简介：目的：建立盐酸索他洛尔注射液含量的测定方法。方法：采用分光光度法测定盐酸索他洛尔的含量。结果：盐酸索他洛尔在4.0μg/mL～16.0μg/mL之间的线性关系良好（r=0.9999）,回收率符合规定且稳定性高。结论：该方法简便、快速、准确,适合于对该制剂的含量控制。

简介：口服盐酸索他洛尔后QTc间期有增加,旨在观察盐酸索他洛尔治疗各种早搏的疗效与安全性,这可能与盐酸索他洛尔减慢心率有关

简介：目的:观察索他洛尔的临床疗效,对患者心率、血压及QTc的影响和副作用.方法:45例患者,按心律失常类型分为:室性早搏组、房性早搏组和阵发性房颤组.所有病例均给予索他洛尔(120～240)mg/d口服.结果:室早组总有效率68.9%;房早组总有效率63.6%;5例阵发性房颤,3例维持治疗未再复发.本组总有效率66.7%(30/45).结论:索他洛尔具有较好的抗心律失常作用,副作用较小,安全性较高.但用药期间仍应注意观察心率、血压及QTc变化.

简介：目的：探讨索他洛尔治疗心律失常的疗效。方法：应用索他尔治疗房、室性心律失常22例，用药前、后分别测血压，心率，心电图QTc，24小时动态心电图及肝、肾功能等血生化指标。结果：房性心律失常(频发房早或伴发短阵房性心动过速)有效率57.1％；室性心律失常(频发室早或伴发短阵室性心动过速)有效率86.6％；总有效率达77.3％。用药过程中仅有心率减慢、QTc延长及早期收缩压轻度下降。结论：索他洛尔治疗房、室性心律失常安全、有效，剂量以160g/日为宜。

简介：维酶素片是以黄豆渣为原料，经阿氏假囊酵母菌生物发酵后精制而成的一种复方制剂。其主要成份为维生素B2、维生素E和多种氨基酸。现行标准是《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准第九册》。该标准[性状]描述：本品为糖衣片，除去糖衣后显黄色或棕黄色。[鉴别]（1）是维生素B。的颜色反应；[鉴别]（2）是氨基酸的颜色反应。[含量测定]只对维生素B：的含量做了限定。但我们在2004年抽验了4个厂家的5批维酶素片。经检验发现，无论是从性状还是鉴别上都有很大差别，结果见表1：

简介：【摘要】 目的 探讨索他洛尔片联用稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法 选取上海市东方医院吉安医院心内科在2019年05~2020年10月期间收治的40例室性早搏患者为研究对象，按随机抽签法划分为治疗组与对照组，各20例。其中对照组行索他洛尔片治疗，治疗组在对照组基础上加用稳心颗粒治疗，比较分析两组治疗效果、治疗前后动态心电图表现[心率、校正后Q-T间期（QTc）]。结果 治疗组的治疗总有效率较对照组明显更高（P＜0.05）。治疗前两组心率、QTc比较差异不明显（P＞0.05），治疗后均有下降，且治疗组较对照组明显更低（P＜0.05）。结论 针对室性早搏患者予以索他洛尔片联用稳心颗粒治疗效果确切，有助于QTc的降低及心率的改善，值得临床借鉴及推广。

简介：【摘要】目的 研究心律不齐患者接受索他洛尔和普罗帕酮治疗的效果。方法 实验时间为2020年1月～2022年1月，实验对象为我院确诊的66例心律不齐患者，随用随机、单盲法分为对照组和实验组，各33例，对照组患者使用普罗帕酮进行治疗，实验组患者使用索他洛尔进行治疗，对两组患者的治疗效果和不良反应进行对比。结果 实验组有效率为96.97%，对照组有效率为81.82%；实验组的发生率为6.06%，对照组的发生率为24.24%，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论 心律不齐患者接受索他洛尔和普罗帕酮治疗，均拥有显著的治疗的效果，但是索他洛尔治疗效果优于普罗帕酮，可以更好地保障患者的身心健康，值得在临床中推广和应用。

简介：【摘要】目的：探究索他洛尔和胺碘酮治疗心律失常患者的临床价值。方法：将我院在2019年1月-2020年8月收治心律失常患者作为研究对象，分2组，即对照组以及观察组，对其实施胺碘酮治疗（对照组，n=34）、索他洛尔+胺碘酮治疗（观察组，n=34）.对比两组患者血压变化、心率变化以及转复率改善情况。结果：治疗后，观察组舒张压低于对照组（t=3.612 p=0.001）；观察组收缩压低于对照组（t=3.392 p=0.001）；观察组心率变化与对照组差异显著（t=2.381 p=0.010）；观察组转复率与对照组对比，差异有统计学意义（x2=4.802 p=0.028）。结论：索他洛尔和胺碘酮治疗心律失常，可将患者舒张压以及收缩压控制在一定范围，并改善心率水平 ，促进转复率提升，值得应用。 【关键词】索他洛尔；胺碘酮；心律失常患者 心律失常属于常见疾病之一，属心内科疾病。该疾病是心脏活动异常或是传导障碍诱发的心脏搏动频率或节律异常。近些年来，该病发病率逐渐提升，其病程长，容易诱发心理衰竭以及昏厥等多种并发症，进而对患者的心脏以及肾器官造成巨大损害，威胁患者生命安全[1]。针对该疾病治疗医生需根据患者实际制定对应治疗方案。常见治疗方式为药物治疗。索他洛尔、胺碘酮目前已经成为心律失常疾病治疗核心药物，已获得临床认可。本研究尝试对患者实施索他洛尔和胺碘酮治疗，探索临床用药价值，现报道如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料 将2019年1月到2020年8月我院收治68例心律失常患者作为研究核心，实施两组不同治疗。对照组与观察组基线资料保持均衡，可对比（p>0.05）。观察组临床资料：男女20例、14例，最大年龄、最小年龄各为74岁、38岁，平均年龄为（50.23±5.77）岁；对照组临床资料：男女21例、13例，最大年龄73岁、最小年龄39岁，平均年龄为（51.62±5.02）岁。 纳入标准：选择的患者均已经经过医院明确诊断；患者已经与医院签订同意书，愿意参与本研究；获得医学伦理委员会批准以及认可。排除标准：合并精神障碍患者。 1.2 方法 对照组-胺碘酮 胺碘酮，每日一次，每次一片。并以患者实际为主对药量适当调整。若是病情未见好转，可每日服用两次，每次1.5片。若是病情已经显著改善，可将药量减少，可每日一次，每次0.5片。 观察组-胺碘酮+索他洛尔 索他洛尔，每日三次，每次1.5片。持续用药1周到2周后对病情重新评估。若是患者病情改善，可减少药物剂量，改为每次一片，每日两次。胺碘酮用法与对照组相同。两组均治疗12个月。 1.3 观察指标 （1）统计患者的舒张压、收缩压以及心率变化 血压一般是在上臂肱动脉上检测，需静坐10分钟，测量3次，之后取平均值。并记录心率数据。 转复率 在治疗12个月之后路对患者实施心电图检查，检测患者在一天之内动态心电图变化，统计数据，依据统计数据确定转复率。 1.4 统计学分析 用SPSS20.0分析数据，计量资料（ ±s）、计数资料行t检验、 检验对比。P＜0.05为差异显著。 2 结果 2.1两组治疗基本指标 治疗前，两组心率以及血压等指标差异不明显（p>0.05）；治疗后，观察组各项指标与对照组形成明显对比，有统计学价值（p

简介：【摘要】目的 分析心律不齐用索他洛尔和普罗帕酮治疗的效果。方法 用2020年1月-2021年1月院内收治的78例心律不齐患者，按随机抽签法分为参照组和观察组，各39例。参照组用普罗帕酮治疗，观察组用索他洛尔治疗，比较两组临床指标。结果 治疗后，参照组的临床指标高于观察组，显示差异（P

简介：【摘要】目的：探讨索他洛尔与普罗帕酮治疗心律不齐的临床效果。方法：将2021年01月-2022年03月本院收治的98例心律不齐患者随机分为对照组（n=49）和观察组（n=49），对照组应用普罗帕酮治疗，观察组应用索他洛尔治疗，比较两组临床疗效、心率变化及QT离散度。结果：观察组治疗总有效率较对照组明显升高（P＜0.05）；观察组治疗后的最大、最小QT值均较对照组明显升高，心率较对照组明显降低（P＜0.05）。结论：索他洛尔治疗心律不齐的综合疗效优于普罗帕酮，对患者临床症状的改善效果更加明显，值得推广。

简介：

简介：摘要目的对索他洛尔与胺碘酮治疗心房颤动的临床治疗效果进行对比。方法选取160例2015年4月-2017年4月期间在我院接受治疗的心房颤动患者，采取11的比例来将患者划分为A组与B组，各80例，对患者分别实施索他洛尔与胺碘酮，对两组患者随访12～24个月，对患者治疗前后的心电图、超声心动图与24h动态心电图等指标进行对比，从而来判断两种治疗方法的效果。结果在心颤复发率上，服用胺碘酮的B组（12.5%）要明显优于服用索他洛尔的A组（35.0%），差异明显，经检验有统计学意义（P<0.05）；术后12个月左心房内径上，B组（服用胺碘酮）要比A组（服用索他洛尔）小；术后LVEF变化指数，B组要明显优于A组，差异明显，经检验有统计学意义（P<0.05）。结论经过实践，在两组术前后的左心房内径、LVEF变化指数与复发率上，胺碘酮要明显优于索他洛尔，相比而言，胺碘酮的临床治疗效果更为理想。

简介：摘要目的探讨尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后取环的临床效果。方法2011年7月～2015年6月，选取我中心妇科门诊就诊自愿要求取环的绝经后妇女共88例，随机分为两组，观察组48例，取环前给予口服尼尔雌醇和阴道放米索前列醇，对照组40例，取环前不服用任何药物，随访观察两组取环结果。结果随访结果显示，两组间取环时轻度反应率上有显著性差异(P<0．05)；同时两组在取环失败率上也有显著性差异(P<0．05)，观察组均高于对照组。结论尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后取环，能最大程度的软化宫颈，减轻患者的取环痛苦，增加取环成功性，值得临床推广和应用。

简介：摘要：目的 研究老年人室性心律失常应用索他洛尔治疗的临床疗效。方法 选择本社区卫生服务中心52例室性心律失常老年患者，随机分组，对照组应用普罗帕酮治疗，研究组应用索他洛尔治疗，对比两组患者各项临床指标。结果 研究组治疗有效率高于对照组，各症状积分均低于对照组（P＜0.05）；两组患者不良反应发生率对比无明显差异（P＞0.05）。结论 索他洛尔针对老年人室性心律失常效果明显，可有效增强患者临床疗效，且不会产生新的不良反应，值得推广。

简介：摘要：目的：比较卡维地洛与美托洛尔治疗高血压的临床疗效，主要观察两者对收缩压、舒张压、心率变化的影响，并评估其不良反应的发生率。方法：将150例高血压患者随机分为实验组（卡维地洛组）和对照组（美托洛尔组），每组75例，治疗时间为8周。结果：卡维地洛组在收缩压（P=0.03）、舒张压（P=0.03）和心率（P=0.02）下降幅度上显著优于美托洛尔组。不良反应方面，卡维地洛组的头晕、乏力和心动过缓发生率显著低于美托洛尔组（P=0.04）。结论：卡维地洛在降低血压、控制心率及减少不良反应方面优于美托洛尔，具有更好的临床疗效，适合用于高血压患者的长期治疗。

简介：【摘要】目的 分析索他洛尔治疗心律失常的效果及对患者QT离散度的影响。方法 选取本院2020年3月－11月期间收治的62例心律失常患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，各31例。给予对照组普罗帕酮，给予观察组索他洛尔，并对两组的效果进行对比。结果 观察组治疗有效率、QT离散度优于对照组（P＜0.05）。结论   心律失常患者使用索他洛尔进行治疗，效果显著，能够提高QT离散度，值得推广。

简介：目的：探讨在绝经后困难取器前应用尼尔雌醇和米索前列醇片的有效性和可行性。方法：将425例绝经后取器妇女随机分为三组，分别采取传统方法、术前舌下含化米索前列醇以及口服尼尔雌醇片的方法，对术中宫颈软化程度、手术成功率进行比较。结果：术中宫颈软化程度、手术成功率两观察组与对照组间比较，差异有统计学意义（P〈0．01），两观察组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：在绝经后妇女困难取器中应用米索前列醇和尼尔雌醇片是有效可行的，是一种比较理想、经济、安全、高效、易于在基层广泛推广的方法。

简介：女性进入绝经期后,由于卵巢功能衰退,雌激素水平明显下降,生殖器官出现不同程度的萎缩,宫颈变硬,宫口紧,造成宫内节育器取出困难.为减轻病人痛苦,我院采用尼尔雌醇配伍米索前列醇用于绝经后妇女取器,取得满意效果.现报告如下:

简介：摘要胎儿娩出后24h内出血量≥500ml为产后出血，是产科常见的严重并发症之一，占我国孕产妇死亡之首位，应及时采取抢救措施，果断作出治疗方案，是减少产后出血发生，确保孕产妇生命安全。产后出血的预后随失血量、失血速度及孕产妇体质不同而异，若短时间内大量失血可迅速发生失血性休克，严重者危及产妇生命。为探讨一种简易、安全、高效的防治方法，米索前列醇具有良好的安全性、简便、高效的预防产后出血作用，对降低孕产妇死亡率、减少输血用量均具有重要意义，在对其预防产后出血的临床效果进行比较观察方法现将，其结果报告如下。

简介：摘要目的探讨心律失常患者应用索他洛尔治疗的效果并分析其对QT离散度(QTd)的影响。方法抽取2019年1月至2019年12月在新乡市中心医院治疗的心律失常患者62例，按随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组31例。对照组在常规治疗基础上应用美托洛尔治疗，观察组在此基础上给予索他洛尔治疗。比较两组患者的临床疗效、心功能指标、QTd及校正QT离散度(QTcd)等指标。结果观察组总有效率为90.32%(28/31)，高于对照组的67.74%(21/31)，P<0.05。治疗后，观察组心脏射血分数、左心室短轴缩短率大于对照组，左心室舒张末期内径小于对照组(P<0.05)，QTd、QTcd小于对照组(P<0.05)。结论心律失常患者使用索他洛尔治疗可提高治疗效果，改善患者心功能，缩小QTd。