简介：摘要目的探讨曲唑酮联合舍曲林治疗抑郁症的效果。方法随机将50例抑郁症患者分成二组，分别给予舍曲林与舍曲林合并曲唑酮治疗4周，以HAMD及HAMA两种量表观察疗效，以TESS量表观察副反应。结果两组间HAMD和HAMA于治疗第2、4周末的评分降低均显著大于治疗前（P<0.01），其中实验组的降分率显著大于对照组。结论曲唑酮合并舍曲林治疗抑郁症的疗效优于单纯使用舍曲林，且耐受性好。

简介：摘要目的比较舍曲林与米安色林治疗老年期抑郁症的疗效和不良反应。方法将符合研究条件的抑郁症患者随机分成研究组和对照组，分别给舍曲林和米安色林治疗，研究观察8周，应用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应，分别在治疗前和治疗的2.4、6、8周末各评定一次。结果研究中脱落9例。两组病人治疗后HAMD评分均明显下降，与治疗前比较差别显著(p<0.01)，组间同期比较无显著差异(p>0.05)。研究组和对照组有效率为82.05％和84.62％，二者比较差别无显著性(x2=0.09，p>0.05)。研究组的不良反应发生率为12.82％，明显低于对照组(35.90％，x2=5.64，p<0.05)。结论舍曲林治疗老年期抑郁症疗效肯定，与米安色林比较疗效相当，不良反应更小。

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简介：摘要目的比较舍曲林与氟西汀治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法将79例抑郁症患者随机分成两组，分别给予舍曲林和氟西汀治疗，疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、临床疗效总量表（GGI）评定疗效、副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果舍曲林与氟西汀疗效相仿，不良反应无明显差异。

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简介：摘要目的研究舍曲林与氟西汀治疗老年抑郁症患者的疗效和安全性，以便更好地选择药物。方法选取2008年～2011年住院患者共62例，随机分成两组进行开放式对照分析，观察药物对抑郁症的疗效和不良反应。结果舍曲林组显效率为71%，有效果率为94%。氟西汀组显效为72%，有效率为89%。两组疗效差异无显著性（P＞0.05）。两组间副反应量表（TESS）评分结果无显著差异（P＞0.05）。单个因子分有差异。结论舍曲林对老年抑郁症的疗效显著与氟西汀相当，提示有较好的抗抑郁作用，舍曲林组副作用轻微，依从性良好。

简介：摘要目的比较米氮平与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效与安全性。方法60例老年抑郁症患者随机分为两组，其中米氮平组34例，舍曲林组32例，观察期为4周，使用HAMD和TESS量表于治疗前、治疗后1、2、3、4、周评估两组的疗效和安全性。结果两组治疗后HAMD评分下降均有显著性(P<0.01)，两组间HAMD评分减分率差异无显著性(P>0.05)。米氮平组不良反应有嗜睡、头昏、食欲增加、体重增加等，舍曲林组不良反应为恶心、厌食，腹泻，失眠等，两组的不良反应均较轻微。结论两药都是治疗老年抑郁症有效而安全的药物。

简介：摘要目的探讨帕金森病合并抑郁症状相关因素及发病机制，观察盐酸舍曲林（商品名左洛复）对帕金森病合并抑郁症状的疗效。方法将44例合并抑郁症状的帕金森病患者随机分成两组，治疗组在用抗帕金森病药物基础上联合使用盐酸舍曲林治疗，对照组仅用抗帕金森病药物治疗，疗程8周。两组患者治疗前后均采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）进行评定，比较两组患者抑郁症状的缓解有效率。结果治疗组的缓解有效率为81.82%，对照组的缓解有效率为22.73%，具有明显差异（P<0.01）。结论盐酸舍曲林对帕金森病合并抑郁症状有治疗作用。

简介：摘要目的比较舍曲林与氟西汀治疗老年抑郁障碍的疗效和安全性。方法将95例老年抑郁障碍患者随机分为2组，分别给予舍曲林、氟西汀治疗，用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和副反应量表（TESS）进行治疗前后的评分。结果舍曲林组与氟西汀组治疗有效率差异无统计学意义（89.6％VS91.5％，P>0.05）；2组治疗前后HAMD评分比较差异均有统计学意义｛（6.25±5.32）VS（27.43±5.30）分，（6.92±5.30）VS（28.32±5.10）P均<0.05｝，2组治疗后HAMD评分及减分率比较，差异均无统计学意义（P均>0.05）；副反应舍曲林组轻微，低于氟西汀组。结论舍曲林及氟西汀治疗老年抑郁障碍均安全有效，而舍曲林是更好的选择。

简介：摘要本文通过比较度洛西汀与舍曲林治疗躯体形式障碍的疗效与安全性得出结论，度洛西汀治疗躯体形式障碍起效更快，对躯体症状改善明显。

简介：摘要目的探讨舍曲林（左洛复）联合齐拉西酮（思贝格）治疗难治性强迫症的临床疗效和安全性。方法将60例难治性强迫症患者随机分为两组，每组30例，两组均口服舍曲林治疗，研究组联合齐拉西酮治疗，观察8周，于治疗前及治疗2周、4周、6周及8周末采用Yale-brown强迫量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗4周末起两组Yale-brown强迫量表评分均较治疗前有显著下降(P＜0.01)。但研究组在4周、6周、8周末均较对照组下降更显著(P＜0.05或＜0.01)。治疗8周末，研究组总有效率85.7%优于对照组67.8%。治疗4周末研究组副反应量表评分显著高于对照组(P＜0.01)，其他各时段评分两组差异均无显著性(P＞0.05)。两组不良反应均轻微，研究组以神经系统不良反应为主，对照组以植物神经系统反应为主。结论舍曲林联合齐拉西酮能增强抗强迫效应，治疗难治性强迫症起效、疗效及安全性显著优于单用舍曲林治疗。

简介：摘要目的观察舍曲林联合曲美布汀、兰索拉唑治疗功能性消化不良(FD)合并焦虑抑郁症的疗效。方法将64例FD合并焦虑抑郁症患者随机分为2组，对照组32例口服曲美布汀100mg每日3次+兰索拉唑30mg晨空腹顿服，治疗组32例口服曲美布汀100mg每日3次+兰索拉唑30mg晨空腹顿服+舍曲林50mg每日1次口服,疗程均8周。结果治疗组有效率85%,对照组有效率50%,2组比较有统计学差异(P<0.05)。结论舍曲林联合曲美布汀、兰索拉唑治疗FD合并焦虑抑郁症有显著疗效。

简介：摘要目的探讨齐拉西酮与奥氮平合并舍曲林治疗难治性抑郁症的疗效与副反应。方法将76例难治性抑郁症分为齐拉西酮组(38例)和奥氮平组(38例)，两组患者同时服用舍曲林，观察8周。于治疗前和治疗1、2、4及8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定疗效，用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果齐拉西酮组显效率为71.0%,奥氮平组显效率为68.4%,均有显著疗效,均从第2周末即显示出较好的疗效,显效率的差别两组无显著统计学意义(P>0.05)。齐拉西酮组无体重增加10%者,奥氮平组体重增加10%者有5例,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮或奥氮平合并舍曲林治疗不伴精神病性症状的难治性抑郁症疗效好且起效快，且齐拉西酮不良反应少。

简介：美国佛罗里达州的杰夫·邓肯是个出色的拳击手，极有可能在奥林匹克竞赛场里取得一席之地。哪知长期的等待后，却被征召到越南。在一次战斗中，杰夫的车子不小心触到了敌人的地雷，导致双腿被炸烂。但是后来，他却变成了受人爱戴的公共演说家、知名的企业家而坐拥百万财富，你能想像出来吗？《华盛顿邮报》慕名派记者专访杰夫，问：“不幸与灾难之后，你为什么能比许多四肢健全的人更加成功？”

简介：随着腹腔镜技术的发展,大子宫肌瘤的微创治疗也成现实。为了探讨减少其术中出血的方法,上海市同济医院自2009年3月至2011年2月对86例大子宫肌瘤（至少1个肌瘤〉9cm）,术前应用曲普瑞林1周后行腹腔镜下大子宫肌瘤剔除术,与同期直接行腹腔镜大子宫肌瘤剔除术的91例患者进行了临床对比研究,现报道如下。

简介：摘要本文介绍了笔者在瑞典林奈大学和韦克舍康复中心的学习体会，其中，如何加强多方面的康复护理和完善康复护理的延续性等面值得我们借鉴和学习。

简介：摘要目的讨论鼻中隔偏曲患者外科护理。方法配合治疗进行护理。结论密切观察患者病情变化，如生命体征、出血、渗血及其他并发症等情况。若有异常应及时通知医生处理。监测患者生命体征，若体温超过38．5℃，或患者主诉伤口突然异常疼痛，且切口周围皮肤红、肿，应及时通知医生予以处理。

简介：许多年轻妈妈都羡慕我有一个听话乖巧的儿子，尤其是他的生活很有规律，晚上8点钟就睡觉。让那些陪伴宝宝至夜里11点多钟的同事们很吃惊。其实，儿子豆乐乐人睡难也曾经困扰了我将近1年。现在这个难题终于解决了，我将我的睡眠三部曲介绍给大家。

简介：在经过夏季日光曝晒后，头发早已受损，而干燥阴凉的秋天又促使汗液和皮脂的分泌减少，这让头发变得愈加蓬松干燥，所以才导致处于“休止期”的头发纷纷溶下。这个秋季，不妨试试靓丽护发“四部曲”……

简介：没有记忆，人的大脑将永远是“一片空白”，用谢切诺夫的话说：一切智慧的根源都在于记忆。不过，增强记忆得从儿童时期做起。