简介：

简介：某厂区传统燃煤热水锅炉为多个工号冬季供暖。系统管线较长，管路错综复杂，在日常运行中，系统补水量大，能耗高，且明显存在冷热不均的情况。为了解决系统运行的问题，提高系统能源效率，对系统存在能源消耗问题进行研究分析，提出解决方案，达到节能降耗的目的。

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简介：摘要：在生产用水中，纯化水被广泛应用在生物制药、药品制造以及医疗等多个领域，但在实际应用中，纯化水容易遭受微生物污染无法保证产品的安全性。基于此，研究针对纯化水系统的灭菌方法展开深入研究，包括热力灭菌、化学灭菌、紫外线消毒等，详细分析不同灭菌方式的运用方式、原理、适用范围，明确应用标准，为相关领域中纯化水系统灭菌过程提供有力参考。

简介：医用压缩空气作为生命支持系统中最为重要的气体之一，必须对系统中的每个环节都要做细致周密的考虑才能保证提供给患者安全的空气。本文结合医院新购买的美国必康美德（BeaconMedaes）医用无油压缩系统及美国NFPA99医用气体标准，介绍如何选择安全的压缩空气系统。

简介：摘要：当前时代背景下，医药领域发展迅速，并出现了许多更加有效、安全的药物，为各种疾病的治疗提供了重要帮助。临床所用药物中，有相当一部分为液体药物，此类药物对制药用水要求非常高，从实际调查研究来看，制药过程中对水的需求量非常大，而且水也是制药的重要原材料，必须要保障水质量。目前，各制药厂家在提高水质方面下了大功夫，以此来提高制药用水质量，而这其中离不开对制药用水系统的依赖。随着制药技术的进一步发展，也给制药用水系统提出了新的要求，需要其不断加强优化创新，设计出更加贴合实际情况的制药用水系统。本文中便就制药用水系统的设计与创新进行了深入分析。

简介：摘要目的分析25 G玻璃体切除空气填充术治疗孔源性视网膜脱离的效果。方法回顾性病例系列研究。分析2019年1月至2021年6月在联勤保障部队第944医院实施25 G玻璃体切除空气填充术28例(28眼)孔源性视网膜脱离的临床资料。术后随访3个月以上，观察视力、视网膜复位情况及并发症。结果术后1周、1个月及3个月视力(BCVA，log MAR)分别为0.69±0.46，0.57±0.36及0.53±0.38，均优于术前0.79±0.65(F＝7.13，P＝0.037)。术后3个月视网膜复位率为96.43%(27/28)，无感染性眼内炎或脉络膜上腔爆发性出血等严重并发症发生。结论25G玻璃体切除空气填充术治疗孔源性视网膜脱离效果好，术后视力有所恢复且并发症少。

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简介：落枕后，在皮肤可承受的范围内，用最高温度的热水冲颈部15分钟，可以放松肌肉，减轻疼痛，还可以冷敷15分钟，然后再用热毛巾热敷15分钟，反复1个小时。落枕时尽量不要睡软床，可以将毛巾卷成卷，睡一觉时垫在脖予节面，这也有助于缓解不适。需要提醒的是，如果采用以上方法几天后症状仍然不见好转，应及时就医。

简介：摘要：纯化水系统是整个制药工程中非常重要的一个组成部分，制药水的质量、设备质量，对于药品的合格率，有着非常直接的影响。如果药品无法满足实际的要求，不仅会对人体健康造成一定影响，同时也不利于制药业实现积极的发展。因此，在生产药品的过程中，需要有效的控制纯化水系统，实施有效的在线检测工作，通过准确应用相关的自动检测工艺，保证在线检测工作能够有质量的开展。

简介：本文通过分析锅炉给水泵在改造前的使用情况、存在的问题及其原因分析，然后根据分析制定改造方案。该改造取得了很好的效果，值得大力推广。

简介：摘要本文针对电厂原循环水系统运行过程中暴露出的不足和隐患，通过对火力发电厂循环冷却水系统进行的理论和试验研究，综合得出了不同冷却水温和不同机组负荷下保持机组处于最经济运行真空的理论依据，实现了将循环水系统的优化调节设想转化为可行的工程指导，解决了长期以来困扰电厂实现循环水系统优化运行的难题，有效地解决了凝汽器铜管腐蚀泄漏问题，延长了设备的使用寿命，满足了电厂长周期安全运行的需要。

简介：摘要目的实时监测医院空气加压氧舱内的空气质量，并进行卫生学评价。方法利用基于物联网的空气动态监测系统，以2020年7月20—27日的微信端数据和2020年7月6—10日系统后台采集的数据为例，对空气加压氧舱内的部分空气质量指标[温度、湿度、甲醛、总挥发性有机物(TVOC)、CO2、PM10、PM2.5]、噪声进行实时检测、记录和描述性分析，根据《室内空气质量标准GB/T 18883—2002》对加压氧舱内空气质量进行评价，并提出优化建议。结果各项检测指标均有较大波动，CO2及颗粒物指标多次出现超标情况，消杀操作之后出现TVOC、甲醛浓度迅速上升甚至超标的情况。结论空气加压氧舱内的空气质量存在问题，应加强人员和设备管理，改善医院空气加压氧舱内环境，进一步监测舱内压强、氧气浓度和细菌总量，将有助于提升高压氧治疗的质量。

简介：摘要：在制药行业中，压缩空气系统不仅是动力传输的关键环节，更是保障药品生产质量与安全的重要基石。随着制药技术的不断进步与药品质量标准的日益严格，对压缩空气系统的性能与质量控制提出了更高要求。压缩空气作为药品生产过程中不可或缺的工艺气源，其洁净度、干燥度及稳定性直接关乎到药品的最终品质与患者用药安全。因此，深入探讨制药企业压缩空气系统的设计及质量控制方法，对于提升药品生产水平、保障公众健康具有重要意义。

简介：摘要水系统在GMP认证过程中具有重要作用，文章从制药工艺用水分类入手，分析了制药工艺用水的水质标准及其特点，重点探讨了水质对于药品质量的影响，最后就现行饮用水在制药工艺中应用处理情况进行了分析。

简介：无

简介：摘要2010版GMP要求纯化水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。企业应结合纯化水系统特点及日常监测微生物限度，制定微生物控制方法及微生物的警戒、纠偏限度，定期进行趋势分析，有效控制纯化水系统的微生物污染。

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简介：春秋风大、空气湿度低，人们常常会感到鼻干、鼻塞，容易导致鼻黏膜干燥。

简介：冬季天冷，很多入往往为了一时的温暖．用热水洗脸，爱美的您请注意了，用太热的水洗脸，皮肤很容易衰老。中国医学科学院整形外科医院面部整形中心主任张海明说，用热水洗脸，面部的表皮会有不同程度的烫伤，这种烫伤可能当时感觉不出来。