简介：常看到国外父母一个人带三四个娃出游仍游刃有余，孩子们井然有序。反观中国家庭，经常是四个大人带一个娃出门还“鸡飞狗跳”，孩子哭闹，家长急得满头大汗。北京市教育科学院副研究员廖丽英指出，育儿是一项技能，父母不妨从自身抓起，培养育儿能力，让带娃变得更轻松。

简介：摘要目的探讨不同药物（更昔洛韦、阿昔洛韦）治疗水痘的临床疗效对比。方法此次实验选择了我校2015年1月-2016年12月收治的患有水痘的学生38例为研究对象，将患者随机分为对照组与观察组，各组患者19例；对照组选择阿昔洛韦治疗，观察组选择更昔洛韦治疗；比较两组学生各项实验数据。结果两组患者经不同方式治疗后，观察组治疗效果优于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论选择更昔洛韦治疗水痘，效果显著、安全性高，可有效改善患者临床症状，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨对水痘患者行更昔洛韦和阿昔洛韦治疗的临床效果。方法将2014年2月~2016年2月我院收治的108例水痘患者作为研究对象，根据治疗方法的不同分为研究组和参照组，各54例。研究组行更昔洛韦治疗，参照组行阿昔洛韦治疗，观察并比较两组治疗效果以及并发症发生几率。结果研究组的治疗有效率52例（96.30%）显著高于参照组34例（62.96%），P＜0.05为差异具有统计学意义。研究组并发症发生几1例（1.85%）显著低于参照组5例（9.26%），两组不良反应发生几率并无显著差异（P＞0.05）。结论对水痘患者行更昔洛韦治疗，能够达到十分显著的治疗效果，同时，还能够减少并发症的发生。

简介：摘要目的探讨卡维地洛和美托洛尔在治疗慢性心力衰竭上的临床疗效差异。方法将80例CHF患者随机分为卡维地洛组和美托洛尔组，各40例。在常规治疗基础上，卡维地洛组患者给予卡维地洛片3.125mg，1日2次，1周后增加为6.25mg，之后每2周剂量增加1倍，直至25mg。美托洛尔组给予酒石酸美托洛尔片6.25mg，1日2次，每2周剂量增加1倍，直至100mg，3个月为1个疗程。结果两组患者治疗后，其心功能分级、细胞因子、心脏重塑逆转等均有显著改善，但卡维地洛的治疗效果明显优于美托洛尔，差异有统计学意义。结论卡维地洛治疗慢性心力衰竭安全、有效，效果优于美托洛尔，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对比分析阿昔洛韦与盐酸伐昔洛韦对儿童水痘临床治疗效果。方法选择2013年9月—2016年9月在我院进行诊治的儿童水痘患者80例，随机分为阿昔洛韦组与盐酸伐昔洛韦组，每组各40例，分别采用阿昔洛韦与盐酸伐昔洛韦治疗，比较两组的临床治疗效果。结果盐酸伐昔洛韦组的有效率为90.00%(36/40)，明显高于阿昔洛韦组的67.50%(27/40)(P<0.05)。结论盐酸伐昔洛韦对儿童水痘临床治疗效果明显优于阿昔洛韦，值得应用推广。

简介：摘要目的研究并探讨美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法此次研究的对象是选择58例慢性心力衰竭患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为实验组和对照组，每组29例。对照组患者采取美托洛尔治疗，实验组患者采用卡维地洛治疗。观察两组患者的治疗效果和心功能恢复情况。结果1年观察期间，对照组20例（68.97%）因心力衰竭加重再次进入本院重新治疗，实验组10例（34.48%）因心力衰竭加重再次进入本院重新治疗，实验组因心力衰竭加重再次进入本院重新治疗所占比例低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。1年观察期间，对照组7例（24.14%）因心力衰竭恶化死亡，实验组4例（13.79%）因心力衰竭恶化死亡，两组因心力衰竭恶化死亡所占比例比较差异无统计学意义（P>0.05）。对照组治疗后纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级较治疗前恶化，治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组治疗前后NYHA心功能分级比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论慢性心力衰竭患者服用卡维地洛治疗，可使心力衰竭患者临床心功能得到稳定，显著降低因心力衰竭恶化所致再住院率，提高生活质量。

简介：

简介：目的比较美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取婺源县中医院2015年8月—2016年8月收治的慢性心力衰竭患者350例,按照患者接受治疗药物的不同分为对照组和观察组,各175例。对照组患者给予美托洛尔治疗,观察组患者给予卡维地洛治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后心功能指标[左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDd）、左心室收缩末期内径（LVESd）]、炎性因子[肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素6（IL-6）]及心功能分级改善情况,并观察两组患者不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）。治疗前,两组患者LVEF、LVEDd、LVESd及TNF-α、IL-6比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组患者LVEF高于对照组,LVEDd、LVESd及TNF-α、IL-6低于对照组（P〈0.05）。治疗前,两组患者心功能分级比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组患者心功能改善情况优于对照组（P〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效优于美托洛尔,其可更有效改善患者的心功能及炎性因子水平,且安全性好。

简介：摘要目的分析美托洛尔、卡维地洛在慢性心力衰竭患者中的效果。方法从2014年7月-2016年3月我科收治慢性心力衰竭患者中随机抽取卡维地洛疗法44例作为观察组，美托洛尔疗法44例作为对照组，统计治疗结果。结果治疗后，观察组疾病缓解率为93.2%，对照组疾病缓解率为75.0%，有差别，P<0.05；在临床指标上，观察组、对照组患者的心率、左心室射血分数有差别，P<0.05。结论给予慢性心力衰竭患者卡维地洛疗法能改善心功能，提高疗效，值得借鉴。

简介：摘要目的分析替格瑞洛治疗支架内血栓的临床效果,为临床治疗提供有价值参考。方法将本院从2014年4月-2015年9月进行的PCI术后支架内血栓患者88例分为两组，实验组使用替格瑞洛治疗，对照组使用氯吡格雷治疗，分析治疗效果。结果对照组死亡9例（20.45），实验组死亡1例（2.27），差异显著（P＜0.05）。结论替格瑞洛治疗支架内血栓安全性良好，但临床仍需要大量实验进行深入研究。

简介：摘要目的观察美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法随机选取本院2015年3月-2016年3月收治的82例慢性心力衰竭患者作为样本，根据治疗药物的不同，将其分为实验组与对照组两个组别。实验患者给予卡维地洛治疗，对照组患者给予美托洛尔治疗。观察两组患者治疗前后LVEF（左心射血分数）、LVEEd（左室舒张末期内径）、LVESd（左室收缩末直径）指标变化情况与不良反应发生情况。结果治疗后，实验组患者LVEF（53.69±5.88）%、LVEEd（2.40±0.28）mm、LVESd（42.47±7.71）mm指标改善情况更好，与对照组相比，治疗优势显著。两组患者不良反应发生率均为4.88%，用药安全性均较高。结论美托洛尔与卡维地洛在治疗慢性心力衰竭方面均具有较高的安全性，但卡维地洛治疗效果相对更好，临床可视患者病情，将卡维地洛作为首选药物。

简介：摘要目的探析美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取我院收治的慢性心力衰竭患者（61例）作为此次探究分析的对象，并将其随机分为两组，即对照组（30例）与实验组（31例）。对照组给予美托洛尔进行治疗，实验组给予卡维地洛进行治疗，对比分析两组的治疗效果与不良反应的发生情况。结果对照组于治疗后的总有效率显著低于实验组，且P<0.05，有显著性差异存在；两组于治疗后，其不良反应的发生率无显著性差异存在（P>0.05）。结论给予慢性心力衰竭患者应用卡维地洛进行治疗，其临床疗效显著，建议临床推广与应用。

简介：

简介：摘要目的系统评价卡维地洛与美托洛尔对冠状动脉搭桥术后房颤发生率的影响。方法计算机检索数据库卡维地洛与美托洛尔比较预防冠状动脉搭桥术后房颤的临床随机对照试验（RCT），应用Cochrane系统评价方法，根据CochraneHandbook5.0质量评价标准评价，用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果最终纳入3个RCT（总计880名患者）。Meta分析结果显示卡维地洛较美托洛尔更能明显减低冠状动脉搭桥术后房颤的发生率〔OR=0.51，95%CI（0.38，0.70），P＜0.0001〕，但对术后脑血管意外〔OR=3.06，95%CI（0.12，76.64），P=0.5〕，血压的控制〔平均收缩压WMD=1.44㎜Hg，95%CI（2.95，5.82），P=0.52；平均舒张压WMD=-0.33㎜Hg，95%CI（-1.76，1.11），P=0.66〕无统计学差异。结论卡维地洛能明显降低冠状动脉搭桥术后房颤的发生率,但对术后脑血管意外及术后血压的控制无明显差异。

简介：摘要目的对比分析在扩张性心肌病患者治疗中应用卡维地洛与美托洛尔的有效性。方法将2015年3月到2016年3月这一期间到我院就诊的70例扩张性心肌病患者为研究对象，分成两组，分析组35例给予卡维地洛治疗，基础组35例给予美托洛尔治疗，对比分析两组效果。结果分析组治疗总有效率是97.1%，明显比基础组的77.1%高，治疗后，分析组LVEF（左室射血分数）、LVEDD（左室舒张末内径）改善程度较基础组优越，（P＜0.05），两组发生不良反应的几率分别是8.6%与5.7%，比较没有突出差异，（P＞0.05）。结论在对扩张性心肌病患者实施治疗时，相对于美托洛尔，卡维地洛的临床效果更为显著，更具应用价值。

简介：摘要目的研究并探讨过敏性结膜炎采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2014年至2015年收治的过敏性结膜炎患者100例，将患者的临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组、观察组，每组各为50例，其中对照组患者采用常规的奥洛他定滴眼液治疗，观察组采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗，观察两组患者治疗的情况，对比两组治疗的效果。结果观察组患者治疗有效率（98%）相对于对照组治疗有效率（82%）更高，差异具有统计学意义（P<0.05），且在治疗过程中，两组患者均未出现不良症状。结论在治疗过敏性结膜炎患者的治疗中，采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液能取得良好的临床效果，因此，将其应用于临床中具有实践意义。

简介：摘要目的探索比索洛尔治疗急性心绞痛的临床效果。方法选择我院2016年9月至2017年9月收治的急性心绞痛患者132例，随机分为观察组和对照组两组，每组66例，对照组采用常规治疗，观察组在与对照组相同治疗的基础上联合比索洛尔治疗，比较两组临床疗效、心绞痛发作次数及发作持续时间。结果观察组治疗有效率96.97%，显著优于对照组的68.18%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组心绞痛发作次数及发作持续时间均显著少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论比索洛尔可显著提高急性心绞痛的治疗效果，减少发作次数并缩短疼痛时间，值得临床大力推广及应用。

简介：摘要目的分析盐酸奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液对儿童变态反应性结膜炎的疗效。方法将本院眼科2016年6月～2017年1月收治的86例患有变态反应性结膜炎儿童，随机分为两组观察组与对照组，各43例。对照组使用普拉洛芬滴眼液治疗，观察组使用盐酸奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗，7d为一个疗程，一个疗程后比较两组治疗效果。结果观察组总有效率95.35%，较对照组的75.56%明显更高（P<0.05），且两组均未见明显不良反应。结论使用盐酸奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗儿童变态反应性结膜炎具有较好疗效，且未见明显副作用，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨在开展带状疱疹治疗工作期间，观察分别选择更昔洛韦以及阿昔洛韦药物施治后获得的临床效果以及表现出的用药安全性。方法选择我院2015年12月～2017年08月收治的52例带状疱疹患者作为实验对象；由数字奇偶法对所有带状疱疹患者展开随机分组；对照组（26例）开展带状疱疹疾病治疗工作期间，选择阿昔洛韦药物完成治疗；观察组（26例）开展带状疱疹疾病治疗工作期间，选择更昔洛韦药物完成治疗；最终就两组带状疱疹患者的病症治疗总有效率、止疱时间、平均止痛时间、结痂时间以及用药安全性等展开比较。结果同对照组带状疱疹患者病症治疗总有效率（65.38%）加以对比，观察组带状疱疹患者结果（96.15%）提高程度极为明显（P<0.05）；同对照组带状疱疹患者止疱时间、平均止痛时间与结痂时间等加以对比，观察组带状疱疹患者结果改善程度极为明显（P<0.05）。同对照组带状疱疹患者不良反应发生率（7.69%）加以对比，观察组带状疱疹患者结果（3.85%）未呈现出明显差异（P>0.05）。结论同选择阿昔洛韦药物进行比较，选择更昔洛韦药物对带状疱疹患者施治，于带状疱疹疗效提高、止疱时间缩短、平均止痛时间缩短与结痂时间缩短几方面可以获得明显效果，从而为带状疱疹预后能力以及生活能力的提高充分确保。

简介：摘要目的探讨应用0.1%盐酸奥洛他定滴眼液联合0.1%普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的初步效果。方法72例患者，随机分成对照组和实验组，各36例。对照组患者采用0.1%奥洛他定滴眼液进行治疗，实验组采用0.1%普拉洛芬滴眼液联合0.1%奥洛他定滴眼液进行治疗，两组患者滴药前后症状评分、体征评分及总评分的比较采用两因素重复测量方差分析。结果治疗后对照组和实验组的有效率分别为72.11%和85.71%差异有统计学意义（x2=8.17，P<0.05）。结论0.1%盐酸奥洛他定滴眼液联合0.1%普拉洛芬滴眼液对缓解过敏性结膜炎症状与体征具有显著效果，可提高治疗的有效率，缩短用药时间，无严重不良反应的发生。