简介：肌肤“吃不消”症状初春的美白和防晒阳光对于皮肤的伤害，绝不只晒黑和老化!众所周知，阳光中的紫外线和污染让皮肤变黑，但事实上，它对肌肤的伤害远不止如此。皮肤学的专项日晒研究报告显示，色斑、出油、皱纹、甚至过敏，这许多皮肤问题，都有可能是日晒引起的。此时，阳光在与不在，肌肤都要保护。初春毛孔粗大的正确解决方式今年的4月真是不同凡响的日子，时而冷得像初春又暖如夏日，时而还会饱受沙尘暴和雾霾的重重环境压力，所以肌肤很容易出现毛孔粗大的现象，原本缩得紧紧的毛孔在乍暖的日子也开始放松起来，毛孔粗大也成了人们经常遇到的肌肤问题，而且毛孔作为“吸尘器”也造就了“草莓鼻”……

简介：摘要在高速公路工程施工中，现浇连续箱梁施工技术应用是保证高速公路施工质量的一个重要保证。那么在高速公路施工中，如何进行现浇连续箱梁施工技术应用？本文就围绕这一主题展开深入地探讨，重点从现浇箱梁施工流程、现浇连续箱梁关键施工技术、在现浇连续箱梁施工技术应用中施工注意事项，这三个层面进行剖析，旨在提高现浇连续箱梁施工技术，促进工程施工的质量提高。

简介：摘要目的探讨研究布洛芬混悬液针对治疗小儿发热临床治疗效果以及对小儿安全性分析。方法选择2014年6月到2014年12月儿科门诊收治的发热患儿60例临床资料作为研究对象，根据给药种类不同将60例患儿分为布洛芬组30例和氨基比林组30例。布洛芬组给予口服布洛芬混悬液，氨基比林组给予肌肉注射复方氨基比林，观察两组临床资料中退热时间、治疗效果、不良反应三项数据并比较。结果布洛芬组总治疗有效为93.33%，不良反应发生率为16.67%，平均退热时间均优于氨基比林组73.33%，33.33%以及退热时间。两组组间比较存在统计意义，且P＜0.05。结论小儿发热治疗中采取布洛芬混悬液可持续快速退热，口服便捷易被患儿所接受，可为儿科常用药之一。

简介：目的：探讨纳米碳混悬液在甲状腺手术中对甲状旁腺的保护和应用。方法80例甲状腺肿瘤患者采用随机数字表法随机分为对照组和观察组，观察组术中行腺体内纳米碳注射后行切除术，对照组仅行手术切除，比较2组术后血钙、甲状旁腺素（parathyroidhormone，PTH）的改变情况。结果观察组低血钙发生5例，对照组发生15例，差异有统计学意义（χ2＝6.6667，P＜0.05）；观察组PTH下降5例，对照组发生14例，差异有统计学意义（χ2＝5.5910，P＜0.05）；病理结果证实误切甲状旁腺观察组0例，对照组6例、11枚，差异有统计学意义（χ2＝4.5045，P＜0.05）。结论纳米碳在甲状腺手术中的应用，有助于甲状腺旁腺的鉴别保护，降低甲状旁腺的损伤。

简介：摘要目的观察预混胰岛素治疗对初诊2型糖尿病（T2DM）患者B细胞功能、胰岛素抵抗指数、血糖控制的影响。方法采用自身前后对照，观察新诊断的37例T2DM患者在接受为期2月的预混胰岛素治疗前后空腹血糖（FPG）及餐后血糖（2HPBG）、糖化血红蛋白浓度（HbA1c）、胰岛素抵抗指数（HomaA）、胰岛素分泌指数（HomaB）。结果治疗前后FPG、2HPBG、HbA1c、HomaA明显下降（P＜0.01）；HomaB明显升高（P＜0.05）；BMI治疗前后有所增加，差异有统计学意义。结论预混胰岛素治疗初诊T2DM能快速降低初诊T2DM患者的血糖，显著恢复B细胞功能和改善胰岛素抵抗。

简介：摘要目的建立对乙酰氨基酚混悬滴剂微生物限度检查方法并进行验证。方法按照《中国药典》2010年版二部的要求，对细菌、霉菌及酵母菌计数方法和控制菌检查方法进行验证。结果对乙酰氨基酚混悬滴剂可按常规法进行微生物限度检查。结论应对该药品的微生物限度检查建立方法并进行验证。

简介：摘要目的观察毛细支气管炎（毛支炎）患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法将毛支炎患者80例均分为研究组和对照组，每组40例，对照组采取常规综合治疗，而研究组在对照组基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比分析两组临床效果。结果研究组总有效率为95.00%，对照组则为82.50%，研究组明显优于对照组（P<0.05）；两组皆无严重不良反应（P>0.05）。结论毛支炎患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果显著，安全性高，值得借鉴。

简介：目的：研究建立不同产地山羊角药材的十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDSPAGE）的指纹图谱以及与混伪品的鉴别方法。方法：采用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法对山羊角及其伪品的蛋白成分进行分析比较。结果：不同产地山羊角电泳图谱相似，有5个共有带峰，可作为山羊角的专属条带。结论：该方法简单易行、灵敏度高，可为山羊角的产地鉴别及与伪品的鉴别提供参考。

简介：摘要目的探讨预混门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的临床效果。方法收集98例经口服用药治疗效果不理想的2型糖尿病患者，按照治疗方式的不同将其分为两组，观察组采用预混门冬胰岛素30（诺和锐30）治疗，对照组采用预混人胰岛素30R（诺和灵30R）治疗，比较两组治疗效果。结果两组治疗前空腹及三餐前血糖及糖化血红蛋白（HbAlc）水平比较均无较大差异（P>0.05)；干预后两组患者均较治疗前有所改善，但观察组患者的改善程度明显优于对照组（P<0.05);观察组患者低血糖事件发生率低于对照组，但两组比较无较大差异（P>0.05)。结论采用预混门冬胰岛素30对2型糖尿病患者实施治疗可取得较为显著的效果，且具有较高的安全性，易于被患者接受。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液联合肺力咳在小儿哮喘中的临床效果。方法对来我院诊治的80例患者入院资料进行分析，将其随机分为两组。对照组采用常规方法治疗，实验组采用布地奈德混悬液联合肺力咳治疗，比较两组治疗效果。结果实验组咳嗽缓解时间为（5.12±1.51天）、咳嗽消失时间为（9.98±2.01）、平均治疗时间为（18.14±1.96天），低于对照组（P<0.05）；实验组治疗后FEV1指标为（1.57±0.31L）、PEF指标为（3.82±0.37L）、FEV1∕FVC指标为（83.54±0.62%），高于对照组（P<0.05）。结论小儿哮喘发病率较高，这种疾病机制复杂，诱因也比较多，且缺乏理想的根治方法，临床上采用布地奈德混悬液联合肺力咳治疗效果理想，能够有效的改善患者症状，值得推广使用。

简介：目的采用流化床混悬液上药法制备非诺贝特速释微丸.方法：以上药效率、脆碎度、粘连率为评价指标,考察并优化混悬液上药法制备非诺贝特速释微丸的处方.结果：确定FNBT/HPMC-E5/SDS=160∶20∶1.6为最佳配比处方,选定固含量为20%,上药效率为95%,溶出度为15min达90%.结论：流化床混悬液上药法制备非诺贝特微丸,上药效率高,方法简便可靠,溶出迅速.

简介：摘要目的本文就克洛已新干混悬剂在儿科上呼吸道感染中的临床价值进行了浅显的研究和探讨。方法随机选取我院2014年1月到2015年1月份期间，收治44例儿科上呼吸道感染患儿，将其平均分为实验组（n=22）和对照组(n=22)，实验组患儿实行克洛已新干混悬剂治疗，对照组患儿实行头孢克肟治疗，对两组患者的呼吸道感染状况、治疗效果、不良反应发生率及生活质量评分进行观察和统计。结果实验组患儿治疗总有效率为95.45%，对照组患者治疗的总有效率为77.27%，实验组患儿的治疗效果明显高于对照组患者（P<0.05）；实验组患儿生活质量评分明显高于对照组患者（P<0.05）。

简介：摘要目的通过客观评价慢阻肺急性加重期雾化吸入布地奈德混悬液的治疗效果，总结提升慢阻肺急性加重期病患治疗有效性的临床方法。方法以随机方式选择本院呼吸内科和扬州市友好医院呼吸内科2011年03月至2015年07月收取的22例慢阻肺急性加重期病患（实验组），选择雾化吸入布地奈德混悬液；同期选取22例慢阻肺急性加重期病患（对照组），予以给药甲基泼尼松龙，观察2组入选病患治疗情况，同时进行客观比较。结果与对照组对比，实验组入选病患在肺部功能的改善状况、呼吸困难分数并未表现出差异（P＞0.05）。同时，实验组入选病患不良反应4.55%；对照组31.82%，表明实验组入选病患在不良反应方面存在优势（P＜0.05）。结论基于慢阻肺急性加重期病患，治疗环节选择雾化吸入布地奈德混悬液不仅疗效确切，同时安全性非常高，能及时改善病患肺部功能，加之能控制不良反应，所以可推广。

简介：

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入和妥洛特罗贴剂在咳嗽变异性哮喘儿童治疗中的作用。方法选取2014年10月至2015年03月在我科门诊确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿，随机分为两组，治疗组与对照组，各30例，对照组常规治疗，口服孟鲁司特及抗组胺药物，治疗组除以上常规治疗外每日雾化吸入布地奈德混悬液，每晚睡前应用妥洛特罗贴剂，比较两组患儿咳嗽缓解的时间及1周肺功能改善情况。结果治疗组患儿咳嗽缓解时间及1周肺功能改善情况明显优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论用布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘，临床疗效显著，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨分析雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢阻肺急性加重期的临床疗效.方法随机选取２０１３年１月－２０１４年１月我院收治的慢阻肺急性加重期患者１８０例,随机分成两组,对照组９０例,常规治疗.观察组９０例,常规治疗＋雾化吸入布地奈德混悬液治疗.比较两组患者治疗前后的FEV１/FVC、PEF以及治疗总有效率.结果经研究,结果显示治疗７d后,观察组症状明显改善,两组数据差异显著,具有统计学意义,P＜０．０５;治疗后,对照组患者的治疗总有效率为８１．１％,观察组患者的治疗总有效率为９７．８％,两组数据之间差异显著,具有统计学意义,P＜０．０５.结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢阻肺急性加重期患者,临床疗效显著,值得广泛推广.关键词慢阻肺;雾化吸入;布地奈德混悬液AbstractobjectiveToinvestigatetheclinicalefficacyofnebulizedbudesonidesuspensiontreatmentofacuteexacerbationofCOPD．MethodsRandomlyselectedinJanuary２０１３－inpatientswithacuteexacerbationofchronicobstructivepulmonarydiseaseinJanuary２０１４inourhospital１８０caseswererandomlydividedintotwogroups,thecontrolgroup９０cases,conventionaltreatment．Observationgroup９０cases,conventionaltreatment＋nebulizedbudesonidesusＧpensiontreatment．FEV１betweenthetwogroupsofpatientsbeforeandaftertreatment/FVC,PEFandthetotaleffective．ResultsThestudyshowedthatafＧtertreatment７d,theobservationgroup,symptomsimproved,twosetsofdataweresignificantlydifferent,statisticallysignificant,P＜０．０５;aftertreatment,thecontrolgroupofpatientswithtotaleffectiveratewas８１．１％intheobservationgrouptreatmentofpatientswithtotaleffectiverateof９７．８％,asignificantdifferencebetweenthetwosetsofdata,withstatisticalsignificance,P＜０．０５．CONCLUSIONBudesonideinhalationtherapyinpatientswithacuteexacerbationofchroKneiycwobosrtdrsuctivepulmonarydisease,significantclinicaleffect,shouldbepopularized．chronicobstructivepulmonarydisease;inhalation;budesonidesuspension中图分类号R４７３．５文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０９２７－０１

简介：血糖控制不佳的2型糖尿病患者305例经短期CSII治疗后换为不同治疗方案，分A组：口服降糖药或联合基础胰岛素治疗组，B组：预混胰岛素类似物治疗组，比较各组临床特征并作相关分析结果与A组比较B组体重指数较低，CSII治疗末日胰岛素用量较大，差异有统计学意义（P均〈Q01）。患者是否需要预混胰岛素治疗与体重指数呈负相关（r=0.429，P=0.00），与CSII治疗末日剂量呈正相关（r=0.375，P=0.003）。结论经短程CSII治疗后可以根据体重指数、CSII末日剂量粗略判断患者是否需要预混胰岛素类似物治疗。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的效果及相应护理手段。方法随机将76例哮喘患儿分为两组，每组38例。对照组行常规治疗与护理措施，观察组行布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗，并辅以优质护理干预。比较两组临床疗效。结果观察组症状与体征消失时间、总有效率及护理满意度等指标均明显优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗并辅以优质护理干预可有效改善临床症状，药物安全性高。

简介：摘要目的对布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效进行分析探讨。方法将我院2014年1月～2014年12月收治的92例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和观察组，对照组46例患儿行常规抗感染、止咳化痰、平喘治疗，观察组46例患儿除行常规治疗外配合布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组的治疗有效率为95.65%，对照组的治疗有效率为82.61%，观察组的治疗有效率显著高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。观察组的患儿的止咳时间、肺部啰音的消失时间、气喘的缓解时间显著短于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论以布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿毛细支气管炎能够有效提高治疗有效率，促进患者康复，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察布地奈德混悬液对减少毛细支气管炎（毛支）后哮喘发病率的作用和安全性。方法将60例具有特应性体质的急性毛支临床缓解后患儿随机分成干预组和对照组各30例，干预组雾化吸入布地奈德混悬液250μg/次，1次/d，疗程6个月治疗，对照组不用任何药物治疗，观察至1年时两组患儿哮喘的发病率、喘息发生情况以及干预治疗后血清总IgE的变化，同时观察干预方法对血清碱性磷酸酶（ALP）、钙（Ca2+）、磷（P3－）和对生长的影响，以及药物的局部副作用。结果（1）随访观察至1年时，干预组哮喘发病率明显下降(P<0.05)，发生喘息的病例数明显减少(P<0.05)，喘息发作≥3次的病例数明显减少(P<0.05)，喘息发作天数明显减少(P<0.05)，首次喘息复发时间推迟(P<0.01)；(2）干预组治疗后血清总IgE明显低于同组治疗前及对照组随访至0.5年时(P均<0.01)，治疗前、后两组间血清ALP、Ca2+、P3－水平比较无显著性差异(P>0.05)；（3）干预组治疗后身高增长速度（GV）和体重增长速度（WV）和对照组比较有显著性差异(P<0.05)；（4）观察过程中未发现药物局部副作用。结论具有明显特应性体质的急性毛支临床缓解后患儿早期雾化吸入布地奈德混悬液250μg/d，疗程6个月进行哮喘干预治疗，可明显降低哮喘的发病率，而且安全。