简介：脂质体由于其良好的生物相容性和生物可降解性，已展现出良好的应用前景一但是由于脂质体的物理和化学不稳定性，使得脂质体的灭菌成为其工业化的瓶颈，对于如何很好地解决这一问题，该研究具有很强的实际意义。本文概述了目前为止脂质体灭菌所采用的灭菌方法及其适用性。

简介：摘要癌症，是危害人类健康最主要的疾病之一。脂质体作为一种新型药物传递技术，因其作为药物载体具有提高药效、增强靶向性及降低毒副作用等优点，成为现今抗癌药物给药系统研究中的热点。

简介：脂质体能保护被包封的药物，缓解、控释药物，具有靶向性、提高药物疗效、降低毒副作用等优点。进入体内后，脂质体主要被网状内皮系统(RES)摄取。是治疗RES疾病理想的药物载体；也可广泛用于治疗肝肿瘤等，防止淋巴系统肿瘤等的扩散和转移。但普通脂质体仍然存在靶向分布不理想、稳定性较差等缺点。对此，近年来医药工作者研制出一系列新型的靶向脂质体，通过对脂质体表面进行特异性修饰，使其能够靶向到特异性组织：或是通过改变脂质双层的磷脂组成，使脂质体在特定的靶器官释放出所包封的药物。

简介：本文以水杨酸钠为模型药，系统研究了不同柔性脂质体的经皮促渗能力，实验结果表明掺有强亲水性表面活性剂的脂质体具有很好的促渗作用，是一类新的透皮促进剂。

简介：

简介：介绍国外皮肤用脂质体的研究进展，并从脂质体透皮吸收理论，脂质体局部外用机制，临床观察和实验研究等方面分析论述和展望。为研制此类制剂提供参考。

简介：摘要：本研究围绕着长循环靶向脂质体的制备、含药脂质体抗肿瘤药效学进行分析。

简介：摘要对国内有关脂质体的研究进展进行了检索、分析、整理和归纳，综述了脂质体的制备方法研究进展。

简介：摘要目的综述脂质体的制备方法及其应用的研究进展。方法查阅近几年有关脂质体研究的国内外文献。结果从制备方法和应用方面进行了概括。结论脂质体的制备方法多样，应用广泛。开展脂质体制剂的研究，推进脂质体的工业化具有可能性和现实意义。

简介：摘要目的制定齐墩果酸脂质体体内检测方法，研究其药动学过程。方法①建立HPLC法测定齐墩果酸脂质体体内药物含量的方法。②通过对SD大鼠尾静脉给药，初步研究齐墩果酸的药动学过程。结果在优化的色谱条件，在10～200.0μg/ml浓度范围内,齐墩果酸线性关系良好。大鼠尾静脉注射齐墩果酸脂质体其药动学行为符合二室开放模型，药动学参数为分布半衰期(T1/2α）为11.300min;消除半衰期(T1/2β）为134.170min；AUC为104552.060ug·min·mL-1。结论该实验研究齐墩果酸脂质体动力学过程，为开发齐墩果酸脂质体提供参考。为进一步研究其在肝炎治疗中的应用提供了基础。

简介：摘要目的优选头孢克肟脂质体最佳制备工艺，丰富头孢克肟剂型，扩大临床应用。方法采用薄膜分散-超声法制备头孢克肟脂质体；用高效液相法测定头孢脂质体药物含量；通过L9（34）正交试验，以包封率和载药量计算综合评分为指标评价制备工艺，筛选最佳工艺条件。结果含量测定线性方程Y=2580.6X+202.14(R2=0.9999)，头孢克肟在浓度为5～200mg/L之间线性关系良好；最佳制备工艺为A3B1C1D3，即药物卵磷脂比为145、胆固醇卵磷脂为14、胆酸钠卵磷脂为11、水和介质pH值为7.5。结论该脂质体的制备方法可行，建立的含量分析方法稳定、可靠。经优选得到的头孢克肟脂质体处方合理，性能可靠。

简介：不仅提高了脂质体对药物的包封率（上升了5%）,作者使用对水溶性药物包封率较高的逆向蒸发法制备了5-ＦＵ脂质体的混悬液后,由于采用主动载药法制备脂质体的包封率高、渗漏小

简介：目的以大豆卵磷脂和胆固醇等为载体制备龙胆苦苷脂质体。方法采用复乳法考察乳化剂的用量、药脂比、磷脂与胆固醇质量比等因素对脂质体制备过程的影响;以外观形态和包封率为考察指标,优化龙胆苦苷脂质体的最佳制备工艺。结果复乳法制备的龙胆苦苷脂质体最佳工艺为：大豆卵磷脂与胆固醇质量比为6∶1,药脂比为1∶8,助乳剂量为30∶1,包封率可达82%。结论复乳法制备龙胆苦苷多囊脂质体均匀、稳定,粒径分布（414.8±50.0）nm,Zeta电位为（29.2±5.0）mV。

简介：因此采用pH梯度法制备脂质体包封率只有50%［16］,Quan等［15］用pH梯度法制备多巴胺脂质体,用硫酸铵梯度法制备的脂质体包封率要高于枸橼酸盐pH梯度法制得的脂质体

简介：目的：制备包封率较高的血根碱脂质体。方法：采用薄膜分散法、pH梯度法、硫酸铵梯度法制备血根碱脂质体,使用SephadexG50葡聚糖凝胶柱及HPLC法测定血根碱脂质体的包封率,并以包封率为主要指标优选硫酸铵梯度法的工艺参数。结果：硫酸铵梯度法较适合于制备血根碱脂质体,在单因素筛选的基础上获得一较优处方,其包封率达90%以上,平均粒径为135nm。结论：采用硫酸铵梯度法可制得粒径合适且包封率高的血根碱脂质体,且方法简便易行。

简介：

简介：摘要近年来，抗生素在临床上的应用越来越广泛，虽然其具有良好的杀菌效果，但在治疗期间极易对机体产生毒副作用，不利于临床预后的提高。脂质体是一种可以与细胞膜融合的物质，其不仅具有良好的靶向性，还能够完全生物降解，作为药物载体应用于临床上，能够改善药效，降低药物的毒副反应，具有较高的应用价值。为了减轻抗生素的不良反应和机体耐药性，针对其目前的应用情况，本研究对脂质体的特征进行了探讨，总结出其作为抗生素载体在临床上的具体应用情况，以供参考。

简介：摘要目的携硒、锌、维生素E大豆磷脂脂质体可通过抑制caspase-3表达发挥保护心肌缺血损伤的效应。

简介：摘要脂质体药物作为生物医药领域的研究热点，具有明显靶向性优势，可延长药物在体内的半衰期，改善难溶性药物的溶解性，保护药物活性基团，降低药物毒、副反应，减少药物的血管刺激性。本文对脂质体的上市药物进行汇总，简单介绍脂质体的技术分类以及工业化难点，对未来更多进入临床应用之中的脂质体药物前景进行展望。

简介：概述脂质体制备方法及靶向脂质体的最新研究进展。脂质体的制备方法包括传统制备方法（薄膜分散法、反相蒸发法和乙醇注入法）和新型制备方法（微流控流体聚焦法、超临界反相蒸发法和冷冻干燥法）。新型制备方法制备的脂质体具有包封率较高、粒径分布均一、无残留有机溶剂等优点。与普通脂质体相比,靶向脂质体（如长循环脂质体、物理化学靶向脂质体、配体靶向脂质体）可特异性靶向肿瘤组织,提高药物疗效,降低药物毒性。在药物传输系统中,脂质体传输系统将会有更广泛的应用。