治疗患者口腔出现NOVC感染。患者以腹泻、腹痛伴发热起病,口唇和脸颊出现血疱,上下唇内侧和上腭黏膜出现广泛糜烂,舌底出现较大溃疡创面,经过抗菌药物治疗后腹泻好转,口腔感染症状消失。

  • 标签: 口腔感染 霍乱弧菌非O1 霍乱弧菌非O139
  • 简介:摘要目的评价离线商务模式(O2O管理模式)对中青年淋巴瘤化疗患者自我管理能力及生命质量的效果。方法将2019年2—12月在天津医科大学肿瘤医院淋巴瘤病区住院的68例初治淋巴瘤患者作为研究对象,按入院先后顺序分为干预组32例和对照组36例,干预组给予O2O管理模式,对照组给予常规护理联合症状日记为依托的健康管理模式,共干预6个化疗周期,分别在第1周期化疗前和第6周期化疗结束后2个时间点,应用癌症患者自我管理量表和生命质量测评量表对2组患者进行效果比较。结果自我管理能力比较:干预后,干预组患者在自我管理总均分及日常生活管理、症状管理、心理管理、与医护人员沟通、信息管理和自我效能感6个维度评分分别为(4.37 ± 0.31)、(4.05 ± 0.47)、(4.45 ± 0.54)、(4.10 ± 0.45)、(4.30 ± 0.49)、(3.88 ± 0.59)、(4.73 ± 0.34)分,对照组分别为(3.92 ± 0.43)、(3.75 ± 0.61)、(3.55 ± 0.69)、(3.75 ± 0.66)、(3.58 ± 0.86)、(3.26 ± 0.80)、(4.40 ± 0.74)分,2组比较差异具有统计学意义(t值为2.263~5.944,均P<0.05)。生命质量评分比较:干预后,干预组患者在生命质量总分及身体状况、情感状况2个维度得分分别为(68.52 ± 9.02)、(16.97 ± 2.31)、(15.13 ± 2.60)分,对照组分别为(64.06 ± 6.84)、(14.81 ± 2.04)、(13.97 ± 1.99)分,2组比较差异具有统计学意义(t值为2.337、4.101、2.065,均P<0.05)。结论O2O管理模式能够提高淋巴瘤患者自我管理能力,改善患者围化疗期生命质量。

  • 标签: O2O 淋巴瘤 健康自我管理 生活质量
  • 简介:【摘要】 本文就一例清理污水管道工人污水淹溺,神志不清送医院急救,在肺部灌洗液中分离出1株霍乱弧菌,通过基因分析和血清分型,鉴定为非O1群非O139群霍乱弧菌。

  • 标签: 污水淹溺 肺部感染 霍乱弧菌
  • 简介:摘要非O1群、非O139群霍乱弧菌感染病情隐匿,在我国属于少见病,临床工作中普遍对该疾病认识不足,易出现误诊、漏诊,因此早期识别和诊治尤为重要。现回顾分析1例非O1群、非O139群霍乱弧菌引起的肛周脓肿患者的诊治经过,结合文献归纳我国非O1群、非O139群霍乱弧菌肠外侵袭性感染的临床特征,为该病的诊断和治疗提供经验。

  • 标签: 霍乱弧菌非O1 霍乱弧菌非O139 肛周脓肿
  • 简介:

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  • 简介:【摘要】目的:探讨分析为女性压力性尿失禁患者实施TVT-O手术治疗的临床效果。方法:20184-20205月,将我院62例压力性尿失禁患者随机等分为两组,每组各31例,为参照组行常规手术治疗,针对研究组实施TVT-O手术治疗,对比两组的治疗有效率、并发症发生率,以及接受治疗干预前后的肌电评分指标、ICI-Q-SF评分指标、1.00h累计漏尿量指标和24.00h漏尿次数指标。结果:研究组的治疗有效率高于参照组(P0.05)。研究组的并发症发生率低于参照组(P0.05)。治疗前,研究组的肌电评分指标、ICI-Q-SF评分指标、1.00h累计漏尿量指标,以及24.00h漏尿次数指标均与参照组大致相当(P0.05)。治疗后,研究组的肌电评分指标高于参照组,研究组的ICI-Q-SF评分指标、1.00h累计漏尿量指标,以及24.00h漏尿次数指标低于参照组(P0.05)。结论:为压力性尿失禁患者实施TVT-O手术治疗,能获取较好效果,值得临床推广。

  • 标签: 压力性尿失禁 常规手术治疗 TVT-O手术治疗 临床效果 对比分析
  • 简介:

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  • 简介:摘要目的研究Fe3O4纳米酶对白念珠菌的抗菌作用。方法改进水热合成法,制备Fe3O4纳米酶。以0.5 g/L Fe3O4纳米酶和0.1% H2O2与菌液共培养,分为纳米酶组、H2O2组、联合组(纳米酶+ H2O2共处理),以未做处理菌液为对照组。4组菌液以沙氏液体培养基培养,每隔2 h检测600 nm处吸光度(A值),观察白念珠菌生长情况。取4组菌液共处理2 h,扫描电镜观察各组白念珠菌形态;涂板后,于36 ℃培养48 h,观察菌落形成情况并计数,计算抑菌率。多组间均数比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验。结果对照组白念珠菌具有相对稳定的生存曲线,而纳米酶组、H2O2组、联合组白念珠菌的生长均受到抑制。4组菌落计数分别为124 830 ± 45 170、86 330 ± 13 960、91 670 ± 31 370、30 330 ± 3010,差异有统计学意义(F = 9.41,P < 0.05),联合组低于对照组(t = 4.63,P < 0.05)。H2O2组、纳米酶组、联合组抑菌率分别为30.84% ± 5.00%、26.57% ± 11.24%、75.70% ± 2.42%,差异有统计学意义(F = 9.413,P < 0.01),联合组高于H2O2组、纳米酶组(t = 8.08、4.27,P < 0.01),差异均有统计学意义。扫描电镜观察,经过处理后菌体形态发生皱缩、破裂甚至崩解等改变。结论Fe3O4纳米酶联合H2O2对白念珠菌抑菌效果明显。

  • 标签: 念珠菌病 白色念珠菌 过氧化氢 过氧化氢酶 磁性纳米粒子 Fe3O4
  • 简介:摘要目的分析霍乱弧菌O1血清群El Tor产毒株基因组的重组特征。方法在美国国立生物技术信息中心数据库中,选取分离时间从1937—2015年的292株霍乱弧菌O1血清群El Tor菌株完成图序列或草图序列,以菌株N16961的基因组序列为参照,使用snippy软件获得菌株的全基因组比对信息,利用ClonalFrameML软件对数据进行重组分析,比较大小染色体间重组数目及重组区域总长度的差异,以及不同分离地区菌株的基因组重组片段数目和总长度的差异。使用KOBAS分析工具对重组热点基因进行基因本体富集分析。结果292株霍乱弧菌菌株中,发生基因重组163株(55.8%);其中,归一化处理的小染色体重组片段数目M(P25,P75)为4.7×10-6(9.3×10-7,2.0×10-5),大于大染色体[2.4×10-6(3.4×10-7,5.7×10-6)](P<0.001);小染色体重组区域占小染色体长度的比例M(P25,P75)7.1%×10-5(3.7%×10-6,4.8%×10-4),大于大染色体[2.2%×10-5(2.4%×10-6,8.4%×10-5)](P<0.001)。分离自非洲、亚洲、欧洲、北美洲和南美洲的菌株重组片段数目M(P25,P75)分别为23(1.0,33.0)、1.0(0.0,34.0)、6.0(2.0,13.0)、0.0(0.0,1.0)和29.5(6.8,56.8)(P<0.001);分离自各大洲的菌株重组区域总长度M(P25,P75)分别为233.0(4.0,461.0)、11.0(0.0,695.5)、56.0(4.0,111.0)、0.0(0.0,9.0)和347.5(132.8,1 323.5)bp(P<0.001)。富集分析结果显示,62个重组热点编码基因的功能主要集中在趋化、趋性、对外界刺激的反应、受体活性和分子转导活性。结论霍乱弧菌El Tor大小染色体的重组片段数目及区域长度存在差别,不同大洲菌株重组片段数目及重组区域总长度不同。

  • 标签: 弧菌,霍乱 基因组 染色体 基因重组
  • 简介:摘要:目的:对结核病细菌检验采用金胺“ 0”荧光染色法的应用价值。方法:研究取 90例结核病患者,均为 2018年 1月 -2019年 1月来我中心治疗。对 90例患者抽取痰液进行结核病细菌学检验。随机性分组,对照组采用抗酸染色法检验,共 45例患者;实验组采用金胺“ 0”荧光染色法检验,共 45例患者。比较两组患者在临床上的检验结果。结果:在检验阳性率方面,实验组为 86.67%( 39/45),对照组为 40.00%( 18/45),实验组的检验阳性率比对照组高,组间数据差异性明显, P<0.05。结论:采用金胺“ 0”荧光染色法对结核病患者进行细菌学检验,其检出率高,且操作简单快捷,在临床上有较高的应用价值,值得推荐。

  • 标签: 细菌学检验 金胺 "O"荧光染色法 结核病
  • 简介:【摘要】 目的 研究H2O2诱导正常肺上皮细胞损伤及激活上皮-间质转化(EMT)发生的修复机制。方法 体外培养人正常肺上皮细胞系Beas-2B,用H2O2处理Beas-2b 细胞,检测细胞克隆形成率和存活率;收集H2O2处理后少部分存活细胞进行再培养,采用Western Blot 检测EMT标志蛋白E-钙粘蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)表达量,及上游PTEN-ILK信号通路关键因子的表达量。结果 H2O2显著降低了Beas-2B细胞克隆形成(p

  • 标签: 人正常肺上皮细胞 上皮-间质转化 过氧化氢 病理性修复
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  • 简介:摘要糖尿病心肌病(DCM)随着病程发展,会最终出现心力衰竭、心律失常,甚至猝死。蛋白质的氧连接N-乙酰葡萄糖胺(O-GlcNAc)糖基化修饰通过影响线粒体内能量代谢、氧化应激、心肌细胞凋亡和自噬等多种机制,参与DCM心肌损伤和心力衰竭的进展。笔者重点介绍O-糖基化修饰的动态调节过程和生物学功能及其在DCM进展中的作用。

  • 标签: 糖尿病心肌病 心力衰竭 O-糖基化 发病机制
  • 简介:摘要本研究回顾分析3例腹腔镜下胆囊切除、胆总管切开取石术后Hem-o-lok夹移位的诊疗过程。3例Hem-o-lok夹移位患者中2例移位至胆总管内,1例移位至窦道和胆总管内。3例移位Hem-o-lok夹有2例通过胆道镜取出,1例通过经内镜逆行胰胆管造影术(ERCP)取出。我们认为Hem-o-lok夹移位与术中操作、局部组织炎症反应、缺血坏死、排斥反应和机械切割等多因素有关。胆道镜、胃肠镜和ERCP技术可作为取出移位Hem-o-lok夹的首选方案,必要时可开腹手术,移位至十二指肠者如无症状可考虑保守治疗。为避免或减少Hem-o-lok夹移位,须注意术中规范操作。

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  • 简介:摘要目的探讨微小RNA(miRNA,miR)-96通过靶向叉头框转录因子O1(FOXO1)促进肺癌细胞增殖和迁移的作用。方法应用茎环反转录荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测miR-96在肺癌细胞株中的表达;干扰慢病毒感染抑制miR-96表达后,分别利用细胞增殖试验(CCK-8)和划痕试验检测其对肺癌细胞增殖和迁移的影响;蛋白质印迹法(Western blot)和双荧光素酶活性试验验证miR-96靶基因FOXO1。应用GraphPad Prism 5统计学软件进行分析,计量资料比较采用t检验。结果CCK-8实验显示抑制H1299细胞miR-96表达后,实验组24、48、72 h吸光度值分别为1.293±0.019、1.684±0.038、2.180±0.034,明显低于对照组的1.655±0.056、1.880±0.020、2.493±0.060,差异有统计学意义(t=5.646、4.426、14.670,P<0.01);划痕试验显示对照组4 h和10 h细胞迁移率为(29.21±3.96)%、(47.49±3.33)%,明显高于实验组[(5.80±2.94)%、(13.63±3.18)%],差异有统计学意义(t=4.748、7.352,P<0.01);筛选miR-96靶基因FOXO1,将miR-96过表达后,肺癌细胞FOXO1表达明显降低;反之,抑制miR-96表达后,FOXO1表达明显增高。荧光素酶活性试验显示miR-96和FOXO1 3’非翻译区(3’UTR)野生型质粒共转染后,野生型为(22.5±7.6)%,与对照组的(97.2±13.2)%及突变型的(115.6±13.5)%比较,荧火虫/海肾荧光素酶比值明显降低(t=14.750、12.040,P值均<0.01)。结论miR-96通过靶向调控FOXO1促进肺癌细胞增殖和迁移。

  • 标签: 肺癌 微小RNA-96 叉头框转录因子O1 增殖 迁移
  • 简介:摘要目的探讨三氧化二砷(As2O3)对胃癌侵袭转移及血管形成的抑制作用及作用机制。方法购置人胃癌细胞系SGC-7901细胞作为研究对象,随机将细胞放置在2个试管中,标记为对照组和As2O3组。对照组不给予药物处理,观察组给予As2O3进行处理干预,两组均完成72 h培养。采用MTT比色法测定两种细胞增殖活力;采用Transwell小室实验测定两种细胞侵袭迁移能力;采用免疫细胞化学法测定两种细胞微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)表达,比较两种细胞侵袭转移及血管形成。结果两种细胞0 h细胞增殖能力比较差异未见统计学意义(P>0.05);As2O3组人胃癌细胞系SGC-7901细胞1 、2、3、4 d细胞增殖能力均低于对照组(P均<0.05);As2O3组人胃癌细胞系SGC-7901细胞迁移数量为(9.48±0.73),少于对照组的(15.94±2.14),差异有统计学意义(P<0.05);As2O3组人胃癌细胞系SGC-7901细胞MVD阳性计数及VEGF蛋白平均光密度均低于对照组(P均<0.05);免疫组化结果:对照组细胞MVD及VEGF阳性着色均为棕黄色,MVD表达阳性多位于细胞边缘部位且分布弥散;VEGF表达于胞浆/包膜;而As2O3组表达量降低。结论As2O3用于胃癌细胞中能发挥良好作用,可抑制胃癌细胞侵袭转移,抑制肿瘤血管形成,能为胃癌治疗提供新的思路和方法。

  • 标签: 三氧化二砷 胃癌 侵袭转移 抑制作用
  • 简介:摘要目的探讨叉头转录因子O亚族6(FoxO6)对结肠癌细胞增殖和侵袭能力的影响及其分子机制。方法将FoxO6 siRNA转染结直肠癌细胞HCT116和SW480,干扰FoxO6表达。构建过表达载体pcDNA.3.1-c-Myc,转染FoxO6沉默的HCT116和SW480细胞,过表达c-Myc。实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和Western blot法检测HCT116和SW480细胞中FoxO6、c-Myc、p21的mRNA和蛋白表达量,溴脱氧尿苷(BrdU)法检测细胞增殖能力,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力。将FoxO6 shRNA慢病毒(LV-FoxO6)转染的SW480细胞注射至BAL b/c裸鼠右侧腋窝皮下构建荷瘤模型,注射后第10、13、16、19、22、25天测量瘤体体积。结果正常结肠细胞FHC、结肠癌细胞系HCT116和SW480中FoxO6的mRNA表达水平分别为0.91±0.04、1.72±0.07和2.03±0.06,蛋白表达水平分别为0.7±0.04、1.35±0.08和1.56±0.07,结肠癌细胞系HCT116和SW480中FoxO6的mRNA和蛋白表达水平均高于FHC细胞(均P<0.05)。转染FoxO6 siRNA后,HCT116和SW480细胞中FoxO6 mRNA和蛋白表达均降低(均P<0.05),细胞增殖能力降低(吸光度分别为0.26±0.07和0.27±0.06,均P<0.05),侵袭能力下降[侵袭细胞数分别为(42.3±3.3)个和(45.7±4.1)个,均P<0.05],c-Myc的mRNA和蛋白表达量降低(均P<0.01),p21的mRNA和蛋白表达量升高(均P<0.01)。转染pcDNA.3.1-c-Myc到FoxO6沉默的HCT116和SW480细胞后,p21表达量减少,细胞增殖能力增强(吸光度分别为0.54±0.09和0.58±0.07,均P<0.01),侵袭能力增强[侵袭细胞数分别为(79.2±5.9)个和(80.5±6.4)个,均P<0.01]。裸鼠接种细胞后第25天,LV-FoxO6-SW480组的肿瘤体积为(190.6±36.2)mm3,明显低于SW480组[(437.8.6±69.2)mm3,P<0.05]。结论FoxO6可通过c-Myc调节p21的表达,进而调控结直肠癌细胞的增殖和侵袭能力。

  • 标签: 结直肠肿瘤 叉头转录因子O亚族6 c-Myc p21 增殖 侵袭