简介：目的：研究白鲜皮对湿疹模型小鼠血清IL-10、IL-17和IL-22的作用效果和机制。方法：将60只BALB/C小鼠随机分为6组,每组10只,除空白组外,其余5组均给予2,4-二硝基氯苯诱导和激发造成小鼠湿疹模型。造模成功后分别给予0.025%地塞米松洗剂和不同浓度（0、1%、3%、5%）白鲜皮提取液进行干预处理,测量激发前后耳中部厚度差、左右耳重量差及测定血清IL-10、IL-17和IL-22值变化,进行干预后评估。结果：不同浓度白鲜皮提取液均可明显降低小鼠的耳厚度和重量差,同时升高小鼠血清IL-10含量,但仅中高浓度组可显著降低IL-17和IL-22含量,差异有统计学意义（P〈0.05）。此外,高浓度白鲜皮提取液组与0.025%地塞米松洗剂组在小鼠的耳厚度差和重量差及IL-10、IL-17和IL-22含量上均无明显差异（P〉0.05）;中低浓度白鲜皮提取液组在耳厚度差和重量差及IL-17和IL-22含量值明显高于0.025%地塞米松洗剂组,血清IL-10含量明显低于0.025%地塞米松洗剂组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：不同浓度白鲜皮提取液均可改善湿疹模型小鼠的皮肤损害,而高浓度的白鲜皮提取液与0.025%地塞米松洗剂效果相当;其机制可能与下调炎症因子IL-17和IL-22、上调IL-10的表达相关。

简介：目的：采用闪式提取技术优化女贞子的提取工艺。方法：以熊果酸和齐墩果酸总含量提取率及干膏收率两个考察指标进行综合评分，采用L9（3^4）正交试验设计优选出闪式提取法提取女贞子的最佳工艺。结果：最佳闪式提取工艺条件为：提取时间60s，料液比1：4，提取温度65℃。结论：该法稳定可靠，适用于女贞子中熊果酸和齐墩果酸的大批量生产。

简介：摘要以刺梨为主要原料，先采用单因素试验法分别对影响刺梨多糖提取率的主要因素进行分析研究，最后再利用正交试验法优化选取一个最佳的工艺条件。试验结果表明，刺梨多糖的热水浸提法最佳工艺条件为浸提温度90℃，料水比120，浸提时间2h。

简介：摘要在丹参的这味中药中丹酚酸是主要的作用成分，它在抵抗动脉粥样硬化以及心肌细胞的保护等等一系列的人体疾病中具有很大的药用价值。中药丹参中水溶性的物质提取的标准是以原儿茶醛或丹参素为主，不足的是这两种物质的含量在药材中含量较少的含量，但在丹酚酸中的主要作用物质则是丹酚酸B。根据丹酚酸B的含量来讨论丹酚酸的提取工艺，以探讨最合适的工业化的方案。

简介：目的优选咳喘灵凝胶膏剂合提的提取工艺。方法以药材粉碎度、乙醇用量、乙醇浓度和加热时间为可变因素,以芥子碱硫氰酸盐的含量与干浸膏得率为考察指标,采用L9（34）正交实验优选提取工艺。结果优选工艺为：以8倍量60%的乙醇提取粗粉药材提取3h。结论优选的工艺简便、合理,为进一步的研究奠定了良好的基础。

简介：目的：研究麦冬多糖提取时的变化规律。方法：将麦冬药材粉末经水提醇沉后得到的麦冬多糖作为研究对象，适量水溶解后，模拟麦冬提取工艺，通过测定提取过程中分子量分布值、总糖含量、单糖含量的变化，从而得出麦冬多糖按提取工艺提取时的降解规律。结果：发现麦冬多糖在提取时发生了降解，产生了分子量更小的糖。结论：得到的麦冬多糖变化规律，可用于指导生产中麦冬药材的提取，进而稳定麦冬药材的收率，提高生产效益。

简介：摘要目的本文考察了健胃消食片浸膏提取过程中提取液的pH及陈皮的浸泡时间对浸膏中橙皮苷含量的影响，优选出适合工业化生产的提取条件。方法采用5,4倍水量，提取前陈皮浸泡1h，提取用水中加入0.56%的枸橼酸调节pH，分别提取2次，每次2小时，得到的浸膏采用HPLC检测其橙皮苷含量。结果浸膏中橙皮苷含量由未优化前的0.18%上升到0.539%，方法简单易操作，仅需使用传统的提取设备，适合工业化大生产。

简介：目的：研究柴术颗粒制剂提取工艺。方法：以浸膏固体物含量、柴胡皂苷、盐酸小檗碱、芍药苷提取量为指标进行正交试验,优选柴术颗粒提取工艺。结果：最佳提取工艺为炒白术、陈皮、干姜加5倍量水浸泡过夜,水蒸气蒸馏6h提取挥发油。白芍、茯苓等药材加入8倍量水,提取2次,每次1.5h,合并水提液,滤去药渣,备用;柴胡、黄连加入10倍量70%乙醇,提取2次,每次1.5h。结论：柴术颗粒处方药材根据其性质不同可分别采用水蒸气蒸馏法提取工艺、水提取工艺和乙醇提取工艺。

简介：摘要通过对杜仲近几年的文献资料进行综合调查、分析和研究，总结杜仲的生物学特征、化学有效活性组分的药理作用及其提取工艺的方法，为杜仲临床药效的进一步开发和深入利用提供有效的参考与借鉴。

简介：摘要薏米多糖在实际提取的过程中，主要与提取的环境因素有关，而环境因素则包含薏米多糖提取的温度、提取的时间以及PH值等因素有关，本文我们主要来分析和探究薏米多糖提取工艺中，通过控制提取的温度以及时间、PH值来达到薏米多糖工艺的改进和优化。下面我们以具体的实验来进行探究和分析。

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简介：摘要目的探究使用RP-HPLC方法测定盐酸氟桂利嗪片中的物质含量以及均匀度检测方法的有效性。方法根据分析目标物选MPC18作为本次探究所使用的色谱柱。提取出适量的甲醇和磷酸盐的混合缓冲溶液，溶液中含有磷酸二氢钾物质约1.35克，将这一物质放入到1000毫升的水中进行稀释，当完成了溶液稀释操作后，向稀释溶液当中加入约为4毫升的三乙胺，通过相应手段不断调节溶液的酸碱性，直至溶液的酸碱性被调节到3.5，在完成了一系列的操作之后就能将最终所得溶液作为流动相使用。同时也要能调节好其它实验条件，要将检测分析过程中的检测波长度设定为253纳米，将实验柱温调节为30摄氏度，而进样量应为20微升。结果在运用RP-HPLC方法进行盐酸氟桂利秦片测定的阶段，当试样的浓度数值维持在3.6到24.5微克每毫升的条件下，分析数据的线性关系良好，r=0.9999，同时实验回收率数据的数值也在百分之九十九以上。结论在使用RP-HPLC方法进行含量测定的时候，能保证其分析结果准确性高、操作便捷性强、重复性良好，可以将这一含量测定方法进行推广。

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简介：摘要目的通过HPLC方法检定阿莫西林颗粒含量的各色成分和阿莫西林的其他物质。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶作为阿莫西林颗粒测定的辅助剂，主要利用作为填充剂，以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液，乙腈为含量测定的流动相，主要分类为A、B两种，乙腈（体积比991）为流动相A，乙腈为流动相B，选取210nm为HPLC检定的波长，测试选取最佳温度为30℃，1.0mL/min为流速。结果阿莫西林颗粒在一定范围内的能够与峰面积线性保持持衡状态，通过三个浓度的回收率对比，可见低、中、高3个浓度都在100.0%左右，其中阿莫西林颗粒的有关物质的检测限为2ng，能够有效的分类阿莫西林中的杂质。结论通过HPLC方法测定，可以均衡阿莫西林颗粒的药物含量，分离主成分中的杂质，提高复方阿莫西林颗粒的药效。

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简介：目的：建立波棱瓜子多糖的含量测定方法，并测定不同产地波棱瓜子药材中多糖的含量。方法：采用水提醇沉法提取多糖，以葡萄糖标准液绘制标准曲线，用苯酚一硫酸法测定波棱瓜子多糖的含量，通过单因素实验，对显色条件进行优选，并对该法的精密度、加样回收率等进行了研究。结果：优化后的测定条件为显色波长488nm，5％苯酚的用量0．2mL、浓硫酸用量4．0mL、60℃水浴15min。该条件下，平均加样回收率为100．74％，RSD=2．23％，测得不同产地波棱瓜子药材中多糖含量为1．15％～2．16％。结论：该含量测定方法准确、简便、经济，适用于波棱瓜子多糖的含量测定。

简介：摘要目的心痛宁滴丸挥发油提取工艺的研究。方法采取正交试验的方法，以药材提取混合挥发油的总量为考察指标，以药材提取混合挥发油的总量为考察指标，对药材的粉碎粒度、浸泡时间、加溶剂量、提取时间进行正交试验研究。结果心痛宁滴丸挥发油的最佳提取工艺为药材粉碎粒度为10目粗粉，浸泡时间为0.5h，8倍的药材加水量，利用水蒸气蒸馏法提取8h。结论对心痛宁滴丸挥发油的提取工艺有影响的主要因素为药材加溶剂量，其次为药材粉碎粒度和浸泡时间，药材提取时间的影响最小。本实验通过对心痛宁滴丸挥发油的提取工艺的研究获得了最佳提取方案，为心痛宁滴丸的研究和生产提供了依据。

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