简介：摘要在经济新常态下药品质量监管必须适应互联网发展的趋势，引入大数据监管具有重要意义。大数据在药品质量管理中，需要从资源整合，全员参与，转型治理和建构研判机制等方面，形成在大数据药品质量控制方面的积极管理。

简介：摘要目的研究中药房强化调剂质量监管方法对临床疗效的影响。方法采用回顾性分析的方法对中药房强化调剂质量监管的方法和注意事项以及相关的评价方法等进行分析，比较质量监管体系建起前后药物不良事件发生的情况。结果调剂质量监管体系建设建成之后和建成之前相比，药物的不良反应率有了明显的下降，建成前的药物不良事件发生率为18.1%，建成后的不良事件发生率为7.5%。前后差距显著具有统计学意义（P<0.05）。结论中药房采用多种方法来强化调剂质量监管，可以减少药物不良反应率，提高临床用药的有效性，对于患者的治疗有着十分重要的意义。

简介：

简介：一、实施背景2014年陕西省在推进＂1市10县＂医改综合试点中提出了综合监管、公共卫生、医疗服务、医疗保障、药品供应、保障支撑六大体系建设任务,从而在医改顶层设计上体现了政府办医、协调统一、规范运行和回归公益性的特点。在实践和探索综合监管的过程中,澄城县卫生系统按照省上的顶层设计,全力推进六大体系建设,从镇村两级的综合监管上做了一些有益探索。

简介：多年从事化妆品领域市场监管的韩淼一直觉得，化妆品作为美容行业的核心之一，依然会让消费者和一些从业者觉得迷茫。

简介：摘要区域药品监管系统是区域药品管理的重要方法，本文介绍了构建实施区域药品监管系统的基本情况，包括系统的业务架构、系统的功能组成以及系统应用带来的成效，并分析了系统的应用价值。

简介：目的：观察分析中药房调剂质量监管对中药处方的合理性与临床用药安全性的影响。方法：选取2014年12月至2016年6月在北京医院接受中药处方治疗的患者1230例,在实施中药房调剂质量监管后收治的615例为观察组,另615例为对照组。比较2组处方不合理情况（包括药物数量、剂量的不合理等）、不良反应情况。结果：观察组处方合理率95.12%,不合理率4.88%,饮片数量、单味药材剂量不合理率分别为1.63%、3.58%;有毒、小毒药材使用率分别4.72%、21.63%;有毒和小毒药材剂量合理率97.53%。对照组处方合理率79.67%,不合理率20.33%;饮片数量、单味药材剂量不合理分别14.41%、19.19%;大毒、有毒、小毒药材的使用率分别为12.68%、32.68%;有毒、小毒药材剂量合理率82.44%;以上指标组间比较P〈0.05。观察组、对照组不良反应分别1.79%、14.47%,P〈0.05。观察组不良反应原因：饮片质量不佳36.36%,患者自身耐受性差63.64%,对照组饮片质量不佳23.60%、配伍禁忌16.85%、药物使用方法不规范21.35%、患者耐受性差38.20%。结论：中药房调剂质量监管可有效提高中药处方的合理性和临床用药安全性,能够降低不良反应,适合临床推广。

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简介：摘要药品行业是关系国计民生的重要行业，和人民的健康及生命安全有直接影响，药品广告作为特殊的传播媒介，向消费者直接传递着药品广告方面的信息。但是随着药品行业的飞快发展，虚假药品广告也层出不穷，大量的虚假药品广告威胁着人民群众的用药安全，药品安全事件给我国药品监管带来了很大的困难。虽然国家对频繁发生的虚假药品广告采取了了一系列措施，但是这种状况并没有得到合理的解决，所以对药品广告进行有效监管是我国政府监管者当前急需解决的问题。本文简述了我国药品广告的政府监管问题，以供参考。

简介：文章简单分析了医院能耗监管系统的发展趋势,结合医院能耗监管系统的特点以及当前的应用现状,总结了存在的问题,并提出了一些建议。

简介：摘要从食品安全的角度出发，分析我国食品安全风险评估和食品安全监管体系的现状及存在的问题，然后同国外食品安全评估及监管体系进行对比找出差异，并结合我国国情为我国食品安全监管体系提出建议，最后结合全文客观地对全文进行总结，以期具有一定的参考和研究价值。

简介：摘要科学技术在不断地发展，随着互联网技术的逐渐普及，在医院方面的互联网化也是大势所趋，但是医疗行业有其特殊的地方，与其他领域有一定的区别，所以这就要求医院在发展移动互联网的时候要更加注重网络的安全性的专业性。本文提出的就是建立一个适用于医院的安全与监督的平台，主要的用途就是解决移动互联网医院的身份认证、机密抗抵赖、可审计等安全问题。这样的平台的基础就是成熟的技术以及数字证书体系。作为院方，应该结合自身的实际情况和未来的发展方向，设计出一些实用的安全保障体系和医院的互联网安全流程。使用一些控件结合的方法，打造出一个安全高效的数字化体系，从而促使移动互联网医院向着有序、安全、健康的方向发展。本文首先介绍了移动互联网的应用方向，然后对其进行了安全分析和管理机制总结，最后总结了移动互谅网医院信息安全与监督平台。

简介：摘要再生医学作为新型疗法在国际竞争中越来越激烈，日本政府对干细胞的研究一直是持积极推进的态度，因此日本的干细胞发展在亚洲也是处于领先地位，而且日本的干细胞研究涉及面极广，包括胚胎干细胞、成体干细胞和诱导型多能干细胞（iPSC）,特别是iPSC的研究投入了大量的资金。为了加速再生医学疗法的实际应用并保证该领域的安全性，在2013年，日本日内阁出台了两项法案来规范再生医学细胞疗法的发展和加速此类产品的市场化，一是颁布了《再生医学安全性保障法》，此法案根据产品的预期风险程度将细胞治疗产品分为三类，并允许医院或研究机构委托企业生产细胞治疗产品；二是从新修订了《药事法》，此法案加快了细胞治疗产品上市的进度。这两项法案的颁布将使日本成为再生医学疗法临床发展的聚集地。

简介：摘要如今的法律社会，法治制度推行的较好，有效的科学的观念和法制的配合作用已经成为了转型时期我国药品监管体制强而有力的推行基础和前提。因此，有效法制操作体制是相当重要的因素。现在我国正在面临这样的一个转变状态。，而对于这样的现状，需要有一个强化风险的体制观念来带领目前的药品监管体制。要做到对转型时期国家药品监管体制的风险体制理念首先应该从横向、纵向两个层面入手全面配合药品监管执行合理配置机构职能。在药品监管的过程和监管开始之前的这两个时期，我们必须严格强化监管理念，最后，依法惩罚对药品监管中出现的错误。保障共公民的健康。

简介：摘要目的探讨音乐治疗对公安监管强制戒毒所毒品成瘾人员戒毒期间焦虑、抑郁等不良情绪的改善，以积极的心态配合戒除毒瘾。方法选择监管强制戒毒人员50例，随机分为观察组25例和对照组25例。对照组仅常规强制戒毒，观察组在常规强制戒毒的同时，音乐治疗师针对戒毒人员躯体症状及不良情绪体验，选用不同的治疗性音乐进行治疗。观察两组病人音乐治疗前后不良情绪变化。结果观察组焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）评分显著低于对照组（p<0.01），观察组通过音乐治疗后SAS、SDS的评分低于音乐治疗前（p<0.01）。结论音乐治疗能明显减轻监管强制戒毒所毒品成瘾人员戒毒期间焦虑及抑郁等不良情绪。

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简介：摘要食品安全问题的不断出现，已引起社会及政府的高度关注。因此，准确且快速的检测食品，对食品安全监管具有重要意义。利用食品快速检测技术，最大限度的筛查食品中存在的安全问题并消除安全隐患，对维护消费者的饮食安全起到至关重要作用。

简介：摘要中药饮片是我国中药产业中的重要组成部分，在中医临床中占据着重要的地位。在制备中成药时，会采用中药饮片作为原材料，是对炮制理论和方法的重要应用。但是，由于中药饮片生产企业存在各种问题，导致中药饮片的质量参差不齐。要确保中药饮片的质量，就需要加强对生产企业的监管。本文对中药饮片生产企业存在的问题进行分析，并就其监管对策进行探讨。

简介：摘要GSP认证是国家对药品经营企业实行的一种强制性认证，它对提高和保证药品经营企业的管理水平和药品质量起到至关重要的作用，但很多企业在认证后放松了要求，本文旨在通过分析认证后企业存在的问题，提出监管对策，以便更好的加强监管，保障群众用药安全。

简介：摘要电子病历逐渐代替了传统的医保智能化监管和控费审核模式，使得医保监管和控费审核的模式发生改变。通过医保智能化监管和控费审核模式的实现，使得审核工作人员清晰的了解医保人员的医疗记录，使得审核工作人员的审核变得更加精准，同时，互联网系统在线预警医保人员的医疗病情并及时有序的病情反馈，有效的帮助医生回忆起患者过往的就医记录，更好的了解病情进而制定出快速准确的医治方案。智能化的统计医保人员的医疗记录还能改善医疗违纪现象，即抵制了医患间的腐败行为还能够合理的支付医保基金。本文首先介绍了我国医疗保障制度的现状，其次明确的指出了医疗保障制度在审核中出现的各类问题，最后阐述了系列问题的解决办法并明确了医保智能化监管和控费审核模式的应用思路。